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人血液中单核

本专题涉及人血液中单核的标准有25条。

国际标准分类中，人血液中单核涉及到生物学、植物学、动物学、医疗设备、制药学、医学科学和保健装置综合、医院设备、犯罪行为防范、质量、微生物学。

在中国标准分类中，人血液中单核涉及到、一般与显微外科器械、医疗器械综合、犯罪鉴定技术、食品卫生。

中国团体标准，关于人血液中单核的标准

• T/CMBA 011-2020 人外周血单个核细胞的采集、分离和保存
• T/SHSYCXH 7-2022 人体外周血单核细胞群体的检测 流式细胞法
• T/CRHA 006-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 3 部分：供者血液样本检测
• T/CCAA 65-2023 食品中β-烟酰胺单核苷酸（NMN）含量测定 高效液相色谱法

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会，关于人血液中单核的标准

• GB 14232.4-2021 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分：含特殊组件的单采血袋系统

法国标准化协会，关于人血液中单核的标准

• NF S93-230-4*NF EN ISO 3826-4:2015 用于人体血液和血液成分的塑料可折叠容器 第4部分：具有集成功能的单采血液袋系统

国家食品药品监督管理局，关于人血液中单核的标准

• YY/T 1500-2016 医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法

行业标准-农业，关于人血液中单核的标准

• 236药典 四部-2015 3300 微生物检查法 3306 血液制品生产用人血浆病毒核酸检测技术要求
• 227药典 四部-2020 3300 微生物检查法 3306 血液制品生产用人血浆病毒核酸检测技术要求
• 189药典 三部-2010 附录Ⅵ ⅥP 人血液制品中糖及糖醇测定法
• 255药典 三部-2015 微生物检查法 3306 血液制品生产用人血浆病毒核酸检测技术要求 通则103
• 278药典 三部-2020 微生物检查法 3306 血液制品生产用人血浆病毒核酸检测技术要求 通则103
• 241药典 三部-2020 含量测定法 3120 人血液制品中糖及糖醇测定法
• 214药典 四部-2015 3100 含量测定法 3120 人血液制品中糖及糖醇测定法
• 202药典 四部-2020 3100 含量测定法 3120 人血液制品中糖及糖醇测定法
• 222药典 三部-2015 含量测定法 3120 人血液制品中糖及糖醇测定法 通则60

德国标准化学会，关于人血液中单核的标准

• DIN EN ISO 3826-4:2015-12 用于人体血液和血液成分的塑料可折叠容器 第4部分：具有集成功能的单采血袋系统

ES-UNE，关于人血液中单核的标准

• UNE-EN ISO 3826-4:2015 用于人体血液和血液成分的塑料可折叠容器 第4部分：具有集成功能的单采血袋系统

澳大利亚标准协会，关于人血液中单核的标准

• AS 3787.1:1997 人类血液用一次性消毒增塑聚氯乙烯（PVC）袋的一般要求．单一血袋

韩国科技标准局，关于人血液中单核的标准

• KS P ISO 3826-2:2019 塑料用于人血和血液成分的可折叠容器 - 第2部分:用于标签和说明单的图形符号

KR-KS，关于人血液中单核的标准

• KS P ISO 3826-2-2019 塑料用于人血和血液成分的可折叠容器 - 第2部分:用于标签和说明单的图形符号

行业标准-公共安全标准，关于人血液中单核的标准

• GA/T 1635-2019 法庭科学 毛发、血液中吗啡和单乙酰吗啡检验 气相色谱-质谱法
• GA/T 1318-2016 法庭科学吸毒人员尿液中吗啡和单乙酰吗啡气相色谱和气相色谱-质谱检验方法

国家质检总局，关于人血液中单核的标准

• GB/T 22429-2008 食品中沙门氏菌、肠出血性大肠埃希氏菌O157及单核细胞增生李斯特氏菌的快速筛选检验 酶联免疫法
• GB/T 22429-2008 食品中沙门氏菌、肠出血性大肠埃希氏菌O157及单核细胞增生李斯特氏菌的快速筛选检验 酶联免疫法

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