医疗器械标签定义

本专题涉及医疗器械标签定义的标准有10条。

国际标准分类中，医疗器械标签定义涉及到实验室医学。

在中国标准分类中，医疗器械标签定义涉及到一般与显微外科器械、普通诊察器械、医疗设备通用要求、医疗器械综合。

，关于医疗器械标签定义的标准

• GOST R ISO 18113-1-2015 体外诊断医疗器械. 制造商提供的信息 (标签). 第1部分. 术语, 定义和通用要求

德国标准化学会，关于医疗器械标签定义的标准

• DIN EN ISO 18113-1-2013 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第1部分:术语、定义和一般要求(ISO 18113-1-2009).德文版本EN ISO 18113-1-2011

法国标准化协会，关于医疗器械标签定义的标准

• NF S92-010-1-2012 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第1部分:术语,定义和一般要求
• NF S92-010-1-2010 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第1部分:术语、定义和一般要求

英国标准学会，关于医疗器械标签定义的标准

• BS EN ISO 18113-1-2011 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).术语、定义和一般要求
• BS EN ISO 18113-1-2009 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).术语、定义和一般要求

国际标准化组织，关于医疗器械标签定义的标准

• ISO 18113-1:2009 体外诊断医疗器械——制造商提供的信息（标签）第1部分:术语、定义和一般要求
• ISO 18113-1-2009 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第1部分:术语、定义和一般要求

欧洲标准化委员会，关于医疗器械标签定义的标准

• EN ISO 18113-1-2009 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第1部分:术语,定义和一般要求

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