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血细胞分析的检测

本专题涉及血细胞分析的检测的标准有84条。

国际标准分类中,血细胞分析的检测涉及到医学科学和保健装置综合、生物学、植物学、动物学、实验室医学、地质学、气象学、水文学、水质、兽医学、建筑材料、医疗设备、辐射防护、微生物学、农业和林业。

在中国标准分类中,血细胞分析的检测涉及到化学计量、医用电子仪器设备、卫生综合、、医学、海洋环境物质分析方法、医用化验设备、医疗器械综合、普通诊察器械、一般与显微外科器械、卫生、基础标准与通用方法、动物检疫、兽医与疫病防治。


国家计量检定规程,关于血细胞分析的检测的标准

行业标准-卫生,关于血细胞分析的检测的标准

国家卫生健康委员会,关于血细胞分析的检测的标准

德国标准化学会,关于血细胞分析的检测的标准

  • DIN 58932-2:1998-06 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第2部分:红细胞的特征量(红细胞指数)
  • DIN 58932-2:1998 血液学.血液中血细胞浓度的测定.第2部分:红细胞特征数量(红细胞指数)
  • DIN 58932-3:2023 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第3部分:红细胞浓度测定的参考方法
  • DIN 58932-3:2023-07 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第3部分:红细胞浓度测定的参考方法
  • DIN 58932-4:2003-07 血液学 - 血液中血细胞浓度的测定 - 第 4 部分:白细胞浓度测定的参考程序
  • DIN 58932-3:2024 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第3部分:红细胞浓度测定的参考方法
  • DIN 58932-6:2021-08 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第6部分:CD4阳性淋巴细胞浓度测定的参考方法
  • DIN 58932-3:2024-02 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第3部分:红细胞浓度测定的参考方法;文本为德语和英语
  • DIN 58933-1:1995-01 血液学 - 测定血液中红细胞体积分数(细胞压积)的程序 - 第 1 部分:基于离心的参考方法
  • DIN 58932-5:2007-10 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第5部分:血小板浓度测定的参考方法
  • DIN 58935-1:1997 血液学.血液中红细胞沉降测定.第1部分:选定的方法
  • DIN 58932-5:2007 血液学.血液中血细胞浓度的测定.第5部分:血小板浓度的测定用参考方法
  • DIN 58932-3:2017-01 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第3部分:红酶浓度测定的参考方法
  • DIN 58932-6:2021 血液学 血液中血球浓度的测定 第6部分:CD4阳性淋巴细胞浓度测定的参考方法
  • DIN CEN/TS 17390-3:2020-05 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞(CTC)预检查过程规范 第3部分:分析CTC染色的准备工作
  • DIN 58935-1:1997-12 Hämatologie - 血液中红细胞沉降率的测定 - 第 1 部分:所选方法
  • DIN EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分:分离的细胞 RNA(ISO 20186-1:2019)
  • DIN 58933-1:1995 血液学.血液中红血球(包裹细胞容积)容积率的测定程序.第1部分:基于离心作用的基准法
  • DIN EN ISO 17099:2020-03 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂微核(CBMN)测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准

中国团体标准,关于血细胞分析的检测的标准

  • T/SHSYCXH 7-2022 人体外周血单核细胞群体的检测 流式细胞法
  • T/SHSYCXH 8-2022 人体外周血自然杀伤细胞和自然杀伤T细胞亚群的检测 流式细胞法
  • T/CRHA 006-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 3 部分:供者血液样本检测
  • T/CSBM 0044-2023 外周血中循环肿瘤细胞非抗体依赖磁分离检测方法

行业标准-海洋,关于血细胞分析的检测的标准

行业标准-医药,关于血细胞分析的检测的标准

  • YY/T 0456.4-2014 血液分析仪用试剂 第4部分:有核红细胞检测试剂
  • YY/T 0456.5-2014 血液分析仪用试剂 第5部分:网织红细胞检测试剂

欧洲标准化委员会,关于血细胞分析的检测的标准

  • EN ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 - 血液预检过程规范 - 细胞RNA - 第3部分:血浆中分离的循环无细胞DNA
  • prCEN ISO/TS 7552-2 静脉全血循环肿瘤细胞(CTCs)预检过程规范 第2部分:分离的DNA
  • prCEN ISO/TS 7552-1 静脉全血循环肿瘤细胞(CTCs)预检流程规范 第1部分:分离的RNA
  • CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞(CTC)预检查过程规范 第3部分:分析型CTC染色的准备工作
  • CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞(CTC)预检查过程规范 第1部分:分离的 RNA
  • PD CEN/TS 16835-1:2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第1部分:核糖核酸细胞的分离
  • PD CEN/TS 16835-3:2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第3部分:从血浆中分离的游离的循环细胞游离脱氧核糖核酸

国际标准化组织,关于血细胞分析的检测的标准

  • ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 - 血液预检过程规范 - 细胞RNA - 第3部分:血浆中分离的循环无细胞DNA
  • ISO/DIS 24479:2023 生物技术 细胞形态分析 细胞形态测定法量化细胞形态特征的一般要求和注意事项
  • ISO/DIS 17099:2011 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂阻断微核 (CBMN) 测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准
  • ISO/CD 17099 辐射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂阻滞微核(CBMN)测定法进行生物剂量测定的实验室性能标准

SCC,关于血细胞分析的检测的标准

  • DIN 58932-3 E:2016 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第3部分:红细胞浓度测定的参考方法 草案
  • DIN 58932-6 E:2021 文件草案 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第6部分:CD4阳性淋巴细胞浓度测定的参考方法 文本为德语和英语
  • BS PD CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞(CTC)预检过程规范 分析型CTC染色制剂
  • CSA ISO 20186-3:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分:血浆中分离的循环无细胞DNA
  • DANSK DS/ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分:血浆中分离的循环无细胞 DNA
  • SN-CEN/TS 16835-3:2015 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分:血浆中分离的循环无细胞DNA
  • DANSK DS/CEN/TS 16835-3:2015 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分:血浆中分离的循环无细胞 DNA
  • DANSK DS/CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞(CTC)预检查过程规范 第3部分:分析CTC染色的准备工作
  • DANSK DS/EN ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分:血浆中分离的循环无细胞 DNA (ISO 20186-3:2019)
  • SN-CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞(CTC)预检查过程规范 第3部分:分析型CTC染色的准备工作
  • DIN CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞(CTC)预检查过程规范 第3部分:分析CTC染色的准备工作 德文版CEN/TS 17390-3:2020
  • NS-EN ISO 17099:2017 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂微核 (CBMN) 测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准 (ISO 17099:2014)
  • AENOR UNE-EN ISO 17099:2018 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂微核 (CBMN) 测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准 (ISO 17099:2014)
  • DANSK DS/EN ISO 17099:2017 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂微核 (CBMN) 测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准 (ISO 17099:2014)

未注明发布机构,关于血细胞分析的检测的标准

  • DIN 58932-6 E:2021-02 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第6部分:CD4阳性淋巴细胞浓度测定的参考方法
  • DIN EN ISO 20186-1 E:2017-02 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分:分离的细胞 RNA(草案)
  • DIN EN ISO 17099 E:2018-10 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂阻断微核 (CBMN) 测定进行生物剂量测定的实验室的绩效标准(草案)

安徽省标准,关于血细胞分析的检测的标准

英国标准学会,关于血细胞分析的检测的标准

  • PD CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞(CTC)预检查过程规范 分析 CTC 染色的制剂
  • 23/30466937 DC BS ISO 24479 生物技术 细胞形态分析 细胞形态测定法量化细胞形态特征的一般要求和注意事项
  • PD CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞(CTC)预检查过程规范 分离的RNA
  • BS EN ISO 17099:2017 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂阻断微核(CBMN)测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准

法国标准化协会,关于血细胞分析的检测的标准

  • NF EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断测定 静脉全血预分析过程规范 第1部分:提取的细胞 RNA
  • NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分:分离的细胞 RNA
  • XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分:分离的细胞 RNA
  • NF EN ISO 17099:2018 辐射防护 - 使用外周血淋巴细胞细胞分裂阻断微核 (CBMN) 测试进行生物剂量测定的实验室的性能标准
  • NF V04-157*NF EN ISO 18330:2004 奶和奶制品 抗菌剂残留物检测的免疫分析或细胞受体检测的规范化的描述指南
  • NF S90-307:1990 外科医疗设备.血细胞和血浆离心分离器(监测器和一次性用品)的使用适宜性
  • NF EN 1785:2003 食品 含有脂质的离子化食品的检测 2-烷基细胞丁酮的气相色谱/质谱分析
  • NF U47-025:2001 动物健康分析方法.病毒中性试验和细胞培养免疫化学检测典型猪瘟的抗体

ES-UNE,关于血细胞分析的检测的标准

  • UNE-EN ISO 20186-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分:血浆中分离的循环无细胞 DNA
  • UNE-EN ISO 17099:2018 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂微核(CBMN)测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准

韩国科技标准局,关于血细胞分析的检测的标准

  • KS P ISO 20186-3-2023 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分:血浆中分离的循环无细胞DNA

KR-KS,关于血细胞分析的检测的标准

  • KS P ISO 20186-1-2022 分子体外诊断检查.静脉全血预检查过程规范.第1部分:分离的细胞RNA

国家质检总局,关于血细胞分析的检测的标准

  • GB/T 43279.1-2023 分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第1部分:分离细胞RNA

IT-UNI,关于血细胞分析的检测的标准

  • UNI CEN/TS 17390-3-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞(CTC)的预检查过程规范 第3部分:分析性 CTC 染色的准备工作
  • UNI CEN/TS 17390-2-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞(CTC)的预检查过程规范 第2部分:分离的 DNA
  • UNI CEN/TS 17390-1-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞(CTC)预检查过程规范 第1部分:分离的 RNA

PH-BPS,关于血细胞分析的检测的标准

美国材料与试验协会,关于血细胞分析的检测的标准

  • ASTM E2186-02 用彗星分析法测定真核细胞中DNA单线损伤的标准指南
  • ASTM E2186-02a 用彗星分析法测定真核细胞中DNA单线损伤的标准指南
  • ASTM E2186-02a(2010) 用彗星分析法测定真核细胞中DNA单线损伤的标准指南




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