EN
RU
ES
原代分离的细胞
本专题涉及原代分离的细胞的标准有48条。
国际标准分类中，原代分离的细胞涉及到农业和林业、牙科、生物学、植物学、动物学、医学科学和保健装置综合、实验室医学、微生物学、医疗设备、兽医学、奶和奶制品。
在中国标准分类中，原代分离的细胞涉及到、基础标准与通用方法、基础学科综合、手术室设备、一般与显微外科器械、医疗器械综合、水产、渔业综合、普通诊察器械。
内蒙古自治区标准，关于原代分离的细胞的标准
- DB15/T 2555-2022 原代奶牛乳腺上皮细胞分离培养及鉴定技术规程-乳汁分离法
中国团体标准，关于原代分离的细胞的标准
- T/YZXMR 001-2021 牙髓干细胞的分离培养方法
- T/CMBA 011-2020 人外周血单个核细胞的采集、分离和保存
- T/CRHA 007-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 4 部分：单个核细胞的分离、处理与储存
- T/CRHA 013-2022 经血源子宫内膜干细胞资源储存规范 第2部分：子宫内膜干细胞的分离、处理与储存
云南省地方标准，关于原代分离的细胞的标准
- DB53/T 328.9-2012 实验树鼩 第9部分：HCV病毒感染树鼩原代肝细胞模型制作
德国标准化学会，关于原代分离的细胞的标准
- DIN 58933-1:1995-01 血液学 - 测定血液中红细胞体积分数（细胞压积）的程序 - 第 1 部分：基于离心的参考方法
- DIN CEN/TS 17688-1:2022-06 分子体外诊断检查 细针抽吸(FNA)预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
- DIN CEN/TS 17811:2022-08 分子体外诊断检查 尿液和其他体液预检查过程规范 分离的无细胞 DNA
- DIN EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA（ISO 20186-1:2019）
欧洲标准化委员会，关于原代分离的细胞的标准
- EN ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 - 血液预检过程规范 - 细胞RNA - 第3部分:血浆中分离的循环无细胞DNA
- FprCEN/TS 17688-1-2021 分子体外诊断检查 细针抽吸（FNA）预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
- CEN/TS 17688-1:2021 分子体外诊断检查 细针抽吸（FNA）预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
- prCEN ISO/TS 7552-2 静脉全血循环肿瘤细胞（CTCs）预检过程规范 第2部分：分离的DNA
- prCEN ISO/TS 7552-1 静脉全血循环肿瘤细胞（CTCs）预检流程规范 第1部分：分离的RNA
- EN ISO 13366-2:1997 牛乳.体细胞的菌落计数.第2部分:氟代光电计数器操作指南
- PD CEN/TS 16835-3:2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第3部分:从血浆中分离的游离的循环细胞游离脱氧核糖核酸
- CEN/TS 17811:2022 分子体外诊断检查 尿液和其他体液的预检查过程规范 分离的无细胞 DNA
- prEN ISO 18704 分子体外诊断检查 尿液和其他体液的预检查过程规范 分离的无细胞 DNA
- PD CEN/TS 16835-1:2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第1部分:核糖核酸细胞的分离
- EN ISO 13366-2:2006 牛乳.体细胞的菌落计数.第2部分:氟代光电计数器操作指南 ISO 13366-2-2006
- CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第1部分：分离的 RNA
- EN ISO 13366-2:2006/AC:2007 牛乳.体细胞的菌落计数.第2部分:氟代光电计数器操作指南 包含修改件AC,2007
- EN ISO 10993-5:1999 医疗器械的生物评定.第5部分:在试管内的细胞毒性试验 ISO 10993-5-1999;代替EN 30993-5-1994
国际标准化组织，关于原代分离的细胞的标准
- ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 - 血液预检过程规范 - 细胞RNA - 第3部分:血浆中分离的循环无细胞DNA
英国标准学会，关于原代分离的细胞的标准
- PD CEN/TS 17688-1:2021 分子体外诊断检查 细针抽吸(FNA)预检查过程规范 分离的细胞RNA
- PD CEN/TS 17811:2022 分子体外诊断检查 尿液和其他体液预检查过程规范 分离的细胞游离DNA
- PD CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 分离的RNA
美国材料与试验协会，关于原代分离的细胞的标准
- ASTM E1881-12 用次级离子质谱法 (SIMS) 对细胞培养分析的标准指南
- ASTM E1881-06 用次级离子质谱法(SIMS)进行细胞培养分析的标准指南
AT-ON，关于原代分离的细胞的标准
- ONR CEN/TS 17688-1-2021 分子体外诊断检查 细针抽吸（FNA）预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
ES-UNE，关于原代分离的细胞的标准
- UNE-CEN/TS 17688-1:2021 分子体外诊断检查 细针抽吸(FNA)预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
- UNE-EN ISO 20186-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分：血浆中分离的循环无细胞 DNA
API - American Petroleum Institute，关于原代分离的细胞的标准
- API PUBL 33-31751-1986 评估 PS-8-76D5-ARO 在原代大鼠肝细胞培养物中诱导计划外 DNA 合成的潜力
- API PUBL 32-32407-1985 评估 RO-1 81-15 和 PS8-76D5 SAT 在原代大鼠肝细胞培养物中诱导计划外 DNA 合成的潜力
法国标准化协会，关于原代分离的细胞的标准
- NF C74-329:1990 医疗用电气设备.第2部分:用离心法的细胞分离和血浆监测器的特殊安全要求
- NF S90-307:1990 外科医疗设备.血细胞和血浆离心分离器(监测器和一次性用品)的使用适宜性
- NF V04-040-2*NF EN ISO 13366-2:2007 牛乳 体细胞的菌落计数 第2部分：氟代光电子计数器工作指南
- NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
- XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
- NF U47-220:2010 鱼病毒性出血性败血症病毒的细胞培养分离及免疫荧光鉴定
- NF EN 1785:2003 食品 含有脂质的离子化食品的检测 2-烷基细胞丁酮的气相色谱/质谱分析
KR-KS，关于原代分离的细胞的标准
- KS P ISO 20186-1-2022 分子体外诊断检查.静脉全血预检查过程规范.第1部分:分离的细胞RNA
国家质检总局，关于原代分离的细胞的标准
- GB/T 43279.1-2023 分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第1部分：分离细胞RNA
行业标准-商品检验，关于原代分离的细胞的标准
- SN/T 2497.23-2010 进出口危险化学品安全试验方法.第23部分:细胞器的分离实验方法
IT-UNI，关于原代分离的细胞的标准
- UNI CEN/TS 17390-2-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）的预检查过程规范 第2部分：分离的 DNA
- UNI CEN/TS 17390-1-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第1部分：分离的 RNA
VN-TCVN，关于原代分离的细胞的标准
- TCVN 6191-2-1996 水质.亚硫酸盐还原厌氧细菌(梭状芽胞杆菌)孢子的检测和计数.第2部分:滤膜法
