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Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates

Für die Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates gibt es insgesamt 4 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates die folgenden Kategorien: .

IX-EU/EC, Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates

• 2008/C 188/05-2008 Zusammenfassung der Gemeinschaftsentscheidungen über Marktzulassungen für Arzneimittel vom 1. Juni 2008 bis 30. Juni 2008
• 2003/63/EC-2003 RICHTLINIE DER KOMMISSION zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel
• 2008/C 330/07-2008 Zusammenfassung der Gemeinschaftsentscheidungen über Marktzulassungen für Arzneimittel vom 1. November 2008 bis 30. November 2008

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates

• 2009/C 231/04-2009 Zusammenfassung der Gemeinschaftsentscheidungen über Marktzulassungen für Arzneimittel vom 1. Juli 2009 bis 31. Juli 2009 (Entscheidungen gemäß Artikel 34 der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates oder Artikel 38 der Verordnung).

Sonstige:   Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates.