ZH
EN
JP
ES
RU
DE유럽의회 및 이사회 지침 2001/83/ec
모두 4항목의 유럽의회 및 이사회 지침 2001/83/ec와 관련된 표준이 있다.
국제 분류에서 유럽의회 및 이사회 지침 2001/83/ec와 관련된 분류는 다음과 같습니다: .
IX-EU/EC, 유럽의회 및 이사회 지침 2001/83/ec
- 2008/C 188/05-2008 공동체는 유럽의회 및 이사회 지침 2001/83/EC의 34조 또는 지침 2001/83/EC의 38조에 따라 2008년 6월 1일부터 2008년 6월 30일까지 의약품의 판매 허가에 대한 결정을 내렸습니다. 82/EC. 요약
- 2003/63/EC-2003 인체용 의약품과 관련된 공동체법에 관한 유럽 의회 및 이사회의 지침 2001/83/EC를 개정하는 이사회 지침
- 2008/C 330/07-2008 유럽의회 및 이사회 지침 2001/83/EC(1)의 제34조와 유럽의회 및 이사회의 지침 2001/83/EC(2)의 제38조에 따라 기간에 관한 유럽 공동체 2008년 11월 1일부터 2008년 11월 30일까지 의약품 판매 허가에 관한 결정 요약
EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, 유럽의회 및 이사회 지침 2001/83/ec
- 2009/C 231/04-2009 2009년 7월 1일부터 2009년 7월 31일까지 의약품 판매 허가에 대한 유럽연합 결정 요약(유럽 의회 및 이사회 지침 2001/83/EC의 34조 또는 지침 2001/83/EC의 38조에 따라 내려진 결정)