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血液分析2
本专题涉及血液分析2的标准有111条。
国际标准分类中，血液分析2涉及到实验室医学、医疗设备、机械安全。
在中国标准分类中，血液分析2涉及到医用化验设备、体外循环、人工脏器、假体装置、医用电子仪器设备、、医用射线设备、理疗与中医仪器设备。
行业标准-医药，关于血液分析2的标准
- YY/T 0456.2-2014 血液分析仪用试剂 第2部分:溶血剂
- YY 0793.2-2023 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析和相关治疗用水
ES-UNE，关于血液分析2的标准
- UNE-EN ISO 8637-2:2019 体外血液净化系统 第2部分：血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
- UNE-EN ISO 23500-2:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析应用和相关治疗的水处理设备
- ISO/FDIS 23500-2:2023 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理第2部分：血液透析应用和相关治疗的水处理设备
- UNE-EN IEC 60601-2-16:2019 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求
德国标准化学会，关于血液分析2的标准
- DIN EN ISO 8637-2:2018-12 体外血液净化系统 第2部分：血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
- DIN EN ISO 8637-2:2023-01 体外血液净化系统 - 第 2 部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器的体外血液和液体回路 (ISO/DIS 8637-2:2022)
- DIN EN 60601-2-16:1999 医疗电气设备.第2-16部分:血液透析器,血液过滤器和血液过滤设备安全性的特殊要求
- DIN EN ISO 8637-2:2018 用于血液净化的体外系统 第2部分：用于血液透析器、血液透析滤过器和血液滤过器的体外血液回路（ISO 8637-2:2018）；德文版 EN ISO 8637-2:2018
- DIN EN ISO 23500-2:2019-11 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析应用和相关治疗的水处理设备
- DIN EN ISO 23500-2:2022-12 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析应用和相关治疗的水处理设备
- DIN EN ISO 23500-2:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析应用和相关治疗用水处理设备（ISO 23500-2:2019）
- DIN EN ISO 23500-2:2017 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理指南 第2部分：血液透析应用和相关治疗用水处理设备（ISO/DIS 23500-2:2017）
未注明发布机构，关于血液分析2的标准
- ANSI/AAMI/ISO 8637-2:2018 体外血液净化系统 第2部分：血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
- CSA ISO 8637-2:2021 体外血液净化系统 第2部分：血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
- DIN EN ISO 8637-2 E:2016-05 用于血液净化的体外系统 第2部分：用于血液透析器、血液透析滤过器和血液滤过器的体外血液回路（草案）
- DIN EN ISO 8637-2 E:2023-01 用于血液净化的体外系统 第2部分：用于血液透析器、血液透析滤过器和血液滤过器的体外血液回路（草案）
- ANSI/AAMI/ISO 23500-2:2019 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析应用及相关治疗用水处理设备
- CSA Z23500-2-2020 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析应用和相关治疗的水处理设备
- CSA C22.2 No.60601-2-16-2019 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求
法国标准化协会，关于血液分析2的标准
- NF EN ISO 8637-2:2018 体外血液净化系统 - 第 2 部分：血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
- NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018 血液净化体外循环系统. 第2部分: 血液透析器，血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
- NF C74-322:1986 医用电气设备.第2部分：血液分析仪的安全的特殊规则
- NF C74-322:2002 医疗用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备安全性的特殊要求
- NF S93-305-2*NF EN ISO 23500-2:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析应用和相关治疗用水处理设备
- NF EN ISO 23500-2:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 - 第 2 部分：血液透析和相关治疗应用的水处理设备
- NF C74-322*NF EN 60601-2-16:2015 医用电气设备 第 2-16 部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- NF C74-322*NF EN IEC 60601-2-16:2019 医用电气设备 第 2-16 部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- NF EN IEC 60601-2-16:2019 医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过装置的基本安全和基本性能的特殊要求
SCC，关于血液分析2的标准
- AAMI/ISO 8637-2:2018 体外血液净化系统 第2部分：血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
- NS-EN ISO 8637-2:2018 体外血液净化系统 第2部分：血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路 (ISO 8637-2:2018)
- DANSK DS/EN ISO 8637-2:2018 体外血液净化系统 第2部分：血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路 (ISO 8637-2:2018)
- CAN/CSA-ISO 8637-2-2021 体外血液净化系统 第2部分：血液透析器、血液透析滤器和血液滤器的体外血液回路（ISO 8637-2:2018 IDT）
- DIN EN ISO 8637-2 E:2016 体外血液净化系统 第2部分：血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路（ISO/DIS 8637-2:2016） 草案
- CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-16-2001(R2005) 医疗电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备安全的特殊要求
- AENOR UNE-EN 60601-2-16:1999 电子医疗设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备安全的特殊要求
- AENOR UNE-EN 60601-2-16 CORR:2000 电子医疗设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备安全的特殊要求
- CAN/CSA-C22.2 No.601.2.16-1992 医用电气设备 第2部分：血液透析设备安全的特殊要求
- CEI EN IEC 60601-2-16:2019 医用电气设备 第2部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求
- DANSK DS/ISO 23500-2:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析应用和相关治疗的水处理设备
- AAMI/ISO 23500-2:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析应用和相关治疗的水处理设备
- DANSK DS/EN 60601-2-16:2015 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求
- AAMI/IEC 60601-2-16:2018 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求
- CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-16-2009 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求
- CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-16-2014 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求
- DANSK DS/EN IEC 60601-2-16:2019 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求
- AAMI/IEC 60601-2-16:2008 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求
- AAMI/IEC 60601-2-16:2012 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求
- NS-EN ISO 23500-2:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析应用和相关治疗的水处理设备 (ISO 23500-2:2019)
- CEI EN 60601-2-16:2018 电气医疗设备 第2部分：与血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能相关的特殊要求
- CAN/CSA 601.2.16-1992 医用电气设备 第2部分：血液透析设备安全的特殊要求（采用 IEC 601-2-16:1989）
- CAN/CSA C22.2 No.601.2.16-1992 医用电气设备 第2部分：血液透析设备安全的特殊要求（采用 IEC 601-2-16:1989）
- CAN/CSA C22.2 No.60601-2-16-2014(R2019) 医疗电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求（IEC 60601-2-16:2012 MOD）
- IEC 60601-2-16:2008/COR1:2008 勘误表 1 医疗电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- DIN EN IEC 60601-2-16 E:2022 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求（IEC 62D/1912/CD:2021） 草案
- DIN EN ISO 23500-2 E:2017 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理指南 第2部分：血液透析应用和相关治疗的水处理设备 (ISO/DIS 23500-2:2017) 草案
- DIN EN IEC 60601-2-16:2020 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求（IEC 60601-2-16:2018） 德文版 EN IEC 60601-2-16:2019
- DIN IEC 60601-2-16 E:2016 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求 (IEC 62D/1246/CD:2015) 草案
- DIN EN 60601-2-16 E:2006 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求（IEC 62D/556/CDV:2006） 草案
- DANSK DS/EN ISO 23500-2:2019 用于血液透析和相关治疗的液体的制备和质量管理 第2部分：用于血液透析应用和相关治疗的水处理设备 (ISO 23500-2:2019)
国际标准化组织，关于血液分析2的标准
- ISO/FDIS 8637-2:2023 体外血液净化系统 第 2 部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器的体外血液和液体回路
- ISO 8637-2:2018 血液净化体外循环系统.第2部分:血液透析器，血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
- ISO 8637-2:2024 血液净化用体外系统.第2部分:血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器用体外血液和流体回路
- ISO/DIS 8637-2 用于血液净化的体外系统 第2部分：用于血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器的体外血液和流体回路
- ISO/DIS 23500-2 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析和相关治疗用水处理设备
- ISO 23500-2:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理第2部分:血液透析应用和相关治疗用水处理设备
欧洲标准化委员会，关于血液分析2的标准
- FprEN ISO 8637-2 体外血液净化系统 第2部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器的体外血液和液体回路 (ISO/FDIS 8637-2:2023)
- prEN ISO 8637-2 用于血液净化的体外系统 第2部分：用于血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器的体外血液和流体回路（ISO/DIS 8637-2:2022）
- prEN ISO 23500-2 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析应用和相关治疗用水处理设备（ISO/DIS 23500-2:2022）
KR-KS，关于血液分析2的标准
- KS P ISO 8637-2-2022 血液净化用体外系统.第2部分:血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器用体外血液回路
- KS C IEC 60601-2-16-2018 医疗电气设备 - 第2-16部分:血液透析 血液透析和血液过滤设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- KS C IEC 60601-2-16-2022 医用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备的基本安全和基本性能的特殊要求
SE-SIS，关于血液分析2的标准
- SIS SS-IEC 601-2-16:1991 医疗电气设备．第2部分：血液透析设备安全细则
CEN - European Committee for Standardization，关于血液分析2的标准
- EN ISO 8637-2:2018 血液净化体外循环系统.第2部分:血液透析器，血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
- EN ISO 23500-2:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理第2部分:血液透析应用和相关治疗用水处理设备
RU-GOST R，关于血液分析2的标准
- GOST 30324.16-1995 医疗电气设备 第2部分血液透析设备安全专用要求
- GOST R 50267.16-2003 医疗电气装置.第2部分:血液透析,血液透滤和血液过滤设备安全性的特殊要求
- GOST R 50267.16-1993 医疗电气装置 第2部分：血液透析、血液透滤和血液过滤设备安全性的特殊要求
- GOST R IEC 60601-2-16-2016 医疗电气设备. 第2-16部分. 血液透析, 血液透析滤过及血液滤过的基本安全和基本性能的详细要求
VN-TCVN，关于血液分析2的标准
- TCVN 7303-2-16-2007 医用电气设备.第2-16部分:血液透析,血液透析滤过和血液滤过设备的特殊安全要求
丹麦标准化协会，关于血液分析2的标准
- DS/EN 60601-2-16/Corr.:2000 医用电气设备 第 2-16 部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备安全的特殊要求
- DS/EN 60601-2-16:1999 医用电气设备 第 2-16 部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备安全的特殊要求
AENOR，关于血液分析2的标准
- UNE-EN 60601-2-16:1999 医疗电气设备 第 2-16 部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备安全的特殊要求
国家质检总局，关于血液分析2的标准
- GB 9706.2-2003 医用电气设备 第2-16部分;血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求
国际电工委员会，关于血液分析2的标准
- IEC 60601-2-16:1998 医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液滤过设备安全专用要求
- IEC 60601-2-16:2012 医用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和主要性能的特殊要求
- IEC 60601-2-16:2018 RLV 医用电气设备第2-16部分:血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- IEC 60601-2-16:2018 医疗电气设备 - 第2-16部分:血液透析 血液过滤和除血设备基本安全和基本性能的特殊要求
- IEC 60601-2-16/COR1:2008 医用电气设备.第2-16部分:血液透析器、血液过滤器和血液过滤设备的基本安全和基本性能用特殊要求
- IEC 60601-2-16:1989 医疗电气设备.第2部分第16节:血液透析设备安全的特殊要求
江苏省标准，关于血液分析2的标准
- DB32/T 3545.2-2020 血液净化治疗技术管理 第2部分 血液透析水处理系统质量控制规范
CZ-CSN，关于血液分析2的标准
- CSN IEC 601-2-16:1994 医疗电气设备．第2部分：血液透析设备安全性特殊要求
欧洲电工标准化委员会，关于血液分析2的标准
- HD 395.2.16 S1-1989 医用电气设备.第2部分:血液透析装置安全的专用要求
- EN IEC 60601-2-16:2019 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求
立陶宛标准局，关于血液分析2的标准
- LST EN 60601-2-16+AC-2000 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备安全的特殊要求（IEC 60601-2-16:1998）
加拿大标准协会，关于血液分析2的标准
- CSA C22.2 No.60601-2-16-01-2001 医疗电气设备-第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备安全的特殊要求.第2版.IEC 60601-2-16:1998
韩国科技标准局，关于血液分析2的标准
- KS C IEC 60601-2-16:2018 医疗电气设备 - 第2-16部分:血液透析 血液透析和血液过滤设备的基本安全和基本性能的特殊要求
BE-NBN，关于血液分析2的标准
- NBN-HD 395.2.16-1994 电疗器．第2部分：有关血液透析设备安全性的特殊规则
CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization，关于血液分析2的标准
- EN 60601-2-16:2015 医用电气设备 第 2-16 部分：血液透析 血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- EN 60601-2-16:1998 医用电气设备第 2-16 部分：血液透析 血液透析滤过和血液滤过设备安全的特殊要求（包含更正 1999年12月）
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会，关于血液分析2的标准
- GB 9706.216-2021 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
日本工业标准调查会，关于血液分析2的标准
- JIS T 0601-2-16:2022 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求
- JIS T 0601-2-16:2008 医用电气设备.第2-16部分:血液透析设备、血液全过滤设备和血液过滤设备安全性的特殊要求
- JIS T 0601-2-16:2014 医用电气设备.第2-16部分:血液透析设备、血液全过滤设备和血液过滤设备基本安全性和基本性能的详细要求
GSO，关于血液分析2的标准
- BH GSO IEC 60601-2-16:2016 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求
- OS GSO IEC 60601-2-16:2014 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求
IEC - International Electrotechnical Commission，关于血液分析2的标准
- IEC 60601-2-16:2008 医用电气设备 第2-16部分：血液透析 血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求（3.0版）
美国国家标准学会，关于血液分析2的标准
- ANSI/AAMI/IEC 60601-2-16,Ed. 4:2012 医用电气设备.第2-16部分:血液透析,血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全性和必要性能的详细要求
英国标准学会，关于血液分析2的标准
- 21/30433073 DC BS EN IEC 60601-2-16 医疗电气设备 第2-16部分 血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求
- 22/30449648 DC BS EN ISO 23500-2 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第 2 部分：血液透析应用和相关治疗的水处理设备
