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Analysieren Sie klinische Studien

Für die Analysieren Sie klinische Studien gibt es insgesamt 73 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Analysieren Sie klinische Studien die folgenden Kategorien: Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Integrierte Luft- und Raumfahrzeuge, medizinische Ausrüstung, Erste Hilfe, Qualität, Apotheke, Umfangreiche Testbedingungen und -verfahren, Labormedizin, Zahnheilkunde, Anorganische Chemie, Chemikalien, Anwendungen der Informationstechnologie, Bevölkerungskontrolle, Verhütungsmittel, Tierheilkunde.


RU-GOST R, Analysieren Sie klinische Studien

  • GOST R 55991.7-2014 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Teil 7. Automatische Analysegeräte für allgemeine klinische Tests. Technische Anforderungen an die öffentliche Auftragsvergabe
  • GOST R 53022.3-2008 Klinische Labortechnologien. Anforderungen an die Qualität klinischer Labortests. Teil 3. Bewertung der klinischen Bedeutung von Labortests
  • GOST R 57525-2017 Klinische und wirtschaftliche Analyse. Allgemeine Anforderungen
  • GOST R 53022.2-2008 Klinische Labortechnologien. Anforderungen an die Qualität klinischer Labortests. Teil 2. Bewertung der analytischen Zuverlässigkeit von Methoden (Genauigkeit, Empfindlichkeit, Spezifität)
  • GOST R 52379-2005 Gute klinische Praxis (GCP)
  • GOST R 53133.1-2008 Klinische Labortechnologien. Qualitätskontrolle klinischer Labortests. Teil 1. Grenzen zulässiger Fehler der Ergebnisse der Analytmessungen in klinisch-diagnostischen Laboratorien
  • GOST R 53079.2-2008 Medizinische Labortechnologien. Qualitätssicherung klinischer Labortests. Teil 2. Leitlinien zur Qualitätsverbesserung im klinisch-diagnostischen Labor. Typisches Modell
  • GOST R 51352-1999 Reagenzienkits für die klinische Labordiagnostik. Testmethoden
  • GOST R 53022.4-2008 Medizinische Labortechnologien. Anforderung an die Qualität klinischer Labortests. Teil 4. Regeln für die Entwicklung von Anforderungen an die Aktualität der Übermittlung von Laborinformationen
  • GOST R 53079.3-2008 Medizinische Labortechnologien. Qualitätssicherung klinischer Labortests. Teil 3. Regeln für die Interaktion zwischen dem Personal der klinischen Abteilungen und dem Personal des klinisch-diagnostischen Labors in medizinischen Einrichtungen während der Erfüllung klinischer Aufgaben
  • GOST R 51088-1997 Reagenzienkits für die klinische Labordiagnostik. Allgemeine Spezifikation

Professional Standard - Hygiene , Analysieren Sie klinische Studien

  • WS/T 420-2013 Überprüfung der analytischen Leistung quantitativer Kits durch das klinische Labor
  • WS/T 406-2012 Analytische Qualitätsvorgaben für Routineuntersuchungen in der klinischen Hämatologie
  • WS/T 403-2012 Analytische Qualitätsspezifikationen für Routineanalytiker in der klinischen Biochemie
  • WS/T 409-2013 Schätzung des gesamten Analysefehlers für klinische Labormethoden
  • WS/T 102-1998 Klassifizierung und Codes der klinischen Labortests

Military Standards (MIL-STD), Analysieren Sie klinische Studien

Group Standards of the People's Republic of China, Analysieren Sie klinische Studien

  • T/CGCPU 014-2020 Die Praktiken von Chemikalien für klinische Studien in Einrichtungen für klinische Studien
  • T/NBPIA 007-2021 Klassifizierung der klinischen Leistung von Hämodialysatoren
  • T/CGCPU 008-2019 Allgemeine Prüfungsstandards für klinische Studien
  • T/CGCPU 024-2023 Spezifikation für das Schulungsmanagement von Praktikern in Einrichtungen für klinische Studien
  • T/CGCPU 003-2023 Spezifikation zur Kapazitätsbewertung von Einrichtungen für klinische Studien
  • T/CGCPU 006-2023 Spezifikation zur Kompetenzbewertung von klinischen Phase-I-Studien
  • T/CGCPU 024-2022 Spezifikation für das Schulungsmanagement von Praktikern in Einrichtungen für klinische Studien
  • T/CGCPU 003-2019 Standards zur Kapazitätsbewertung klinischer Studieneinrichtungen
  • T/CGCPU 006-2019 Bewertungskriterien für die Kapazität klinischer Phase-I-Studien
  • T/CGCPU 012-2020 Dateiverwaltungsstandards für Einrichtungen für klinische Studien
  • T/CGCPU 022-2022 Bewertungskriterien für das Informationsmanagement klinischer Studien
  • T/CGCPU 005-2023 Spezifikation zur Kompetenzbewertung der Berufsgruppe Klinische Prüfung
  • T/CGCPU 022-2023 Bewertungskriterien für das Informationsmanagement klinischer Studien
  • T/CGCPU 005-2019 Bewertungskriterien für die Kompetenz von Fachgruppen für klinische Studien
  • T/CACM 015.7-2017 Technische Spezifikationen für die statistische Analyse der klinischen Forschung der traditionellen chinesischen Medizin
  • T/CGCPU 012-2023 Evaluierungsvorgaben für die Archivverwaltung klinischer Studieneinrichtungen
  • T/CGCPU 023-2022 Bewertungsstandard für das Dokument zum Managementsystem für klinische Studien
  • T/SHDSGY 066-2023 Inspektionsdienstspezifikation des Forschungszentrums für klinische Studien
  • T/CGCPU 023-2023 Bewertungsstandard für das Dokument zum Managementsystem für klinische Studien
  • T/CGCPU 029-2023 Bewertungsanforderungen von Follow-up-Zentren für primäre klinische Studien
  • T/CQAP 3013-2023 Wichtige Punkte für die Qualitätsprüfung des Datenmanagements klinischer Studien
  • T/CGCPU 015-2020 Anforderungen an das Risikoüberwachungssystem für Probanden in klinischen Studien
  • T/CGCPU 020-2022 Leitlinien für die Schmerzbehandlung bei Probanden klinischer Studien in der pädiatrischen Bevölkerung

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Analysieren Sie klinische Studien

  • DB33/T 903-2013 Klassifizierung und Kodierung klinischer Labortestgegenstände

American Society for Testing and Materials (ASTM), Analysieren Sie klinische Studien

  • ASTM F3108-19 Standardleitfaden für klinische Ergebnisse für klinische Studien und/oder klinische Register für Knierekonstruktionschirurgie
  • ASTM F3448-20 Standardleitfaden für klinische Ergebnisse für klinische Studien und/oder klinische Register für die rekonstruktive Hüftchirurgie
  • ASTM E2045-99 Standardpraxis für detaillierte klinische Beobachtungen von Versuchstieren

Professional Standard - Medicine, Analysieren Sie klinische Studien

  • YY/T 0991-2015 Klinische Studienrichtlinie für kieferorthopädische Brackets
  • YY/T 1305-2015 Klinische Studienrichtlinie für Zahnimplantate aus Titan und Titanlegierungen

CZ-CSN, Analysieren Sie klinische Studien

US-AAMI, Analysieren Sie klinische Studien

Danish Standards Foundation, Analysieren Sie klinische Studien

  • DS/EN ISO 14155:2013 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis

IT-UNI, Analysieren Sie klinische Studien

Association Francaise de Normalisation, Analysieren Sie klinische Studien

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Analysieren Sie klinische Studien

卫生健康委员会, Analysieren Sie klinische Studien

British Standards Institution (BSI), Analysieren Sie klinische Studien

  • DD ENV 13728-2001 Gesundheitsinformatik. Klinische Analysegeräte sind mit Laborinformationssystemen verbunden
  • BS EN ISO 14155:2011 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen. Gute klinische Praxis

国家卫生计生委, Analysieren Sie klinische Studien

  • WS/T 494-2017 Analysequalitätsanforderungen für wichtige Routineaufgaben bei klinischen qualitativen Immunoassay-Tests

European Committee for Standardization (CEN), Analysieren Sie klinische Studien

  • EN ISO 14155:2020 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020)
  • EN ISO 14155:2011 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2011)

AT-ON, Analysieren Sie klinische Studien

  • OENORM EN ISO 14155:2021 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020)

Lithuanian Standards Office , Analysieren Sie klinische Studien

  • LST EN ISO 14155:2020 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020)

PL-PKN, Analysieren Sie klinische Studien

  • PN-EN ISO 14155-2021-02 E Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020)

German Institute for Standardization, Analysieren Sie klinische Studien

  • DIN EN ISO 14155:2020 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020)

AENOR, Analysieren Sie klinische Studien

  • UNE-EN ISO 14155:2012 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2011)

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Analysieren Sie klinische Studien

  • KS P 8430-2015(2020) Management- und Sicherheitsanforderungen für das präanalytische Automatisierungssystem für klinische Labore
  • KS P ISO 14155-2:2007 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Teil 2: Klinische Untersuchungspläne
  • KS X ISO 18812-2016(2021) Gesundheitsinformatik – Schnittstellen zwischen klinischen Analysegeräten und Laborinformationssystemen – Nutzungsprofile

CU-NC, Analysieren Sie klinische Studien

  • NC 20-25-6-1988 Medizinische Wissenschaften. Klinische Hilfsmethoden und Mittel zur photometrischen Bestimmung von Kreatinin. Methode der klinischen Analysen

International Organization for Standardization (ISO), Analysieren Sie klinische Studien

  • ISO 14155-2:2003 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für den Menschen – Teil 2: Klinische Untersuchungsanlagen

ZA-SANS, Analysieren Sie klinische Studien

  • SANS 16037:2003 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften

Canadian General Standards Board (CGSB), Analysieren Sie klinische Studien





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