ZH

EN

KR

JP

ES

RU

Medizinische Materialien

Für die Medizinische Materialien gibt es insgesamt 59 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Medizinische Materialien die folgenden Kategorien: medizinische Ausrüstung, Desinfektion und Sterilisation, Elektrische und elektronische Prüfung, Apotheke, Krankenhausausrüstung, analytische Chemie, Zahnheilkunde, Labormedizin, Plastik, Mikrobiologie, Piezoelektrische und dielektrische Geräte zur Frequenzsteuerung und -auswahl.


ES-AENOR, Medizinische Materialien

  • UNE 111-497-1991 Nadelrohre aus Edelstahl zur Herstellung medizinischer Geräte.

Group Standards of the People's Republic of China, Medizinische Materialien

  • T/CSBM 0012-2021 Bestimmung der Elementzusammensetzung biomedizinischer Materialien mittels Wellenlängendispersions-Röntgenfluoreszenzspektrometrie
  • T/CSBME 065-2023 Medizinisches Verbandmaterial. Rolle aus Polyurethanschaum

国家药监局, Medizinische Materialien

  • YY/T 1806.2-2021 Methoden zur Bewertung der In-vitro-Abbaueigenschaften biomedizinischer Materialien Teil 2: Muschelmucin
  • YY/T 1806.1-2021 Bewertungsmethode für die In-vitro-Abbauleistung biomedizinischer Materialien Teil 1: Abbaubare Polyester

HU-MSZT, Medizinische Materialien

Underwriters Laboratories (UL), Medizinische Materialien

  • UL 61010A-2-041-2002 UL-Standard für sichere elektrische Geräte für den Laborgebrauch; Teil 2: Besondere Anforderungen an Autoklaven mit Dampf zur Behandlung medizinischer Materialien und für Laborprozesse Erste Ausgabe
  • UL 61010A-2-042-2002 UL-Standard für sichere elektrische Geräte für den Laborgebrauch; Teil 2: Besondere Anforderungen an Autoklaven und Sterilisatoren, die giftige Gase zur Behandlung medizinischer Materialien und für Laborprozesse verwenden. Erste Ausgabe
  • UL 61010A-2-041 BULLETIN-2005 UL-Standard für sichere elektrische Geräte für den Laborgebrauch; Teil 2: Besondere Anforderungen an Autoklaven mit Dampf zur Behandlung medizinischer Materialien und für Laborprozesse
  • UL 61010A-2-042 BULLETIN-2005 UL-Standard für sichere elektrische Geräte für den Laborgebrauch; Teil 2: Besondere Anforderungen an Autoklaven und Sterilisatoren, die giftige Gase zur Behandlung medizinischer Materialien und für Laborprozesse verwenden
  • UL 61010A-2-041 (ND)-2002 Nationale Unterschiede für die Norm UL 61010A-2-041 für elektrische Geräte für den Laborgebrauch; Teil 2: Besondere Anforderungen an Autoklaven mit Dampf zur Behandlung medizinischer Materialien und für Laborprozesse (Erste Ausgabe)
  • UL 61010A-2-042 (ND)-2002 Nationale Unterschiede für die Norm UL 61010A-2-042 für elektrische Geräte für den Laborgebrauch; Teil 2: Besondere Anforderungen an Autoklaven und Sterilisatoren mit toxischen Gasen zur Behandlung medizinischer Materialien und für Laborprozesse (Erste Ausgabe).

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Medizinische Materialien

  • GB 4793.4-2001 Sicherheitsanforderungen für elektrische Geräte zur Messung, Steuerung und Labornutzung. Besondere Anforderungen für Autoklaven, die Dampf zur Behandlung medizinischer Materialien und für Laborprozesse verwenden
  • GB 4793.8-2008 Sicherheitsanforderungen für elektrische Geräte zur Messung, Steuerung und Labornutzung. Teil 2-042: Besondere Anforderungen für Autoklaven und Sterilisatoren, die giftige Gase zur Behandlung medizinischer Materialien und für Laborprozesse verwenden
  • GB/T 16175-2008 Testmethoden zur biologischen Bewertung für medizinische organische Siliziummaterialien
  • GB/T 16175-1996 Organisches Siliziummaterial für medizinische Zwecke – Testmethoden zur biologischen Bewertung

American Society for Testing and Materials (ASTM), Medizinische Materialien

  • ASTM F2100-03 Standardspezifikation für die Leistung von Materialien, die in medizinischen Gesichtsmasken verwendet werden
  • ASTM F2100-03a Standardspezifikation für die Leistung von Materialien, die in medizinischen Gesichtsmasken verwendet werden
  • ASTM F2100-20 Standardspezifikation für die Leistung von Materialien, die in medizinischen Gesichtsmasken verwendet werden
  • ASTM F2100-19e1 Standardspezifikation für die Leistung von Materialien, die in medizinischen Gesichtsmasken verwendet werden
  • ASTM F2100-23 Standardspezifikation für die Leistung von Materialien, die in medizinischen Gesichtsmasken verwendet werden
  • ASTM F2100-19 Standardspezifikation für die Leistung von Materialien, die in medizinischen Gesichtsmasken verwendet werden
  • ASTM F2100-21 Standardspezifikation für die Leistung von Materialien, die in medizinischen Gesichtsmasken verwendet werden
  • ASTM F2100-01 Standardspezifikation für die Leistung von Materialien, die in medizinischen Gesichtsmasken verwendet werden
  • ASTM F2100-07 Standardspezifikation für die Leistung von Materialien, die in medizinischen Gesichtsmasken verwendet werden
  • ASTM F2100-04 Standardspezifikation für die Leistung von Materialien, die in medizinischen Gesichtsmasken verwendet werden
  • ASTM F2100-11(2018) Standardspezifikation für die Leistung von Materialien, die in medizinischen Gesichtsmasken verwendet werden
  • ASTM F619-02 Standardpraxis für die Gewinnung medizinischer Kunststoffe
  • ASTM F619-79(1997)e1 Standardpraxis für die Gewinnung medizinischer Kunststoffe
  • ASTM F619-20 Standardpraxis für die Extraktion von Materialien, die in medizinischen Geräten verwendet werden

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Medizinische Materialien

  • GB 4793.4-2019 Sicherheitsanforderungen für elektrische Mess-, Kontroll- und Laborgeräte – Teil 4: Besondere Anforderungen für Sterilisatoren und Reinigungs- und Desinfektionsgeräte zur Behandlung medizinischer Materialien

Professional Standard - Medicine, Medizinische Materialien

  • YY 0602-2007 Sicherheitsanforderungen für elektrische Geräte für Mess-, Steuer- und Laborzwecke – Teil 2-043: Besondere Anforderungen für Brühe-Hitze-Sterilisatoren, die entweder Heißluft oder heißes Inertgas zur Behandlung medizinischer Materialien und für Laborprozesse verwenden
  • YY/T 1812-2022 Charakterisierung der physikalischen und chemischen Eigenschaften abbaubarer biomedizinischer Metallmaterialien
  • YY/T 0110-1993 Medizinische Ultraschall-Elektrokeramikmaterialien
  • YY/T 0110-2009 Piezoelektrische Materialien für medizinischen Ultraschall

Canadian Standards Association (CSA), Medizinische Materialien

  • CAN/CSA-C22.2 NO.61010-2-040-2007 Sicherheitsanforderungen für elektrische Geräte für Mess-, Kontroll- und Laborzwecke – Teil 2-040: Besondere Anforderungen für Sterilisatoren und Reinigungs- und Desinfektionsgeräte zur Behandlung medizinischer Materialien (Erste Ausgabe)
  • CSA C22.2 No.61010-2-040-07-CAN/CSA-2007 Sicherheitsanforderungen für elektrische Geräte für Mess-, Kontroll- und Laborzwecke – Teil 2-040: Besondere Anforderungen für Sterilisatoren und Reinigungs- und Desinfektionsgeräte zur Behandlung medizinischer Materialien – Erste Ausgabe
  • CAN/CSA-C22.2 NO.1010.2.041-1996 Sicherheitsanforderungen für elektrische Geräte zur Messung, Steuerung und Labornutzung – Teil 2-041: Besondere Anforderungen für Autoklaven mit Dampf zur Behandlung medizinischer Materialien und für Laborprozesse (Erste Ausgabe)
  • CAN/CSA-C22.2 NO.61010-2-043-1998 Sicherheitsanforderungen für elektrische Geräte zur Messung, Steuerung und Labornutzung – Teil 2-043: Besondere Anforderungen für Trockenhitzesterilisatoren, die entweder Heißluft oder heißes Inertgas zur Behandlung medizinischer Materialien und für Laborverfahren verwenden

未注明发布机构, Medizinische Materialien

  • BS EN 61010-2-041:1997 Sicherheitsanforderungen für elektrische Geräte zur Messung, Steuerung und Labornutzung – Teil 2 – 041: Besondere Anforderungen für Autoklaven, die Dampf zur Behandlung medizinischer Materialien und für Laborprozesse verwenden
  • BS EN 61010-2-042:1997 Sicherheitsanforderungen für elektrische Geräte zur Messung, Steuerung und Labornutzung – Teil 2 – 042: Besondere Anforderungen für Autoklaven und Sterilisatoren, die giftige Gase zur Behandlung medizinischer Materialien und für Laborprozesse verwenden

International Electrotechnical Commission (IEC), Medizinische Materialien

  • IEC 61010-2-042:1997 Sicherheitsanforderungen für elektrische Geräte zur Messung, Steuerung und Labornutzung – Teil 2-042: Besondere Anforderungen für Autoklaven und Sterilisatoren, die giftige Gase zur Behandlung medizinischer Materialien und für Laborprozesse verwenden

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, Medizinische Materialien

  • EN 61010-2-041:1996 Sicherheitsanforderungen für elektrische Geräte für Mess-, Kontroll- und Laborzwecke – Teil 2-041: Besondere Anforderungen für Autoklaven mit Dampf zur Behandlung medizinischer Materialien und für Laborprozesse
  • EN 61010-2-043:1997 Sicherheitsanforderungen für elektrische Geräte für Mess-, Kontroll- und Laborzwecke Teil 2-043: Besondere Anforderungen für Trockenhitzesterilisatoren, die entweder Heißluft oder heißes Inertgas für die Behandlung medizinischer Materialien und für Laborprozesse verwenden
  • EN 61010-2-042:1997 Sicherheitsanforderungen für elektrische Geräte zur Messung, Steuerung und Labornutzung Teil 2-042: Besondere Anforderungen für Autoklaven und Sterilisatoren, die giftige Gase zur Behandlung medizinischer Materialien und für Laborprozesse verwenden

British Standards Institution (BSI), Medizinische Materialien

  • BS EN 1641:2004 Zahnmedizin - Medizinische Geräte für die Zahnheilkunde - Materialien
  • BS EN 1641:2009 Zahnmedizin - Medizinische Geräte für die Zahnheilkunde - Materialien

European Committee for Standardization (CEN), Medizinische Materialien

  • EN 1641:2009 Zahnmedizin - Medizinische Geräte für die Zahnheilkunde - Materialien
  • EN 1641:1996 Zahnmedizin – Medizinprodukte für die Zahnheilkunde – Materialien

CEN - European Committee for Standardization, Medizinische Materialien

  • EN 1641:2004 Zahnmedizin - Medizinische Geräte für die Zahnheilkunde - Materialien

Association Francaise de Normalisation, Medizinische Materialien

  • NF S91-200*NF EN 1641:2009 Zahnmedizin - Medizinische Geräte für die Zahnheilkunde - Materialien
  • NF S91-200:1996 ZAHNHEILKUNDE. MEDIZINISCHE GERÄTE FÜR DIE ZAHNMEDIZIN. MATERIALIEN. (EUROPÄISCHE NORM EN 1641).

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Medizinische Materialien

  • KS C IEC 61010-2-43-2002(2013) Sicherheitsanforderungen für elektrische Geräte zur Messung, Steuerung und Labornutzung – Teil 2 – 43: Besondere Anforderungen für Trockenhitzesterilisatoren, die entweder Heißluft oder heißes Inertgas für die Behandlung verwenden

RU-GOST R, Medizinische Materialien

  • GOST R 51830-2001 Bewertung der biologischen Gefährdung medizinischer Dentalmaterialien und -artikel. Klassifizierung und Probenahme

Lithuanian Standards Office , Medizinische Materialien

  • LST EN 61010-2-043-2000 Sicherheitsanforderungen an elektrische Geräte zur Messkontrolle und für den Laborgebrauch. Teil 2-043: Besondere Anforderungen für Autoklaven und Sterilisatoren, die entweder Heißluft oder heißes Inertgas zur Behandlung medizinischer Materialien verwenden, sowie für Laborpraktiken




©2007-2024Alle Rechte vorbehalten