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Medizinische Medizintechnik

Für die Medizinische Medizintechnik gibt es insgesamt 500 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Medizinische Medizintechnik die folgenden Kategorien: medizinische Ausrüstung, Apotheke, Ergonomie, Anwendungen der Informationstechnologie, Labormedizin, Wortschatz, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Gebäude, Integrierte Luft- und Raumfahrzeuge, Aufschlag, Organisation und Führung von Unternehmen (Enterprises), Schutz vor Stromschlägen, Elektrische und elektronische Prüfung, Transport, Arbeitssicherheit, Arbeitshygiene, Softwareentwicklung und Systemdokumentation, Luftqualität, Mikrobiologie, Abfall, Informatik, Verlagswesen, Qualität, Zahnheilkunde, Telekommunikation umfassend, Konstruktionstechnologie, Terminologie (Grundsätze und Koordination), Medizin- und Gesundheitstechnik, Kernenergietechnik, Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV), Strahlenschutz, Krankenhausausrüstung, Kriminalprävention, Optische Ausrüstung, Struktur und Strukturelemente, Desinfektion und Sterilisation, Geologie, Meteorologie, Hydrologie.


American Society for Testing and Materials (ASTM), Medizinische Medizintechnik

  • ASTM F2064-00 Standardhandbuch zur Charakterisierung und Prüfung von Alginaten als Ausgangsmaterialien zur Verwendung in biomedizinischen und gewebetechnologischen medizinischen Produkten
  • ASTM F2064-00(2006)e1 Standardhandbuch zur Charakterisierung und Prüfung von Alginaten als Ausgangsmaterialien zur Verwendung in biomedizinischen und gewebetechnologischen medizinischen Produkten
  • ASTM F2064-14 Standardhandbuch zur Charakterisierung und Prüfung von Alginaten als Ausgangsmaterialien für den Einsatz in biomedizinischen und gewebetechnologischen medizinischen Produktanwendungen
  • ASTM F2347-15 Standardleitfaden zur Charakterisierung und Prüfung von Hyaluronan als Ausgangsmaterialien zur Verwendung in biomedizinischen und gewebetechnologischen medizinischen Produktanwendungen
  • ASTM E2763-10 Standardpraxis für Computerforensik
  • ASTM E1732-96a Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
  • ASTM E1732-11 Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
  • ASTM E3255-20 Standardpraxis zur Qualitätssicherung von forensischen Dienstleistern, die forensische chemische Analysen durchführen
  • ASTM E3255-21 Standardpraxis zur Qualitätssicherung von forensischen Dienstleistern, die forensische chemische Analysen durchführen
  • ASTM E1732-96a(2005) Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
  • ASTM E1732-09 Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
  • ASTM E1732-11a Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
  • ASTM E1732-11b Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
  • ASTM F2150-19 Standardhandbuch für die Charakterisierung und Prüfung von Gerüsten aus Biomaterialien, die in der regenerativen Medizin und in gewebetechnologisch hergestellten Medizinprodukten verwendet werden
  • ASTM E2145-01 Standardpraxis für die Modellierung in der Gesundheitsinformatik
  • ASTM E1732-18a Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
  • ASTM E1732-19 Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
  • ASTM E1732-17 Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
  • ASTM E1732-18b Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
  • ASTM E1732-19e1 Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
  • ASTM E1732-18 Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
  • ASTM E1732-22 Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
  • ASTM E1732-12 Standardterminologie in Bezug auf die Forensik

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, Medizinische Medizintechnik

  • GJB 2969A-2011 Terminologie für die Disziplin der Weltraummedizintechnik
  • GJB 2969-1997 Terminologie der Luft- und Raumfahrtmedizintechnik
  • GJB 115-1986 Ärztliche Überwachung bei akuter Hypoxie
  • GJB 4011-2000 Medizinische Anforderungen an den technischen Entwurf der atmosphärischen Umgebungskontrolle für die Besatzungskabine von Raumfahrzeugen
  • GJB 4016-2000 Medizinische Auswahlkriterien für Astronauten
  • GJB 898-1990 Allgemeine medizinische Anforderungen an die Arbeitskabinenumgebung (Raumtemperatur).
  • GJB 477-1988 Medizinische Anforderungen an flüssigkeitsgekühlte Bekleidungsgeräte
  • GJB 9910-2021 Medizinische Auswahlkriterien für U-Bootfahrer

AENOR, Medizinische Medizintechnik

  • UNE-ENV 12017:1998 MEDIZINISCHE INFORMATIK. MEDIZINISCHER INFORMATIK-VOKABULAR (MIVOC).
  • UNE-ENV 12610:1998 MEDIZINISCHE INFORMATIK. IDENTIFIZIERUNG VON ARZNEIMITTELN.
  • UNE 20666:1990 MEDIZINISCHE RADIOLOGIE. TERMINOLOGIE
  • UNE-ENV 12611:1998 MEDIZINISCHE INFORMATIK. KATEGORIALSTRUKTUR VON BEGRIFFSSYSTEMEN. MEDIZINISCHE GERÄTE.
  • UNE-ENV 12388:1997 MEDIZINISCHE INFORMATIK. ALGORITHMUS FÜR DIGITALE SIGNATURDIENSTE IM GESUNDHEITSWESEN.
  • UNE-ENV 12612:1998 MEDIZINISCHE INFORMATIK. MITTEILUNGEN FÜR DEN AUSTAUSCH VON VERWALTUNGSINFORMATIONEN IM GESUNDHEITSWESEN.
  • UNE-ENV 12924:1998 MEDIZINISCHE INFORMATIK. SICHERHEITSKATEGORISIERUNG UND SCHUTZ FÜR GESUNDHEITSINFORMATIONSSYSTEME.
  • UNE-ENV 12443:2000 Medizinische Informatik – Healthcare Information Framework (HIF)
  • UNE-EN ISO 12052:2011 Gesundheitsinformatik – Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM) einschließlich Workflow und Datenmanagement (ISO 12052:2006)
  • UNE-EN 1614:2007 Gesundheitsinformatik – Darstellung spezieller Sachgebiete in der Laboratoriumsmedizin

European Committee for Standardization (CEN), Medizinische Medizintechnik

  • DD ENV 12017-1997 Medizinische Informatik - Medizinisches Informatik-Vokabular (MIVoc)
  • DD ENV 12052-1997 Medizinische Informatik – Medizinische Bildkommunikation (MEDICOM)
  • EN ISO/TR 12296:2013 Ergonomie – Manueller Umgang mit Menschen im Gesundheitswesen
  • DD ENV 12623-1997 Medizinische Informatik – Medienaustausch in der medizinischen Bildkommunikation (MI-MEDICOM)
  • DD ENV 12611-1997 Medizinische Informatik – Kategoriale Struktur von Begriffssystemen – Medizinprodukte
  • EN ISO 22367:2020 Medizinische Labore – Anwendung des Risikomanagements auf medizinische Labore (ISO 22367:2020)
  • DD ENV 1068-1993 Medizinische Informatik – Informationsaustausch im Gesundheitswesen – Registrierung von Kodierungssystemen
  • prEN ISO 12052 rev Gesundheitsinformatik – Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM) einschließlich Workflow und Datenmanagement
  • DD ENV 12610-1997 Medizinische Informatik – Identifizierung von Arzneimitteln
  • DD ENV 12435-1999 Medizinische Informatik - Darstellung von Messergebnissen in den Gesundheitswissenschaften
  • EN ISO 6876:2012 Zahnmedizin – Materialien zur Wurzelkanalversiegelung (ISO 6876:2012)
  • CEN ISO/TR 12296:2013 Ergonomie – Manueller Umgang mit Menschen im Gesundheitswesen
  • EN ISO 10993-18:2020/prA1 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Medizinproduktematerialien innerhalb eines Risikomanagementprozesses (ISO 10993-18:2020)
  • EN ISO 13131:2022 Gesundheitsinformatik – Telegesundheitsdienste – Qualitätsplanungsrichtlinien (ISO 13131:2021)
  • DD ENV 12538-1997 Medizinische Informatik – Nachrichten zur Patientenüberweisung und -entlassung
  • DD ENV 1828-1995 Medizinische Informatik – Struktur zur Klassifizierung und Kodierung chirurgischer Eingriffe
  • EN ISO 21549-6:2008 Gesundheitsinformatik – Patientengesundheitskartendaten – Teil 6: Verwaltungsdaten (ISO 21549-6:2008)
  • EN ISO 21549-5:2008 Gesundheitsinformatik - Patientengesundheitskartendaten - Teil 5: Identifikationsdaten
  • DD ENV 12 381-1996 Gesundheitsinformatik – Zeitstandards für gesundheitsspezifische Probleme

American National Standards Institute (ANSI), Medizinische Medizintechnik

Danish Standards Foundation, Medizinische Medizintechnik

  • DS/ENV 12610:1998 Medizinische Informatik – Identifizierung von Arzneimitteln
  • DS/CEN/CR 12587:1997 Medizinische Informatik – Methodik zur Entwicklung von Gesundheitsbotschaften
  • DS/ENV 12611:1997 Medizinische Informatik – Kategoriale Struktur von Begriffssystemen – Medizinische Geräte
  • DS/ENV 12612:1997 Medizinische Informatik – Nachrichten für den Austausch von Verwaltungsinformationen im Gesundheitswesen
  • DS/HD 24 824:1992 Zahnheilkunde - Prothesenzähne aus Porzellan
  • DS/CEN ISO/TR 12296:2013 Ergonomie – Manueller Umgang mit Menschen im Gesundheitswesen
  • DS/ENV 12443:2000 Medizinische Informatik – Healthcare Information Framework (HIF)
  • DS/EN ISO 12052:2011 Gesundheitsinformatik – Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM) einschließlich Workflow und Datenmanagement
  • DS/EN ISO 1567:1995 Zahnmedizin – Prothesenbasispolymere
  • DS/ENV 12537-1:1997 Medizinische Informatik – Registrierung von Informationsobjekten, die für EDI im Gesundheitswesen verwendet werden – Teil 1: Das Register
  • DS/ISO 13131:2021 Gesundheitsinformatik – Telegesundheitsdienste – Richtlinien zur Qualitätsplanung
  • DS/EN 1614:2007 Gesundheitsinformatik – Darstellung spezieller Sachgebiete in der Laboratoriumsmedizin

British Standards Institution (BSI), Medizinische Medizintechnik

  • DD ENV 12610:1998 Medizinische Informatik. Identifizierung medizinischer Produkte
  • DD ENV 12017-1998 Medizinische Informatik. Medizinisches Informatik-Vokabular (MIVoc)
  • DD ENV 12443:2001 Medizinische Informatik. Rahmenwerk für Gesundheitsinformationen (HIF)
  • PD ISO/TS 16277-1:2015 Gesundheitsinformatik. Kategoriale Strukturen klinischer Befunde in der traditionellen Medizin. Traditionelle chinesische, japanische und koreanische Medizin
  • BS 70000:2017 Medizinische Physik, klinische Technik und damit verbundene wissenschaftliche Dienstleistungen im Gesundheitswesen. Anforderungen an Qualität, Sicherheit und Kompetenz
  • PD 6610:1997 Medizinische Informatik. Methodik zur Entwicklung von Gesundheitsbotschaften
  • DD ENV 12435-2000 Medizinische Informatik. Darstellung von Messergebnissen in den Gesundheitswissenschaften
  • PD CEN ISO/TR 12296:2013 Ergonomie. Manueller Umgang mit Menschen im Gesundheitswesen
  • BS DD ENV 12610:1998 Medizinische Informatik – Identifizierung medizinischer Produkte
  • DD ENV 12610-1998 Medizinische Informatik. Identifizierung medizinischer Produkte
  • BS EN 16844:2017 Dienstleistungen im Bereich der ästhetischen Medizin. Nicht-chirurgische medizinische Behandlungen
  • BS EN 16844:2017+A2:2019 Dienstleistungen im Bereich der ästhetischen Medizin. Nicht-chirurgische medizinische Behandlungen
  • DD ENV 12611:1998 Medizinische Informatik. Kategoriale Struktur von Begriffssystemen. Medizinische Geräte
  • DD ENV 12052-1998 Medizinische Informatik. Medizinische Bildkommunikation (MEDICOM)
  • BS EN ISO 22367:2020 Medizinische Labore. Anwendung des Risikomanagements auf medizinische Labore
  • DD ENV 12612:1998 Medizinische Informatik. Nachrichten für den Austausch von Verwaltungsinformationen im Gesundheitswesen
  • ISO 10993-18:2020/Amd.1:2022 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
  • BS EN ISO 10993-18:2020+A1:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
  • BS PD ISO/TS 18790-1:2015 Gesundheitsinformatik. Profilierungsrahmen und Klassifizierung für die Entwicklung von Informatikstandards für die traditionelle Medizin. Traditionelle Chinesische Medizin
  • 19/30391662 DC BS ISO 22367. Medizinische Labore. Anwendung des Risikomanagements auf medizinische Labore
  • BS EN ISO 10993-17:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktenbestandteilen
  • BS EN ISO 12052:2017 Gesundheitsinformatik. Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM) einschließlich Workflow und Datenmanagement
  • BS EN ISO 21043-1:2018 Forensische Wissenschaften – Begriffe und Definitionen
  • BS EN IEC 62563-2:2021 Medizinische elektrische Geräte. Medizinische Bilddarstellungssysteme - Abnahme- und Konstanzprüfungen für medizinische Bilddarstellungen
  • BS PD ISO/TS 16277-1:2015 Gesundheitsinformatik. Kategoriale Strukturen klinischer Befunde in der traditionellen Medizin. Traditionelle chinesische, japanische und koreanische Medizin
  • DD ENV 12537-1:1998 Medizinische Informatik. Registrierung von Informationsobjekten, die für EDI im Gesundheitswesen verwendet werden. Das Register
  • BS ISO 15190:2003 Medizinische Labore – Anforderungen an die Sicherheit
  • BS ISO 15190:2020 Medizinische Labore. Anforderungen an die Sicherheit
  • BS PD ISO/TS 22077-2:2015 Gesundheitsinformatik. Medizinisches Wellenformformat. Elektrokardiographie
  • BS ISO 22077-2:2023 Gesundheitsinformatik. Medizinisches Wellenformformat – Elektrokardiographie
  • BS EN 14463:2008 Gesundheitsinformatik. Eine Syntax zur Darstellung des Inhalts medizinischer Klassifizierungssysteme. ClaML
  • BS EN 14463:2007 Gesundheitsinformatik – Eine Syntax zur Darstellung des Inhalts medizinischer Klassifizierungssysteme – ClaML
  • PD CEN ISO/ASTM/TR 52916:2022 Additive Fertigung für die Medizin. Daten. Optimierte medizinische Bilddaten
  • DD ISO/TS 10993-20:2006 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Prinzipien und Methoden zur immuntoxikologischen Prüfung von Medizinprodukten
  • DD ENV 12611-1998 Medizinische Informatik. Kategoriale Struktur von Konzeptsystemen. Medizinische Geräte
  • DD ENV 12623-1998 Medizinische Informatik. Medienaustausch in der medizinischen Bildkommunikation (MI-MEDICOM)
  • BS DD ENV 12611:1998 Medizinische Informatik – Kategoriale Struktur von Begriffssystemen – Medizinprodukte
  • BS DD ENV 12612:1998 Medizinische Informatik – Nachrichten für den Austausch von Verwaltungsinformationen im Gesundheitswesen
  • BS EN 62563-1:2010+A2:2021 Medizinische elektrische Geräte. Medizinische Bilddarstellungssysteme – Auswertungsmethoden
  • BS PD ISO/TS 17948:2014 Gesundheitsinformatik. Metadaten zur Literatur der Traditionellen Chinesischen Medizin
  • BS PD ISO/TS 22077-3:2015 Gesundheitsinformatik. Medizinisches Wellenformformat. Langzeit-Elektrokardiographie
  • BS ISO 22077-3:2023 Gesundheitsinformatik. Medizinisches Wellenformformat – Langzeit-Elektrokardiographie
  • BS ISO 10109-6:1994 Optik und optische Instrumente – Umweltanforderungen – Prüfanforderungen für medizinische optische Geräte
  • BS ISO 10109-6:1995 Optik und optische Instrumente – Umweltanforderungen – Prüfanforderungen für medizinische optische Geräte
  • DD ENV 13939-2002 Gesundheitsinformatik. Medizinischer Datenaustausch: HIS/RIS-PACS und HIS/RIS. Modalitätsschnittstelle
  • BS EN ISO 9241-394:2022 Ergonomie der Mensch-System-Interaktion – Ergonomische Anforderungen zur Reduzierung unerwünschter biomedizinischer Auswirkungen visuell induzierter Reisekrankheit beim Betrachten elektronischer Bilder
  • BS DD ENV 13607:2000 Gesundheitsinformatik – Nachrichten zum Informationsaustausch über Arzneimittelverordnungen
  • BS DD CEN/TS 14463:2003 Gesundheitsinformatik – Eine Syntax zur Darstellung des Inhalts medizinischer Klassifikationssysteme (CIaML)
  • BS PD CEN/TR 15640:2007 Gesundheitsinformatik – Maßnahmen zur Gewährleistung der Patientensicherheit von Gesundheitssoftware
  • DD ENV 1828-1996 Medizinische Informatik. Struktur zur Klassifizierung und Kodierung chirurgischer Eingriffe
  • BS ISO 13131:2021 Gesundheitsinformatik. Telegesundheitsdienste. Richtlinien zur Qualitätsplanung
  • BS EN ISO 13131:2022 Gesundheitsinformatik. Telegesundheitsdienste. Richtlinien zur Qualitätsplanung
  • BS DD ISO/TS 10993-20:2006 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Grundsätze und Methoden zur immuntoxikologischen Prüfung von Medizinprodukten
  • DD ENV 13609-2:2000 Gesundheitsinformatik. Nachrichten zur Pflege unterstützender Informationen in Gesundheitssystemen. Aktualisierung medizinischer laborspezifischer Informationen
  • DD ENV 12443-2001 Medizinische Informatik. Healthcare Information Framework (HIF)
  • BS EN 62366-1:2015 Medizinische Geräte. Anwendung von Usability Engineering auf medizinische Geräte
  • BS EN 62366-1:2015+A1:2020 Medizinische Geräte. Anwendung von Usability Engineering auf medizinische Geräte
  • 18/30358832 DC BS EN ISO 10993-18. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 18. Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
  • BS DD ENV 12537-1:1998 Medizinische Informatik – Registrierung von Informationsobjekten, die für EDI im Gesundheitswesen verwendet werden – Das Register

Association Francaise de Normalisation, Medizinische Medizintechnik

Group Standards of the People's Republic of China, Medizinische Medizintechnik

  • T/HARACM 0007-2023 Tool zur Bewertung von TCM-Krankenakten basierend auf dem evidenzbasierten Medizin-PICO-Modell
  • T/CARM 001-2023 Richtlinien für den Bau der Abteilung für Rehabilitationsmedizin im Allgemeinen Krankenhaus
  • T/CACM 1063~1064-2018 Klinische Grundterminologie der Akupunkturmedizin. Allgemeine Anforderungen der klinischen Akupunkturmedizin
  • T/ZSYX 001-2019 Pathologische Untersuchung im Krankenhaus – Verfahren für die Einreichung von Proben
  • T/ZSYX 003-2019 Pathologische Untersuchung im Krankenhaus – Spezifikation für die Behandlung medizinischer Abfälle
  • T/SMHISA 001-2021 Geriatrietechnisches Standardsystem für kombinierte ärztliche und pflegerische Leistungen
  • T/SZAS 10-2019 Managementstandard für medizinische Labore
  • T/SZAS 11-2019 Bewertungsstandard für medizinische Labore
  • T/CBDA 60-2022 Technische Spezifikation für die Dekoration eines grünen medizinischen Labors
  • T/CMAM A10-2021 Terminologiestandards der Yao-Medizin der Chinesischen Vereinigung für Ethnische Medizin
  • T/GZYYJHH 0001-2023 „Internet +“-Medizinversorgung kombiniert mit geriatrischen Diagnose- und Behandlungsdienststandards
  • T/GDPHA 022-2021 Intelligente Verarbeitungsspezifikation für medizinische Bilder
  • T/CACM 1063-2018 Klinik für Akupotomologie – Grundlegende Terminologien
  • T/CACM 1064-2018 Akupotomologische Klinik – Allgemeine Anforderungen
  • T/CBTMA 0004-2023 Leitlinien zur Bewertung medizinisch-wissenschaftlicher und technischer Errungenschaften
  • T/CDSA 103.7-2017 Anforderungen an die Ausbildung zum Tauchmedizintechniker
  • T/CIATCM 039-2019 Funktionale Spezifikation des Managementinformationssystems für die Ausbildung in den Krankenhäusern der Traditionellen Chinesischen Medizin
  • T/CAME 15-2020 Bautechnische Spezifikationen für medizinische Labore
  • T/CASME 577-2023 Technische Spezifikation für die Cloud-Plattform für medizinische Bildgebung
  • T/GDSBME 007-2023 Medizinisches optisches Nahinfrarot-Positionierungssystem

CEN - European Committee for Standardization, Medizinische Medizintechnik

  • EN 16844:2017 Dienstleistungen im Bereich der ästhetischen Medizin – Nicht-chirurgische medizinische Behandlungen
  • DD ENV 1613-1995 Medizinische Informatik – Nachrichten zum Austausch von Laborinformationen
  • EN ISO 6876:2002 Materialien zur Wurzelkanalversiegelung
  • DD ENV 12924-1997 Medizinische Informatik – Sicherheitskategorisierung und Schutz für Gesundheitsinformationssysteme
  • DD ENV 12381-1996 Health Care Informatics - Time Standards for Healthcare Specific Problems

German Institute for Standardization, Medizinische Medizintechnik

  • DIN EN 16844:2019-10 Dienstleistungen der ästhetischen Medizin – Nicht-chirurgische medizinische Behandlungen; Deutsche Fassung EN 16844:2017+A2:2019
  • DIN 58956-10:1986-01 Medizinische Mikrobiologie; medizinisch-mikrobiologische Labore; Sicherheitskennzeichnung
  • DIN 58956-2:1986-01 Medizinische Mikrobiologie; medizinische mikrobiologische Labore; Anforderungen an die Ausrüstung
  • DIN 58956-3:1986-12 Medizinische Mikrobiologie; medizinische mikrobiologische Labore; Anforderungen an das Organisationssystem
  • DIN EN ISO 22367:2020-09 Medizinische Labore – Anwendung des Risikomanagements auf medizinische Labore (ISO 22367:2020); Deutsche Fassung EN ISO 22367:2020
  • DIN EN 16844:2019 Dienstleistungen der ästhetischen Medizin – Nicht-chirurgische medizinische Behandlungen (einschließlich Änderung: 2019)
  • DIN CEN ISO/TR 12296:2013-12*DIN SPEC 33420:2013-12 Ergonomie – Manueller Umgang mit Menschen im Gesundheitswesen (ISO/TR 12296:2012); Deutsche Fassung CEN ISO/TR 12296:2013
  • DIN 58959-3:2014 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 3: Anforderungen an Antrags- und Berichtsformulare
  • DIN 58959-3:2014-08 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 3: Anforderungen an Antrags- und Berichtsformulare
  • DIN 58959-2:2021 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
  • DIN EN ISO 22367:2020 Medizinische Labore – Anwendung des Risikomanagements auf medizinische Labore (ISO 22367:2020)
  • DIN EN ISO 12052:2017-12 Gesundheitsinformatik – Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM) einschließlich Workflow und Datenmanagement (ISO 12052:2017); Englische Version EN ISO 12052:2017
  • DIN 58985:2003-12 Labormedizin – Entscheidungskriterien
  • DIN 58959-2:2021-09 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
  • DIN EN 15521:2008 Gesundheitsinformatik – Kategoriale Struktur für Terminologien der menschlichen Anatomie; Englische Fassung von DIN EN 15521:2008-02
  • DIN EN 14463:2008 Gesundheitsinformatik – Eine Syntax zur Darstellung des Inhalts medizinischer Klassifikationssysteme – ClaML; Englische Fassung EN 14463:2007
  • DIN 58959-17:2011-03 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykobakterien; Text in Deutsch und Englisch
  • DIN EN ISO 10993-17:2021-12 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktenbestandteilen (ISO/DIS 10993-17:2021); Deutsche und englische Version prEN ISO 10993-17:2021 / Hinweis: Ausgabedatum 12.11.2021*Als Ersatz für DIN gedacht...
  • DIN EN 16844:2018 Dienstleistungen der ästhetischen Medizin – Nicht-chirurgische medizinische Behandlungen; Deutsche Fassung EN 16844:2017+A1:2018
  • DIN 58956-10:1986 Medizinische Mikrobiologie; medizinisch-mikrobiologische Labore; Sicherheitskennzeichnung
  • DIN EN 12435:2006 Gesundheitsinformatik – Darstellung von Messergebnissen in den Gesundheitswissenschaften; Englische Fassung EN 12435:2006
  • DIN V ENV 12611:1997 Medizinische Informatik - Kategorialer Aufbau von Begriffssystemen - Medizinprodukte; Englische Fassung ENV 12611:1997
  • DIN EN ISO 10993-18:2021-03 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Medizinproduktematerialien innerhalb eines Risikomanagementprozesses (ISO 10993-18:2020); Deutsche Fassung EN ISO 10993-18:2020 / Hinweis: Zu ändern durch DIN EN ISO 10993-18/A1 (2021-10).
  • DIN EN ISO 13131:2023-02 Gesundheitsinformatik – Telegesundheitsdienste – Qualitätsplanungsrichtlinien (ISO 13131:2021); Englische Version EN ISO 13131:2022
  • DIN 58985:2003 Labormedizin – Entscheidungskriterien
  • DIN 58959-17:2011 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykobakterien; Text in Deutsch und Englisch
  • DIN 6870-100:2012 Qualitätsmanagementsystem in der medizinischen Radiologie – Teil 100: Allgemeines
  • DIN 6870-100:2012-11 Qualitätsmanagementsystem in der medizinischen Radiologie – Teil 100: Allgemeines

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Medizinische Medizintechnik

  • KS A 4920-1995 Medizinische Radiologie-Terminologie
  • KS A 4920-2019 Medizinische Radiologie – Terminologie
  • KS P 1928-2017 Koreanische Medizin – Allgemeine Anforderungen an Moxibustionsgeräte
  • KS X ISO TS 16277-1:2017 Gesundheitsinformatik – Kategoriale Strukturen klinischer Befunde in der traditionellen Medizin – Teil 1: Traditionelle chinesische, japanische und koreanische Medizin
  • KS C CISPR 23-2004 Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) – Bestimmung von Grenzwerten für industrielle, wissenschaftliche und medizinische Geräte
  • KS X ISO 12052:2021 Gesundheitsinformatik – Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM), einschließlich Workflow und Datenmanagement
  • KS X ISO 12052-2016(2021) Gesundheitsinformatik – Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM), einschließlich Workflow und Datenmanagement
  • KS X ISO 12052:2016 Gesundheitsinformatik – Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM), einschließlich Workflow und Datenmanagement
  • KS P ISO 10993-18:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
  • KS P ISO 15190:2010 Medizinische Labore – Sicherheitsanforderungen
  • KS P ISO 15190:2021 Medizinische Labore – Anforderungen an die Sicherheit
  • KS P ISO 15190-2010(2016) Medizinische Labore – Sicherheitsanforderungen
  • KS P 2068-2020 Protokoll für Interferenztests im medizinischen Labor für In-vitro-Diagnostik
  • KS X ISO TS 16277-1-2017(2022) Gesundheitsinformatik – Kategoriale Strukturen klinischer Befunde in der traditionellen Medizin – Teil 1: Traditionelle chinesische, japanische und koreanische Medizin
  • KS P ISO TS 20993-2009(2014) Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Anleitung zu einem Risikomanagementprozess
  • KS P ISO 10993-20-2009(2019) Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 20: Grundsätze und Methoden für die immuntoxikologische Prüfung von Medizinprodukten

BE-NBN, Medizinische Medizintechnik

  • NBN C 74-788-1990 Medizinische Radiologie. Terminologie der medizinischen Strahlung. der Begriff

Military Standards (MIL-STD), Medizinische Medizintechnik

GB-REG, Medizinische Medizintechnik

US-FCR, Medizinische Medizintechnik

TH-TISI, Medizinische Medizintechnik

TR-TSE, Medizinische Medizintechnik

UY-UNIT, Medizinische Medizintechnik

未注明发布机构, Medizinische Medizintechnik

  • DIN EN 16844 E:2015-04 Dienstleistungen im Bereich der ästhetischen Medizin – Nicht-chirurgische medizinische Behandlungen
  • DIN EN ISO 22367 E:2019-04 Application of medical laboratory risk management in medical laboratories (draft)
  • DIN 58959-3 E:2013-12 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 3: Anforderungen an Antrags- und Berichtsformulare
  • DIN 58959-3 E:1991-11 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 3: Anforderungen an Antrags- und Berichtsformulare
  • DIN 58959-2 E:1991-11 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
  • DIN 58959-2 E:2020-09 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
  • DIN 58959-2 E:2006-05 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
  • BS EN ISO 10993-18:2020 Biologische Bewertung von Medizinprodukten Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
  • DIN 58959-17 E:1991-11 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykobakterien
  • DIN 58959-17 E:2007-04 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykobakterien
  • DIN EN ISO 10993-18:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten
  • DIN EN 17269 E:2018-09 Medizinische Informatik – Die internationale Patientenkurzdatei
  • DIN EN ISO 10993-18 E:2018-09 Biological evaluation of medical devices Part 18: Chemical characterization of medical device materials during risk management (draft)
  • DIN EN ISO 12052 E:2017-06 Health Informatics Medical Digital Imaging and Communications (Draft)
  • DIN EN ISO 13940 E:2013-01 Conceptual system for continuity of medical care in medical informatics (draft)
  • BS EN ISO 13131:2022(2023) Gesundheitsinformatik – Telegesundheitsdienste – Richtlinien zur Qualitätsplanung
  • WS 533-2017 Anforderungen an den Patientenschutz in der klinischen Nuklearmedizin

Indonesia Standards, Medizinische Medizintechnik

Professional Standard - Hygiene , Medizinische Medizintechnik

  • WS/T 389-2012 Medizinisches Röntgenuntersuchungsverfahren
  • WS/T 467-2014 Verfahren zur medizinischen Reaktion bei einem nuklearen oder radiologischen Unfall
  • WS/T 203-2001 Standardterminologie für die Bluttransfusionsmedizin
  • WS/T 74-1996 Regelung der Strahlenschutzschulung für das medizinische Strahlenpersonal

SE-SIS, Medizinische Medizintechnik

National Aeronautics and Space Administration (NASA), Medizinische Medizintechnik

Standard Association of Australia (SAA), Medizinische Medizintechnik

  • AS/NZS 3551:2004 Technische Managementprogramme für Medizinprodukte
  • AS ISO 22367:2021 Medizinische Labore – Anwendung des Risikomanagements auf medizinische Labore
  • AS 2224.1:2009 medizinisches Maßglas
  • ISO 10993-17:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktenbestandteilen
  • AS 4700.2:2007/Amdt 1:2009 Implementierung von Health Level 7 (HL7) Version 2.4 Pathologie und medizinische Bildgebung (Diagnose)
  • AS ISO 13131:2022 Gesundheitsinformatik – Telegesundheitsdienste – Richtlinien zur Qualitätsplanung

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Medizinische Medizintechnik

  • GB/T 17857-1999 Medizinische Radiologie – Terminologie (Ausrüstung für Strahlentherapie, Nuklearmedizin und Strahlendosimetrie)
  • GB/T 43278-2023 Anwendung des medizinischen Laborrisikomanagements in medizinischen Laboren
  • GB/T 16124-1995 Technische Spezifikationen für die medizinische Bewertung der Umweltauswirkungen auf Wasserschutz- und Wasserkraftprojekte
  • GB/T 16886.18-2022 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
  • GB 19781-2005 Medizinische Labore.Anforderungen an die Sicherheit
  • GB/T 18732-2002 Bestimmung von Grenzwerten für industrielle, wissenschaftliche und medizinische Geräte
  • GB/Z 18732-2002/GISPR 23-1987 Bestimmung von Grenzwerten für industrielle, wissenschaftliche und medizinische Geräte (CISPR 23:1987,IDT)
  • GB/Z 18732-2002 Festlegung von Grenzwerten für industrielle, wissenschaftliche und medizinische Geräte (CISPR 23:1987,IDT)
  • GB/Z 18732-2002/GISPR 23:1987 Bestimmung von Grenzwerten für industrielle, wissenschaftliche und medizinische Geräte (CISPR 23:1987,IDT)
  • GB/T 30114.6-2014(英文版) Terminologie für Weltraumwissenschaft und -anwendung – Teil 6: Weltraummedizin
  • GB/T 16886.20-2015 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 20: Grundsätze und Methoden für die immuntoxikologische Prüfung von Medizinprodukten

ES-UNE, Medizinische Medizintechnik

  • UNE-EN ISO 22367:2020 Medizinische Labore – Anwendung des Risikomanagements auf medizinische Labore (ISO 22367:2020)
  • UNE-EN ISO 12052:2018 Gesundheitsinformatik – Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM) einschließlich Workflow und Datenmanagement (ISO 12052:2017)
  • UNE-EN ISO 10993-18:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Medizinproduktematerialien innerhalb eines Risikomanagementprozesses (ISO 10993-18:2020)
  • UNE-ISO 15190:2022 Medizinische Labore – Anforderungen an die Sicherheit
  • UNE-EN ISO 13131:2023 Gesundheitsinformatik – Telegesundheitsdienste – Qualitätsplanungsrichtlinien (ISO 13131:2021)
  • UNE-EN 16844:2018+A2:2020 Dienstleistungen im Bereich der ästhetischen Medizin – Nicht-chirurgische medizinische Behandlungen

IX-ICAO, Medizinische Medizintechnik

National Health Commission of the People's Republic of China, Medizinische Medizintechnik

IN-BIS, Medizinische Medizintechnik

卫生健康委员会, Medizinische Medizintechnik

  • WS 203-2020 Medizinische Terminologie für Bluttransfusionen

NATO - North Atlantic Treaty Organization, Medizinische Medizintechnik

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizinische Medizintechnik

  • DB13/T 1283.4-2010 Technische Standards für medizinische Bildgebungsdiagnose und -behandlung, Teil 4: Richtlinien für die Anwendung von Kontrastmitteln in der medizinischen Bildgebung
  • DB13/T 5312-2020 Verfahren und Normen für die medizinische Bildgebung von Lungenkrebs
  • DB13/T 1283.10-2020 Medizinische Bildgebungs-Diagnose- und Behandlungstechnik Teil 10: Technische Spezifikationen für die Anwendung medizinischer Bildgebungsdisplays
  • DB13/T 1283.5-2010 Technische Standards für medizinische Bildgebungsdiagnose und -behandlung, Teil 5: Richtlinien für die medizinische Bildgebungsdiagnose und Behandlung von zerebrovaskulären Erkrankungen
  • DB13/T 5313-2020 Verfahren und Standards für die Diagnose medizinischer Bildgebung bei Schlaganfällen
  • DB13/T 5602-2022 Technischer Leitfaden für die intelligente Anwendung von Big Data in der medizinischen Bildgebung

International Organization for Standardization (ISO), Medizinische Medizintechnik

  • ISO 22367:2020 Medizinische Labore – Anwendung des Risikomanagements auf medizinische Labore
  • ISO/TS 16058:2004 Gesundheitsinformatik – Interoperabilität von Telelearning-Systemen
  • IWA 35-2020 Qualität der Lernumgebungen für Studierende in Gesundheitsberufen – Anforderungen an Gesundheitsbildungsanbieter in Pflegeeinrichtungen
  • ISO/CD 12052 Gesundheitsinformatik – Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM), einschließlich Workflow und Datenmanagement
  • ISO/TS 18790-1:2015 Gesundheitsinformatik – Profilierungsrahmen und Klassifizierung für die Entwicklung von Informatikstandards für die traditionelle Medizin – Teil 1: Traditionelle chinesische Medizin
  • ISO 15190:2003 Medizinische Labore – Anforderungen an die Sicherheit
  • ISO 15190:2020 Medizinische Labore – Anforderungen an die Sicherheit
  • ISO/CD 10993-1.2:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten
  • ISO 3246:1977 Zahnheilkunde – Arbeitsbereich des Zahnarztes – Definitionen und Grundsätze
  • ISO 19465:2017 Traditionelle Chinesische Medizin – Kategorien klinischer Terminologiesysteme der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM).
  • ISO/TS 16277-1:2015 Gesundheitsinformatik – Kategoriale Strukturen klinischer Befunde in der traditionellen Medizin – Teil 1: Traditionelle chinesische, japanische und koreanische Medizin
  • ISO/TR 12296:2012 Ergonomie – Manueller Umgang mit Menschen im Gesundheitswesen
  • ISO/TS 17948:2014 Gesundheitsinformatik – Metadaten zur Literatur zur traditionellen chinesischen Medizin
  • ISO/TS 13131:2014 Gesundheitsinformatik – Telegesundheitsdienste – Richtlinien zur Qualitätsplanung
  • ISO 13131:2021 Gesundheitsinformatik – Telegesundheitsdienste – Richtlinien zur Qualitätsplanung
  • ISO 3825:1977 Transfusionsflaschen aus Glas für medizinische Zwecke – Chemische Beständigkeit
  • ISO 11607:2003 Verpackung für endsterilisierte Medizinprodukte
  • ISO 11607:1997 Verpackung für endsterilisierte Medizinprodukte
  • ISO 19610:2017 Traditionelle Chinesische Medizin – Allgemeine Anforderungen an den industriellen Herstellungsprozess von rotem Ginseng (Panax Ginseng CA Meyer)
  • ISO 21549-5:2008 Gesundheitsinformatik - Patientengesundheitskartendaten - Teil 5: Identifikationsdaten
  • ISO 21549-6:2008 Gesundheitsinformatik - Patientengesundheitskartendaten - Teil 6: Verwaltungsdaten
  • ISO 21549-5:2015 Gesundheitsinformatik - Patientengesundheitskartendaten - Teil 5: Identifikationsdaten

International Telecommunication Union (ITU), Medizinische Medizintechnik

  • ITU-R SM.1056-1-2007 Begrenzung der Strahlung von industriellen, wissenschaftlichen und medizinischen Geräten (ISM).
  • ITU-R SM.1056-1 FRENCH-2007 Begrenzung der Strahlung von industriellen, wissenschaftlichen und medizinischen Geräten (ISM).
  • ITU-R REPORT SM.2180-2010 Einfluss industrieller, wissenschaftlicher und medizinischer (ISM) Ausrüstung auf Funkkommunikationsdienste
  • ITU-R SM.1056-2007 Begrenzung der Strahlung von industriellen, wissenschaftlichen und medizinischen Geräten (ISM).

KR-KS, Medizinische Medizintechnik

  • KS X ISO TS 16277-1-2017 Gesundheitsinformatik – Kategoriale Strukturen klinischer Befunde in der traditionellen Medizin – Teil 1: Traditionelle chinesische, japanische und koreanische Medizin
  • KS X ISO 12052-2021 Gesundheitsinformatik – Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM), einschließlich Workflow und Datenmanagement
  • KS P ISO 10993-18-2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
  • KS P ISO 15190-2021 Medizinische Labore – Anforderungen an die Sicherheit

Professional Standard - Environmental Protection, Medizinische Medizintechnik

  • HJ 228-2021 Technische Spezifikationen für die zentralisierte Behandlungstechnik zur chemischen Desinfektion medizinischer Abfälle
  • HJ/T 228-2006 Technische Spezifikationen für die chemische Desinfektion zentraler Behandlungstechnik für medizinische Abfälle (im Test)
  • HJ/T 228-2005 Technische Spezifikationen für die chemische Desinfektion zentraler Behandlungstechnik für medizinische Abfälle (im Test)

Professional Standard - Public Safety Standards, Medizinische Medizintechnik

European Committee for Electrotechnical Standardization(CENELEC), Medizinische Medizintechnik

Federal Aviation Administration (FAA), Medizinische Medizintechnik

International Electrotechnical Commission (IEC), Medizinische Medizintechnik

Occupational Health Standard of the People's Republic of China, Medizinische Medizintechnik

  • GBZ/T(卫生) 234-2010 Vorgehen bei der medizinischen Notfallversorgung vor Ort bei einem nuklearen Unfall
  • GBZ/T 234-2010 Vorgehen bei der medizinischen Notfallversorgung vor Ort bei einem nuklearen Unfall
  • GBZ/T(卫生) 149-2015 Anforderungen an die Strahlenschutzausbildung für das medizinische Strahlenpersonal
  • GBZ/T 149-2015 Anforderungen an die Strahlenschutzausbildung für das medizinische Strahlenpersonal

PH-BPS, Medizinische Medizintechnik

  • PNS ISO 19465:2021 Traditionelle Chinesische Medizin – Kategorien klinischer Terminologiesysteme der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM).

CZ-CSN, Medizinische Medizintechnik

  • CSN 85 5203-1984 Beständigkeit medizintechnischer Produkte gegenüber Klimaeinflüssen. Testmethoden
  • CSN 84 7106-1983 Medizinische Ausrüstung. Methoden, Mittel und Verfahren zur Sterilisation und Desinfektion von Gegenständen für medizinische Zwecke. Begriffe und Definitionen.

GOSTR, Medizinische Medizintechnik

  • GOST R 58265-2018 Medizinisch-soziale Expertise. Qualitätssicherungssystem medizinisch-sozialer Untersuchungseinrichtungen
  • GOST R 58265-2020 Medizinisch-soziale Expertise. Qualitätssicherungssystem medizinisch-sozialer Untersuchungseinrichtungen
  • GOST R 52905-2007 Medizinische Labore. Anforderungen an die Sicherheit
  • GOST R 58445-2019 Medizinisch-soziale Expertise. Spezielle technologische Infrastruktur medizinisch-sozialer Fachinstitutionen
  • GOST R ISO 15198-2009 Klinische Labormedizin. Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Validierung der Benutzerkontrollverfahren durch den Hersteller
  • GOST R 58444-2019 Medizinisch-soziale Expertise. Allgemeine Anforderungen an Gebäuderäume der medizinisch-sozialen Fachinstitute der Länder
  • GOST 34310-2017 Biologische Heilmittel für die Veterinärmedizin. Methoden zur Bestimmung von Mertiolyt, Phenol, Formaldehyd

NEMA - National Electrical Manufacturers Association, Medizinische Medizintechnik

CN-STDBOOK, Medizinische Medizintechnik

  • 图书 A-4140 Medizinisches Metrik-Framework
  • 图书 3-9704 2018–2019 Sammlung von Gruppenstandards der Chinesischen Geriatrie-Gesellschaft

ZA-SANS, Medizinische Medizintechnik

  • SANS 18308:2007 Gesundheitsinformatik – Anforderungen an eine elektronische Patientenakten-Architektur

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizinische Medizintechnik

  • DB31/T 60.1-1991 Grundvoraussetzungen für das Formular für den ärztlichen Untersuchungsbericht
  • DB31/T 60.3-1991 Format und Druckqualität des medizinischen und gesundheitsmedizinischen Untersuchungsberichts
  • DB31/T 1339-2021 Normen für multidisziplinäre Diagnose und Behandlungsmanagement im Krankenhaus
  • DB31/T 1408-2023 Managementpraktiken medizinischer Testlabore

IX-CISPR, Medizinische Medizintechnik

  • CISPR 23-1987 Festlegung von Grenzwerten für industrielle, wissenschaftliche und medizinische Geräte

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, Medizinische Medizintechnik

  • STANAG 3318-2004 Flugmedizinische Aspekte von Flugunfällen und/oder Flugmedizinische Zwischenfalluntersuchungen
  • STANAG 3114-2006 Flugmedizinische Ausbildung des Flugpersonals
  • STANAG 1269-2008 NATO-HANDBUCH ZUR MARITIMEN MEDIZIN – AMedP-11(A)

IT-UNI, Medizinische Medizintechnik

  • UNI EN ISO 10993-18:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Medizinische Medizintechnik

ES-AENOR, Medizinische Medizintechnik

U.S. Military Regulations and Norms, Medizinische Medizintechnik

ITU-R - International Telecommunication Union/ITU Radiocommunication Sector, Medizinische Medizintechnik

  • ITU-R SM.1056-1994 Begrenzung der Strahlung von industriellen, wissenschaftlichen und medizinischen Geräten (ISM).

国家食品药品监督管理局, Medizinische Medizintechnik

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), Medizinische Medizintechnik

  • AIEE No 950-1952 (IEEE 139) Von der AIEE empfohlene Vorgehensweise zur Messung der Hochfrequenzemission von industriellen, wissenschaftlichen und medizinischen Geräten (ISM).

Professional Standard - Commodity Inspection, Medizinische Medizintechnik

  • SN/T 1596-2005 Überwachungsregeln für medizinische Vektoren in Ein-/Ausfahrtsfahrzeugen
  • SN/T 1432-2004 Überwachungscodes für medizinische Vektororganismen in Ein- und Ausstiegszügen
  • SN/T 1560-2005 Überwachungscodes für medizinische Vektororganismen auf Eingangs-/Ausgangsschiffen
  • SN/T 1553-2005 Überwachungsregeln für Vektorbindungen in Ein- und Ausstiegsflugzeugen
  • SN/T 1876-2007 Regeln für das Sammeln, Herstellen und Aufbewahren von Proben medizinischer Vektoren
  • SN/T 4088-2015 Spezifizierung der medizinischen Beratung für das Einreise-/Ausreisepersonal
  • SN/T 4166-2015 Protokoll über Eignungsprüfungen zur morphologischen Identifizierung von Vektoren

RU-GOST R, Medizinische Medizintechnik

  • GOST ISO 10993-18-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 18. Chemische Charakterisierung von Materialien
  • GOST R 57343-2016 Forensische molekulargenetische Analyse. Begriffe und Definitionen
  • GOST ISO/TS 10993-20-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 20. Grundsätze und Methoden für die immuntoxikologische Prüfung von Medizinprodukten
  • GOST R IEC 62366-2013 Medizinische Geräte. Anwendung von Usability Engineering auf medizinische Geräte
  • GOST ISO/TS 10993-19-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 19. Testet die physikalisch-chemische, morphologische und topografische Charakterisierung von Materialien

CU-NC, Medizinische Medizintechnik

  • NC 20-28-1987 Allgemeine Qualitätsspezifikationen für metallische medizinische Instrumente von Medical Sciences
  • NC 20-26-02-1988 Krankentragen für medizinische Wissenschaften. Qualitätsspezifikationen

IX-EU/EC, Medizinische Medizintechnik

  • 84/539/EEC-1984 Richtlinie des Rates zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über elektromedizinische Geräte zur Verwendung in der Human- oder Veterinärmedizin

Lithuanian Standards Office , Medizinische Medizintechnik

  • LST EN ISO 12052:2011 Gesundheitsinformatik – Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM) einschließlich Workflow und Datenmanagement (ISO 12052:2006)
  • LST EN 1614-2007 Gesundheitsinformatik – Darstellung spezieller Sachgebiete in der Laboratoriumsmedizin

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizinische Medizintechnik

  • CNS 3820-1975 Klassifikation der Nuklearwissenschaft und -technologie (Biologie und Medizin)
  • CNS 13803-2018 Grenzen und Methoden zur Messung elektromagnetischer Interferenzeigenschaften von industriellen, wissenschaftlichen und medizinischen (ISM) Hochfrequenzgeräten

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Medizinische Medizintechnik

  • GB/T 22576.7-2021 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz – Teil 7: Anforderungen im Bereich der Transfusionsmedizin

Professional Standard - Nuclear Industry, Medizinische Medizintechnik

  • EJ 300-1987 Vorschriften zur ärztlichen Aufsicht von Strahlenarbeitern in Kernkraftwerken

FI-SFS, Medizinische Medizintechnik

  • SFS 3205-1979 Spezielle Markierungen für Gastanks. Industrielle Verwendung und medizinische Verwendung

CN-GJB-H, Medizinische Medizintechnik

  • GJB 7137-2011 Ärztliche Überwachung bei der Flucht aus U-Booten mit schnellem Auftrieb

Professional Standard - Agriculture, Medizinische Medizintechnik

Professional Standard - Traffic, Medizinische Medizintechnik

  • JT/T 1082-2016 Anforderungen an die medizinische Betreuung beim Lufttauchen

US-CLSI, Medizinische Medizintechnik

IEEE - The Institute of Electrical and Electronics Engineers@ Inc., Medizinische Medizintechnik

  • IEEE P11073-10101/D8-2019 Standard für Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Medizingerätekommunikation – Nomenklatur
  • IEEE 790-1989 Leitfaden für medizinische Ultraschallfeldparametermessungen

Compressed Gas Association (U.S.), Medizinische Medizintechnik

  • CGA P-61-2009 Ergonomische Richtlinien für die industrielle und medizinische Gaseindustrie

AT-ON, Medizinische Medizintechnik

  • OENORM EN ISO 10993-18:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Medizinproduktematerialien innerhalb eines Risikomanagementprozesses (ISO 10993-18:2020)

CH-SNV, Medizinische Medizintechnik

  • SN EN ISO 10993-18:2020 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Medizinproduktematerialien innerhalb eines Risikomanagementprozesses (ISO 10993-18:2020)

PL-PKN, Medizinische Medizintechnik

  • PN-EN ISO 10993-18-2020-11 E Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Medizinproduktematerialien innerhalb eines Risikomanagementprozesses (ISO 10993-18:2020)

RO-ASRO, Medizinische Medizintechnik

  • SR EN 540-1996 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen

American Society of Heating, Refrigerating and Air-Conditioning Engineers (ASHRAE), Medizinische Medizintechnik

Professional Standard - Medicine, Medizinische Medizintechnik

  • YY/T 1172-2010 Begriff für Qualitätsmanagement im medizinischen Labor

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., Medizinische Medizintechnik

HU-MSZT, Medizinische Medizintechnik

未注明发布机构, Medizinische Medizintechnik

  • DIN EN 16844 E:2015-04 Dienstleistungen im Bereich der ästhetischen Medizin – Nicht-chirurgische medizinische Behandlungen
  • DIN EN ISO 22367 E:2019-04 Application of medical laboratory risk management in medical laboratories (draft)
  • DIN 58959-3 E:2013-12 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 3: Anforderungen an Antrags- und Berichtsformulare
  • DIN 58959-3 E:1991-11 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 3: Anforderungen an Antrags- und Berichtsformulare
  • DIN 58959-2 E:1991-11 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
  • DIN 58959-2 E:2020-09 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
  • DIN 58959-2 E:2006-05 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
  • BS EN ISO 10993-18:2020 Biologische Bewertung von Medizinprodukten Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
  • DIN 58959-17 E:1991-11 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykobakterien
  • DIN 58959-17 E:2007-04 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykobakterien
  • DIN EN ISO 10993-18:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten
  • DIN EN 17269 E:2018-09 Medizinische Informatik – Die internationale Patientenkurzdatei
  • DIN EN ISO 10993-18 E:2018-09 Biological evaluation of medical devices Part 18: Chemical characterization of medical device materials during risk management (draft)
  • DIN EN ISO 12052 E:2017-06 Health Informatics Medical Digital Imaging and Communications (Draft)
  • DIN EN ISO 13940 E:2013-01 Conceptual system for continuity of medical care in medical informatics (draft)
  • BS EN ISO 13131:2022(2023) Gesundheitsinformatik – Telegesundheitsdienste – Richtlinien zur Qualitätsplanung
  • WS 533-2017 Anforderungen an den Patientenschutz in der klinischen Nuklearmedizin

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizinische Medizintechnik

国家海洋局, Medizinische Medizintechnik

  • HY/T 223-2017 Medizinische Komponente, die für die Auswahl bemannter Tauchboote erforderlich ist

Canadian Standards Association (CSA), Medizinische Medizintechnik

  • CSA ISO 22367:2021 Medizinische Labore – Anwendung des Risikomanagements auf medizinische Labore (Angenommen ISO 22367:2020, erste Ausgabe, 2020-02)




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