Fluoreszenz-In-vitro-Diagnostik

Für die Fluoreszenz-In-vitro-Diagnostik gibt es insgesamt 39 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Fluoreszenz-In-vitro-Diagnostik die folgenden Kategorien: Land-und Forstwirtschaft, Labormedizin, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, analytische Chemie, medizinische Ausrüstung.

Group Standards of the People's Republic of China, Fluoreszenz-In-vitro-Diagnostik

T/CI 018-2022 Technische Richtlinien zur schnellen In-vitro-Diagnose bei Hunden (Fluoreszenz-Immunchromatographie)
T/CI 019-2022 Technische Richtlinien zur schnellen In-vitro-Diagnose bei Katzen (Fluoreszenz-Immunchromatographie)

RU-GOST R, Fluoreszenz-In-vitro-Diagnostik

GOST R 55992.1-2014 In-vitro-Diagnostika für die Fluoreszenz- und Immunfluoreszenzanalyse von „getrockneten Flecken“ vom Blut eines Neugeborenen. Teil 1. Instrumente und Zubehör für die Fluoreszenz- und Immunfluoreszenzanalyse von „getrockneten Flecken“ vom Blut eines Neugeborenen. Technische Anforderungen
GOST R 55992.2-2014 In-vitro-Diagnostika für die Fluoreszenz- und Immunfluoreszenzanalyse von „getrockneten Flecken“ vom Blut eines Neugeborenen. Teil 2. Sonsumables (Reagenziensätze) für die Fluoreszenz- und Immunfluoreszenzanalyse von „getrockneten Flecken“ vom Blut eines Neugeborenen. Technische Anforderung

Professional Standard - Agriculture, Fluoreszenz-In-vitro-Diagnostik

121兽药产品说明书范本第三册-2013 Anleitung für Diagnoseprodukte Fluoreszierender Antikörper gegen CSFV
137兽药典三部-2015 Textinhaltsverzeichnis Diagnostische Produkte Fluoreszierender Antikörper gegen das klassische Schweinepestvirus

AT-ON, Fluoreszenz-In-vitro-Diagnostik

ONORM EN 376-1993 In-vitro-Diagnosesysteme – Anforderungen an die Kennzeichnung von In-vitro-Diagnosereagenzien für Selbsttests
ONORM EN 375-1993 In-vitro-Diagnostiksysteme – Anforderungen an die Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika für den professionellen Gebrauch

British Standards Institution (BSI), Fluoreszenz-In-vitro-Diagnostik

BS EN ISO 23640:2013 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Bewertung der Stabilität von Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik
BS EN ISO 23640:2011 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Bewertung der Stabilität von In-vitro-Diagnostika
BS EN ISO 23640:2015 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Bewertung der Stabilität von In-vitro-Diagnostika

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Fluoreszenz-In-vitro-Diagnostik

KS P ISO 23640:2019 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik – Bewertung der Stabilität von Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik
KS P ISO 23640:2013 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik – Bewertung der Stabilität von Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik

KR-KS, Fluoreszenz-In-vitro-Diagnostik

KS P ISO 23640-2019 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik – Bewertung der Stabilität von Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik

International Organization for Standardization (ISO), Fluoreszenz-In-vitro-Diagnostik

ISO 23640:2011 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik – Bewertung der Stabilität von Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik

German Institute for Standardization, Fluoreszenz-In-vitro-Diagnostik

DIN EN ISO 23640:2015-12 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik – Bewertung der Stabilität von Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik (ISO 23640:2011); Deutsche Fassung EN ISO 23640:2015 / Hinweis: Die DIN EN ISO 23640 (2013-09) bleibt neben dieser Norm bis zum 30.06.2018 gültig.

ES-UNE, Fluoreszenz-In-vitro-Diagnostik

UNE-EN ISO 23640:2015 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik – Bewertung der Stabilität von Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik (ISO 23640:2011)

Association Francaise de Normalisation, Fluoreszenz-In-vitro-Diagnostik

NF EN ISO 23640:2015 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik – Bewertung der Stabilität von Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik
NF S92-032*NF EN ISO 23640:2015 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik – Bewertung der Stabilität von Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik
NF S92-032:2014 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik – Bewertung der Stabilität von Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik
NF S92-017:1995 IN-VITRO-DIAGNOSESYSTEME. ANFORDERUNGEN AN BENUTZERHANDBÜCHER FÜR IN-VITRO-DIAGNOSEGERÄTE FÜR DEN HAUSGEBRAUCH. (EUROPÄISCHE NORM EN 592).
NF S92-016:1995 IN-VITRO-DIAGNOSESYSTEME. ANFORDERUNGEN AN BENUTZERHANDBÜCHER FÜR IN-VITRO-DIAGNOSEGERÄTE FÜR DEN PROFESSIONELLEN GEBRAUCH. (EUROPÄISCHE NORM EN 591).
NF S92-010:1992 IN-VITRO-DIAGNOSESYSTEME. ANFORDERUNGEN AN DIE KENNZEICHNUNG VON IN-VITRO-DIAGNOSEREAGENZIEN FÜR DEN PROFESSIONELLEN GEBRAUCH. (EUROPÄISCHE NORM EN 375).

国家药品监督管理局, Fluoreszenz-In-vitro-Diagnostik

YY/T 1579-2018 In-vitro-diagnostische Medizingeräte und Stabilitätsbewertung von in-vitro-diagnostischen Reagenzien

BE-NBN, Fluoreszenz-In-vitro-Diagnostik

NBN EN 592-1995 In-vitro-Diagnosesysteme – Anforderungen an das Benutzerhandbuch für In-vitro-Diagnosegeräte für den Heimgebrauch
NBN EN 591-1995 In-vitro-Diagnostiksysteme – Anforderungen an Benutzerhandbücher für In-vitro-Diagnostikinstrumente für den professionellen Einsatz
NBN-EN 376-1992 In-vitro-Diagnostiksysteme – Anforderungen an die Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika für Selbsttests

European Committee for Standardization (CEN), Fluoreszenz-In-vitro-Diagnostik

EN ISO 23640:2013 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik – Bewertung der Stabilität von Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik
EN ISO 23640:2011 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik – Bewertung der Stabilität von Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik [Ersetzt: CEN EN 13640]

Professional Standard - Medicine, Fluoreszenz-In-vitro-Diagnostik

YY/T 0094-2004 Röntgenfluoreszenzschirme für die medizinische Diagnose
YY/T 0094-2013 Röntgenfluoreszenzschirme für die medizinische Diagnose

Danish Standards Foundation, Fluoreszenz-In-vitro-Diagnostik

DS/EN 376:1993 In-vitro-Diagnostiksysteme – Anforderungen an die Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika für Selbsttests
DS/EN 375:1993 In-vitro-Diagnosesysteme. Anforderungen an die Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika für den professionellen Gebrauch
DS/EN 591:1995 In-vitro-Diagnosesysteme – Anforderungen an Ser-Handbücher für In-vitro-Diagnostikinstrumente oder den professionellen Einsatz
DS/EN 592:1995 In-vitro-Diagnosesysteme – Anforderungen an Ser-Handbücher für In-vitro-Diagnosegeräte oder den Heimgebrauch

AENOR, Fluoreszenz-In-vitro-Diagnostik

UNE-EN ISO 23640:2013 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik – Bewertung der Stabilität von Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik (ISO 23640:2011)

Professional Standard - Hygiene , Fluoreszenz-In-vitro-Diagnostik

WS/T 252-2005 Kennzeichnung von Produkten für die In-vitro-Diagnose

US-FCR, Fluoreszenz-In-vitro-Diagnostik

FCR 21 CFR PART 809-2015 IN-VITRO-DIAGNOSEPRODUKTE FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH
FCR 21 CFR PART 809-2013 IN-VITRO-DIAGNOSEPRODUKTE FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH