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klinische Voruntersuchung

Für die klinische Voruntersuchung gibt es insgesamt 500 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst klinische Voruntersuchung die folgenden Kategorien: Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Qualität, medizinische Ausrüstung, Apotheke, Umfangreiche Testbedingungen und -verfahren, Zahnheilkunde, Labormedizin, Bevölkerungskontrolle, Verhütungsmittel, Umweltschutz, Gesundheit und Sicherheit, Tierheilkunde, Terminologie (Grundsätze und Koordination), Erste Hilfe, Schmierstoffe, Industrieöle und verwandte Produkte, Krankenhausausrüstung, Anwendungen der Informationstechnologie, Luft- und Raumfahrzeugtechnik, Kernenergietechnik, Thermodynamik und Temperaturmessung, Essen umfassend, Industrielles Automatisierungssystem, Baumaterial, Werkzeugmaschine, Feuer bekämpfen, Möbel, Holzbearbeitungsgeräte, Bauteile, Wortschatz, Vibrations-, Schock- und Vibrationsmessungen, Spanlose Bearbeitungsgeräte, Unterhaltungsausrüstung, Mechanischer Test, Baumaschinen, Transport, Softwareentwicklung und Systemdokumentation, Kinderutensilien.


Group Standards of the People's Republic of China, klinische Voruntersuchung

  • T/CGCPU 015-2020 Anforderungen an das Risikoüberwachungssystem für Probanden in klinischen Studien
  • T/CGCPU 014-2020 Die Praktiken von Chemikalien für klinische Studien in Einrichtungen für klinische Studien
  • T/CGCPU 008-2019 Allgemeine Prüfungsstandards für klinische Studien
  • T/CGCPU 024-2023 Spezifikation für das Schulungsmanagement von Praktikern in Einrichtungen für klinische Studien
  • T/CGCPU 003-2023 Spezifikation zur Kapazitätsbewertung von Einrichtungen für klinische Studien
  • T/CGCPU 006-2023 Spezifikation zur Kompetenzbewertung von klinischen Phase-I-Studien
  • T/CGCPU 024-2022 Spezifikation für das Schulungsmanagement von Praktikern in Einrichtungen für klinische Studien
  • T/CGCPU 003-2019 Standards zur Kapazitätsbewertung klinischer Studieneinrichtungen
  • T/CGCPU 006-2019 Bewertungskriterien für die Kapazität klinischer Phase-I-Studien
  • T/CGCPU 012-2020 Dateiverwaltungsstandards für Einrichtungen für klinische Studien
  • T/CGCPU 022-2022 Bewertungskriterien für das Informationsmanagement klinischer Studien
  • T/CGCPU 005-2023 Spezifikation zur Kompetenzbewertung der Berufsgruppe Klinische Prüfung
  • T/CGCPU 022-2023 Bewertungskriterien für das Informationsmanagement klinischer Studien
  • T/CGCPU 005-2019 Bewertungskriterien für die Kompetenz von Fachgruppen für klinische Studien
  • T/CHSA 006-2019 Klinische Praxisspezifikation für die Wiederherstellung von Milchzähnen mit vorgefertigten Metallkronen
  • T/CGCPU 012-2023 Evaluierungsvorgaben für die Archivverwaltung klinischer Studieneinrichtungen
  • T/CGCPU 023-2022 Bewertungsstandard für das Dokument zum Managementsystem für klinische Studien
  • T/SHDSGY 066-2023 Inspektionsdienstspezifikation des Forschungszentrums für klinische Studien
  • T/CGCPU 023-2023 Bewertungsstandard für das Dokument zum Managementsystem für klinische Studien
  • T/CQAP 3013-2023 Wichtige Punkte für die Qualitätsprüfung des Datenmanagements klinischer Studien
  • T/CGCPU 029-2023 Bewertungsanforderungen von Follow-up-Zentren für primäre klinische Studien
  • T/CGCPU 020-2022 Leitlinien für die Schmerzbehandlung bei Probanden klinischer Studien in der pädiatrischen Bevölkerung
  • T/CAV 003-2023 Richtlinien für den Besuch vor Ort im Rahmen der klinischen Forschung zu prophylaktischen Impfstoffen
  • T/CGCPU 013-2020 Ethische Überlegungen zur Schmerzbehandlung von Probanden in klinischen Studien
  • T/CGCPU 002-2023 Bewertungsstandard für die zentrale Verwaltung klinischer Prüfprodukte
  • T/CAQI 366-2024 Bestätigung der quantitativen Projektmethode durch klinische Tests
  • T/CGCPU 027-2023 Designspezifikationen für das klinische Forschungsprotokoll der Immuntherapie
  • T/SHQAP 001-2023 Richtlinien für den Aufbau von Qualitätsmanagementsystemen für Sponsoren klinischer Arzneimittelstudien
  • T/ZSBT 001-2021 Akzeptanzstandards für das klinische Blutverbrauchsmanagement in der Provinz Zhejiang
  • T/CGCPU 026-2023 Designspezifikationen für klinische Studienprotokolle für kardiovaskuläre interventionelle Medizingeräte
  • T/QDAS 108-2023 Technische Spezifikation für eine mobile intelligente klinische Untersuchungsplattform
  • T/SAME 003-2021 Norm für die Einrichtung eines klinischen Labors für Messintegrität
  • T/SAME 001-2022 Managementanforderungen für Biosicherheitsschränke der Stufe II in klinischen Labors
  • T/CGCPU 016-2021 Technische Anforderungen für klinische Studien mit neuen Arzneimitteln zur oralen Inhalation der Atemwege bei Kindern und Jugendlichen
  • T/CGSS 008-2019 Klinische Anwendungsrichtlinien für Laborindikatoren des Blutstauungssyndroms bei seniler koronarer Herzkrankheit
  • T/CACM 1351-2021 Standards für die Sammlung, Konservierung und den Transport von fäkalen mikrobiellen Proben in klinischen Studien zur TCM
  • T/CACM 1353-2021 Technische Richtlinien für die Gestaltung klinischer Studien und die Bewertung der traditionellen chinesischen Medizin bei der Behandlung von Karotis-Atherosklerose
  • T/CACM 1333.1-2019 Technische Richtlinien für die Gestaltung und Bewertung klinischer Studien zur traditionellen chinesischen Medizin für häufige Krankheiten im pädiatrischen System Teil 1: Anorexie
  • T/CACM 1333.4-2019 Technische Richtlinien für die Gestaltung und Bewertung klinischer Studien zur traditionellen chinesischen Medizin für pädiatrische Serien häufiger Krankheiten, Teil 4: Durchfall bei Kindern
  • T/CACM 1333.3-2019 Technische Richtlinien für die Gestaltung und Bewertung klinischer Studien zur traditionellen chinesischen Medizin für häufige Kinderkrankheiten, Teil 3: Funktionelle Bauchschmerzen
  • T/CACM 1333.2-2019 Technische Richtlinien für die Gestaltung und Bewertung klinischer Studien zur traditionellen chinesischen Medizin für häufige Krankheiten im pädiatrischen System Teil 2: Funktionelle Verstopfung

RU-GOST R, klinische Voruntersuchung

  • GOST R 53022.3-2008 Klinische Labortechnologien. Anforderungen an die Qualität klinischer Labortests. Teil 3. Bewertung der klinischen Bedeutung von Labortests
  • GOST R 52379-2005 Gute klinische Praxis (GCP)
  • GOST R 51352-1999 Reagenzienkits für die klinische Labordiagnostik. Testmethoden
  • GOST R 51088-1997 Reagenzienkits für die klinische Labordiagnostik. Allgemeine Spezifikation
  • GOST R 53079.2-2008 Medizinische Labortechnologien. Qualitätssicherung klinischer Labortests. Teil 2. Leitlinien zur Qualitätsverbesserung im klinisch-diagnostischen Labor. Typisches Modell
  • GOST R ISO 14155-2014 Klinische Untersuchung. Gute klinische Praxis
  • GOST R 56701-2015 Arzneimittel für medizinische Anwendungen. Leitlinien zu nichtklinischen Sicherheitsstudien für die Durchführung klinischer Studien am Menschen und die Marktzulassung von Arzneimitteln
  • GOST R 53079.3-2008 Medizinische Labortechnologien. Qualitätssicherung klinischer Labortests. Teil 3. Regeln für die Interaktion zwischen dem Personal der klinischen Abteilungen und dem Personal des klinisch-diagnostischen Labors in medizinischen Einrichtungen während der Erfüllung klinischer Aufgaben
  • GOST R 53022.4-2008 Medizinische Labortechnologien. Anforderung an die Qualität klinischer Labortests. Teil 4. Regeln für die Entwicklung von Anforderungen an die Aktualität der Übermittlung von Laborinformationen
  • GOST ISO 16037-2014 Gummikondome für klinische Studien. Bestimmung physikalischer Eigenschaften
  • GOST R 54328-2011 Zahnheilkunde. Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen. Tierversuchsmethoden
  • GOST R 53133.1-2008 Klinische Labortechnologien. Qualitätskontrolle klinischer Labortests. Teil 1. Grenzen zulässiger Fehler der Ergebnisse der Analytmessungen in klinisch-diagnostischen Laboratorien
  • GOST R 53022.2-2008 Klinische Labortechnologien. Anforderungen an die Qualität klinischer Labortests. Teil 2. Bewertung der analytischen Zuverlässigkeit von Methoden (Genauigkeit, Empfindlichkeit, Spezifität)
  • GOST R 56377-2015 Klinische Empfehlungen (Protokolle zur Heilung von Patienten). Prävention thromboembolischer Syndrome
  • GOST R 57106-2016 Produkte diättherapeutische und präventive Ernährungsdiät. Vitamin-Mineral-Komplexe in der klinischen Ernährung. Spezifikation
  • GOST R 53133.3-2008 Medizinische Labortechnologien. Qualitätskontrolle klinischer Labortests. Beschreibung von Materialien zur Qualitätskontrolle klinischer Laboruntersuchungen
  • GOST ISO 230-4-2015 Testcode für Werkzeugmaschinen. Teil 4. Kreisversuche für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
  • GOST R 55991.7-2014 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Teil 7. Automatische Analysegeräte für allgemeine klinische Tests. Technische Anforderungen an die öffentliche Auftragsvergabe
  • GOST ISO 17593-2011 Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte. Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung einer oralen Antikoagulanzientherapie
  • GOST 30210-1994 Möbel. Methoden zum Testen von Etagenbetten
  • GOST R ISO 16256-2015 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme. Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind

American Society for Testing and Materials (ASTM), klinische Voruntersuchung

  • ASTM F3108-19 Standardleitfaden für klinische Ergebnisse für klinische Studien und/oder klinische Register für Knierekonstruktionschirurgie
  • ASTM F3448-20 Standardleitfaden für klinische Ergebnisse für klinische Studien und/oder klinische Register für die rekonstruktive Hüftchirurgie
  • ASTM E2045-99 Standardpraxis für detaillierte klinische Beobachtungen von Versuchstieren
  • ASTM E2045-99(2003) Standardpraxis für detaillierte klinische Beobachtungen von Versuchstieren
  • ASTM E2045-99(2009) Standardpraxis für detaillierte klinische Beobachtungen von Versuchstieren
  • ASTM F3037-15 Standardleitfaden für das Design klinischer Studien für Hüftersatzsysteme (HRS)
  • ASTM D3829-20 Standardtestmethode zur Vorhersage der Grenzpumptemperatur von Motoröl
  • ASTM D3829-93(1998) Standardtestmethode zur Vorhersage der Grenzpumptemperatur von Motoröl
  • ASTM D3829-17 Standardtestmethode zur Vorhersage der Grenzpumptemperatur von Motoröl
  • ASTM D3829-20a Standardtestmethode zur Vorhersage der Grenzpumptemperatur von Motoröl
  • ASTM D3829-18 Standardtestmethode zur Vorhersage der Grenzpumptemperatur von Motoröl
  • ASTM E2045-22 Standardpraxis für detaillierte klinische Beobachtungen von Versuchstieren
  • ASTM E2045-99(2014) Standardpraxis für detaillierte klinische Beobachtungen von Versuchstieren
  • ASTM E1466-92(1999) Standardspezifikation für die Verwendung von Barcodes auf Probenröhrchen im klinischen Labor
  • ASTM E792-95e1 Standardleitfaden für die Auswahl eines klinischen Laborinformationsmanagementsystems
  • ASTM E792-02 Standardleitfaden für die Auswahl eines klinischen Laborinformationsmanagementsystems
  • ASTM E1029-84(1997) Standardhandbuch zur Dokumentation klinischer Laborcomputersysteme
  • ASTM E1639-97 Standardhandbuch für funktionale Anforderungen klinischer Laborinformationsmanagementsysteme
  • ASTM E102-93(1997) Standardtestmethode für die Saybolt-Furol-Viskosität bituminöser Materialien bei hohen Temperaturen
  • ASTM E1639-01 Standardhandbuch für funktionale Anforderungen klinischer Laborinformationsmanagementsysteme
  • ASTM E1029-01 Standardhandbuch zur Dokumentation klinischer Laborcomputersysteme
  • ASTM E1246-01 Standardpraxis für die Berichterstattung über die Zuverlässigkeit klinischer Laborcomputersysteme
  • ASTM E879-01(2007) Standardspezifikation für Thermistorsensoren für Temperaturmessungen im klinischen Labor
  • ASTM E879-01 Standardspezifikation für Thermistorsensoren für Temperaturmessungen im klinischen Labor
  • ASTM E879-93 Standardspezifikation für Thermistorsensoren für Temperaturmessungen im klinischen Labor
  • ASTM E1246-88(1995) Standardpraxis für die Berichterstattung über die Zuverlässigkeit klinischer Laborcomputersysteme
  • ASTM E1590-01 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
  • ASTM E1590-99 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
  • ASTM E1381-95 Standardspezifikation für ein Low-Level-Protokoll zur Übertragung von Nachrichten zwischen klinischen Laborinstrumenten und Computersystemen
  • ASTM E1590-02 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
  • ASTM E1590-12 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
  • ASTM E1590-23 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
  • ASTM E1590-22 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
  • ASTM E1590-13 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
  • ASTM E1590-16 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
  • ASTM E1590-17 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
  • ASTM E2080-06 Standardleitfaden für klinisch-psychophysiologische Untersuchungen zur Erkennung von Täuschung (PDD) bei Sexualstraftätern
  • ASTM F2385-04(2010) Standardtestmethode zur Bestimmung der Penetration des Femurkopfes in die Acetabulumkomponenten eines Hüfttotalersatzes mithilfe klinischer Röntgenaufnahmen
  • ASTM F2385-04 Standardtestmethode zur Bestimmung der Penetration des Femurkopfes in die Acetabulumkomponenten eines Hüfttotalersatzes mithilfe klinischer Röntgenaufnahmen
  • ASTM F1566-09 Standardtestmethoden zur Bewertung von Federkernen, Boxspringbetten, Matratzen oder Matratzensets

Professional Standard - Medicine, klinische Voruntersuchung

  • YY/T 0991-2015 Klinische Studienrichtlinie für kieferorthopädische Brackets
  • YY/T 1305-2015 Klinische Studienrichtlinie für Zahnimplantate aus Titan und Titanlegierungen
  • YY/T 0990-2015 Leitfaden für klinische Studien für polymerbasierte Dentalrestaurationsmaterialien
  • YY/T 1227-2014 Nomenklatur für in-vitro-diagnostische Reagenzien (Kits) für die klinische Chemie
  • YY/T 0522-2009 Zahnmedizin Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen Tierversuchsmethoden
  • YY/T 0127.11-2001 Zahnmedizin ---- Präklinische Bewertung der Biokompatibilität von in der Zahnmedizin verwendeten Medizinprodukten ---- Teil 2: Testmethode zur biologischen Bewertung von Dentalmaterialien ---- Pulpaüberkappungstest
  • YY/T 0690-2008 Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte – Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung einer oralen Antikoagulanzientherapie

US-AAMI, klinische Voruntersuchung

Danish Standards Foundation, klinische Voruntersuchung

  • DS/EN ISO 14155:2013 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis
  • DS/ISO 16037:2002 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
  • DS/ISO 230-4:2007 Prüfcode für Werkzeugmaschinen – Teil 4: Kreisprüfungen für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
  • DS 13081:1959 Vorgespannter Verstärkungsdraht. Testen
  • DS 2338:1987 Krankenhausbetten und Kinderbetten. Sicherheitsseiten. Anforderungen und Tests
  • DS/EN 747-2:2012 Möbel - Etagenbetten und Hochbetten - Teil 2: Prüfmethoden
  • DS/ISO 23767:2021 Kindermöbel – Matratzen für Kinderbetten und Kinderbetten – Sicherheitsanforderungen und Prüfmethoden
  • DS/EN 16890:2021 Kindermöbel – Matratzen für Kinderbetten und Kinderbetten – Sicherheitsanforderungen und Prüfmethoden

IT-UNI, klinische Voruntersuchung

Association Francaise de Normalisation, klinische Voruntersuchung

  • NF S99-201*NF EN ISO 14155:2020 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis
  • NF S97-045*NF ISO 16037:2002 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
  • NF ISO 16037:2002 Gummi-Kondome für Männer für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
  • NF S94-801:2007 Vaginales Verstärkungsimplantat für Belastungsinkontinenz und/oder Reparaturoperationen bei Beckenorganprolaps durch vaginalen Zugang – Präklinische und klinische Tests.
  • NF S12-112*NF EN ISO 8596:2018 Augenoptik - Prüfung der Sehschärfe - Standard- und klinische Optotypen und deren Darstellung
  • NF E60-125*NF ISO 3875:2020 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • NF S92-012*NF EN ISO 16256:2013 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind
  • NF E60-139*NF ISO 19744:2022 Prüfbedingungen für numerisch gesteuerte Räummaschinen – Prüfung der Genauigkeit – Vertikale Flächenräummaschinen
  • NF EN ISO 18812:2003 Gesundheitsinformatik – Klinische Analyseschnittstellen für Laborinformationssysteme – Nutzungsprofile
  • NF E60-096:1998 Testcode für Werkzeugmaschinen. Teil 4: Zirkelprüfungen für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen.
  • NF E60-100-4*NF ISO 230-4:2022 Testcode für Werkzeugmaschinen – Teil 4: Zirkuläre Tests für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
  • NF E60-125:2004 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit.
  • NF P20-526:1983 Türen. Voranstrichtest.
  • NF E60-126*NF ISO 4703:2001 Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Ständern - Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen - Prüfung der Genauigkeit
  • NF E60-127:2017 Werkzeugmaschinen - Vertikalschleifmaschinen - Abnahmebedingungen - Prüfung der Genauigkeit
  • NF E60-163*NF ISO 8636-1:2000 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für Brückenfräsmaschinen - Prüfung der Genauigkeit - Teil 1: Maschinen mit fester Brücke (Portalbauweise).
  • NF E60-116:1999 Prüfbedingungen für Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel. Prüfung der Genauigkeit. Teil 2: Tischmaschinen.
  • NF E60-119:1998 Prüfbedingungen für Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel. Prüfung der Genauigkeit. Teil 4: Hobelmaschinen mit beweglichem Ständer.
  • NF S12-112/A1*NF EN ISO 8596/A1:2020 Augenoptik - Prüfung der Sehschärfe - Standard- und klinische Optotypen und ihre Darstellung - Änderung 1
  • NF E60-103:1998 Werkzeugmaschinen. Prüfbedingungen für horizontale Spindelrevolver und Einspindeldrehautomaten. Prüfung der Genauigkeit.
  • NF E60-141*NF ISO 6480:2019 Prüfbedingungen für horizontale Innenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • NF E60-133*NF ISO 2772:2019 Prüfbedingungen für Kasten-Vertikalbohrmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • NF E60-142*NF ISO 6779:2019 Prüfbedingungen für vertikale Innenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • NF E60-143*NF ISO 6481:2019 Prüfbedingungen für vertikale Flächenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • NF E60-140:2000 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für Drahterosionsmaschinen (Drahterodieren) - Terminologie und Prüfung der Genauigkeit.
  • NF E60-111-1*NF ISO 1701-1:2005 Prüfbedingungen für Fräsmaschinen mit höhenverstellbarem Tisch - Prüfung der Genauigkeit - Teil 1: Maschinen mit horizontaler Spindel
  • NF E60-124*NF ISO 2433:2000 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für Außenrund- und Universalschleifmaschinen mit beweglichem Tisch - Prüfung der Genauigkeit.
  • NF S92-053-2*NF EN ISO 20776-2:2022 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 2: Bewertung der Leistung der antimikrobiellen Empfindlichkeit
  • NF E60-401:1986 SCHLEIFMASCHINEN. SCHLEIFSCHEIBENSCHUTZ. KRAFTTESTS.
  • NF E60-415:1989 MASCHINENWERKZEUGE. DREHMASCHINEN UND DREHZENTREN. KRAFTTESTS FÜR WÄCHTER.
  • NF E62-154:1985 Werkzeugmaschinen. Bügelsägemaschinen. Annahmebedingungen. Prüfung der Genauigkeit.
  • NF E60-116-2:2008 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel – Teil 2: Maschinen mit beweglichem Ständer und festem Tisch.
  • NF P93-501-3*NF EN 12811-3:2003 Temporäre Arbeitsausrüstung – Teil 3: Belastungsprüfung
  • NF ISO 3070-1:2008 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen zur Überprüfung der Genauigkeit von Horizontalspindel-Bohr- und Fräsmaschinen – Teil 1: Maschinen mit festem Ständer und beweglichem Tisch
  • NF E60-164:1988 Werkzeugmaschinen. Planfräsmaschinen vom Portaltyp. Abnahmebedingungen und Prüfung der Genauigkeit.
  • NF D62-015-2:2012 Möbel – Etagenbetten und Hochbetten – Teil 2: Prüfmethoden.
  • NF D64-501:1965 Federkernmatratzen für den Innenbereich. Eigenschaften. Tests.
  • NF E60-114:1985 Werkzeugmaschinen. Abnehmbare Tische von Bohr- und Fräsmaschinen. Annahmebedingungen. Prüfung der Genauigkeit.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, klinische Voruntersuchung

  • GB/T 30224-2013 Klinischer Einsatz von Tests auf Toxoplasma gondii
  • GB/T 20469-2006 Allgemeine Richtlinie für die Gestaltung klinischer Labore
  • GB/T 26124-2011 In-vitro-Diagnostika-Reagenz (Kit) für die klinische Chemie
  • GB/T 20470-2006 Anforderungen an die externe Qualitätsbewertung für klinische Labore
  • GB/T 20468-2006 Leitfaden zur internen Qualitätskontrolle für quantitative Messungen im klinischen Labor
  • GB/T 43000-2023 Prüfverfahren für Haushaltsbetten und Klappbetten für Möbel

卫生健康委员会, klinische Voruntersuchung

  • WS/T 574-2018 Gereinigtes Wasser für klinische Laborreagenzien
  • WS/T 644-2018 Klinische Laborqualitätsbewertung
  • WS/T 662-2020 Technische Anforderungen für klinische Körperflüssigkeitstests
  • WS/T 804-2022 Grundlegende technische Standards für klinische Chemietests
  • WS/T 616-2018 Automatisierte Überprüfung quantitativer Testergebnisse in klinischen Laboren
  • WS/T 641-2018 Quantitative Messung im klinischen Labor, Qualitätskontrolle in Innenräumen
  • WS/T 640-2018 Sammlung und Transport von Proben für klinische mikrobiologische Tests
  • WS/T 780-2021 Referenzintervalle für häufig verwendete klinische biochemische Tests bei Kindern

British Standards Institution (BSI), klinische Voruntersuchung

  • BS EN ISO 14155:2011 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen. Gute klinische Praxis
  • BS EN ISO 14155-2:2003 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Klinische Untersuchungspläne
  • BS EN ISO 14155:2020 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen. Gute klinische Praxis
  • BS PD ISO/TS 16782:2016 Klinische Labortests. Kriterien für akzeptable Chargen von dehydriertem Mueller-Hinton-Agar und Brühe für antimikrobielle Empfindlichkeitstests
  • BS EN IEC 60601-2-19:2021+A1:2023 Medizinische elektrische Geräte – Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Inkubatoren für Kleinkinder
  • BS EN 12470-3:2000+A1:2009 Klinische Thermometer. Leistung kompakter elektrischer Thermometer (nicht prädiktiv und prädiktiv) mit maximaler Geräteleistung
  • BS ISO 230-4:1997 Testcode für Werkzeugmaschinen – Zirkuläre Tests für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
  • BS EN ISO 8596:2018+A1:2020 Augenoptik. Prüfung der Sehschärfe. Standard- und klinische Sehzeichen und ihre Darstellung
  • DD ENV 13728-2001 Gesundheitsinformatik. Klinische Analysegeräte sind mit Laborinformationssystemen verbunden
  • BS ISO 230-4:2022 Testcode für Werkzeugmaschinen. Kreisversuche für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
  • BS ISO/IEC 10373-7:2008 Ausweise - Prüfmethoden - Umgebungskarten
  • DD ENV 1614-1995 Gesundheitsinformatik. Struktur für Nomenklatur, Klassifizierung und Kodierung von Eigenschaften in der klinischen Laborwissenschaft
  • BS ISO 3070-2:1999 Prüfbedingungen für Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel - Prüfung der Genauigkeit - Tischmaschinen
  • BS EN 13453-2:2004 Etagenbetten und Hochbetten für den nicht-häuslichen Gebrauch – Prüfmethoden
  • BS EN 747-2:2012 Möbel. Etagenbetten und Hochbetten. Prüfmethoden
  • BS EN 747-2:2008 Möbel. Etagenbetten und Hochbetten für den Hausgebrauch. Testmethoden
  • BS EN 747-2:2007 Möbel – Etagenbetten und Hochbetten für den häuslichen Gebrauch – Teil 2: Prüfverfahren
  • BS ISO 17593:2022 Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte. Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung einer oralen Antikoagulanzientherapie
  • BS ISO 8636-2:2008 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für Brückenfräsmaschinen - Prüfung der Genauigkeit - Verfahrbare Brückenmaschinen
  • BS ISO 6155:1998 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für horizontale Spindelrevolver und Einspindeldrehautomaten - Prüfung der Genauigkeit
  • BS ISO 1985:1998 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit vertikaler Schleifscheibenspindel und Hubtisch - Prüfung der Genauigkeit
  • PD ISO/TS 16782:2016 Klinische Labortests. Kriterien für akzeptable Chargen von dehydriertem Mueller-Hinton-Agar und Brühe für antimikrobielle Empfindlichkeitstests
  • BS EN 1725:1998 Wohnmöbel - Betten und Matratzen - Sicherheitsanforderungen und Prüfverfahren
  • BS ISO 14137:2000 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für Drahterosionsmaschinen (Drahterodiermaschinen) - Terminologie und Prüfung der Genauigkeit
  • BS ISO 1985:2015 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit vertikaler Schleifscheibenspindel und hin- und hergehendem Tisch – Prüfung der Genauigkeit
  • 19/30378401 DC BS EN ISO 8596 AMD1. Augenoptik. Prüfung der Sehschärfe. Standard- und klinische Sehzeichen und ihre Darstellung
  • BS ISO 3070-1:2007 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel - Maschinen mit festem Ständer und beweglichem Tisch
  • BS ISO 3070-3:2007 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel - Maschinen mit beweglichem Ständer und beweglichem Tisch
  • BS EN ISO 20776-2:2007 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme. Empfindlichkeitstests von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten.
  • BS ISO 4703:2001 Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Ständern - Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen - Prüfung der Genauigkeit
  • BS ISO 17593:2007 Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte. Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung einer oralen Antikoagulanzientherapie
  • 21/30402425 DC BS ISO 17593. Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte. Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung einer oralen Antikoagulanzientherapie
  • BS ISO 3070-4:1999 Prüfbedingungen für Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel – Prüfung der Genauigkeit – Hobelmaschinen mit beweglichem Ständer
  • BS EN 716-2:2008+A1:2013 Möbel - Kinderbetten und Klappbetten für den häuslichen Gebrauch - Prüfmethoden
  • BS EN 716-2:1996 Möbel - Kinderbetten und Klappbetten für den häuslichen Gebrauch - Prüfmethoden
  • BS ISO 3070-2:2016 Werkzeugmaschinen. Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel. Maschinen mit beweglicher Säule entlang der X-Achse (Bodentyp)
  • 16/30325091 DC BS ISO 3875. Werkzeugmaschinen. Prüfbedingungen für spitzenlose Außenrundschleifmaschinen. Prüfung der Genauigkeit
  • 18/30361448 DC BS ISO 3875. Werkzeugmaschinen. Prüfbedingungen für spitzenlose Außenrundschleifmaschinen. Prüfung der Genauigkeit
  • BS EN ISO 16256:2012 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme. Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind
  • 14/30264453 DC BS ISO 16782. Klinische Labortests. Kriterien für akzeptable Chargen von dehydriertem Mueller-Hinton-Agar und Brühe für antimikrobielle Empfindlichkeitstests

European Committee for Standardization (CEN), klinische Voruntersuchung

  • EN ISO 14155:2020 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020)
  • EN ISO 14155:2011 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2011)
  • EN ISO 14155-2:2003 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Teil 2: Klinische Untersuchungspläne ISO 14155-2:2003
  • EN 12470-3:2000 Klinische Thermometer – Teil 3: Leistung kompakter elektrischer Thermometer (nicht prädiktiv und prädiktiv) mit maximalem Gerät. Enthält Änderung A1: 2009
  • EN ISO 81060-2:2019 Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte – Teil 2: Klinische Untersuchung intermittierender automatischer Messungen (ISO 81060-2:2018)
  • prEN ISO 20776-2:2021 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von Antibiotika-Empfindlichkeitstests – Teil 2: Bewertung der Leistung von Antibiotika-Empfindlichkeitstestgeräten
  • EN 747-2:2012+A1:2015 Möbel - Etagenbetten und Hochbetten - Teil 2: Prüfmethoden
  • EN 747-2:2012 Möbel – Etagenbetten und Hochbetten – Teil 2: Prüfverfahren (Enthält Änderung A1: 2015)
  • EN 747-2:1993 Möbel – Etagenbetten für den häuslichen Gebrauch – Teil 2: Prüfmethoden
  • prEN 747-2 Möbel - Etagenbetten und Hochbetten - Teil 2: Prüfmethoden
  • EN 12811-3:2002 Temporäre Arbeitsausrüstung – Teil 3: Belastungsprüfung
  • EN ISO 7405:1997 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung der Biokompatibilität von in der Zahnheilkunde verwendeten Medizinprodukten – Testmethoden für Dentalmaterialien ISO 7405: 1997
  • EN ISO 81060-2:2014 Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte – Teil 2: Klinische Untersuchung des automatisierten Messtyps
  • EN 1957:2000 Wohnmöbel - Betten und Matratzen - Prüfverfahren zur Bestimmung funktioneller Eigenschaften

AT-ON, klinische Voruntersuchung

  • OENORM EN ISO 14155:2021 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020)

Lithuanian Standards Office , klinische Voruntersuchung

  • LST EN ISO 14155:2020 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020)
  • LST EN 12470-3-2001+A1-2009 Klinische Thermometer – Teil 3: Leistung kompakter elektrischer Thermometer (nicht prädiktiv und prädiktiv) mit maximalem Gerät
  • LST EN 747-2-2012 Möbel - Etagenbetten und Hochbetten - Teil 2: Prüfmethoden

PL-PKN, klinische Voruntersuchung

German Institute for Standardization, klinische Voruntersuchung

  • DIN EN ISO 14155:2020 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020)
  • DIN EN ISO 8596:2020-05 Augenoptik – Prüfung der Sehschärfe – Standard- und klinische Sehzeichen und deren Darstellung (ISO 8596:2017 + Amd.1:2019); Deutsche Fassung EN ISO 8596:2018 + A1:2020
  • DIN EN ISO 20776-1:2007 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – Empfindlichkeitstests von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 1: Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe
  • DIN ISO 2407:1999 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Innenrundschleifmaschinen mit horizontaler Spindel – Prüfung der Genauigkeit (ISO 2407:1997)
  • DIN 6875-3:2008-03 Spezielle Strahlentherapiegeräte - Teil 3: Intensitätsmodulierte Strahlentherapie - Eigenschaften, Prüfverfahren und Regeln für die klinische Anwendung
  • DIN 58937-7:1994 Allgemeine Labormedizin (klinische Pathologie); Teil 7: Auflistung der Merkmale von In-vitro-Diagnostiksystemen
  • DIN EN 1725:1998 Wohnmöbel – Betten und Matratzen – Sicherheitsanforderungen und Prüfverfahren; Deutsche Fassung EN 1725:1998
  • DIN EN 747-2:2012 Möbel – Etagenbetten und Hochbetten – Teil 2: Prüfverfahren; Deutsche Fassung EN 747-2:2012
  • DIN EN 747-2:2022 Möbel - Etagenbetten und Hochbetten - Teil 2: Prüfverfahren; Deutsche und englische Version prEN 747-2:2022
  • DIN 81208-18:2006 Manövrieren von Schiffen – Teil 18: Kritischer Geschwindigkeitsversuch
  • DIN EN 12811-3:2003 Temporäre Bauausrüstung – Teil 3: Belastungsprüfung; Deutsche Fassung EN 12811-3:2002
  • DIN 6875-3:2008 Spezielle Strahlentherapiegeräte - Teil 3: Intensitätsmodulierte Strahlentherapie - Eigenschaften, Prüfverfahren und Regeln für die klinische Anwendung

AENOR, klinische Voruntersuchung

  • UNE-EN ISO 14155:2012 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2011)
  • UNE 129001:1997 KLINISCHE LABORBERICHTE. VORBEREITUNGSANFORDERUNGEN.
  • UNE 129002:2000 IN Glossar empfohlener Begriffe in den klinischen Laborwissenschaften.
  • UNE-ISO 230-4:2008 Prüfcode für Werkzeugmaschinen – Teil 4: Kreisprüfung für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen.
  • UNE-ISO 8636-2:2009 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Brückenfräsmaschinen – Prüfung der Genauigkeit – Teil 2: Verfahrbare Brückenmaschinen
  • UNE-EN ISO 20776-2:2008 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – Empfindlichkeitstests von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 2: Bewertung der Leistung von Antibiotika-Empfindlichkeitstestgeräten
  • UNE-EN ISO 20776-1:2007 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – Empfindlichkeitstests von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 1: Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität von Antim

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, klinische Voruntersuchung

  • DB33/T 903-2013 Klassifizierung und Kodierung klinischer Labortestgegenstände
  • DB33/T 893.3-2013 Klinisches Laborinformationssystem Teil 3: Workflow-Spezifikation
  • DB33/T 893.1-2013 Klinisches Laborinformationssystem Teil 1: Grundlegende funktionale Spezifikationen
  • DB33/T 893.2-2013 Klinisches Laborinformationssystem Teil 2: Datenübertragung und -austausch

Professional Standard - Certification and Accreditation, klinische Voruntersuchung

  • RB/T 192-2015 Spezifikation für forensische klinische Untersuchungen
  • RB/T192-2015 Standards für forensische klinische Untersuchungen

司法部, klinische Voruntersuchung

  • SF/T 0111-2021 Standards für forensische klinische Untersuchungen
  • SF/T 0112-2021 Standards für die Durchführung forensischer klinischer Bildgebungsuntersuchungen

ZA-SANS, klinische Voruntersuchung

  • SANS 16037:2003 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
  • SANS 10373-7:2004 Ausweise - Prüfverfahren - Teil 7: Umgebungskarten

Professional Standard - Meteorology, klinische Voruntersuchung

Professional Standard - Hygiene , klinische Voruntersuchung

  • WS/T 251-2005 Richtlinien für die Sicherheit im klinischen Labor
  • WS/T 442-2014 Leitfaden für die biologische Sicherheit im klinischen Labor
  • WS/T 249-2005 Klinisches Laborabfallmanagement
  • WS/T 102-1998 Klassifizierung und Codes der klinischen Labortests
  • WS/T 420-2013 Überprüfung der analytischen Leistung quantitativer Kits durch das klinische Labor
  • WS/T 418-2013 Richtlinien für die Auswahl klinischer Überweisungslabore
  • WS/T 250-2005 Anforderungen an die Qualitätssicherung für klinische Labore
  • WS/T 255-2005 Klinische Labormedizin Anforderungen an Referenzmesslabore
  • WS/T 402-2012 Definieren und bestimmen Sie die Referenzintervalle im klinischen Labor
  • WS/T 489-2016 Klinisch-mikrobiologische Labordiagnostik einer Harnwegsinfektion;
  • WS/T 489-2015 Klinisch-mikrobiologische Labordiagnostik von Harnwegsinfektionen
  • WS/T 225-2002 Sammlung und Verarbeitung von Blutproben für die klinische Chemie
  • WS/T 406-2012 Analytische Qualitätsvorgaben für Routineuntersuchungen in der klinischen Hämatologie
  • WS/T 403-2012 Analytische Qualitätsspezifikationen für Routineanalytiker in der klinischen Biochemie
  • WS/T 492-2016 Leistungsüberprüfung der Präzision und Richtigkeit quantitativer Bestimmungsgegenstände im klinischen Labor
  • WS/T 492-2015 Leistungsüberprüfung der Präzision und Richtigkeit quantitativer Bestimmungsgegenstände im klinischen Labor
  • WS/T 404.3-2012 Referenzintervalle für gängige klinische biochemische Tests. Teil 3: Serumkalium, Natrium und Chlorid
  • WS/T 404.8-2015 Referenzintervalle für häufig verwendete klinisch-biochemische Testelemente Teil 8: Serumamylase
  • WS/T 404.2-2012 Referenzintervalle für gängige klinische biochemische Tests. Teil 2: Gesamtprotein und Albumin im Serum

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, klinische Voruntersuchung

  • WS/T 496-2017 Qualitätsindikatoren in klinischen Laboren
  • WS/T 124-1999 Prüfkriterien für die Qualität klinisch-chemischer In-vitro-Diagnostik-Kits.Allgemeine Richtlinie
  • WS/T 227-2002 Anforderung für das technische Verfahrenshandbuch im klinischen Labor
  • WS/T 228-2002 Vorläufige Bewertung quantitativer klinischer Labormethoden
  • WS/T 498-2017 Leistungsleitfaden für die klinische Labordiagnostik bakterieller Durchfallerkrankungen
  • WS/T 497-2017 Leistungsleitfaden für die klinische Labordiagnostik invasiver Pilzerkrankungen
  • WS/T 404.5-2015 Referenzintervalle für gängige klinische biochemische Tests. Teil 5: Serumharnstoff und Kreatinin

Professional Standard - Public Safety Standards, klinische Voruntersuchung

Canadian General Standards Board (CGSB), klinische Voruntersuchung

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., klinische Voruntersuchung

Professional Standard - Agriculture, klinische Voruntersuchung

  • 农业部1247号公告-6-2009 Leitprinzipien für präklinische toxikologische Bewertungstests von Tierarzneimitteln
  • 农业部1596号公告-1-2011 Technische Richtlinien für klinische Studien mit traditionellen chinesischen Arzneimitteln und natürlichen Arzneimitteln für die Veterinärmedizin
  • 农业部1247号公告-3-2009 Leitprinzipien für klinische pharmakokinetische Tests von veterinärmedizinischen Arzneimitteln
  • 农业部1247号公告-4-2009 Leitprinzipien für klinische Studien zur Bewertung der Arzneimittelwirksamkeit antibakterieller Arzneimittel der Phasen II und III
  • 农业部1596号公告-2-2011 Verfassen von Grundsätzen für klinische Studienberichte der traditionellen chinesischen Medizin und Naturmedizin für veterinärmedizinische Zwecke
  • CNAS-GL037-2019 Richtlinien zur Leistungsüberprüfung quantitativer Testverfahren in der klinischen Chemie
  • 农业部1247号公告-2-2009 Leitprinzipien für nichtklinische pharmakokinetische Tests von veterinärmedizinischen Arzneimitteln

BE-NBN, klinische Voruntersuchung

Hunan Provincial Standard of the People's Republic of China, klinische Voruntersuchung

  • DB43/T 2135-2021 Technische Servicespezifikationen für die Rekrutierung und das Management von Probanden für klinische Arzneimittelstudien
  • DB43/T 2896-2023 Standards für den Bau und das Betriebsmanagement praktischer Ausbildungsstätten für Hauptforscher in klinischen Arzneimittelstudien

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), klinische Voruntersuchung

  • KS M ISO 16037:2008 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
  • KS P ISO 14155-2:2007 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Teil 2: Klinische Untersuchungspläne
  • KS M ISO 16037:2018 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
  • KS P ISO TS 22911:2010 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen – Tierversuchsmethoden
  • KS P ISO TS 22911:2014 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen – Tierversuchsmethoden
  • KS P 8428-2015(2020) Allgemeine Anforderungen an die Leistung klinischer Laborautomatisierungssysteme
  • KS P 8429-2015(2020) Allgemeine Anforderungen an Informationen zu klinischen Laborautomatisierungssystemen
  • KS P ISO TS 16782:2018 Klinische Labortests – Kriterien für akzeptable Chargen von dehydriertem Mueller-Hinton-Agar und -Brühe für antimikrobielle Empfindlichkeitstests
  • KS P ISO 17593-2009(2019) Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte – Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung der oralen Antikoagulanzientherapie
  • KS P 8430-2015(2020) Management- und Sicherheitsanforderungen für das präanalytische Automatisierungssystem für klinische Labore
  • KS B ISO 8636-2:2014 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Brückenfräsmaschinen – Prüfung der Genauigkeit – Teil 2: Verfahrbare Brückenmaschinen
  • KS B ISO 8636-2:2009 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Brückenfräsmaschinen – Prüfung der Genauigkeit – Teil 2: Fahrbare Brückenmaschinen
  • KS P ISO TR 18112-2009(2014) Klinische Labortests und In-vitro-Diagnostik-Testsysteme – In-vitro-Diagnostika für den professionellen Einsatz – Zusammenfassung der regulatorischen Anforderungen an die vom Hersteller bereitgestellten Informationen
  • KS B ISO 3875:2014 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • KS B ISO 3875:2013 Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • KS B 4917-1997(2004) WERKZEUGMASCHINEN – ALLGEMEINE ANFORDERUNGEN AN DIE PRÜFUNG
  • KS B ISO 6155:2013 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für horizontale Spindelrevolver und Einspindeldrehautomaten – Prüfung der Genauigkeit
  • KS B ISO 6155:2014 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für horizontale Spindelrevolver und Einspindeldrehautomaten – Prüfung der Genauigkeit
  • KS B 4917-1995 Werkzeugmaschinen – Allgemeine Anforderungen für die Prüfung
  • KS B 4224-1987 Testcode für Leistung und Genauigkeit von numerisch gesteuerten Außenrund- und Universalschleifmaschinen
  • KS B 4224-2007 Testcode für Leistung und Genauigkeit von numerisch gesteuerten Außenrund- und Universalschleifmaschinen
  • KS B 4918-1995 Werkzeugmaschinen – geometrische Genauigkeitstests und praktische Tests – Testmethoden
  • KS X ISO 18812-2016(2021) Gesundheitsinformatik – Schnittstellen zwischen klinischen Analysegeräten und Laborinformationssystemen – Nutzungsprofile
  • KS B 4207-2007 Testcode für Leistung und Genauigkeit numerisch gesteuerter Drehmaschinen
  • KS B 4207-1981 Testcode für Leistung und Genauigkeit numerisch gesteuerter Drehmaschinen
  • KS B 4219-2002 Testbedingungen für hochpräzise Revolver- und Einspindel-Koordinatenbohrmaschinen mit Tisch fester Höhe und vertikaler Spindel – Prüfung der Genauigkeit – Teil 1: Einständermaschinen
  • KS B ISO 3875:2019 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • KS B 0077-1994(2009) Werkzeugmaschinen-Testcodes-Vokabular
  • KS B ISO 4703:2014 Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Ständern – Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen – Prüfung der Genauigkeit
  • KS B ISO 4703:2010 Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Ständern – Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen – Prüfung der Genauigkeit
  • KS P ISO TR 18112:2009 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnostik-Testsysteme – In-vitro-Diagnostika für den professionellen Einsatz – Zusammenfassung der regulatorischen Anforderungen an die vom Hersteller bereitgestellten Informationen
  • KS B ISO 1984-1:2018 Bettfräsmaschinen – Prüfung der Genauigkeit – Teil 1: Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel
  • KS B ISO 1984-2:2018 Bettfräsmaschinen – Prüfung der Genauigkeit – Teil 2: Fräsmaschinen mit vertikaler Spindel
  • KS B 4045-2007(2012) Testcode für Leistung und Genauigkeit von Mehrspindel-Drehautomaten
  • KS B 4213-2002 Prüfbedingungen für Fräsmaschinen mit höhenverstellbarem Tisch – Prüfung der Genauigkeit – Teil 3: Maschinen mit vertikaler Spindel
  • KS B 4201-2014 Testcode für Leistung und Genauigkeit von Furnierdrehmaschinen
  • KS B 4107-2014 Breitbandschleifmaschinen – Prüf- und Inspektionsmethoden
  • KS B 4102-2014 Prüfmethoden für Leistung und Genauigkeit vertikaler Holzfräsmaschinen
  • KS B 4107-2007 Breitbandschleifmaschinen – Prüf- und Inspektionsmethoden
  • KS B 4201-2007 Testcode für Leistung und Genauigkeit von Furnierdrehmaschinen
  • KS B 4207-2007(2012) Testcode für Leistung und Genauigkeit numerisch gesteuerter Drehmaschinen
  • KS B 4107-1982 Breitbandschleifmaschinen – Prüf- und Inspektionsmethoden
  • KS B 4201-1986 Testcode für Leistung und Genauigkeit von Furnierdrehmaschinen
  • KS B 4102-1985 Prüfmethoden für Leistung und Genauigkeit vertikaler Holzfräsmaschinen
  • KS B 4102-2007 Prüfmethoden für Leistung und Genauigkeit vertikaler Holzfräsmaschinen
  • KS P ISO 17593:2009 Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte – Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung der oralen Antikoagulanzientherapie
  • KS B ISO 3070-2:2013 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel – Teil 2: Maschinen mit beweglichem Ständer und festem Tisch
  • KS B ISO 3070-2:2014 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel – Teil 2: Maschinen mit beweglichem Ständer und festem Tisch
  • KS G 7175-2-2014(2019) Kinderbetten und Klappbetten für den häuslichen Gebrauch – Teil 2: Prüfverfahren
  • KS B 4064-2014 Testcode für Leistung und Genauigkeit von Holzbearbeitungsmaschinen
  • KS B 4064-1985 Testcode für Leistung und Genauigkeit von Holzbearbeitungsmaschinen

International Organization for Standardization (ISO), klinische Voruntersuchung

  • ISO 16037:2002 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
  • ISO 14155-2:2003 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für den Menschen – Teil 2: Klinische Untersuchungsanlagen
  • ISO/TS 22911:2016 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen – Tierversuchsmethoden
  • ISO/TS 22911:2005 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen – Tierversuchsmethoden
  • ISO 16037:2002/Amd 1:2011 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften – Änderung 1
  • ISO 8596:2017/Amd 1:2019 Augenoptik – Prüfung der Sehschärfe – Standard- und klinische Optotypen und ihre Darstellung – Änderung 1
  • ISO 17593:2022 Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte – Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung einer oralen Antikoagulanzientherapie
  • ISO 81060-2:2009 Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte – Teil 2: Klinische Validierung des automatisierten Messtyps
  • ISO 81060-2:2013 Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte – Teil 2: Klinische Untersuchung des automatisierten Messtyps
  • ISO 3070-1:1975 Prüfbedingungen für Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel – Prüfung der Genauigkeit – Teil 1: Tischmaschinen
  • ISO 8596:2017 Augenoptik - Prüfung der Sehschärfe - Standard- und klinische Optotypen und deren Darstellung
  • ISO 4703:1977 Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Säulen – Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen – Prüfung der Genauigkeit
  • ISO 230-4:2022 Prüfcode für Werkzeugmaschinen – Teil 4: Kreisprüfungen für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
  • ISO 3875:2004 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • ISO 19744:2020 Prüfbedingungen für numerisch gesteuerte Räummaschinen – Prüfung der Genauigkeit – Vertikale Räummaschinen
  • ISO 16256:2012 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind
  • ISO 16256:2021 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzmethode der Mikroverdünnung mit Brühe zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind
  • ISO 7405:1997 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung der Biokompatibilität von in der Zahnheilkunde verwendeten Medizinprodukten – Prüfmethoden für Dentalmaterialien
  • ISO 6779:2019 Prüfbedingungen für vertikale Innenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • ISO/PRF 6779:2018 Prüfbedingungen für vertikale Innenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • ISO 6779:2023 Prüfbedingungen für vertikale Innenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • ISO/DIS 6779 Prüfbedingungen für vertikale Innenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • ISO 2772:2019 Prüfbedingungen für Kasten-Vertikalbohrmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • ISO 6481:2019 Prüfbedingungen für vertikale Flächenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • ISO 3875:2020 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • ISO 4703:1984 Abnahmebedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Ständern; Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen; Prüfung der Genauigkeit
  • ISO 3070-2:2007 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel - Teil 2: Maschinen mit beweglichem Ständer und festem Tisch
  • ISO 2407:1973 Prüfbedingungen für Innenrundschleifmaschinen mit horizontaler Spindel – Prüfung der Genauigkeit
  • ISO/DIS 2773 Prüfbedingungen für Säulen-Vertikalbohrmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • ISO/DIS 8636-2 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Brückenfräsmaschinen – Teil 2: Prüfung der Genauigkeit von verfahrbaren Brückenmaschinen (Portalmaschinen).
  • ISO 17593:2007 Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte – Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung einer oralen Antikoagulanzientherapie
  • ISO 3070-1:1987 Abnahmebedingungen für Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel; Prüfung der Genauigkeit; Teil 1: Tischmaschinen
  • ISO 81060-2:2009/Cor 1:2011 Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte – Teil 2: Klinische Validierung des automatisierten Messtyps; Technische Berichtigung 1
  • ISO/TR 18112:2006 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – In-vitro-diagnostische Medizinprodukte für den professionellen Einsatz – Zusammenfassung der regulatorischen Anforderungen an die vom Hersteller bereitgestellten Informationen
  • ISO/FDIS 2407:2023 Prüfbedingungen für Innenrundschleifmaschinen mit horizontaler Spindel
  • ISO 6480:2019 Prüfbedingungen für horizontale Innenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, klinische Voruntersuchung

  • DB34/T 4619-2023 Richtlinien für den Aufbau eines intelligenten Forschungslabors für klinische Arzneimittelstudien der Phase I

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, klinische Voruntersuchung

  • DB31/T 138-1-1994 Allgemeine Regeln für Testkits für die klinische Chemie
  • DB31/T 138-10-1994 Transaminase-Assay-Kit für die klinische Chemie (Rei-Methode)
  • DB31/T 138-9-1994 Gesamtprotein-Assay-Kit für die klinische Chemie (biuretkolorimetrische Methode)
  • DB31/T 138-3-1994 Burea-Stickstoff-Bestimmungskit für die klinische Chemie (kolorimetrische Diacetyl-Oxim-Methode)
  • DB31/T 138-4-1994 Urease-Stickstoffbestimmungskit für die klinische Chemie (Urease – Berthelot Endpoint Colorimetric Method)
  • DB31/T 138-5-1994 Kreatinin-Bestimmungskit für die klinische Chemie (kolorimetrische Endpunktmethode mit Pikrinsäure)
  • DB31/T 138-8-1994 Gesamtbilirubin-Bestimmungskit für die klinische Chemie (kolorimetrische Koffein-Methode)
  • DB31/T 138-2-1994 Calcium-Bestimmungskit für die klinische Chemie (kolorimetrische Methylthymolblau-Methode)
  • DB31/T 138-6-1994 Glucose-Assay-Kit für die klinische Chemie (Glucose-Oxidase-Endpunkt-Kolorimetrie-Methode)

未注明发布机构, klinische Voruntersuchung

KR-KS, klinische Voruntersuchung

  • KS M ISO 16037-2018 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
  • KS P ISO TS 22911-2014 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen – Tierversuchsmethoden
  • KS P ISO TS 16782-2018 Klinische Labortests – Kriterien für akzeptable Chargen von dehydriertem Mueller-Hinton-Agar und -Brühe für antimikrobielle Empfindlichkeitstests
  • KS B ISO 230-4-2018(2023) Prüfcode für Werkzeugmaschinen – Teil 4: Kreisprüfungen für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
  • KS B ISO 4703-2022 Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Ständern – Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen – Prüfung der Genauigkeit
  • KS B ISO 1701-2-2016 Prüfbedingungen für Fräsmaschinen mit höhenverstellbarem Tisch – Prüfung der Genauigkeit – Teil 2: Maschinen mit vertikaler Spindel
  • KS P ISO 15198-2017 Klinische Labormedizin – In-vitro-Diagnostika – Validierung der Benutzerqualitätskontrollverfahren durch den Hersteller
  • KS B ISO 2407-2012 Prüfbedingungen für Innenrundschleifmaschinen mit horizontaler Spindel – Prüfung der Genauigkeit
  • KS B ISO 3875-2019 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • KS B ISO 1984-1-2018 Bettfräsmaschinen – Prüfung der Genauigkeit – Teil 1: Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel
  • KS B ISO 1984-2-2018 Bettfräsmaschinen – Prüfung der Genauigkeit – Teil 2: Fräsmaschinen mit vertikaler Spindel
  • KS P ISO 16256-2022 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzmethode der Mikroverdünnung von Brühe zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionen beteiligt sind
  • KS P ISO 15198-2017(2022) Klinische Labormedizin – In-vitro-Diagnostika – Validierung der Benutzerqualitätskontrollverfahren durch den Hersteller
  • KS X ISO 18812-2016 Gesundheitsinformatik – Schnittstellen zwischen klinischen Analysegeräten und Laborinformationssystemen – Nutzungsprofile
  • KS B ISO 6480-2010 Abnahmebedingungen für horizontale Innenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit

National Health Commission of the People's Republic of China, klinische Voruntersuchung

  • WS/T 805-2022 Grundlegende technische Standards für die klinisch-mikrobiologische Untersuchung
  • WS/T 806-2022 Grundlegende technische Standards für klinische Blut- und Körperflüssigkeitstests
  • Pharma-Guidelines-Nanodrug003 Technische Leitprinzipien für die nichtklinische Sicherheitsforschung von Nanomedikamenten (Studiendurchführung)
  • WS/T 807-2022 Leistungsvalidierung klinischer mikrobieller Kultur-, Identifizierungs- und antimikrobieller Empfindlichkeitstestsysteme
  • Pharma-Guidelines-Nanodrug002 Technische Leitprinzipien für die nichtklinische pharmakokinetische Forschung von Nanomedikamenten (Versuchsdurchführung)

未注明发布机构, klinische Voruntersuchung

US-HHS, klinische Voruntersuchung

Military Standards (MIL-STD), klinische Voruntersuchung

US-CLSI, klinische Voruntersuchung

  • CLSI GP17-A3-2012 Klinische Laborsicherheit; Genehmigte Richtlinie – Dritte Ausgabe
  • CLSI C28-A3c-2008 Definieren, Festlegen und Überprüfen von Referenzintervallen im klinischen Labor
  • CLSI MM19-A-2011 Etablierung molekularer Tests in klinischen Laborumgebungen; Genehmigte Richtlinie

US-FCR, klinische Voruntersuchung

国家卫生计生委, klinische Voruntersuchung

  • WS/T 503-2017 Arbeitsabläufe für Blutkulturen in Laboren für klinische Mikrobiologie
  • WS/T 494-2017 Analysequalitätsanforderungen für wichtige Routineaufgaben bei klinischen qualitativen Immunoassay-Tests

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, klinische Voruntersuchung

  • GB/T 40672-2021 Klinische Labortests – Kriterien für akzeptable Chargen dehydrierten Mueller-Hinton-Agars und -Brühe für antimikrobielle Empfindlichkeitstests
  • GB/T 22576.4-2021 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz – Teil 4: Anforderungen im Bereich der klinisch-chemischen Untersuchung
  • GB/T 22576.2-2021 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz – Teil 2: Anforderungen im Bereich der klinisch-hämatologischen Untersuchung
  • GB/T 22576.5-2021 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz – Teil 5: Anforderungen im Bereich der klinischen immunologischen Untersuchung
  • GB/T 22576.6-2021 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz – Teil 6: Anforderungen im Bereich der klinisch-mikrobiologischen Untersuchung

American Nuclear Society (ANS), klinische Voruntersuchung

American National Standards Institute (ANSI), klinische Voruntersuchung

CU-NC, klinische Voruntersuchung

  • NC 57-50-7-1985 Klinische Methoden und Hilfsmittel Natriumwolfram-Reagenzlösung. Qualitätsspezifikationen
  • NC 57-50-16-1986 Klinische Methoden und Hilfsmittel Quecksilbernitrat-Reagenzlösung. Qualitätsspezifikationen
  • NC 57-50-14-1986 Klinische Methoden und Hilfsmittel. Natriumcitrat-Reagenzlösung. Qualitätsspezifikationen
  • NC 57-50-15-1986 Klinische Methoden und Hilfsmittel Natriumcarbonat-Reagenzlösung. Qualitätsspezifikationen

CN-GJB-H, klinische Voruntersuchung

  • GJB 5515/5-2006 Detailspezifikation für die klinische Laborunterkunft des mobilen medizinischen Feldsystems
  • GJB 7125.3-2011 Anforderungen an die Modellauswahltechnik für militärische medizinische Ausrüstung. Teil 3: Klinische Laborausrüstung

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, klinische Voruntersuchung

  • DB32/T 4652-2024 Richtlinien für die Entwicklung multizentrischer Managementsysteme für klinische Arzneimittelstudien auf Basis der Blockchain-Technologie

ES-UNE, klinische Voruntersuchung

  • UNE-EN ISO 8596:2018 Augenoptik – Prüfung der Sehschärfe – Standard- und klinische Sehzeichen und deren Darstellung (ISO 8596:2017)
  • UNE-EN ISO 8596:2018/A1:2020 Augenoptik – Prüfung der Sehschärfe – Standard- und klinische Optotypen und ihre Darstellung – Änderung 1 (ISO 8596:2017/Amd1:2019)

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, klinische Voruntersuchung

  • DB44/T 2428-2023 Automatische Überprüfungsregeln für quantitative biochemische Testergebnisse in klinischen Labors von Krankenhäusern für traditionelle chinesische Medizin

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), klinische Voruntersuchung

  • JIS T 6001:2005 Präklinische Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten in der Zahnheilkunde – Prüfmethoden für Dentalmaterialien
  • JIS B 6220:2021 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • JIS B 6520:1994 Maschinenplanung – Prüf- und Inspektionsmethoden
  • JIS B 0182:1993 Werkzeugmaschinen – Testcodes – Vokabular
  • JIS B 6003:1993 Werkzeugmaschinen – Prüfmethoden für Vibrationen
  • JIS B 6191:1999 Werkzeugmaschinen – Geometrische Genauigkeitsprüfungen und praktische Prüfungen – Prüfmethoden
  • JIS B 6360:2006 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Drahterosionsmaschinen (Drahterodieren) – Prüfung der Genauigkeit
  • JIS B 6190-4:2008 Testcode für Werkzeugmaschinen – Teil 4: Zirkuläre Tests für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
  • JIS B 6194:1997 Werkzeugmaschine – Testcode für die Kreisbewegung numerisch gesteuerter Werkzeugmaschinen
  • JIS B 6191:1993 Werkzeugmaschinen – Geometrische Genauigkeitsprüfungen und praktische Prüfungen – Prüfmethoden
  • JIS B 6190:1993 Werkzeugmaschinen – Allgemeine Anforderungen für die Prüfung
  • JIS B 6360:1999 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Drahterosionsmaschinen (Drahterodieren) – Terminologie und Prüfung der Genauigkeit
  • JIS B 6208:1993 Radialbohrmaschinen – Prüfbedingungen für geometrische Genauigkeit und Steifigkeit
  • JIS B 6209:1993 Ständerbohrmaschinen – Prüfbedingungen für geometrische Genauigkeit und Steifigkeit
  • JIS B 6201:1993 Werkzeugmaschinen – Laufprüfungen und Steifigkeitsprüfungen – Allgemeine Anforderungen
  • JIS B 6203-1:2007 Prüfbedingungen für Fräsmaschinen mit höhenverstellbarem Tisch - Prüfung der Genauigkeit - Teil 1: Maschinen mit horizontaler Spindel
  • JIS B 6230:1995 Portal-Planfräsmaschinen – Prüfung der Genauigkeit

Indonesia Standards, klinische Voruntersuchung

  • SNI ISO 81060-2:2012 Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte – Teil 2: Klinische Validierung des automatisierten Messtyps

Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, klinische Voruntersuchung

  • DB14/T 2254-2020 Vorschriften zur Kühllagerung und zum Gefriermanagement klinischer In-vitro-Diagnosereagenzien in medizinischen Einrichtungen

The American Road & Transportation Builders Association, klinische Voruntersuchung

Underwriters Laboratories (UL), klinische Voruntersuchung

Professional Standard - Forestry, klinische Voruntersuchung

林业部, klinische Voruntersuchung

YU-JUS, klinische Voruntersuchung

  • JUS B.Z1.156-1987 Belüftung von Minenöffnungen. Provisorische Dämme zur Dichtheitsprüfung

IN-BIS, klinische Voruntersuchung

  • IS 10493-1983 Konservierungstestmethoden für temporäre Konservierungsmittel
  • IS 12295-1988 Testdiagramm für zylindrische spitzenlose Schleifmaschinen
  • IS 2367-1981 Testdiagramm für vertikale Kastenbohrmaschinen
  • IS 2877-1974 Testzeichnungen für ein- und zweiständerige Hobelmaschinen

GOSTR, klinische Voruntersuchung

  • GOST R ISO 15198-2009 Klinische Labormedizin. Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Validierung der Benutzerkontrollverfahren durch den Hersteller
  • GOST R ISO 20776-2-2010 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme. Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten. Teil 2. Bewertung der Leistung antimikrobieller Empfindlichkeitstests

VN-TCVN, klinische Voruntersuchung

  • TCVN 7679-2007 Werkzeugmaschinen. Prüfbedingungen für horizontale Spindelrevolver und Einspindeldrehautomaten. Prüfung der Genauigkeit
  • TCVN 7689-2007 Werkzeugmaschinen. Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit vertikaler Schleifscheibenspindel und hin- und hergehendem Tisch. Prüfung der Genauigkeit
  • TCVN 7011-4-2013 Testcode für Werkzeugmaschinen. Teil 4: Zirkuläre Tests für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
  • TCVN 7691-2007 Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Ständern. Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen. Prüfung der Genauigkeit

NO-SN, klinische Voruntersuchung

  • NS 5026-1982 Prüfbedingungen für Vertikaldreh- und Bohrmaschinen mit einem oder zwei Ständern - Prüfung der Genauigkeit
  • NS 5025-1982 Prüfbedingungen für Vertikaldreh- und Bohrmaschinen mit einem oder zwei Ständern – Prüfung der Genauigkeit – Allgemeine Einführung

Standard Association of Australia (SAA), klinische Voruntersuchung

  • AS 4420.1:1996 Windows - Testmethoden - Testmuster, Testvorbereitung und Testablauf

PK-PSQCA, klinische Voruntersuchung

  • PS 882-1972 GENAUIGKEIT VON WERKZEUGMASCHINEN UND METHODEN ZUM PRÜFEN VON RÄUMMASCHINEN HORIZONTALER TYP

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, klinische Voruntersuchung

National Association of Pipe Fabricators (NAPF), klinische Voruntersuchung

  • PFI ES-4-2006 Hydrostatische Prüfung von gefertigten Rohrleitungen

国家市场监督管理总局, klinische Voruntersuchung

  • RB/T 060.2-2021 Implementierungsleitfaden für forensische Identifizierung/forensische Leistungstests, Teil 2: Forensische klinische Identifizierung

Professional Standard - Machinery, klinische Voruntersuchung

CH-SNV, klinische Voruntersuchung

  • SN EN 16890+A1-2021 Kindermöbel - Matratzen für Kinderbetten und Kinderbetten - Sicherheitsanforderungen und Prüfmethoden




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