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RUklinische Voruntersuchung
Für die klinische Voruntersuchung gibt es insgesamt 500 relevante Standards.
In der internationalen Standardklassifizierung umfasst klinische Voruntersuchung die folgenden Kategorien: Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Qualität, medizinische Ausrüstung, Apotheke, Umfangreiche Testbedingungen und -verfahren, Zahnheilkunde, Labormedizin, Bevölkerungskontrolle, Verhütungsmittel, Umweltschutz, Gesundheit und Sicherheit, Tierheilkunde, Terminologie (Grundsätze und Koordination), Baumaterial, Erste Hilfe, Schmierstoffe, Industrieöle und verwandte Produkte, Krankenhausausrüstung, Anwendungen der Informationstechnologie, Luft- und Raumfahrzeugtechnik, Thermodynamik und Temperaturmessung, Kernenergietechnik, Essen umfassend, Biologie, Botanik, Zoologie, Industrielles Automatisierungssystem, Werkzeugmaschine, Feuer bekämpfen, Möbel, Holzbearbeitungsgeräte, Bauteile, Wortschatz, Vibrations-, Schock- und Vibrationsmessungen, Spanlose Bearbeitungsgeräte.
Group Standards of the People's Republic of China, klinische Voruntersuchung
- T/CGCPU 015-2020 Anforderungen an das Risikoüberwachungssystem für Probanden in klinischen Studien
- T/CGCPU 014-2020 Die Praktiken von Chemikalien für klinische Studien in Einrichtungen für klinische Studien
- T/CGCPU 008-2019 Allgemeine Prüfungsstandards für klinische Studien
- T/CGCPU 024-2023 Spezifikation für das Schulungsmanagement von Praktikern in Einrichtungen für klinische Studien
- T/CGCPU 003-2023 Spezifikation zur Kapazitätsbewertung von Einrichtungen für klinische Studien
- T/CGCPU 006-2023 Spezifikation zur Kompetenzbewertung von klinischen Phase-I-Studien
- T/CGCPU 024-2022 Spezifikation für das Schulungsmanagement von Praktikern in Einrichtungen für klinische Studien
- T/CGCPU 003-2019 Standards zur Kapazitätsbewertung klinischer Studieneinrichtungen
- T/CGCPU 006-2019 Bewertungskriterien für die Kapazität klinischer Phase-I-Studien
- T/CGCPU 012-2020 Dateiverwaltungsstandards für Einrichtungen für klinische Studien
- T/CGCPU 022-2022 Bewertungskriterien für das Informationsmanagement klinischer Studien
- T/CGCPU 005-2023 Spezifikation zur Kompetenzbewertung der Berufsgruppe Klinische Prüfung
- T/CGCPU 022-2023 Bewertungskriterien für das Informationsmanagement klinischer Studien
- T/CGCPU 005-2019 Bewertungskriterien für die Kompetenz von Fachgruppen für klinische Studien
- T/CHSA 006-2019 Klinische Praxisspezifikation für die Wiederherstellung von Milchzähnen mit vorgefertigten Metallkronen
- T/CGCPU 012-2023 Evaluierungsvorgaben für die Archivverwaltung klinischer Studieneinrichtungen
- T/CGCPU 023-2022 Bewertungsstandard für das Dokument zum Managementsystem für klinische Studien
- T/SHDSGY 066-2023 Inspektionsdienstspezifikation des Forschungszentrums für klinische Studien
- T/CGCPU 023-2023 Bewertungsstandard für das Dokument zum Managementsystem für klinische Studien
- T/CQAP 3013-2023 Wichtige Punkte für die Qualitätsprüfung des Datenmanagements klinischer Studien
- T/CGCPU 029-2023 Bewertungsanforderungen von Follow-up-Zentren für primäre klinische Studien
- T/CGCPU 020-2022 Leitlinien für die Schmerzbehandlung bei Probanden klinischer Studien in der pädiatrischen Bevölkerung
- T/CAV 003-2023 Richtlinien für den Besuch vor Ort im Rahmen der klinischen Forschung zu prophylaktischen Impfstoffen
- T/CGCPU 013-2020 Ethische Überlegungen zur Schmerzbehandlung von Probanden in klinischen Studien
- T/CGCPU 002-2023 Bewertungsstandard für die zentrale Verwaltung klinischer Prüfprodukte
- T/CAQI 366-2024 Bestätigung der quantitativen Projektmethode durch klinische Tests
- T/CGCPU 027-2023 Designspezifikationen für das klinische Forschungsprotokoll der Immuntherapie
- T/SHSPS 002-2024 Standards für das Management und die Kompetenzbewertung von Monitoren für klinische Studien (Shanghai)
- T/SHSPS 001-2024 Standards für Management und Kompetenzbewertung von Koordinatoren klinischer Studien (Shanghai)
- T/SHQAP 001-2023 Richtlinien für den Aufbau von Qualitätsmanagementsystemen für Sponsoren klinischer Arzneimittelstudien
- T/ZSBT 001-2021 Akzeptanzstandards für das klinische Blutverbrauchsmanagement in der Provinz Zhejiang
- T/CGCPU 026-2023 Designspezifikationen für klinische Studienprotokolle für kardiovaskuläre interventionelle Medizingeräte
- T/QDAS 108-2023 Technische Spezifikation für eine mobile intelligente klinische Untersuchungsplattform
- T/SAME 003-2021 Norm für die Einrichtung eines klinischen Labors für Messintegrität
- T/SAME 001-2022 Managementanforderungen für Biosicherheitsschränke der Stufe II in klinischen Labors
- T/CAS 819-2024 Allgemeine technische Anforderungen an ein klinisches Laborautomatisierungssystem
- T/CGCPU 016-2021 Technische Anforderungen für klinische Studien mit neuen Arzneimitteln zur oralen Inhalation der Atemwege bei Kindern und Jugendlichen
- T/SDHCST 002-2023 Prüfsubstanzanforderungen für nichtklinische Studien zu Zelltherapie-Medizinprodukten
- T/CGSS 008-2019 Klinische Anwendungsrichtlinien für Laborindikatoren des Blutstauungssyndroms bei seniler koronarer Herzkrankheit
- T/CSBME 079-2024 Anforderungen an die Qualitätsakzeptanz für klinisch eingesetzte PET/CT-Positronenmedikamente bei Lungenkrebs
- T/CACM 1351-2021 Standards für die Sammlung, Konservierung und den Transport von fäkalen mikrobiellen Proben in klinischen Studien zur TCM
- T/NAHIEM 108-2024 Smart Hospital Clinical Laboratory Planning, Construction and Operation and Maintenance Management Guide
- T/CACM 1353-2021 Technische Richtlinien für die Gestaltung klinischer Studien und die Bewertung der traditionellen chinesischen Medizin bei der Behandlung von Karotis-Atherosklerose
- T/CACM 1333.1-2019 Technische Richtlinien für die Gestaltung und Bewertung klinischer Studien zur traditionellen chinesischen Medizin für häufige Krankheiten im pädiatrischen System Teil 1: Anorexie
- T/CACM 1333.4-2019 Technische Richtlinien für die Gestaltung und Bewertung klinischer Studien zur traditionellen chinesischen Medizin für pädiatrische Serien häufiger Krankheiten, Teil 4: Durchfall bei Kindern
- T/SDHCST 003-2023 Qualitätsprüfung von Testsubstanzen vor der Verabreichung in nichtklinischen Studien zu Zelltherapie-Medizinprodukten
- T/CACM 1333.3-2019 Technische Richtlinien für die Gestaltung und Bewertung klinischer Studien zur traditionellen chinesischen Medizin für häufige Kinderkrankheiten, Teil 3: Funktionelle Bauchschmerzen
- T/CACM 1333.2-2019 Technische Richtlinien für die Gestaltung und Bewertung klinischer Studien zur traditionellen chinesischen Medizin für häufige Krankheiten im pädiatrischen System Teil 2: Funktionelle Verstopfung
RU-GOST R, klinische Voruntersuchung
- GOST R 53022.3-2008 Klinische Labortechnologien. Anforderungen an die Qualität klinischer Labortests. Teil 3. Bewertung der klinischen Bedeutung von Labortests
- GOST R 52379-2005 Gute klinische Praxis (GCP)
- GOST R 51352-1999 Reagenzienkits für die klinische Labordiagnostik. Testmethoden
- GOST R 51088-1997 Reagenzienkits für die klinische Labordiagnostik. Allgemeine Spezifikation
- GOST R 53079.2-2008 Medizinische Labortechnologien. Qualitätssicherung klinischer Labortests. Teil 2. Leitlinien zur Qualitätsverbesserung im klinisch-diagnostischen Labor. Typisches Modell
- GOST R ISO 14155-2014 Klinische Untersuchung. Gute klinische Praxis
- GOST R 56701-2015 Arzneimittel für medizinische Anwendungen. Leitlinien zu nichtklinischen Sicherheitsstudien für die Durchführung klinischer Studien am Menschen und die Marktzulassung von Arzneimitteln
- GOST R 53079.3-2008 Medizinische Labortechnologien. Qualitätssicherung klinischer Labortests. Teil 3. Regeln für die Interaktion zwischen dem Personal der klinischen Abteilungen und dem Personal des klinisch-diagnostischen Labors in medizinischen Einrichtungen während der Erfüllung klinischer Aufgaben
- GOST R 53022.4-2008 Medizinische Labortechnologien. Anforderung an die Qualität klinischer Labortests. Teil 4. Regeln für die Entwicklung von Anforderungen an die Aktualität der Übermittlung von Laborinformationen
- GOST ISO 16037-2014 Gummikondome für klinische Studien. Bestimmung physikalischer Eigenschaften
- GOST R 54328-2011 Zahnheilkunde. Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen. Tierversuchsmethoden
- GOST R 53133.1-2008 Klinische Labortechnologien. Qualitätskontrolle klinischer Labortests. Teil 1. Grenzen zulässiger Fehler der Ergebnisse der Analytmessungen in klinisch-diagnostischen Laboratorien
- GOST R 53022.2-2008 Klinische Labortechnologien. Anforderungen an die Qualität klinischer Labortests. Teil 2. Bewertung der analytischen Zuverlässigkeit von Methoden (Genauigkeit, Empfindlichkeit, Spezifität)
- GOST R 56377-2015 Klinische Empfehlungen (Protokolle zur Heilung von Patienten). Prävention thromboembolischer Syndrome
- GOST R 57106-2016 Produkte diättherapeutische und präventive Ernährungsdiät. Vitamin-Mineral-Komplexe in der klinischen Ernährung. Spezifikation
- GOST R 53133.3-2008 Medizinische Labortechnologien. Qualitätskontrolle klinischer Labortests. Beschreibung von Materialien zur Qualitätskontrolle klinischer Laboruntersuchungen
- GOST ISO 230-4-2015 Testcode für Werkzeugmaschinen. Teil 4. Kreisversuche für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
- GOST R 55991.7-2014 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Teil 7. Automatische Analysegeräte für allgemeine klinische Tests. Technische Anforderungen an die öffentliche Auftragsvergabe
GSO, klinische Voruntersuchung
- GSO ASTM F3108:2022 Standardleitfaden für klinische Ergebnisse für klinische Studien und/oder klinische Register für Knierekonstruktionschirurgie
- BH GSO ASTM F3108:2023 Standardleitfaden für klinische Ergebnisse für klinische Studien und/oder klinische Register für Knierekonstruktionschirurgie
- OS GSO 1647:2002 Prüf- und Verifizierungsmethoden für klinische elektrische Thermometer mit Maximalgerät
- GSO ASTM F3037:2021 Standardleitfaden für das Design klinischer Studien für Hüftersatzsysteme (HRS)
- BH GSO ASTM F3037:2022 Standardleitfaden für das Design klinischer Studien für Hüftersatzsysteme (HRS)
- OS GSO ISO 16037:2009 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
- BH GSO ISO/TS 22911:2017 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen – Tierversuchsmethoden
- OS GSO ISO/TS 22911:2015 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen – Tierversuchsmethoden
- GSO ISO/TS 22911:2015 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen – Tierversuchsmethoden
- GSO ISO/TS 22367:2015 Medizinische Labore – Reduzierung von Fehlern durch Risikomanagement und kontinuierliche Verbesserung
- OS GSO ISO 230-4:2008 Prüfcode für Werkzeugmaschinen – Teil 4: Kreisprüfungen für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
- GSO ISO 7753:2015 Kernenergie – Leistungs- und Testanforderungen für Kritikalitätserkennungs- und Alarmsysteme
- GSO ISO 16256:2016 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind
- OS GSO ISO 16256:2016 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind
- BH GSO ISO 16256:2017 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind
- BH GSO ISO 3875:2017 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
- GSO ISO 3875:2015 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
- OS GSO ISO 3875:2015 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
- BH GSO ISO 2433:2016 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrund- und Universalschleifmaschinen mit beweglichem Tisch – Prüfung der Genauigkeit
- OS GSO ISO 2433:2015 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrund- und Universalschleifmaschinen mit beweglichem Tisch – Prüfung der Genauigkeit
- GSO ISO/TS 16782:2021 Klinische Labortests – Kriterien für akzeptable Mengen an dehydriertem Mueller-Hinton-Agar und -Brühe für antimikrobielle Empfindlichkeitstests
- GSO ISO 15198:2016 Klinische Labormedizin – In-vitro-Diagnostika – Validierung von Anwender-Qualitätskontrollverfahren durch den Hersteller
- OS GSO ISO 15198:2016 Klinische Labormedizin – In-vitro-Diagnostika – Validierung von Anwender-Qualitätskontrollverfahren durch den Hersteller
- BH GSO ISO 15198:2017 Klinische Labormedizin – In-vitro-Diagnostika – Validierung von Anwender-Qualitätskontrollverfahren durch den Hersteller
GOST, klinische Voruntersuchung
- GOST R ISO 14155-2-2008 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen. Teil 2. Klinische Untersuchungspläne
- GOST R 70355-2022 Spezialisierte Lebensmittelprodukte. Allgemeine Anforderungen für präklinische Tests an Labortieren
- GOST R ISO 14155-1-2008 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen. Teil 1. Allgemeine Anforderungen
- GOST R 59921.9-2022 Künstliche Intelligenzsysteme in der klinischen Medizin. Algorithmen zur Datenanalyse in der klinischen Physiologie. Testmethoden. Allgemeine Anforderungen
- GOST R 59786-2021 Klinische Labortests. Chargenakzeptanzkriterien für dehydriertes Agar und Mueller-Hinton-Bouillon, die für Antibiotika-Empfindlichkeitstests verwendet werden
- GOST ISO 81060-2-2021 Blutdruckmessgeräte (Blutdruckmessgeräte) sind nichtinvasiv. Teil 2. Klinische Studien von Modellen mit automatischer Messart
- GOST R 57106-2023 Produkte der diätetisch-medizinischen und diätetisch-präventiven Ernährung. Vitamin-Mineral-Komplexe in der klinischen Ernährung. Spezifikationen
- GOST 33483-2015 Parfüm- und Kosmetikprodukte. Methoden zur Bestimmung und Bewertung klinischer und labortechnischer Sicherheitsindikatoren
- GOST R ISO 17593-2009 Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte. Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung einer oralen Antikoagulanzientherapie
American Society for Testing and Materials (ASTM), klinische Voruntersuchung
- ASTM F3108-19 Standardleitfaden für klinische Ergebnisse für klinische Studien und/oder klinische Register für Knierekonstruktionschirurgie
- ASTM F3448-20 Standardleitfaden für klinische Ergebnisse für klinische Studien und/oder klinische Register für die rekonstruktive Hüftchirurgie
- ASTM E2045-99 Standardpraxis für detaillierte klinische Beobachtungen von Versuchstieren
- ASTM E2045-99(2003) Standardpraxis für detaillierte klinische Beobachtungen von Versuchstieren
- ASTM E2045-99(2009) Standardpraxis für detaillierte klinische Beobachtungen von Versuchstieren
- ASTM F3037-15 Standardleitfaden für das Design klinischer Studien für Hüftersatzsysteme (HRS)
- ASTM D3829-20 Standardtestmethode zur Vorhersage der Grenzpumptemperatur von Motoröl
- ASTM D3829-93(1998) Standardtestmethode zur Vorhersage der Grenzpumptemperatur von Motoröl
- ASTM D3829-17 Standardtestmethode zur Vorhersage der Grenzpumptemperatur von Motoröl
- ASTM D3829-20a Standardtestmethode zur Vorhersage der Grenzpumptemperatur von Motoröl
- ASTM D3829-18 Standardtestmethode zur Vorhersage der Grenzpumptemperatur von Motoröl
- ASTM E2045-22 Standardpraxis für detaillierte klinische Beobachtungen von Versuchstieren
- ASTM E2045-99(2014) Standardpraxis für detaillierte klinische Beobachtungen von Versuchstieren
- ASTM E1466-92(1999) Standardspezifikation für die Verwendung von Barcodes auf Probenröhrchen im klinischen Labor
- ASTM E792-95e1 Standardleitfaden für die Auswahl eines klinischen Laborinformationsmanagementsystems
- ASTM E792-02 Standardleitfaden für die Auswahl eines klinischen Laborinformationsmanagementsystems
- ASTM E1029-84(1997) Standardhandbuch zur Dokumentation klinischer Laborcomputersysteme
- ASTM E1639-97 Standardhandbuch für funktionale Anforderungen klinischer Laborinformationsmanagementsysteme
- ASTM E102-93(1997) Standardtestmethode für die Saybolt-Furol-Viskosität bituminöser Materialien bei hohen Temperaturen
- ASTM E1639-01 Standardhandbuch für funktionale Anforderungen klinischer Laborinformationsmanagementsysteme
- ASTM E1029-01 Standardhandbuch zur Dokumentation klinischer Laborcomputersysteme
- ASTM E1246-01 Standardpraxis für die Berichterstattung über die Zuverlässigkeit klinischer Laborcomputersysteme
- ASTM E879-01(2007) Standardspezifikation für Thermistorsensoren für Temperaturmessungen im klinischen Labor
- ASTM E879-01 Standardspezifikation für Thermistorsensoren für Temperaturmessungen im klinischen Labor
- ASTM E879-93 Standardspezifikation für Thermistorsensoren für Temperaturmessungen im klinischen Labor
- ASTM E1246-88(1995) Standardpraxis für die Berichterstattung über die Zuverlässigkeit klinischer Laborcomputersysteme
- ASTM E1590-01 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
- ASTM E1590-99 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
- ASTM E1381-95 Standardspezifikation für ein Low-Level-Protokoll zur Übertragung von Nachrichten zwischen klinischen Laborinstrumenten und Computersystemen
- ASTM E1590-02 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
- ASTM E1590-12 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
- ASTM E1590-23 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
- ASTM E1590-22 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
- ASTM E1590-13 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
- ASTM E1590-16 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
- ASTM E1590-17 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
- ASTM E2080-06 Standardleitfaden für klinisch-psychophysiologische Untersuchungen zur Erkennung von Täuschung (PDD) bei Sexualstraftätern
- ASTM F2385-04(2010) Standardtestmethode zur Bestimmung der Penetration des Femurkopfes in die Acetabulumkomponenten eines Hüfttotalersatzes mithilfe klinischer Röntgenaufnahmen
- ASTM F2385-04 Standardtestmethode zur Bestimmung der Penetration des Femurkopfes in die Acetabulumkomponenten eines Hüfttotalersatzes mithilfe klinischer Röntgenaufnahmen
Professional Standard - Medicine, klinische Voruntersuchung
- YY/T 0991-2015 Klinische Studienrichtlinie für kieferorthopädische Brackets
- YY/T 1305-2015 Klinische Studienrichtlinie für Zahnimplantate aus Titan und Titanlegierungen
- YY/T 0990-2015 Leitfaden für klinische Studien für polymerbasierte Dentalrestaurationsmaterialien
- YY/T 0522-2009 Zahnmedizin Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen Tierversuchsmethoden
- YY/T 1227-2014 Nomenklatur für in-vitro-diagnostische Reagenzien (Kits) für die klinische Chemie
- YY/T 0127.11-2001 Zahnmedizin ---- Präklinische Bewertung der Biokompatibilität von in der Zahnmedizin verwendeten Medizinprodukten ---- Teil 2: Testmethode zur biologischen Bewertung von Dentalmaterialien ---- Pulpaüberkappungstest
- YY/T 0690-2008 Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte – Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung einer oralen Antikoagulanzientherapie
US-AAMI, klinische Voruntersuchung
Danish Standards Foundation, klinische Voruntersuchung
- DS/EN ISO 14155:2013 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis
- DS/ISO 16037:2002 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
- DS/ISO 230-4:2007 Prüfcode für Werkzeugmaschinen – Teil 4: Kreisprüfungen für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
- DS 13081:1959 Vorgespannter Verstärkungsdraht. Testen
IT-UNI, klinische Voruntersuchung
Association Francaise de Normalisation, klinische Voruntersuchung
- NF S99-201*NF EN ISO 14155:2020 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis
- NF S97-045*NF ISO 16037:2002 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
- NF ISO 16037:2002 Gummi-Kondome für Männer für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
- NF S94-801:2007 Vaginales Verstärkungsimplantat für Belastungsinkontinenz und/oder Reparaturoperationen bei Beckenorganprolaps durch vaginalen Zugang – Präklinische und klinische Tests.
- NF S12-112*NF EN ISO 8596:2018 Augenoptik - Prüfung der Sehschärfe - Standard- und klinische Optotypen und deren Darstellung
- NF E60-125*NF ISO 3875:2020 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
- NF S92-012*NF EN ISO 16256:2013 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind
- NF E60-139*NF ISO 19744:2022 Prüfbedingungen für numerisch gesteuerte Räummaschinen – Prüfung der Genauigkeit – Vertikale Flächenräummaschinen
- NF EN ISO 18812:2003 Gesundheitsinformatik – Klinische Analyseschnittstellen für Laborinformationssysteme – Nutzungsprofile
- NF E60-096:1998 Testcode für Werkzeugmaschinen. Teil 4: Zirkelprüfungen für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen.
- NF E60-100-4*NF ISO 230-4:2022 Testcode für Werkzeugmaschinen – Teil 4: Zirkuläre Tests für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
- NF E60-125:2004 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit.
- NF E60-126*NF ISO 4703:2001 Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Ständern - Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen - Prüfung der Genauigkeit
- NF P20-526:1983 Türen. Voranstrichtest.
- NF E60-127:2017 Werkzeugmaschinen - Vertikalschleifmaschinen - Abnahmebedingungen - Prüfung der Genauigkeit
- NF E60-163*NF ISO 8636-1:2000 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für Brückenfräsmaschinen - Prüfung der Genauigkeit - Teil 1: Maschinen mit fester Brücke (Portalbauweise).
- NF E60-116:1999 Prüfbedingungen für Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel. Prüfung der Genauigkeit. Teil 2: Tischmaschinen.
- NF E60-119:1998 Prüfbedingungen für Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel. Prüfung der Genauigkeit. Teil 4: Hobelmaschinen mit beweglichem Ständer.
- NF S12-112/A1*NF EN ISO 8596/A1:2020 Augenoptik - Prüfung der Sehschärfe - Standard- und klinische Optotypen und ihre Darstellung - Änderung 1
- NF E60-103:1998 Werkzeugmaschinen. Prüfbedingungen für horizontale Spindelrevolver und Einspindeldrehautomaten. Prüfung der Genauigkeit.
- NF E60-141*NF ISO 6480:2019 Prüfbedingungen für horizontale Innenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit
- NF E60-133*NF ISO 2772:2019 Prüfbedingungen für Kasten-Vertikalbohrmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
- NF E60-142*NF ISO 6779:2019 Prüfbedingungen für vertikale Innenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit
- NF E60-143*NF ISO 6481:2019 Prüfbedingungen für vertikale Flächenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit
- NF S92-053-2*NF EN ISO 20776-2:2022 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 2: Bewertung der Leistung der antimikrobiellen Empfindlichkeit
- NF E60-140:2000 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für Drahterosionsmaschinen (Drahterodieren) - Terminologie und Prüfung der Genauigkeit.
- NF E60-111-1*NF ISO 1701-1:2005 Prüfbedingungen für Fräsmaschinen mit höhenverstellbarem Tisch - Prüfung der Genauigkeit - Teil 1: Maschinen mit horizontaler Spindel
- NF E60-124*NF ISO 2433:2000 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für Außenrund- und Universalschleifmaschinen mit beweglichem Tisch - Prüfung der Genauigkeit.
- NF E60-401:1986 SCHLEIFMASCHINEN. SCHLEIFSCHEIBENSCHUTZ. KRAFTTESTS.
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, klinische Voruntersuchung
- GB/T 30224-2013 Klinischer Einsatz von Tests auf Toxoplasma gondii
- GB/T 20469-2006 Allgemeine Richtlinie für die Gestaltung klinischer Labore
- GB/T 26124-2011 In-vitro-Diagnostika-Reagenz (Kit) für die klinische Chemie
- GB/T 20470-2006 Anforderungen an die externe Qualitätsbewertung für klinische Labore
- GB/T 20468-2006 Leitfaden zur internen Qualitätskontrolle für quantitative Messungen im klinischen Labor
- GB/T 43000-2023 Prüfverfahren für Haushaltsbetten und Klappbetten für Möbel
卫生健康委员会, klinische Voruntersuchung
- WS/T 574-2018 Gereinigtes Wasser für klinische Laborreagenzien
- WS/T 644-2018 Klinische Laborqualitätsbewertung
- WS/T 662-2020 Technische Anforderungen für klinische Körperflüssigkeitstests
- WS/T 804-2022 Grundlegende technische Standards für klinische Chemietests
- WS/T 616-2018 Automatisierte Überprüfung quantitativer Testergebnisse in klinischen Laboren
- WS/T 641-2018 Quantitative Messung im klinischen Labor, Qualitätskontrolle in Innenräumen
- WS/T 640-2018 Sammlung und Transport von Proben für klinische mikrobiologische Tests
- WS/T 780-2021 Referenzintervalle für häufig verwendete klinische biochemische Tests bei Kindern
Professional Standard - Hygiene , klinische Voruntersuchung
- WS/T 834-2024 Klinische Anwendung des Toxoplasma gondii-Tests
- WS/T 251-2005 Richtlinien für die Sicherheit im klinischen Labor
- WS/T 442-2014 Leitfaden für die biologische Sicherheit im klinischen Labor
- WS/T 249-2005 Klinisches Laborabfallmanagement
- WS/T 102-1998 Klassifizierung und Codes der klinischen Labortests
- WS/T 442-2024 Richtlinien zur biologischen Sicherheit im klinischen Labor
- WS/T 420-2013 Überprüfung der analytischen Leistung quantitativer Kits durch das klinische Labor
- WS/T 418-2013 Richtlinien für die Auswahl klinischer Überweisungslabore
- WS/T 250-2005 Anforderungen an die Qualitätssicherung für klinische Labore
- WS/T 255-2005 Klinische Labormedizin Anforderungen an Referenzmesslabore
- WS/T 402-2012 Definieren und bestimmen Sie die Referenzintervalle im klinischen Labor
- WS/T 489-2016 Klinisch-mikrobiologische Labordiagnostik einer Harnwegsinfektion;
- WS/T 489-2015 Klinisch-mikrobiologische Labordiagnostik von Harnwegsinfektionen
- WS/T 225-2002 Sammlung und Verarbeitung von Blutproben für die klinische Chemie
- WS/T 406-2012 Analytische Qualitätsvorgaben für Routineuntersuchungen in der klinischen Hämatologie
- WS/T 492-2016 Leistungsüberprüfung der Präzision und Richtigkeit quantitativer Bestimmungsgegenstände im klinischen Labor
- WS/T 492-2015 Leistungsüberprüfung der Präzision und Richtigkeit quantitativer Bestimmungsgegenstände im klinischen Labor
- WS/T 403-2012 Analytische Qualitätsspezifikationen für Routineanalytiker in der klinischen Biochemie
- WS/T 404.3-2012 Referenzintervalle für gängige klinische biochemische Tests. Teil 3: Serumkalium, Natrium und Chlorid
- WS/T 404.8-2015 Referenzintervalle für häufig verwendete klinisch-biochemische Testelemente Teil 8: Serumamylase
British Standards Institution (BSI), klinische Voruntersuchung
- BS EN ISO 14155:2011 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen. Gute klinische Praxis
- BS EN ISO 14155-2:2003 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Klinische Untersuchungspläne
- BS EN ISO 14155:2020 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen. Gute klinische Praxis
- BS PD ISO/TS 16782:2016 Klinische Labortests. Kriterien für akzeptable Chargen von dehydriertem Mueller-Hinton-Agar und Brühe für antimikrobielle Empfindlichkeitstests
- BS EN IEC 60601-2-19:2021+A1:2023 Medizinische elektrische Geräte – Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Inkubatoren für Kleinkinder
- BS EN 12470-3:2000+A1:2009 Klinische Thermometer. Leistung kompakter elektrischer Thermometer (nicht prädiktiv und prädiktiv) mit maximaler Geräteleistung
- BS ISO 230-4:1997 Testcode für Werkzeugmaschinen – Zirkuläre Tests für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
- DD ENV 13728-2001 Gesundheitsinformatik. Klinische Analysegeräte sind mit Laborinformationssystemen verbunden
- BS EN ISO 8596:2018+A1:2020 Augenoptik. Prüfung der Sehschärfe. Standard- und klinische Sehzeichen und ihre Darstellung
- BS ISO 230-4:2022 Testcode für Werkzeugmaschinen. Kreisversuche für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
- BS ISO/IEC 10373-7:2008 Ausweise - Prüfmethoden - Umgebungskarten
- DD ENV 1614-1995 Gesundheitsinformatik. Struktur für Nomenklatur, Klassifizierung und Kodierung von Eigenschaften in der klinischen Laborwissenschaft
- BS EN ISO 8597:1996*BS 4274-3-1996)(1999 Arten von Sehschärfetests – Methode zur Korrelation von Sehzeichen, die für nichtklinische Zwecke verwendet werden
- BS ISO 3070-2:1999 Prüfbedingungen für Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel - Prüfung der Genauigkeit - Tischmaschinen
- BS EN 13453-2:2004 Etagenbetten und Hochbetten für den nicht-häuslichen Gebrauch – Prüfmethoden
- BS ISO 17593:2022 Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte. Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung einer oralen Antikoagulanzientherapie
- BS EN 747-2:2012 Möbel. Etagenbetten und Hochbetten. Prüfmethoden
- BS EN 747-2:2008 Möbel. Etagenbetten und Hochbetten für den Hausgebrauch. Testmethoden
- BS EN 747-2:2007 Möbel – Etagenbetten und Hochbetten für den häuslichen Gebrauch – Teil 2: Prüfverfahren
- BS ISO 8636-2:2008 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für Brückenfräsmaschinen - Prüfung der Genauigkeit - Verfahrbare Brückenmaschinen
- BS ISO 6155:1998 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für horizontale Spindelrevolver und Einspindeldrehautomaten - Prüfung der Genauigkeit
- BS ISO 1985:1998 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit vertikaler Schleifscheibenspindel und Hubtisch - Prüfung der Genauigkeit
- PD ISO/TS 16782:2016 Klinische Labortests. Kriterien für akzeptable Chargen von dehydriertem Mueller-Hinton-Agar und Brühe für antimikrobielle Empfindlichkeitstests
- BS EN 1725:1998 Wohnmöbel - Betten und Matratzen - Sicherheitsanforderungen und Prüfverfahren
- BS ISO 14137:2000 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für Drahterosionsmaschinen (Drahterodiermaschinen) - Terminologie und Prüfung der Genauigkeit
- BS ISO 1985:2015 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit vertikaler Schleifscheibenspindel und hin- und hergehendem Tisch – Prüfung der Genauigkeit
- 19/30378401 DC BS EN ISO 8596 AMD1. Augenoptik. Prüfung der Sehschärfe. Standard- und klinische Sehzeichen und ihre Darstellung
- BS EN ISO 20776-2:2007 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme. Empfindlichkeitstests von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten.
- BS ISO 3070-1:2007 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel - Maschinen mit festem Ständer und beweglichem Tisch
- BS ISO 3070-3:2007 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel - Maschinen mit beweglichem Ständer und beweglichem Tisch
- BS ISO 4703:2001 Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Ständern - Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen - Prüfung der Genauigkeit
European Committee for Standardization (CEN), klinische Voruntersuchung
- EN ISO 14155:2020 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020)
- EN ISO 14155:2011 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2011)
- EN ISO 14155-2:2003 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Teil 2: Klinische Untersuchungspläne ISO 14155-2:2003
- EN 12470-3:2000 Klinische Thermometer – Teil 3: Leistung kompakter elektrischer Thermometer (nicht prädiktiv und prädiktiv) mit maximalem Gerät. Enthält Änderung A1: 2009
- EN ISO 81060-2:2019 Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte – Teil 2: Klinische Untersuchung intermittierender automatischer Messungen (ISO 81060-2:2018)
- prEN ISO 20776-2:2021 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von Antibiotika-Empfindlichkeitstests – Teil 2: Bewertung der Leistung von Antibiotika-Empfindlichkeitstestgeräten
AT-ON, klinische Voruntersuchung
- OENORM EN ISO 14155:2021 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020)
Lithuanian Standards Office , klinische Voruntersuchung
- LST EN ISO 14155:2020 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020)
- LST EN 12470-3-2001+A1-2009 Klinische Thermometer – Teil 3: Leistung kompakter elektrischer Thermometer (nicht prädiktiv und prädiktiv) mit maximalem Gerät
PL-PKN, klinische Voruntersuchung
German Institute for Standardization, klinische Voruntersuchung
- DIN EN ISO 14155:2020 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020)
- DIN EN ISO 8596:2020-05 Augenoptik – Prüfung der Sehschärfe – Standard- und klinische Sehzeichen und deren Darstellung (ISO 8596:2017 + Amd.1:2019); Deutsche Fassung EN ISO 8596:2018 + A1:2020
- DIN EN ISO 20776-1:2007 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – Empfindlichkeitstests von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 1: Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe
- DIN ISO 2407:1999 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Innenrundschleifmaschinen mit horizontaler Spindel – Prüfung der Genauigkeit (ISO 2407:1997)
- DIN 6875-3:2008-03 Spezielle Strahlentherapiegeräte - Teil 3: Intensitätsmodulierte Strahlentherapie - Eigenschaften, Prüfverfahren und Regeln für die klinische Anwendung
- DIN 58937-7:1994 Allgemeine Labormedizin (klinische Pathologie); Teil 7: Auflistung der Merkmale von In-vitro-Diagnostiksystemen
AENOR, klinische Voruntersuchung
- UNE-EN ISO 14155:2012 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2011)
- UNE 129001:1997 KLINISCHE LABORBERICHTE. VORBEREITUNGSANFORDERUNGEN.
- UNE 129002:2000 IN Glossar empfohlener Begriffe in den klinischen Laborwissenschaften.
- UNE-ISO 230-4:2008 Prüfcode für Werkzeugmaschinen – Teil 4: Kreisprüfung für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen.
- UNE-EN ISO 20776-2:2008 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – Empfindlichkeitstests von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 2: Bewertung der Leistung von Antibiotika-Empfindlichkeitstestgeräten
- UNE-ISO 8636-2:2009 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Brückenfräsmaschinen – Prüfung der Genauigkeit – Teil 2: Verfahrbare Brückenmaschinen
- UNE-EN ISO 20776-1:2007 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – Empfindlichkeitstests von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 1: Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität von Antim
Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, klinische Voruntersuchung
- DB33/T 903-2013 Klassifizierung und Kodierung klinischer Labortestgegenstände
- DB33/T 893.3-2013 Klinisches Laborinformationssystem Teil 3: Workflow-Spezifikation
- DB33/T 893.1-2013 Klinisches Laborinformationssystem Teil 1: Grundlegende funktionale Spezifikationen
- DB33/T 893.2-2013 Klinisches Laborinformationssystem Teil 2: Datenübertragung und -austausch
Professional Standard - Certification and Accreditation, klinische Voruntersuchung
- RB/T 192-2015 Spezifikation für forensische klinische Untersuchungen
- RB/T192-2015 Standards für forensische klinische Untersuchungen
司法部, klinische Voruntersuchung
- SF/T 0111-2021 Standards für forensische klinische Untersuchungen
- SF/T 0112-2021 Standards für die Durchführung forensischer klinischer Bildgebungsuntersuchungen
Korean Agency for Technology and Standards (KATS), klinische Voruntersuchung
- KS P 8430-2020 Management- und Sicherheitsanforderungen für das präanalytische Automatisierungssystem für klinische Labore
- KS M ISO 16037:2008 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
- KS M ISO 16037-2023 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
- KS P ISO 14155-2:2007 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Teil 2: Klinische Untersuchungspläne
- KS M ISO 16037:2018 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
- KS P ISO TS 22911:2010 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen – Tierversuchsmethoden
- KS P ISO TS 22911:2014 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen – Tierversuchsmethoden
- KS P ISO TS 22911-2020 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen – Tierversuchsmethoden
- KS P 8428-2015(2020) Allgemeine Anforderungen an die Leistung klinischer Laborautomatisierungssysteme
- KS P 8428-2020 Allgemeine Anforderungen an die Leistung klinischer Laborautomatisierungssysteme
- KS P 8429-2020 Allgemeine Anforderungen an Informationen zu klinischen Laborautomatisierungssystemen
- KS P 8429-2015(2020) Allgemeine Anforderungen an Informationen zu klinischen Laborautomatisierungssystemen
- KS P ISO TS 16782:2018 Klinische Labortests – Kriterien für akzeptable Chargen von dehydriertem Mueller-Hinton-Agar und -Brühe für antimikrobielle Empfindlichkeitstests
- KS P ISO 17593-2009(2019) Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte – Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung der oralen Antikoagulanzientherapie
- KS P 8430-2015(2020) Management- und Sicherheitsanforderungen für das präanalytische Automatisierungssystem für klinische Labore
- KS B ISO 8636-2:2014 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Brückenfräsmaschinen – Prüfung der Genauigkeit – Teil 2: Verfahrbare Brückenmaschinen
- KS B ISO 8636-2:2009 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Brückenfräsmaschinen – Prüfung der Genauigkeit – Teil 2: Fahrbare Brückenmaschinen
- KS P ISO TR 18112-2009(2014) Klinische Labortests und In-vitro-Diagnostik-Testsysteme – In-vitro-Diagnostika für den professionellen Einsatz – Zusammenfassung der regulatorischen Anforderungen an die vom Hersteller bereitgestellten Informationen
- KS B ISO 3875:2014 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
- KS B ISO 3875:2013 Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
- KS B 4917-1997(2004) WERKZEUGMASCHINEN – ALLGEMEINE ANFORDERUNGEN AN DIE PRÜFUNG
- KS B ISO 6155:2013 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für horizontale Spindelrevolver und Einspindeldrehautomaten – Prüfung der Genauigkeit
- KS B ISO 6155:2014 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für horizontale Spindelrevolver und Einspindeldrehautomaten – Prüfung der Genauigkeit
- KS B 4917-1995 Werkzeugmaschinen – Allgemeine Anforderungen für die Prüfung
- KS B 4009-2013 Methoden zur Vibrationsprüfung von Werkzeugmaschinen
- KS X ISO 18812-2016(2021) Gesundheitsinformatik – Schnittstellen zwischen klinischen Analysegeräten und Laborinformationssystemen – Nutzungsprofile
- KS B 4224-1987 Testcode für Leistung und Genauigkeit von numerisch gesteuerten Außenrund- und Universalschleifmaschinen
- KS B 4224-2007 Testcode für Leistung und Genauigkeit von numerisch gesteuerten Außenrund- und Universalschleifmaschinen
- KS B 4918-1995 Werkzeugmaschinen – geometrische Genauigkeitstests und praktische Tests – Testmethoden
- KS P ISO TS 16782-2023 Klinische Labortests – Kriterien für akzeptable Chargen von dehydriertem Mueller-Hinton-Agar und -Brühe für antimikrobielle Empfindlichkeitstests
- KS B 4211-2010 Testcode für Leistung und Genauigkeit von vertikalen Bettfräsmaschinen
- KS B 4209-2010 Testcode für Leistung und Genauigkeit von horizontalen Bettfräsmaschinen
- KS P ISO 15198-2022 Klinische Labormedizin – In-vitro-Diagnostika – Validierung der Benutzerqualitätskontrollverfahren durch den Hersteller
- KS B ISO 3875:2019 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
- KS B 4207-2007 Testcode für Leistung und Genauigkeit numerisch gesteuerter Drehmaschinen
- KS B 4207-1981 Testcode für Leistung und Genauigkeit numerisch gesteuerter Drehmaschinen
- KS B 4219-2002 Testbedingungen für hochpräzise Revolver- und Einspindel-Koordinatenbohrmaschinen mit Tisch fester Höhe und vertikaler Spindel – Prüfung der Genauigkeit – Teil 1: Einständermaschinen
- KS P ISO TR 18112:2009 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnostik-Testsysteme – In-vitro-Diagnostika für den professionellen Einsatz – Zusammenfassung der regulatorischen Anforderungen an die vom Hersteller bereitgestellten Informationen
- KS B ISO 4703:2014 Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Ständern – Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen – Prüfung der Genauigkeit
- KS B ISO 4703:2010 Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Ständern – Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen – Prüfung der Genauigkeit
ZA-SANS, klinische Voruntersuchung
- SANS 16037:2003 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
Professional Standard - Meteorology, klinische Voruntersuchung
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, klinische Voruntersuchung
- WS/T 496-2017 Qualitätsindikatoren in klinischen Laboren
- WS/T 124-1999 Prüfkriterien für die Qualität klinisch-chemischer In-vitro-Diagnostik-Kits.Allgemeine Richtlinie
- WS/T 227-2002 Anforderung für das technische Verfahrenshandbuch im klinischen Labor
- WS/T 228-2002 Vorläufige Bewertung quantitativer klinischer Labormethoden
- WS/T 498-2017 Leistungsleitfaden für die klinische Labordiagnostik bakterieller Durchfallerkrankungen
- WS/T 497-2017 Leistungsleitfaden für die klinische Labordiagnostik invasiver Pilzerkrankungen
- WS/T 404.5-2015 Referenzintervalle für gängige klinische biochemische Tests. Teil 5: Serumharnstoff und Kreatinin
Professional Standard - Public Safety Standards, klinische Voruntersuchung
Canadian General Standards Board (CGSB), klinische Voruntersuchung
ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., klinische Voruntersuchung
Professional Standard - Agriculture, klinische Voruntersuchung
- 农业部1247号公告-6-2009 Leitprinzipien für präklinische toxikologische Bewertungstests von Tierarzneimitteln
- 农业部1596号公告-1-2011 Technische Richtlinien für klinische Studien mit traditionellen chinesischen Arzneimitteln und natürlichen Arzneimitteln für die Veterinärmedizin
- 农业部1247号公告-3-2009 Leitprinzipien für klinische pharmakokinetische Tests von veterinärmedizinischen Arzneimitteln
- 农业部1247号公告-4-2009 Leitprinzipien für klinische Studien zur Bewertung der Arzneimittelwirksamkeit antibakterieller Arzneimittel der Phasen II und III
- 农业部1596号公告-2-2011 Verfassen von Grundsätzen für klinische Studienberichte der traditionellen chinesischen Medizin und Naturmedizin für veterinärmedizinische Zwecke
- CNAS-GL037-2019 Richtlinien zur Leistungsüberprüfung quantitativer Testverfahren in der klinischen Chemie
- 农业部1247号公告-2-2009 Leitprinzipien für nichtklinische pharmakokinetische Tests von veterinärmedizinischen Arzneimitteln
BE-NBN, klinische Voruntersuchung
Hunan Provincial Standard of the People's Republic of China, klinische Voruntersuchung
- DB43/T 2135-2021 Technische Servicespezifikationen für die Rekrutierung und das Management von Probanden für klinische Arzneimittelstudien
- DB43/T 2896-2023 Standards für den Bau und das Betriebsmanagement praktischer Ausbildungsstätten für Hauptforscher in klinischen Arzneimittelstudien
International Organization for Standardization (ISO), klinische Voruntersuchung
- ISO 16037:2002 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
- ISO 14155-2:2003 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für den Menschen – Teil 2: Klinische Untersuchungsanlagen
- ISO/TS 22911:2016 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen – Tierversuchsmethoden
- ISO/TS 22911:2005 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen – Tierversuchsmethoden
- ISO 16037:2002/Amd 1:2011 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften – Änderung 1
- ISO 8596:2017/Amd 1:2019 Augenoptik – Prüfung der Sehschärfe – Standard- und klinische Optotypen und ihre Darstellung – Änderung 1
- ISO 17593:2022 Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte – Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung einer oralen Antikoagulanzientherapie
- ISO 81060-2:2009 Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte – Teil 2: Klinische Validierung des automatisierten Messtyps
- ISO 81060-2:2013 Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte – Teil 2: Klinische Untersuchung des automatisierten Messtyps
- ISO 3070-1:1975 Prüfbedingungen für Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel – Prüfung der Genauigkeit – Teil 1: Tischmaschinen
- ISO 8596:2017 Augenoptik - Prüfung der Sehschärfe - Standard- und klinische Optotypen und deren Darstellung
- ISO 4703:1977 Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Säulen – Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen – Prüfung der Genauigkeit
- ISO 230-4:2022 Prüfcode für Werkzeugmaschinen – Teil 4: Kreisprüfungen für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
- ISO 3875:2004 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
- ISO 19744:2020 Prüfbedingungen für numerisch gesteuerte Räummaschinen – Prüfung der Genauigkeit – Vertikale Räummaschinen
- ISO 16256:2012 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind
- ISO 16256:2021 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzmethode der Mikroverdünnung mit Brühe zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind
- ISO 7405:1997 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung der Biokompatibilität von in der Zahnheilkunde verwendeten Medizinprodukten – Prüfmethoden für Dentalmaterialien
- ISO 6779:2019 Prüfbedingungen für vertikale Innenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit
- ISO/PRF 6779:2018 Prüfbedingungen für vertikale Innenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit
- ISO 6779:2023 Prüfbedingungen für vertikale Innenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit
- ISO/DIS 6779 Prüfbedingungen für vertikale Innenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit
- ISO 2772:2019 Prüfbedingungen für Kasten-Vertikalbohrmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
- ISO 6481:2019 Prüfbedingungen für vertikale Flächenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit
- ISO 3875:2020 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
- ISO 4703:1984 Abnahmebedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Ständern; Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen; Prüfung der Genauigkeit
Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, klinische Voruntersuchung
- DB34/T 4619-2023 Richtlinien für den Aufbau eines intelligenten Forschungslabors für klinische Arzneimittelstudien der Phase I
KR-KS, klinische Voruntersuchung
- KS M ISO 16037-2018(2023) Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
- KS M ISO 16037-2018 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
- KS P ISO TS 22911-2014 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen – Tierversuchsmethoden
- KS P ISO TS 16782-2018 Klinische Labortests – Kriterien für akzeptable Chargen von dehydriertem Mueller-Hinton-Agar und -Brühe für antimikrobielle Empfindlichkeitstests
- KS B ISO 230-4-2023 Prüfcode für Werkzeugmaschinen – Teil 4: Kreisprüfungen für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
- KS B ISO 230-4-2018(2023) Prüfcode für Werkzeugmaschinen – Teil 4: Kreisprüfungen für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
- KS B ISO 4703-2022 Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Ständern – Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen – Prüfung der Genauigkeit
- KS P ISO TS 16782-2018(2023) Klinische Labortests – Kriterien für akzeptable Chargen von dehydriertem Mueller-Hinton-Agar und -Brühe für antimikrobielle Empfindlichkeitstests
- KS P ISO 15198-2017 Klinische Labormedizin – In-vitro-Diagnostika – Validierung der Benutzerqualitätskontrollverfahren durch den Hersteller
- KS B ISO 1701-2-2016 Prüfbedingungen für Fräsmaschinen mit höhenverstellbarem Tisch – Prüfung der Genauigkeit – Teil 2: Maschinen mit vertikaler Spindel
- KS B ISO 2407-2012 Prüfbedingungen für Innenrundschleifmaschinen mit horizontaler Spindel – Prüfung der Genauigkeit
- KS B ISO 3875-2019 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
SCC, klinische Voruntersuchung
- ASTM STP 1008-89 Femur-Intramedullärstäbe: Klinische Leistung und zugehörige Labortests
- DANSK DS/ISO 16037:2002 Gummikondome für klinische Studien - Messung physikalischer Eigenschaften
- DANSK DS/EN ISO 14155-2:2009 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Teil 2: Klinische Untersuchungspläne
- BS EN ISO 8596:1996 Arten von Sehschärfetests. Spezifikation für Landolt-Ring-Optotyp für nichtklinische Zwecke
- BS ISO 81060-2:2009 Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte – Klinische Validierung des automatisierten Messtyps
- UNE-EN ISO 14155-2:2009 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Teil 2: Klinische Untersuchungspläne (ISO 14155-2:2003)
- NS-EN ISO 14155-2:2009 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Teil 2: Klinische Untersuchungspläne (ISO 14155-2:2003)
- BS EN 12470-3:2000 Klinische Thermometer. Leistung von kompakten elektrischen Thermometern (nicht prädiktiv und prädiktiv) mit maximaler Geräteleistung
- BS EN ISO 8597:1996 Arten von Sehschärfetests. Methode zur Korrelation von Optotypen für nichtklinische Zwecke
- BS ISO 230-4:1996 Testcode für Werkzeugmaschinen – Rundtests für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
- UNE-EN 12470-3:2000 KLINISCHE THERMOMETER. TEIL 3: LEISTUNG KOMPAKTER ELEKTRISCHER THERMOMETER (NICHT PRÄDIKTIV UND PRÄDIKTIV) MIT MAXIMUM-GERÄT
- NS-EN 12470-3:2000 Klinische Thermometer – Teil 3: Leistung kompakter elektrischer Thermometer (nicht prädiktiv und prädiktiv) mit maximalem Gerät
- UNE-EN 12470-3:2000+A1:2009 Klinische Thermometer – Teil 3: Leistung kompakter elektrischer Thermometer (nicht prädiktiv und prädiktiv) mit maximalem Gerät
- NS-EN 12470-3:2000+A1:2009 Klinische Thermometer — Teil 3: Leistung von kompakten elektrischen Thermometern (nicht-prädiktiv und prädiktiv) mit maximaler Geräte
- AENOR UNE-ISO/TR 22869 IN:2007 Klinische Laboratorien. Leitfaden für die Umsetzung der Norm ISO 15189:2003 in Laboratorien. (ISO/TR 22869:2005)
- UNE 15300-4:2001 Werkzeugmaschinen. Testcode für Werkzeugmaschinen. Teil 4: Zirkulartests für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen.
- BS 4274-1:1968 Sehschärfetesttypen-Spezifikation für Testtafeln zur klinischen Bestimmung der Fernsichtschärfe
- DIN EN ISO 8596 E:2016 Entwurfsdokument – Augenoptik – Prüfung der Sehschärfe – Standard- und klinische Optotypen und ihre Darstellung (ISO/DIS 8596:2016); Deutsche und englische Version prEN ISO 8596:2016
- AAMI/ISO 81060-2:2009 Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte – Teil 2: Klinische Validierung des automatisierten Messtyps
- AAMI/ISO 81060-2:2013 Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte – Teil 2: Klinische Validierung des automatisierten Messtyps
- CSA Z316.8-2018(R2023) Anforderungen an das Design, die Entwicklung und die Validierung von im Labor entwickelten Tests, die für das Screening, die Diagnose und die Behandlung klinischer Zustände verwendet werden
- DANSK DS/ISO 230-4:2007 Testcode für Werkzeugmaschinen – Teil 4: Zirkuläre Tests für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
- BS DD ENV 13728:2001 Medizinische Informatik. Schnittstellen klinischer Analysegeräte zu Laborinformationssystemen
- UNE 15309:2002 Werkzeugmaschinen. Prüfbedingungen für Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel. Prüfung der Genauigkeit. Hobelmaschinen mit beweglicher Säule.
- DANSK DS/EN ISO 8596:2018 Augenoptik – Prüfung der Sehschärfe – Standard- und klinische Sehzeichen und deren Darstellung (ISO 8596:2017)
- BS 4656-32:1983 Genauigkeit von Werkzeugmaschinen und Testmethoden – Spezifikation für Bohr- und Fräsmaschinen, Hobelmaschinen
- DANSK DS/ISO 17593:2007 Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte – Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung einer oralen Antikoagulanzientherapie
- UNE-EN ISO 7405:1999 ZAHNHEILKUNDE. PRÄKLINISCHE BEWERTUNG DER BIOKOMPATIBILITÄT VON MEDIZINISCHEN GERÄTEN, DIE IN DER ZAHNMEDIZIN VERWENDET WERDEN. TESTMETHODEN FÜR DENTALMATERIALIEN. (ISO 7405:1997).
- 07/30163763 DC BS ISO 7405. Zahnmedizin. Präklinische Bewertung der Biokompatibilität von in der Zahnmedizin verwendeten Medizinprodukten. Testmethoden für Dentalmaterialien
- AENOR UNE-EN ISO 8596:2018 Augenoptik. Sehschärfetest. Standardisierte und klinische Sehzeichen und ihre Darstellung. (ISO 8596:2017).
- BS 4656-17:1973 Genauigkeit von Werkzeugmaschinen und Prüfmethoden - Räummaschinen, vertikale Universalmaschine
- AS C114:1937 Vorläufige Zulassung und Prüfgrundlage für Elektrolötkolben
- AS C114:1938 Vorläufige Zulassung und Prüfgrundlage für Elektrolötkolben
- AS C107:1938 Vorläufige Zulassung und Prüfgrundlage für elektrische Bügeleisen
- AS C107:1937 Vorläufige Zulassung und Prüfgrundlage für elektrische Bügeleisen
- AS C103:1937 Vorläufige Zulassung und Prüfgrundlage für Elektroheizkörper
- AS C103:1938 Vorläufige Zulassung und Prüfgrundlage für Elektroheizkörper
- BS ISO 3070-4:1998 Prüfbedingungen für Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel. Prüfung der Genauigkeit - Planfräsmaschinen mit beweglichem Ständer
Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, klinische Voruntersuchung
- DB31/T 138-1-1994 Allgemeine Regeln für Testkits für die klinische Chemie
- DB31/T 138-10-1994 Transaminase-Assay-Kit für die klinische Chemie (Rei-Methode)
- DB31/T 138-9-1994 Gesamtprotein-Assay-Kit für die klinische Chemie (biuretkolorimetrische Methode)
- DB31/T 138-3-1994 Burea-Stickstoff-Bestimmungskit für die klinische Chemie (kolorimetrische Diacetyl-Oxim-Methode)
- DB31/T 138-4-1994 Urease-Stickstoffbestimmungskit für die klinische Chemie (Urease – Berthelot Endpoint Colorimetric Method)
- DB31/T 138-5-1994 Kreatinin-Bestimmungskit für die klinische Chemie (kolorimetrische Endpunktmethode mit Pikrinsäure)
- DB31/T 138-8-1994 Gesamtbilirubin-Bestimmungskit für die klinische Chemie (kolorimetrische Koffein-Methode)
- DB31/T 138-2-1994 Calcium-Bestimmungskit für die klinische Chemie (kolorimetrische Methylthymolblau-Methode)
- DB31/T 138-6-1994 Glucose-Assay-Kit für die klinische Chemie (Glucose-Oxidase-Endpunkt-Kolorimetrie-Methode)
未注明发布机构, klinische Voruntersuchung
- DIN EN 540:1993 Klinische Prüfung von Medizinprodukten am Menschen
- WS/T 514-2017 Aufbau und Überprüfung der Nachweisfähigkeit für klinische Labormessverfahren
- DIN EN 540 Berichtigung 1:1998 Klinische Prüfung von Medizinprodukten am Menschen; Deutsche Fassung EN 540: 1993
- CSA Z316.8-2018 Anforderungen an das Design, die Entwicklung und die Validierung von im Labor entwickelten Tests, die für das Screening, die Diagnose und die Behandlung klinischer Zustände verwendet werden
- DIN EN ISO 8596 E:2016-11 Spezifikationen für ophthalmologische optische Sehschärfetests und klinische Sehzeichen und deren Durchführung (Entwurf)
- AS 4420.1:2016(R2019) Windows - Testmethoden - Testmuster, Testvorbereitung und Testablauf
- AS 4420.1:2016/Amdt 1:2019 Windows - Testmethoden - Testmuster, Testvorbereitung und Testablauf
National Health Commission of the People's Republic of China, klinische Voruntersuchung
- WS/T 805-2022 Grundlegende technische Standards für die klinisch-mikrobiologische Untersuchung
- WS/T 806-2022 Grundlegende technische Standards für klinische Blut- und Körperflüssigkeitstests
- WS/T 807-2022 Leistungsvalidierung klinischer mikrobieller Kultur-, Identifizierungs- und antimikrobieller Empfindlichkeitstestsysteme
- Pharma-Guidelines-Nanodrug003 Technische Leitprinzipien für die nichtklinische Sicherheitsforschung von Nanomedikamenten (Studiendurchführung)
- Pharma-Guidelines-Nanodrug002 Technische Leitprinzipien für die nichtklinische pharmakokinetische Forschung von Nanomedikamenten (Versuchsdurchführung)
未注明发布机构, klinische Voruntersuchung
- DIN EN 540:1993 Klinische Prüfung von Medizinprodukten am Menschen
- WS/T 514-2017 Aufbau und Überprüfung der Nachweisfähigkeit für klinische Labormessverfahren
- DIN EN 540 Berichtigung 1:1998 Klinische Prüfung von Medizinprodukten am Menschen; Deutsche Fassung EN 540: 1993
- CSA Z316.8-2018 Anforderungen an das Design, die Entwicklung und die Validierung von im Labor entwickelten Tests, die für das Screening, die Diagnose und die Behandlung klinischer Zustände verwendet werden
- DIN EN ISO 8596 E:2016-11 Spezifikationen für ophthalmologische optische Sehschärfetests und klinische Sehzeichen und deren Durchführung (Entwurf)
- AS 4420.1:2016(R2019) Windows - Testmethoden - Testmuster, Testvorbereitung und Testablauf
- AS 4420.1:2016/Amdt 1:2019 Windows - Testmethoden - Testmuster, Testvorbereitung und Testablauf
US-HHS, klinische Voruntersuchung
Military Standards (MIL-STD), klinische Voruntersuchung
US-CLSI, klinische Voruntersuchung
- CLSI GP17-A3-2012 Klinische Laborsicherheit; Genehmigte Richtlinie – Dritte Ausgabe
- CLSI C28-A3c-2008 Definieren, Festlegen und Überprüfen von Referenzintervallen im klinischen Labor
- CLSI MM19-A-2011 Etablierung molekularer Tests in klinischen Laborumgebungen; Genehmigte Richtlinie
US-FCR, klinische Voruntersuchung
国家卫生计生委, klinische Voruntersuchung
- WS/T 503-2017 Arbeitsabläufe für Blutkulturen in Laboren für klinische Mikrobiologie
- WS/T 494-2017 Analysequalitätsanforderungen für wichtige Routineaufgaben bei klinischen qualitativen Immunoassay-Tests
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, klinische Voruntersuchung
- GB/T 40672-2021 Klinische Labortests – Kriterien für akzeptable Chargen dehydrierten Mueller-Hinton-Agars und -Brühe für antimikrobielle Empfindlichkeitstests
- GB/T 22576.4-2021 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz – Teil 4: Anforderungen im Bereich der klinisch-chemischen Untersuchung
- GB/T 22576.2-2021 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz – Teil 2: Anforderungen im Bereich der klinisch-hämatologischen Untersuchung
- GB/T 22576.5-2021 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz – Teil 5: Anforderungen im Bereich der klinischen immunologischen Untersuchung
American Nuclear Society (ANS), klinische Voruntersuchung
American National Standards Institute (ANSI), klinische Voruntersuchung
CU-NC, klinische Voruntersuchung
- NC 57-50-7-1985 Klinische Methoden und Hilfsmittel Natriumwolfram-Reagenzlösung. Qualitätsspezifikationen
- NC 57-50-16-1986 Klinische Methoden und Hilfsmittel Quecksilbernitrat-Reagenzlösung. Qualitätsspezifikationen
- NC 57-50-14-1986 Klinische Methoden und Hilfsmittel. Natriumcitrat-Reagenzlösung. Qualitätsspezifikationen
- NC 57-50-15-1986 Klinische Methoden und Hilfsmittel Natriumcarbonat-Reagenzlösung. Qualitätsspezifikationen
CN-GJB-H, klinische Voruntersuchung
- GJB 5515/5-2006 Detailspezifikation für die klinische Laborunterkunft des mobilen medizinischen Feldsystems
- GJB 7125.3-2011 Anforderungen an die Modellauswahltechnik für militärische medizinische Ausrüstung. Teil 3: Klinische Laborausrüstung
Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, klinische Voruntersuchung
- DB32/T 4652-2024 Richtlinien für die Entwicklung multizentrischer Managementsysteme für klinische Arzneimittelstudien auf Basis der Blockchain-Technologie
Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, klinische Voruntersuchung
- DB44/T 2428-2023 Automatische Überprüfungsregeln für quantitative biochemische Testergebnisse in klinischen Labors von Krankenhäusern für traditionelle chinesische Medizin
Japanese Industrial Standards Committee (JISC), klinische Voruntersuchung
- JIS T 6001:2005 Präklinische Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten in der Zahnheilkunde – Prüfmethoden für Dentalmaterialien
- JIS B 6220:2021 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
- JIS B 6520:1994 Maschinenplanung – Prüf- und Inspektionsmethoden
- JIS B 0182:1993 Werkzeugmaschinen – Testcodes – Vokabular
- JIS B 6003:1993 Werkzeugmaschinen – Prüfmethoden für Vibrationen
- JIS B 6191:1999 Werkzeugmaschinen – Geometrische Genauigkeitsprüfungen und praktische Prüfungen – Prüfmethoden
- JIS B 6360:2006 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Drahterosionsmaschinen (Drahterodieren) – Prüfung der Genauigkeit
- JIS B 6190-4:2008 Testcode für Werkzeugmaschinen – Teil 4: Zirkuläre Tests für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
- JIS B 6194:1997 Werkzeugmaschine – Testcode für die Kreisbewegung numerisch gesteuerter Werkzeugmaschinen
- JIS B 6191:1993 Werkzeugmaschinen – Geometrische Genauigkeitsprüfungen und praktische Prüfungen – Prüfmethoden
- JIS B 6190:1993 Werkzeugmaschinen – Allgemeine Anforderungen für die Prüfung
Indonesia Standards, klinische Voruntersuchung
- SNI ISO 81060-2:2012 Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte – Teil 2: Klinische Validierung des automatisierten Messtyps
ES-UNE, klinische Voruntersuchung
- UNE-EN ISO 8596:2018 Augenoptik – Prüfung der Sehschärfe – Standard- und klinische Sehzeichen und deren Darstellung (ISO 8596:2017)
- UNE-EN ISO 8596:2018/A1:2020 Augenoptik – Prüfung der Sehschärfe – Standard- und klinische Optotypen und ihre Darstellung – Änderung 1 (ISO 8596:2017/Amd1:2019)
Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, klinische Voruntersuchung
- DB14/T 2254-2020 Vorschriften zur Kühllagerung und zum Gefriermanagement klinischer In-vitro-Diagnosereagenzien in medizinischen Einrichtungen
The American Road & Transportation Builders Association, klinische Voruntersuchung
Underwriters Laboratories (UL), klinische Voruntersuchung
Professional Standard - Forestry, klinische Voruntersuchung
林业部, klinische Voruntersuchung
GOSTR, klinische Voruntersuchung
- GOST R ISO 15198-2009 Klinische Labormedizin. Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Validierung der Benutzerkontrollverfahren durch den Hersteller
- GOST R ISO 20776-2-2010 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme. Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten. Teil 2. Bewertung der Leistung antimikrobieller Empfindlichkeitstests
VN-TCVN, klinische Voruntersuchung
- TCVN 7679-2007 Werkzeugmaschinen. Prüfbedingungen für horizontale Spindelrevolver und Einspindeldrehautomaten. Prüfung der Genauigkeit
- TCVN 7689-2007 Werkzeugmaschinen. Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit vertikaler Schleifscheibenspindel und hin- und hergehendem Tisch. Prüfung der Genauigkeit
- TCVN 7011-4-2013 Testcode für Werkzeugmaschinen. Teil 4: Zirkuläre Tests für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
- TCVN 7691-2007 Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Ständern. Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen. Prüfung der Genauigkeit
YU-JUS, klinische Voruntersuchung
- JUS B.Z1.156-1987 Belüftung von Minenöffnungen. Provisorische Dämme zur Dichtheitsprüfung
IN-BIS, klinische Voruntersuchung
- IS 10493-1983 Konservierungstestmethoden für temporäre Konservierungsmittel
NO-SN, klinische Voruntersuchung
- NS 5026-1982 Prüfbedingungen für Vertikaldreh- und Bohrmaschinen mit einem oder zwei Ständern - Prüfung der Genauigkeit
PK-PSQCA, klinische Voruntersuchung
- PS 882-1972 GENAUIGKEIT VON WERKZEUGMASCHINEN UND METHODEN ZUM PRÜFEN VON RÄUMMASCHINEN HORIZONTALER TYP
Standard Association of Australia (SAA), klinische Voruntersuchung
- AS 4420.1:1996 Windows - Testmethoden - Testmuster, Testvorbereitung und Testablauf
Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, klinische Voruntersuchung