Zell-Vortest

Für die Zell-Vortest gibt es insgesamt 490 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Zell-Vortest die folgenden Kategorien: Mikrobiologie, Wasserqualität, Land-und Forstwirtschaft, Apotheke, Schaumstoff, Labormedizin, Plastik, Pestizide und andere landwirtschaftliche Chemikalien, Gefahrgutschutz, Chemikalien, medizinische Ausrüstung, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Tierheilkunde, Arbeitssicherheit, Arbeitshygiene, Umweltschutz, Baumaterial, Verpackungsmaterialien und Hilfsstoffe, Gummi- und Kunststoffprodukte, Biologie, Botanik, Zoologie, analytische Chemie, Zahnheilkunde, Keramik, Fleisch, Fleischprodukte und andere tierische Lebensmittel, Physik Chemie, Qualität, Bauteile, Strahlenschutz, Textilprodukte, Die Brennstoffzelle, Rohstoffe für Gummi und Kunststoffe, Gegenstände und Materialien, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen, nichtmetallische Mineralien, Sack, Tasche, Feuer bekämpfen, Strahlungsmessung, Allgemeine Methoden der Lebensmittelprüfung und -analyse.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Zell-Vortest

GB 15193.5-2003 Mikronukleustest von Knochenmarkszellen
GB/T 17999.1-1999 SPF Huhn – Hämagglutinationshemmungstest
GB 15193.6-1994 Chromosomenaberrationstest von Knochenmarkszellen
GB 15193.8-2014 Chromosomenaberrationstest von Mäusespermatogonien oder Spermatozyten in nationalen Lebensmittelsicherheitsstandards
GB/T 15670.17-2017 Toxikologische Testmethoden für die Registrierung von Pestiziden. Teil 17: Chromosomenaberrationstest bei Säugetieren
GB 15193.12-1994 V79/HGPRT-Genmutationstest
GB 15193.6-2003 Chromosomenaberrationstest der Knochenmarkszellen von Säugetieren
GB 15193.12-2003 V79/HGPRT-Genmutationstest
GB/T 27819-2011 Chemikalien.Testverfahren zur In-vitro-Transformation von Säugetierzellen
GB/T 28646-2012 Chemikalien. Testmethode für den Mikrokern von Säugetierzellen in vitro
GB/T 21773-2008 Chemikalien. Testmethode für den In-vivo-Erythrozyten-Mikronukleus von Säugetieren
GB/T 21793-2008 Chemikalien.Testverfahren zur In-vitro-Genmutation von Säugetierzellen
GB 15193.5-2014 Nationaler Lebensmittelsicherheitsstandard Erythrozyten-Mikrokerntest für Säugetiere
GB 15193.28-2020 Nationaler Standard für Lebensmittelsicherheit: In-vitro-Mikronukleustest für Säugetierzellen
GB/T 21751-2008 Chemikalien.Testmethode für die Spermatogonialchromosomenaberration bei Säugetieren
GB/T 21794-2008 Chemikalien.Testverfahren zur In-vitro-Chromosomenaberration bei Säugetieren
GB/T 43450-2023 In-vitro-Zelltest mit chemischer akuter Augenreizung, Methode zum Nachweis der TRPV1-Aktivität
GB/T 16886.5-2017 Biologische Bewertung von Medizinprodukten Teil 5: In-vitro-Zytotoxizitätstests
GB/T 16886.5-2003 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Test auf In-vitro-Zytotoxizität
GB 15193.12-2014 Nationaler Standard für Lebensmittelsicherheit In-vitro-Genmutationstest HGPRT an Säugetierzellen
GB 15193.20-2014 Nationaler Standard für Lebensmittelsicherheit In-vitro-TK-Genmutationstest an Säugetierzellen
GB 15193.23-2014 Nationaler Standard für Lebensmittelsicherheit: In-vitro-Test auf Chromosomenaberration von Säugetierzellen
GB/T 17999.2-2008 SPF-Hühner. Mikrobiologische Überwachung. Teil 2: Hämagglutinationshemmtest für SPF-Hühner
GB/T 27820-2011 Chemikalien. Testmethode für den Schwesterchromatidaustausch in Säugetierzellen in vitro
GB 15193.6-2014 Chromosomenaberrationstest von Knochenmarkszellen von Säugetieren gemäß den nationalen Lebensmittelsicherheitsstandards
GB/T 21767-2008 Chemisch.Testmethode für den Test der außerplanmäßigen DNA-Synthese (UDS) mit Säugetierleberzellen in vivo
GB/T 15670.16-2017 Toxikologische Testmethoden für die Registrierung von Pestiziden. Teil 16: In-vivo-Test auf Chromosomenaberrationen von Knochenmarkszellen von Säugetieren
GB/T 4789.30-2008 Mikrobiologische Untersuchung der Lebensmittelhygiene. Untersuchung auf Listeria monocytogenes
GB/T 14926.2-2001 Labortier – Methode zur Untersuchung von Listeria monocytogenes
GB/T 14926.18-2001 Labortier – Methode zur Untersuchung des Lymphozytären Choriomeningitis-Virus (LCMV)
GB/T 23806-2009 Feinkeramik (Hochleistungskeramik, hochentwickelte technische Keramik). Prüfmethode für die Bruchzähigkeit monolithischer Keramik bei Raumtemperatur durch die Single Edge Precracked Beam-Methode (SEPB).
GB/T 4789.30-2003 Mikrobiologische Untersuchung der Lebensmittelhygiene. Untersuchung auf Listeria monocytogenes
GB/T 21768-2008 Chemisch. Testmethode für DNA-Schäden und Reparatur/außerplanmäßige DNA-Synthese mit Säugetierzellen in vitro
GB/T 14926.63-2001 Labortier – Methode zur Untersuchung des simian t lymphotropic virus type 1 (STLV-1)
GB 15193.10-2014 Nationaler Standard für Lebensmittelsicherheit: In-vitro-Test zur Reparatur von DNA-Schäden an Säugetierzellen (nicht programmierte DNA-Synthese).
GB/T 28228-2011 Nachweis von Listeria monocytogenes im Ballastwasser von Ein-/Ausreiseschiffen
GB 4789.30-2010 Nationaler Lebensmittelsicherheitsstandard. Mikrobiologische Lebensmitteluntersuchung: Listeria monocytogenes
GB/T 43279.1-2023 Spezifikation für Vortestverfahren an venösem Vollblut für molekulare In-vitro-Diagnostiktests Teil 1: Isolierung zellulärer RNA
GB/T 3520-2008 Prüfverfahren für die Feinheit von Graphit

Professional Standard - Agriculture, Zell-Vortest

GB/T 15193.5-2003 Knochenmark-Mikronukleus-Test
NY/T 549-2002 Zellmikroneutralisationstest auf Akabane-Krankheit
259药典三部-2010 Anhang Ⅹ XR Anti-Human-T-Zell-Immunglobulin-Titer-Assay (Lymphozytotoxizitätstest)
GB/T 15193.12-2003 In-vitro-Genmutationstest an Säugetierzellen (V79/HGPRT).
GB/T 15193.6-2003 Chromosomenaberrationstest der Knochenmarkszellen von Säugetieren
62药典三部-2015 Monographie Ⅰ Prophylaktischer rekombinanter Hepatitis-B-Impfstoff (CHO-Zelle)
70药典三部-2020 Monographie Ⅰ Prophylaktischer rekombinanter Hepatitis-B-Impfstoff (CHO-Zelle)
240药典三部-2010 Anhang IX IXS-Identifizierungstest des azellulären Pertussis-Impfstoffs
农业部1247号公告-12-2009 Leitprinzipien für Mikrokerntests in Knochenmarkszellen von Mäusen für Tierarzneimittel
46药典三部-2015 Monographie Ⅰ Präventiver kombinierter adsorbierter azellulärer DPT-Impfstoff
58药典三部-2015 Monographie Ⅰ Prophylaktischer gefriergetrockneter Tollwutimpfstoff für den menschlichen Gebrauch (Vero-Zellen)
64药典三部-2020 Monographie Ⅰ Prophylaktischer gefriergetrockneter Tollwutimpfstoff für den menschlichen Gebrauch (Vero-Zellen)
50药典三部-2020 Monographie Ⅰ Präventiver kombinierter adsorbierter azellulärer DPT-Impfstoff
37药典三部-2010 Inhalt jeder Monographie Ⅰ Prophylaktischer Tollwutimpfstoff für Menschen (Vero-Zellen)
327药典三部-2020 Biologische Aktivitäts-Potenz-Assay 3516 Anti-Human-T-Zell-Immunglobulin-Potenz-Assay (Lymphozytotoxizitätstest)
NY/T 2186.4-2012 Richtlinien für toxikologische Tests mit mikrobiellen Pestiziden. Teil 4: Zellkulturstudie
279药典四部-2015 3500 Biologische Aktivitäts-Potenz-Assay 3516 Anti-Human-T-Zell-Immunglobulin-Potenz-Assay (Lymphozytotoxizitätstest)
274药典四部-2020 3500 Biologische Aktivitäts-Potenz-Assay 3516 Anti-Human-T-Zell-Immunglobulin-Potenz-Assay (Lymphozytotoxizitätstest)
53药典三部-2015 Monographie Ⅰ Vorbeugender gefriergetrockneter inaktivierter Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis (Vero-Zellen)
67药典三部-2015 Monographie Ⅰ Prävention von Röteln-Lebendimpfstoff (menschliche diploide Zellen)
74药典三部-2020 Monographie Ⅰ Prävention von Röteln-Lebendimpfstoff (menschliche diploide Zellen)
58药典三部-2020 Monographie Ⅰ Vorbeugender gefriergetrockneter inaktivierter Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis (Vero-Zellen)
43药典三部-2010 Inhalt jeder Monographie Ⅰ Präventiver rekombinanter Hepatitis-B-Impfstoff (CHO-Zelle)
49药典三部-2010 Kapitel Ⅰ Prävention von Röteln-Lebendimpfstoff (Kaninchen-Nierenzellen)
GB/T 43567-2023 Allgemeine Beschreibungsspezifikationen für experimentelle Zellressourcen
297药典三部-2020 Bioassay 3417 Azellulärer Pertussis-Impfstoff-Identifizierungstest
298药典三部-2015 Biologische Aktivitäts-Potenz-Assay 3516 Anti-Human-T-Zell-Immunglobulin-Potenz-Assay (Lymphozytotoxizitätstest) Allgemeines 129
60药典三部-2015 Monographie Ⅰ Prophylaxe eines inaktivierten Hepatitis-A-Impfstoffs (menschliche diploide Zellen)
67药典三部-2020 Monographie Ⅰ Prophylaxe eines inaktivierten Hepatitis-A-Impfstoffs (menschliche diploide Zellen)
84药典三部-2020 Monographie Ⅰ Inaktivierter Impfstoff zur Prävention der Sabin-Stamm-Poliomyelitis (Vero-Zellen)
38药典三部-2010 Inhalt jeder Monographie Ⅰ Vorbeugender gefriergetrockneter menschlicher Tollwutimpfstoff (Vero-Zellen)
25药典三部-2010 Kapitel Ⅰ Präventiver kombinierter adsorbierter azellulärer DPT-Impfstoff
39药典三部-2010 Kapitel Ⅰ Prophylaktischer Tollwutimpfstoff für Menschen (Hamster-Nierenzellen)
253药典四部-2015 3400 Bioassay 3417 Azellulärer Pertussis-Impfstoff-Identifizierungstest
246药典四部-2020 3400 Bioassay 3417 Azellulärer Pertussis-Impfstoff-Identifizierungstest
农业部1247号公告-10-2009 Leitprinzipien für den Chromosomenaberrationstest von Maus-Knochenmarkszellen in Tierarzneimitteln
65药典三部-2020 Monographie Ⅰ Prophylaktischer gefriergetrockneter Tollwutimpfstoff für den menschlichen Gebrauch (menschliche diploide Zellen)
32药典三部-2010 Inhalt jeder Monographie Ⅰ Vorbeugender gefriergetrockneter inaktivierter Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis (Vero-Zellen)
48药典三部-2010 Monographien, Inhalt Ⅰ Prävention von Röteln-Lebendimpfstoffen (menschliche diploide Zellen)
55药典三部-2015 Monographie Ⅰ Präventiver bivalenter inaktivierter Impfstoff gegen hämorrhagisches Fieber mit Nierensyndrom (Vero Cells)
74药典三部-2015 Monographie Ⅰ Prophylaktischer oraler Poliomyelitis-Lebendimpfstoff (Affennierenzellen)
76药典三部-2015 Monographie Ⅰ Prävention von Poliomyelitis, Lebendimpfstoff, Zuckerpille (Affennierenzellen)
81药典三部-2020 Monographie Ⅰ Prophylaktischer oraler Poliomyelitis-Lebendimpfstoff (Affennierenzellen)
83药典三部-2020 Monographie Ⅰ Prävention von Poliomyelitis, Lebendimpfstoff, Zuckerpille (Affennierenzellen)
60药典三部-2020 Monographie Ⅰ Präventiver bivalenter inaktivierter Impfstoff gegen hämorrhagisches Fieber mit Nierensyndrom (Vero Cells)
41药典三部-2010 Inhalt jeder Monographie Ⅰ Prophylaxe eines inaktivierten Impfstoffs gegen Hepatitis A (menschliche diploide Zellen)
272药典三部-2015 Bioassay 3417 Azellulärer Pertussis-Impfstoff-Identifizierungstest, Allgemein 114
158兽药典三部-2015 Inhalt des Anhangs Methode zur Bestimmung der biologischen Aktivitätsstärke 3403 Erythrozyten-Agglutinationstestmethode
57药典三部-2015 Monographie Ⅰ Präventiver bivalenter Totimpfstoff gegen hämorrhagisches Fieber mit Nierensyndrom (Nierenzellen von Rennmäusen)
56药典三部-2015 Monographie Ⅰ Präventiver bivalenter inaktivierter Impfstoff gegen hämorrhagisches Fieber mit Nierensyndrom (Hamsternierenzellen)
75药典三部-2015 Monographie Ⅰ Prävention von Poliomyelitis-ähnlichen abgeschwächten Lebendimpfstoffen mit Zuckerpille (menschliche diploide Zellen)
51药典三部-2020 Monographie Ⅰ Prophylaktischer azellulärer DPT-Haemophilus-Influenza-Typ-b-Kombinationsimpfstoff
62药典三部-2020 Monographie Ⅰ Präventiver bivalenter Totimpfstoff gegen hämorrhagisches Fieber mit Nierensyndrom (Nierenzellen von Rennmäusen)
61药典三部-2020 Monographie Ⅰ Präventiver bivalenter inaktivierter Impfstoff gegen hämorrhagisches Fieber mit Nierensyndrom (Hamsternierenzellen)
82药典三部-2020 Monographie Ⅰ Prävention von Poliomyelitis-ähnlichen abgeschwächten Lebendimpfstoffen mit Zuckerpille (menschliche diploide Zellen)
34药典三部-2010 Inhalt jeder Monographie Ⅰ Vorbeugendes bivalentes hämorrhagisches Fieber mit inaktiviertem Impfstoff gegen Nierensyndrom (Vero-Zellen)
57药典三部-2010 Inhalt jeder Monographie Ⅰ Prävention von Poliomyelitis-ähnlichen Lebendimpfstoffen mit abgeschwächter Zuckerpille (Affennierenzellen)
55药典三部-2010 Inhalt jedes Kapitels Ⅰ Präventiver abgeschwächter Polio-Lebendimpfstoff (Affennierenzellen)
159兽药典三部-2015 Inhalt des Anhangs Methode zur Bestimmung der Wirksamkeit der biologischen Aktivität 3404 Testmethode zur Hemmung der Erythrozytenagglutination
36药典三部-2010 Jeder Monographiekatalog Ⅰ Präventives bivalentes hämorrhagisches Fieber mit inaktiviertem Impfstoff gegen Nierensyndrom (Rennmaus-Nierenzellen)
56药典三部-2010 Inhalt jeder Monographie Ⅰ Prävention von Poliomyelitis-ähnlichen Lebendimpfstoffen mit abgeschwächter Zuckerpille (menschliche diploide Zellen)
35药典三部-2010 Jeder Monographiekatalog Ⅰ Präventives bivalentes hämorrhagisches Fieber mit inaktiviertem Impfstoff gegen Nierensyndrom (Hamsternierenzellen)
172兽药典三部-2015 Anhang Inhalt Reagenzien, Testlösung, Medium 3702 Herstellung einer Suspension roter Blutkörperchen
水产品质量安全检验手册 3.8.2.0-2005 Kapitel 3 Inspektion von Mikroorganismen in Wasserprodukten Abschnitt 8 Inspektion von Listeria monocytogenes 2. Inspektion von Listeria monocytogenes (SN 0184-1993)
水产品质量安全检验手册 3.8.1.0-2005 Kapitel 3 Inspektion von Mikroorganismen in Wasserprodukten Abschnitt 8 Inspektion von Listeria monocytogenes 1. Inspektion von Listeria monocytogenes (GBT 4789.30-2003)
85药典三部-2020 Monographie Ⅰ Präventiver oraler Typ-I-Typ-Ⅲ Poliomyelitis-Lebendimpfstoff (menschliche diploide Zellen)
GB 4789.30-1994 Lebensmittelhygiene Mikrobiologische Tests Test auf Listeria Monocytogenes
96兽药产品说明书范本第三册-2013 Diagnostisches Produkt MKS-Zellneutralisationstestantigen, positives Serum und negatives Serum. Anweisungen
112兽药典三部-2015 Textinhaltsverzeichnis Diagnoseprodukte Maul- und Klauenseuche Zellneutralisationstestantigen, positives Serum und negatives Serum
NY/T 1902-2010 Mikrobiologische Untersuchung von Listeria monocytogenes in Futtermitteln
258药典三部-2010 Anhang Ⅹ XQ Anti-Human-T-Zell-Immunglobulin-Titertest (Test zur Hemmung der E-Rosettenbildung)
176兽药典三部-2015 Anhang Inhalt Reagenzien, Testlösung, Medium 3706 Herstellungsverfahren für Nährlösung und Lösung für Zellkultur
326药典三部-2020 Biologische Aktivität – Potenztest 3515 Anti-Human-T-Zell-Immunglobulin-Potenztest (Test zur Hemmung der E-Rosettenbildung)

American Society for Testing and Materials (ASTM), Zell-Vortest

ASTM F895-84(2001)e1 Standardtestmethode für das Screening von Agar-Diffusionszellkulturen auf Zytotoxizität
ASTM F895-84(2006) Standardtestmethode für das Screening von Agar-Diffusionszellkulturen auf Zytotoxizität
ASTM E2526-22 Standardtestmethode zur Bewertung der Zytotoxizität nanopartikulärer Materialien in Schweinenierenzellen und menschlichen Hepatokarzinomzellen
ASTM E2526-08(2013) Standardtestmethode zur Bewertung der Zytotoxizität nanopartikulärer Materialien in Schweinenierenzellen und menschlichen Hepatokarzinomzellen
ASTM F895-11(2016) Standardtestmethode für das Screening von Agar-Diffusionszellkulturen auf Zytotoxizität
ASTM E2526-08 Standardtestmethode zur Bewertung der Zytotoxizität nanopartikulärer Materialien in Schweinenierenzellen und menschlichen Hepatokarzinomzellen
ASTM D3576-20 Standardtestmethode für die Zellgröße von starren Zellkunststoffen
ASTM D6226-21 Standardtestmethode für den Offenzelligkeitsgehalt starrer Zellkunststoffe
ASTM F895-84(2001) Standardtestmethode für das Screening von Agar-Diffusionszellkulturen auf Zytotoxizität
ASTM F2149-01 Standardtestmethode für automatisierte Analysen von Zellen8212; die elektrische Sensorzonenmethode zur Zählung und Größenbestimmung einzelner Zellsuspensionen
ASTM F2149-01(2007) Standardtestmethode für automatisierte Zellanalysen – die elektrische Sensorzonenmethode zur Zählung und Größenbestimmung von Einzelzellsuspensionen
ASTM F3106-22 Standardhandbuch für In-vitro-Osteoblast-Differenzierungstests
ASTM F1906-98 Standardpraxis zur Bewertung von Immunantworten bei Biokompatibilitätstests mithilfe von ELISA-Tests, Lymphozyten, Proliferation und Zellmigration
ASTM E2525-08(2013) Standardtestmethode zur Bewertung der Wirkung nanopartikulärer Materialien auf die Bildung von Maus-Granulozyten-Makrophagen-Kolonien
ASTM F895-11 Standardtestmethode für das Screening von Agar-Diffusionszellkulturen auf Zytotoxizität
ASTM E2525-22 Standardtestmethode zur Bewertung der Wirkung nanopartikulärer Materialien auf die Bildung von Maus-Granulozyten-Makrophagen-Kolonien
ASTM F2149-16 Standardtestmethode für automatisierte Zellanalysen – die Electrical-Sensing-Zone-Methode zur Zählung und Größenbestimmung von Einzelzellsuspensionen
ASTM E1398-91(2003) Standardpraxis für den In-vivo-Ratten-Hepatozyten-DNA-Reparaturtest
ASTM E2525-08 Standardtestmethode zur Bewertung der Wirkung nanopartikulärer Materialien auf die Bildung von Maus-Granulozyten-Makrophagen-Kolonien
ASTM C796/C796M-19 Standardtestverfahren für Schaummittel zur Verwendung bei der Herstellung von Zellbeton unter Verwendung von vorgeformtem Schaum
ASTM F1903-18 Standardpraxis zum Testen zellulärer Reaktionen auf Partikel in vitro
ASTM F34-13(2018) Standardpraxis für den Bau einer Testzelle zur Flüssigkeitsextraktion flexibler Barrierematerialien
ASTM C534/C534M-20 Standardspezifikation für vorgeformte flexible, elastische, zellulare Wärmedämmung in Platten- und Rohrform
ASTM C534-01 Standardspezifikation für vorgeformte flexible, elastische, zellulare Wärmedämmung in Platten- und Rohrform
ASTM C534/C534M-19 Standardspezifikation für vorgeformte flexible, elastische, zellulare Wärmedämmung in Platten- und Rohrform
ASTM C534-99 Standardspezifikation für vorgeformte flexible, elastische, zellulare Wärmedämmung in Platten- und Rohrform
ASTM C534/C534M-20a Standardspezifikation für vorgeformte flexible, elastische, zellulare Wärmedämmung in Platten- und Rohrform
ASTM F1906-98(2003) Standardpraxis zur Bewertung von Immunantworten bei Biokompatibilitätstests mithilfe von ELISA-Tests, Lymphozyten, Proliferation und Zellmigration
ASTM E2945-14 Standardtestmethode zur Bestimmung der Filmpermeabilität mithilfe statischer Permeabilitätszellen
ASTM F2888-13 Standardtestmethode für die Thrombozyten-Leukozytenzahl – eine In-vitro-Messung zur Hämokompatibilitätsbewertung von kardiovaskulären Materialien
ASTM E1398-91(1998) Standardpraxis für den In-vivo-Ratten-Hepatozyten-DNA-Reparaturtest
ASTM E1398-91(2008) Standardpraxis für In-vivo-Ratten-Hepatozyten-DNA-Reparaturtests
ASTM E1397-91(2003) Standardpraxis für den In-vitro-Ratten-Hepatozyten-DNA-Reparaturtest
ASTM E2186-02a(2016) Standardhandbuch zur Bestimmung von DNA-Einzelstrangschäden in eukaryotischen Zellen mithilfe des Comet-Assays
ASTM D1622-20 Standardtestmethode für die scheinbare Dichte von starren Zellkunststoffen
ASTM E1263-97 Standardhandbuch für die Durchführung von Mikrokerntests in Erythrozyten des Knochenmarks von Säugetieren
ASTM E1397-91(1998) Standardpraxis für den In-vitro-Ratten-Hepatozyten-DNA-Reparaturtest
ASTM E1263-97(2003) Standardhandbuch für die Durchführung von Mikrokerntests in Erythrozyten des Knochenmarks von Säugetieren
ASTM E1397-91(2008) Standardpraxis für den In-vitro-Ratten-Hepatozyten-DNA-Reparaturtest
ASTM E1263-97(2008) Standardhandbuch für die Durchführung von Mikrokerntests in Erythrozyten des Knochenmarks von Säugetieren
ASTM D5113-97(2011)e1 Standardtestmethode zur Bestimmung des Klebstoffangriffs auf Hartschaum
ASTM F3088-14 Standardtestmethode für die Verwendung einer Zentrifugationsmethode zur Quantifizierung/Untersuchung von Zell-Material-Adhäsionswechselwirkungen
ASTM D3575-20 Standardtestmethoden für flexible Zellmaterialien aus Olefinpolymeren
ASTM D1623-78(1995) Standardprüfverfahren für Zug- und Zughaftungseigenschaften von starren Zellkunststoffen
ASTM D2126-20 Standardtestverfahren für die Reaktion starrer Zellkunststoffe auf thermische und feuchte Alterung
ASTM D1623-17 Standardtestverfahren für Zug- und Zughaftungseigenschaften von starren Zellkunststoffen
ASTM E2945-14(2021) Standardtestmethode zur Bestimmung der Filmpermeabilität mithilfe statischer Permeabilitätszellen
ASTM D5712-05 Standardtestmethode zur Analyse von wässrig extrahierbarem Protein in Naturkautschuk und seinen Produkten unter Verwendung der modifizierten Lowry-Methode
ASTM C1674-16 Standardtestmethode für die Biegefestigkeit von Hochleistungskeramik mit technischer Porosität (wabenförmige Zellkanäle) bei Umgebungstemperaturen
ASTM D4754-18 Standardtestmethode für die zweiseitige Flüssigkeitsextraktion von Kunststoffmaterialien mithilfe einer FDA-Migrationszelle
ASTM E1262-88(1996) Standardhandbuch für die Durchführung des Genmutationstests für Eierstockzellen des chinesischen Hamsters/Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase
ASTM E1262-88(2018) Standardhandbuch für die Durchführung des Genmutationstests auf Eierstockzellen des chinesischen Hamsters/Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase
ASTM E1262-88(2013) Standardhandbuch für die Durchführung des Genmutationstests auf Eierstockzellen des chinesischen Hamsters/Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase
ASTM F434-93(2003)e1 Standardtestmethode für die Ausblasprüfung vorgeformter Dichtungen
ASTM D3675-21 Standardtestmethode für die Oberflächenentflammbarkeit flexibler Zellmaterialien unter Verwendung einer Strahlungswärmeenergiequelle
ASTM D3675-19 Standardtestmethode für die Oberflächenentflammbarkeit flexibler Zellmaterialien unter Verwendung einer Strahlungswärmeenergiequelle
ASTM D3675-21a Standardtestmethode für die Oberflächenentflammbarkeit flexibler Zellmaterialien unter Verwendung einer Strahlungswärmeenergiequelle
ASTM D3675-17 Standardtestmethode für die Oberflächenentflammbarkeit flexibler Zellmaterialien unter Verwendung einer Strahlungswärmeenergiequelle
ASTM E2799-22 Standardtestmethode zum Testen der Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegen Pseudomonas aeruginosa-Biofilm mithilfe des MBEC-Assays

Professional Standard - Commodity Inspection, Zell-Vortest

SN/T 2242-2008 Test der Aktivität natürlicher Killerzellen
SN/T 1182.2-2004 Hämagglutinations-Hemmtest für die Vogelgrippe
SN/T 2167-2008 Mutationstestverfahren für Fortpflanzungszellen für Gefahrgüter
SN/T 2328-2009 Keratinozytentest auf akute Toxizität von Kosmetika
SN/T 1919-2007 Protokoll des Hämagglutinationshemmtests für Schweine-Parvovirus
SN/T 1395.1-2004 Protokoll des indirekten Hämagglutinationstests für Vogel-Chlamydiose
SN/T 2179-2008 Spermatogonialer Chromosomenaberrationstest bei Säugetieren
SN/T 3084.2-2014 Augenreizungstest für Kosmetika. Teil 2: Corncal-Zelllinien-Methode
SN/T 2178-2008 Testmethode für den In-vivo-Erythrozyten-Mikronukleus von Säugetieren für gefährliche Güter
SN/T 3824-2014 Phototoxizitätstest für Kosmetika. Test auf rote Blutkörperchen (Photohämolyse und Hämoglobinoxidation)
SN/T 1226-2003 Nachweis von Antikörpern gegen das Geflügelpockenvirus – Protokoll des Hämagglutinationshemmungstests
SN/T 1109-2002 Vorgehensweise beim Newcastle-Krankheits-Mikro-Erythrozyten-Agglutinationshemmtest
SN/T 2497.5-2010 Testmethode für den Import und Export gefährlicher Chemikalien – Teil 5: Test auf außerplanmäßige DNA-Synthese (UDS) mit Hodenzellen
SN/T 2177-2008 Prüfmethode für die In-vivo-Chromosomenaberration im Knochenmark von Säugetieren für gefährliche Güter
SN/T 2330-2009 Kosmetische Embryonen- und Entwicklungstoxizität in Tests auf embryonale Stammzellen von Mäusen
SN/T 2497.26-2010 Prüfmethode für den Import und Export gefährlicher Chemikalien – Teil 26: Bestimmung der Makrophagenfunktion
SN/T 2497.2-2010 Testmethode für den Import und Export gefährlicher Chemikalien – Teil 2: Test auf Plaque bildende Zellen
SN/T 3899-2014 Leitfaden zur guten Zellkulturpraxis und Probenvorbereitung für alternative In-vitro-Tests für Kosmetika
SN/T 2497.12-2010 Testmethode für den Import und Export gefährlicher Chemikalien – Teil 12: Einzelzell-Gelelektrophorese (SCGE)-Assay
SN/T 2497.10-2010 Testmethode für den Import und Export gefährlicher Chemikalien – Teil 10: Bestimmung der T-Lymphozyten-Proliferationsfunktion
SN/T 2497.23-2010 Prüfverfahren für den Import und Export gefährlicher Chemikalien – Teil 23: Trennung von Zellorganellen
SN/T 2497.27-2010 Testmethode für den Import und Export gefährlicher Chemikalien – Teil 27: Der Einsatz der Durchflusszytometrie bei der Apoptose
SN 0184-1993 Methode zur Untersuchung von Listeria monocytogenes in Lebensmitteln für den Export
SN/T 0184.1-2005 Nachweis von Listeria monocytogenes in Lebensmitteln für den Import und Export
SN/T 2497.1-2010 Testmethode für den Import und Export gefährlicher Chemikalien – Teil 1: Test der außerplanmäßigen DNA-Synthese (UDS) mit Säugetierleberzellen in vivo
SN/T 2497.6-2010 Testmethode für den Import und Export gefährlicher Chemikalien – Teil 6: In-vitro-Schwesterchromatidaustauschtest in Säugetierzellen
SN/T 2497.24-2010 Testmethode für den Import und Export gefährlicher Chemikalien – Teil 24: Vitro-Test der zellimmunologischen Funktion

Danish Standards Foundation, Zell-Vortest

DS/EN ISO 10712:1996 Wasserqualität – Pseudomonas putida-Wachstumshemmtest (Psedomonas-Zellvermehrungshemmtest)
DS/EN ISO 8692:2012 Wasserqualität – Test zur Hemmung des Süßwasseralgenwachstums mit einzelligen Grünalgen
DS/EN 30993-5:1994 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf Zytotoxizität – In-vitro-Methoden
DS 13081:1959 Vorgespannter Verstärkungsdraht. Testen
DS/EN 1186-4:2002 Materialien und Gegenstände in Kontakt mit Lebensmitteln – Kunststoffe – Teil 4: Prüfverfahren für die Gesamtmigration in Olivenöl durch Zellen
DS/EN ISO 29701:2010 Nanotechnologien – Endotoxintest an Nanomaterialproben für In-vitro-Systeme – Limulus-Amöbozyten-Lysat (LAL)-Test

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Zell-Vortest

KS I ISO 10712-2008(2018) Wasserqualität－Pseudomonas putida-Wachstumshemmtest (Pseudomonas-Zellvermehrungshemmtest)
KS I ISO 10712:2008 Wasserqualität－Pseudomonas putida-Wachstumshemmtest (Pseudomonas-Zellvermehrungshemmtest)
KS P 1600-2007 Allgemeine Richtlinie für Sicherheitstests für zellbasierte therapeutische Substanzen
KS I ISO 8692-2014(2019) Wasserqualität – Test zur Hemmung des Süßwasseralgenwachstums mit einzelligen Grünalgen
KS P ISO 10993-5:2018 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
KS B ISO 12772-2006(2021) Laborglaswaren – Einweg-Mikrohämatokrit-Kapillarröhrchen
KS B ISO 12772-2006(2016) Laborglaswaren – Einweg-Mikrohämatokrit-Kapillarröhrchen
KS I ISO 8692:2008 Wasserqualität – Test zur Hemmung des Süßwasseralgenwachstums mit einzelligen Grünalgen
KS I ISO 8692:2014 Wasserqualität – Test zur Hemmung des Süßwasseralgenwachstums mit einzelligen Grünalgen
KS L 1621-2008(2018) Feinkeramik – Prüfmethoden für die Schüttdichte von feinem Keramikpulver
KS T ISO 6599-1:2008 Verpackung – Säcke – Vorbereitung zum Testen – Teil 1: Papiersäcke
KS B 6312-2005 Prüfverfahren für Luftvorwärmer
KS B 6312-1985 Prüfverfahren für Luftvorwärmer

未注明发布机构, Zell-Vortest

BS EN ISO 10712:1996(2008)*BS 6068-5.19:1996 Wasserqualität – Pseudomonas putida-Wachstumshemmtest (Pseudomonas-Zellvermehrungshemmtest)
BS ISO 12772:1997(1999) Laborglaswaren – Einweg-Mikrohämatokrit-Kapillarröhrchen
YY 0127.9-2009 Biologische Bewertung oraler Medizinprodukte Einheit 2: Testmethoden Zytotoxizitätstest: Agar-Diffusionsmethode und Filterdiffusionsmethode
DIN EN ISO 20186-1 E:2017-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 1: Isolated Cellular RNA (Draft)
BS EN ISO 9363-1:1999 Optik und optische Instrumente – Kontaktlinsen – Bestimmung der Zytotoxizität von Kontaktlinsenmaterial – Teil 1: Agar-Overlay-Test und Wachstumshemmungstest
BS 4443-1:1988(2000) Prüfmethoden für flexible Zellmaterialien – Teil 1: Methode 4. Messung der Zellzahl
DIN 12980 E:2015-08 Laboreinrichtungen – Sicherheitsschränke und Handschuhboxen für zytotoxische Substanzen und andere CMR-Arzneimittel
DIN EN ISO 17099 E:2018-10 Radiological Protection Performance Standards for Laboratories Performing Biological Dosimetry Using the Peripheral Blood Lymphocyte Cytokinesis Blocking Micronucleus (CBMN) Assay (Draft)

British Standards Institution (BSI), Zell-Vortest

BS EN ISO 10712:1996 Wasserqualität. Pseudomonas putida-Wachstumshemmtest (Pseudomonas-Zellvermehrungshemmtest)
BS EN ISO 10993-5:1999 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
PD CEN/TS 17688-1:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse für Feinnadelaspirate (FNAs). Isolierte zelluläre RNA
BS EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte zelluläre RNA
BS EN ISO 8692:2004 Wasserqualität – Test zur Hemmung des Süßwasseralgenwachstums mit einzelligen Grünalgen
BS EN ISO 8692:2012 Wasserqualität. Test zur Hemmung des Süßwasseralgenwachstums mit einzelligen Grünalgen
BS EN ISO 10993-5:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität (ISO 10993-5:2009)
PD ISO/TR 10993-55:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Ringversuch zur Zytotoxizität
BS EN ISO 20186-3:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
PD CEN/TS 17811:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren für Urin und andere Körperflüssigkeiten. Isolierte zellfreie DNA
PD CEN/TS 17390-2:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut. Isolierte DNA
PD CEN/TS 17390-1:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut. Isolierte RNA
PD CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut. Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
PD CEN/TS 17390-3:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut. Vorbereitungen für die analytische CTC-Färbung
BS EN ISO 17099:2017 Strahlenschutz. Leistungskriterien für Labore, die den Zytokinese-Block-Mikronukleus-Assay (CBMN) in peripheren Blutlymphozyten für die biologische Dosimetrie verwenden
BS ISO 20391-2:2019 Biotechnologie. Zellzählung – Experimentelles Design und statistische Analyse zur Quantifizierung der Leistung der Zählmethode
20/30369896 DC BS ISO 23033. Biotechnologie. Analytische Methoden. Allgemeine Richtlinien zur Charakterisierung und Prüfung von Zelltherapeutika
PD CEN/TS 17747:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Exosomen und andere extrazelluläre Vesikel im venösen Vollblut. DNA, RNA und Proteine
BS ISO 19238:2004 Strahlenschutz – Leistungskriterien für Dienstleistungslabore, die biologische Dosimetrie mittels Zytogenetik durchführen

German Institute for Standardization, Zell-Vortest

DIN EN ISO 10712:2019-05 Wasserqualität – Pseudomonas putida-Wachstumshemmtest (Pseudomonas-Zellvermehrungshemmtest) (ISO 10712:1995); Deutsche Fassung EN ISO 10712:1995
DIN EN ISO 10712:1996 Wasserqualität - Pseudomonas putida-Wachstumshemmtest (Pseudomonas-Zellvermehrungshemmtest) (ISO 10712:1995); Deutsche Fassung EN ISO 10712:1995
DIN 12846:1978 Laborglaswaren; Hämatokrit-Kapillaren
DIN EN ISO 8692:2012-06 Wasserqualität – Test zur Hemmung des Süßwasseralgenwachstums mit einzelligen Grünalgen (ISO 8692:2012); Deutsche Fassung EN ISO 8692:2012
DIN ISO 12772:2007-06 Laborglaswaren – Einweg-Mikrohämatokrit-Kapillarröhrchen (ISO 12772:1997)
DIN EN ISO 8692:2012 Wasserqualität – Test zur Hemmung des Süßwasseralgenwachstums mit einzelligen Grünalgen (ISO 8692:2012); Deutsche Fassung EN ISO 8692:2012
DIN EN ISO 10993-5:2009-10 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität (ISO 10993-5:2009); Deutsche Fassung EN ISO 10993-5:2009
DIN 12847-2:2000 Laborglaswaren - Hämacytometer-Zählkammern - Regelungen
DIN CEN/TS 17688-1:2022-06 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Feinnadelaspirate (FNAs) - Teil 1: Isolierte zelluläre RNA; Deutsche Fassung CEN/TS 17688-1:2021
DIN 12980:2005 Labormöbel - Sicherheitsschränke für den Umgang mit zytotoxischen Substanzen
DIN EN ISO 20186-1:2019-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA (ISO 20186-1:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-1:2019
DIN 12847-1:1984-05 Laborglaswaren; Hämacytometer-Zählkammern; Allgemeine Anforderungen
DIN CEN/TS 17811:2022-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Urin und andere Körperflüssigkeiten - Isolierte zellfreie DNA; Deutsche Fassung CEN/TS 17811:2022
DIN 12847-1:1984 Laborglaswaren; Hämacytometer-Zählkammern; Allgemeine Anforderungen
DIN CEN/TS 17742:2022-07 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma; Deutsche Fassung CEN/TS 17742:2022
DIN EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA (ISO 20186-1:2019)
DIN EN ISO 13079:2011-10 Laborwaren aus Glas und Kunststoff - Röhrchen zur Messung der Blutsenkungsgeschwindigkeit nach der Westergren-Methode (ISO 13079:2011); Deutsche Fassung EN ISO 13079:2011
DIN CEN/TS 17390-1:2020-05 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut - Teil 1: Isolierte RNA; Deutsche Fassung CEN/TS 17390-1:2020
DIN CEN/TS 17390-2:2020-05 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut - Teil 2: Isolierte DNA; Deutsche Fassung CEN/TS 17390-2:2020
DIN 12980:2017 Laboreinrichtungen – Sicherheitsschränke und Handschuhboxen für zytotoxische Substanzen und andere CMR-Arzneimittel
DIN 12980:2016 Laboreinrichtungen – Sicherheitsschränke und Handschuhboxen für zytotoxische Substanzen und andere CMR-Arzneimittel
DIN EN ISO 17099:2020-03 Strahlenschutz – Leistungskriterien für Laboratorien, die den Zytokinese-Block-Mikronukleus-Assay (CBMN) in peripheren Blutlymphozyten für die biologische Dosimetrie verwenden (ISO 17099:2014); Deutsche Fassung EN ISO 17099:2017
DIN EN ISO 20186-3:2020-04 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-3:2019
DIN 12980:2017-05 Laboreinrichtungen - Sicherheitsschränke und Handschuhboxen für zytotoxische Substanzen und andere CMR-Arzneimittel / Hinweis: Die DIN 12980 (2005-06) bleibt neben dieser Norm bis zum 01.04.2017 gültig.
DIN CEN/TS 17747:2022-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Exosomen und andere extrazelluläre Vesikel in venösem Vollblut - DNA, RNA und Proteine; Deutsche Fassung CEN/TS 17747:2022

KR-KS, Zell-Vortest

KS I ISO 10712-2008(2023) Wasserqualität－Pseudomonas putida-Wachstumshemmtest (Pseudomonas-Zellvermehrungshemmtest)
KS P ISO 10993-5-2018 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
KS P ISO 20186-1-2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
KS C IEC TS 62282-7-2-2016 Brennstoffzellentechnologien – Teil 7-2: Testmethoden – Einzelzellen- und Stapelleistungstests für Festoxid-Brennstoffzellen (SOFC)
KS L 1621-2008(2023) Feinkeramik – Prüfmethoden für die Schüttdichte von feinem Keramikpulver

Association Francaise de Normalisation, Zell-Vortest

NF T90-342*NF EN ISO 10712:1996 Wasserqualität. {Pseudomonas} {putida}-Wachstumshemmtest ({Pseudomonas}-Zellvermehrungshemmtest).
NF EN ISO 17099:2018 Strahlenschutz – Leistungskriterien für Laboratorien, die biologische Dosimetrie mithilfe des Mikrokerntests mit Blockade der Zytodiere (CBMN) in peripheren Blutlymphozyten durchführen
NF S99-501-5*NF EN ISO 10993-5:2010 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität.
NF T90-304*NF EN ISO 8692:2012 Wasserqualität – Test zur Hemmung des Süßwasseralgenwachstums mit einzelligen Grünalgen.
NF T90-304:2005 Wasserqualität – Test zur Hemmung des Süßwasseralgenwachstums mit einzelligen Grünalgen.
NF T90-451:2020 Wasser testen – Nachweis von Enteroviren – Methode durch Konzentration auf Glaswolle und Nachweis durch Zellkultur
NF S99-505:1994 BIOLOGISCHE BEWERTUNG VON MEDIZINISCHEN GERÄTEN. TEIL 5: TESTS AUF ZYTOTOXIZITÄT: IN-VITRO-METHODEN. (EUROPÄISCHE NORM EN 30993-5).
NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
NF EN ISO 20186-1:2019 In vitro molekulardiagnostische Tests – Spezifikationen für präanalytische Verfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Extrahierte zelluläre RNA
NF EN ISO 10993-5:2010 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Prüfung auf In-vitro-Zytotoxizität
NF P20-526:1983 Türen. Voranstrichtest.
NF U47-027:2010 Methoden zur Tiergesundheitsanalyse – Nachweis von Antikörpern gegen Schleimhauterkrankungen durch Virusneutralisationstest und Immunchemie an Zellkulturen (IF oder IP).
NF U47-027:2002 Methoden zur Tiergesundheitsanalyse – Nachweis von Antikörpern gegen Schleimhauterkrankungen durch Virusneutralisationstest und Immunchemie an Zellkulturen (IF oder IP).
NF U47-025:2001 Methoden zur Tiergesundheitsanalyse – Nachweis von Antikörpern gegen die klassische Schweinepest durch Virusneutralisationstest und Immunchemie an Zellkulturen (IF oder IP).
NF T16-301*NF EN ISO 29701:2011 Nanotechnologien – Endotoxintest an Nanomaterialproben für In-vitro-Systeme – Limulus-Amöbozyten-Lysat (LAL)-Test.
NF EN ISO 19040-3:2022 Wasserqualität – Bestimmung des östrogenen Potenzials von Wasser und Abwasser – Teil 3: In-vitro-Test an menschlichen Zellen mit Reportergen
NF EN ISO 13079:2011 Laborgeräte aus Glas und Kunststoff - Röhrchen zur Messung der Blutsenkungsgeschwindigkeit nach der Westergren-Methode
NF M60-220:2005 Strahlenschutz – Leistungskriterien für Dienstleistungslabore, die biologische Dosimetrie mittels Zytogenetik durchführen.
NF B35-799*NF EN ISO 13079:2011 Laborwaren aus Glas und Kunststoff - Röhrchen zur Messung der Blutsenkungsgeschwindigkeit nach der Westergren-Methode
NF P18-364:2016 Adjuvantien für Beton, Mörtel und Coulis – Coulis courants d'injection pour précontrainte – Essai d’absorption capillaire

European Committee for Standardization (CEN), Zell-Vortest

EN ISO 10712:1995 Wasserqualität – Pseudomonas Putida-Wachstumshemmtest (Pseudomonas-Zellvermehrungshemmtest) ISO 10712:1995
EN ISO 20186-3:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019)
EN ISO 8692:2012 Wasserqualität – Test zur Hemmung des Süßwasseralgenwachstums mit einzelligen Grünalgen (ISO 8692:2012)
EN ISO 10993-5:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität (ISO 10993-5:2009)
FprCEN/TS 17688-1-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Feinnadelaspirate (FNAs) – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
CEN/TS 17688-1:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Feinnadelaspirate (FNAs) – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
prCEN ISO/TS 7552-2 Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 2: Isolierte DNA
prCEN ISO/TS 7552-1 Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 1: Isolierte RNA
CEN/TS 17811:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Urin und andere Körperflüssigkeiten – Isolierte zellfreie DNA
prEN ISO 18704 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Urin und andere Körperflüssigkeiten – Isolierte zellfreie DNA
FprCEN/TS 17742-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
prEN ISO 18703 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
EN ISO 29701:2010 Nanotechnologien – Endotoxintest an Nanomaterialproben für In-vitro-Systeme – Limulus-Amöbozyten-Lysat (LAL)-Test (ISO 29701:2010)
EN ISO 10993-5:1999 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität ISO 10993-5:1999; Ersetzt EN 30993-5:1994
PD CEN/TS 16835-1:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
EN ISO 13079:2011 Laborwaren aus Glas und Kunststoff – Röhrchen zur Messung der Blutsenkungsgeschwindigkeit nach der Westergren-Methode (ISO 13079:2011)
CEN/TS 17390-2:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 2: Isolierte DNA
CEN/TS 17390-1:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 1: Isolierte RNA
EN ISO 17099:2017 Strahlenschutz – Leistungskriterien für Labore, die den Zytokinese-Block-Mikronukleus-Assay (CBMN) in peripheren Blutlymphozyten für die biologische Dosimetrie verwenden
FprCEN/TS 17747-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Exosomen und andere extrazelluläre Vesikel im venösen Vollblut – DNA, RNA und Proteine
prCEN ISO/TS 18702 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Exosomen und andere extrazelluläre Vesikel im venösen Vollblut – DNA, RNA und Proteine
CEN/TS 17747:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Exosomen und andere extrazelluläre Vesikel im venösen Vollblut – DNA, RNA und Proteine
EN ISO 19238:2017 Strahlenschutz – Leistungskriterien für Dienstleistungslabore, die biologische Dosimetrie mittels Zytogenetik durchführen

Lithuanian Standards Office , Zell-Vortest

LST EN ISO 10712:2000 Wasserqualität – Pseudomonas putida-Wachstumshemmtest (Pseudomonas-Zellvermehrungshemmtest) (ISO 10712:1995)
LST EN ISO 8692:2012 Wasserqualität – Test zur Hemmung des Süßwasseralgenwachstums mit einzelligen Grünalgen (ISO 8692:2012)
LST EN 1186-4-2002 Materialien und Gegenstände in Kontakt mit Lebensmitteln – Kunststoffe – Teil 4: Prüfverfahren für die Gesamtmigration in Olivenöl durch Zellen

AENOR, Zell-Vortest

UNE-EN ISO 10712:1996 WASSERQUALITÄT. PSEUDOMONAS PUTIDA-WACHSTUMSHEMMUNGSTEST (PSEUDOMONAS-ZELLVERMEHRUNGSHEMMUNGSTEST). (ISO 10712:1995).
UNE 103405:1994 GEOTECHNIK. EINDIMENSIONALER KONSOLIDIERUNGSTEST IN EINER EDOMETRISCHEN ZELLE.
UNE-EN ISO 8692:2012 Wasserqualität – Test zur Hemmung des Süßwasseralgenwachstums mit einzelligen Grünalgen (ISO 8692:2012)
UNE-EN ISO 10993-5:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität (ISO 10993-5:2009)

International Organization for Standardization (ISO), Zell-Vortest

ISO 10712:1995 Wasserqualität – Pseudomonas putida-Wachstumshemmtest (Pseudomonas-Zellvermehrungshemmtest)
ISO 20186-3:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
ISO 10993-5:1999 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
ISO 19007:2018 Nanotechnologien – In-vitro-MTS-Assay zur Messung der zytotoxischen Wirkung von Nanopartikeln
ISO 8692:2004 Wasserqualität – Test zur Hemmung des Süßwasseralgenwachstums mit einzelligen Grünalgen
ISO 8692:2012 Wasserqualität – Test zur Hemmung des Süßwasseralgenwachstums mit einzelligen Grünalgen
ISO 10993-5:1992 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf Zytotoxizität: In-vitro-Methoden
ISO 10993-5:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf Zytotoxizität: In-vitro-Methoden
ISO 13079:2011 Laborwaren aus Glas und Kunststoff - Röhrchen zur Messung der Blutsenkungsgeschwindigkeit nach der Westergren-Methode
ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
ISO/FDIS 19238 Strahlenschutz – Leistungskriterien für Dienstleistungslabore, die biologische Dosimetrie mittels Zytogenetik durchführen – Der dizentrische Assay
ISO/TR 19057:2017 Nanotechnologien – Einsatz und Anwendung azellulärer In-vitro-Tests und -Methoden zur Bewertung der biologischen Haltbarkeit von Nanomaterialien
ISO/TR 10993-55:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 55: Ringversuch zur Zytotoxizität
ISO 17099:2014 Strahlenschutz – Leistungskriterien für Labore, die den Zytokinese-Block-Mikronukleus-Assay (CBMN) in peripheren Blutlymphozyten für die biologische Dosimetrie verwenden
ISO/CD 17099 Strahlenschutz – Leistungskriterien für Labore, die den Zytokinese-Block-Mikronukleus-Assay (CBMN) in peripheren Blutlymphozyten für die biologische Dosimetrie verwenden
ISO/DIS 17099:2011 Strahlenschutz – Leistungskriterien für Labore, die den Zytokinese-Block-Mikronukleus-Assay (CBMN) in peripheren Blutlymphozyten für die biologische Dosimetrie verwenden
ISO 19238:2004 Strahlenschutz – Leistungskriterien für Dienstleistungslabore, die biologische Dosimetrie mittels Zytogenetik durchführen
ISO 19238:2014 Strahlenschutz – Leistungskriterien für Dienstleistungslabore, die biologische Dosimetrie mittels Zytogenetik durchführen

Group Standards of the People's Republic of China, Zell-Vortest

T/QMHIPA 004-2022 Spezifikation der Freigabetests für stammzellbasierte Arzneimittel des Zellvorbereitungszentrums
T/SBX 055-2022 Testmethoden zur Tumorigenität von Stammzelltherapieprodukten
T/SHRH 027-2019 In-vitro-Test – Test zur Hemmung der Melaninsynthese in B16-Zellen
T/CGCPU 027-2023 Designspezifikationen für das klinische Forschungsprotokoll der Immuntherapie
T/CAS 508-2021 AOC-Testmethode basierend auf einem Durchflusszytometer
T/CRHA 003-2021 Labor – Allgemeine Anforderungen für die Prüfung menschlicher Stammzellen
T/CALAS 86-2020 Labortier-PCR-Methode zum Nachweis des murinen Cytomegalievirus
T/ZHCA 010-2020 Methode des Hautsensibilisierungstests in vitro für haarfärbende kosmetische Produkte – Test zur Aktivierung menschlicher Zelllinien
T/SPMA T/SPMA003-2023 Testmethode für die beruhigende Funktion von Kosmetika. Lipopolysaccharid-induzierter entzündlicher Makrophagenzellmodell-basierter Test des Stickoxidgehalts
T/CGCPU 018-2022 Technische Anforderungen für die durchflusszytometrische CD3-, CD4- und CD8-Detektion und Verifizierung von Immunzellprodukten
T/ZSA 146-2023 Technische Anforderungen für die Durchflusszytometrie-Validierung von CD3, CD4 und CD8 des Immunzellprodukts
T/ZHCA 011-2020 Methode des Hautsensibilisierungstests in vitro für Sommersprossen entfernende und aufhellende kosmetische Produkte – Test zur Aktivierung menschlicher Zelllinien
T/CSUS 31-2021 Bestimmung der Östrogenaktivität in Wasserqualität und Abwasser. In-vitro-Reportergen-Testmethode für menschliche Zellen
T/GDMDMA 0001-2022 Interleukin-6-Nachweiskit (Chemilumineszenz-Immunoassay)
T/CASME 668-2023 CD3/CD4/CD8/CD16+CD56/CD19/CD45-Nachweiskit (Durchflusszytometer – 6 Farben)
T/ZHCA 021-2022 In-vitro-Testmethode für die Aktivität menschlicher Fibroblasten für den Test der kosmetischen Straffungswirksamkeit
T/HPCIA 003-2023 Anti-Falten- und Elastizitätswirksamkeit von Kosmetika – Testmethode zur ROS-Entfernung durch Zebrafische?
T/SHPPA 012-2022 Technische Validierungsanforderungen für schnelle Sterilitätstestmethoden von Zell- und Gentherapieprodukten
T/ZHCA 020-2022 In-vitro-Test zur Prüfung der Wirksamkeit von kosmetischen Reparaturen auf die Migrationsfähigkeit menschlicher Fibroblasten
T/SHRH 032-2020 Anti-Falten- und Straffungs-Lifting-Wirksamkeitstest von Kosmetika – In-vitro-Testmethode zur Hemmung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) mit Keratinozyten

海关总署, Zell-Vortest

SN/T 5159-2019 Somatische und Keimzell-Genmutationstests bei chemisch veränderten Nagetieren
SN/T 5367.1-2022 Kommerzielles Kit-Nachweisverfahren für Listeria monocytogenes, Methode 1
SN/T 5224-2019 Testmethoden für Listeria monocytogenes in exportierten Lebensmitteln. Interne Standardmethode mit Echtzeit-Fluoreszenz-PCR

Standard Association of Australia （SAA）, Zell-Vortest

AS 2282.10:1999 Methoden zum Testen von flexiblem zelligem Polyurethan – Beschleunigte Alterungstests
AS 2282.11:1999 Methoden zur Prüfung von flexiblem zelligem Polyurethan – Bestimmung der Belastbarkeit
AS 2282.14:1999 Methoden zur Prüfung von flexiblem zelligem Polyurethan – Bestimmung des Luftstroms
AS 1807:2021 Trennvorrichtungen – Sicherheitsschränke für biologische und zytotoxische Arzneimittel, saubere Arbeitsplätze und pharmazeutische Isolatoren – Testmethoden
AS 4420.1:1996 Windows - Testmethoden - Testmuster, Testvorbereitung und Testablauf

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, Zell-Vortest

GB/T 35520-2017 Chemikalien – Embryotoxizität – Test auf embryonale Stammzellen
GB/T 15670.20-2017 Toxikologische Testmethoden für die Registrierung von Pestiziden – Teil 20: In-vitro-Genmutationstest an Säugetierzellen
GB/T 15670.19-2017 Toxikologische Testmethoden für die Registrierung von Pestiziden – Teil 19: In-vitro-Chromosomenaberrationstest an Säugetierzellen
GB/T 15670.21-2017 Toxikologische Testmethoden für die Registrierung von Pestiziden – Teil 21: Test der außerplanmäßigen DNA-Synthese (UDS) mit Säugetierleberzellen in vivo
GB/T 15670.15-2017 Toxikologische Testmethoden für die Registrierung von Pestiziden – Teil 15: In-vivo-Test auf polychromatischen Erythrozyten-Mikronukleus im Knochenmark von Säugetieren
GB/T 15670.22-2017 Toxikologische Testmethoden für die Registrierung von Pestiziden – Teil 22: DNA-Schädigung und -Reparatur/außerplanmäßige DNA-Synthese in Säugetierzellen in vitro

Professional Standard - Pharmaceutical Packaging, Zell-Vortest

YBB 0001(03)-2003 Zytotoxizitätstest (Versuch)

American National Standards Institute （ANSI), Zell-Vortest

ANSI/NCCLS H2-A 3-1996 Methoden für den Test der Erythrozytensedimentationsrate (ESR).
ANSI/AAMI/ISO 10993-5:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
ANSI/ASTM D38:1994 Prüfmethoden zur Probenahme von Holzschutzmitteln vor der Prüfung

国家食品药品监督管理局, Zell-Vortest

YY/T 1500-2016 Pyrogentest für medizinische Geräte Monozytenaktivierungstest ELISA-Methode für menschliches Vollblut
YY/T 1465.4-2017 Methoden zur Bewertung der Immunogenität von Medizinprodukten Teil 4: In-vivo-Test der Phagozytose roter Blutkörperchen von Hühnern durch Peritonealmakrophagen der Maus
YY/T 1562-2017 Richtlinien für die Zellaktivitätsprüfung von Biomaterialgerüsten für Tissue Engineering-Medizinprodukte

Professional Standard - Medicine, Zell-Vortest

YY/T 0870.3-2013 Test auf Genotoxizität von Medizinprodukten. Teil 3: In-vitro-Genmutationstest an Säugetierzellen unter Verwendung von Maus-Lymphomzellen
YY/T 0993-2015 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Nanomaterial: In-vitro-Zytotoxizitätstests (MTT-Assay und LDH-Assay)
YY/T 1184-2010 Monoklonales Antikörperreagenz für Durchflusszytometer
YY/T 1236-2014 Zytomegalievirus (CMV) IgG/IgM-Antikörper-Nachweiskit
YY/T 0870.4-2014 Test auf Genotoxizität von Medizinprodukten. Teil 4: Test auf Erythozyten-Mikronukleus im Knochenmark von Säugetieren
YY/T 1897-2023 Biologische Bewertung nanomedizinischer Geräte. Gentoxizitätstest. In-vitro-Mikronukleustest an Säugetierzellen
YY/T 0456.1-2003 Regenerate für die Verwendung mit Hämatologie-Analysegeräten – Teil 1: Spülen
YY/T 0456.2-2003 Regenerate für die Verwendung in Hämatologieanalysatoren – Teil 2: Hämolysin
YY/T 0456.3-2003 Regenerate für die Verwendung in Hämatologieanalysatoren – Teil 3: Verdünnungsmittel
YY/T 1180-2010 Typisierungskit für humanes Leukozytenantigen (HLA). Sequenzspezifischer Primer. SSP
YY/T 0606.15-2023 Testmethoden zur Bewertung der Immunantwort von Matrizen und Gerüsten in gewebetechnologisch hergestellten Medizinprodukten: Lymphozytenproliferationstest
YY/T 0456.4-2014 Reagenzien für Hämatologie-Analysegeräte. Teil 4: Reagenzien zur Zählung kernhaltiger roter Blutkörperchen
YY/T 0456.5-2014 Reagenzien für Hämatologie-Analysegeräte. Teil 5: Reagenzien zur Retikulozytenzählung
YY/T 0127.18-2016 Biologische Bewertung von in der Zahnheilkunde verwendeten Medizinprodukten. Teil 18: Test auf Dentinbarriere-Zytotoxizität
YY/T 0606.20-2014 Medizinprodukte aus Gewebezüchtung. Teil 20: Standardpraxis zur Bewertung von Immunantworten von Substrat- und Gerüstprodukten: Zellmigrationstests
YY/T 0127.16-2009 Biologische Bewertung von in der Zahnheilkunde verwendeten Medizinprodukten. Teil 2: Testmethode In-vitro-Chromosomenaberrationstest bei Säugetieren
YY/T 1465.1-2016 Methode zur immunogenen Bewertung von Medizinprodukten. Teil 1: T-Lymphozyten-Transformationstest in vitro
YY/T 0127.9-2009 Biologische Bewertung von in der Zahnheilkunde verwendeten Medizinprodukten. Teil 2: Testmethode Zytotoxizitätstests. Agardiffusionstest und Filterdiffusionstest
YY/T 0127.17-2014 Biologische Bewertung von in der Zahnheilkunde verwendeten Medizinprodukten. Teil 17: Genmutationstest für Maus-Lymphomzellen (TK).
YY/T 0127.9-2001 Biologische Bewertung von Dentalmaterialien. Teil 2: Testmethode zur biologischen Bewertung von Dentalmaterialien. Zytotoxizitätstests: Agar-Diffusionstest und Filterdissusionstest
YY/T 0606.15-2014 Medizinprodukte aus Gewebezüchtung. Teil 15: Standardpraxis zur Bewertung von Immunantworten von Substrat- und Gerüstprodukten: Lymphozytenproliferationstests
YY/T 1224-2014 Nachweiskit zur Analyse verwandter Chromosomen- und Genanomalien bei Blasenkrebs (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung)

Occupational Health Standard of the People's Republic of China, Zell-Vortest

GBZ/T(卫生) 240.13-2011 Verfahren und Tests zur toxikologischen Bewertung von Chemikalien – Teil 13: Chromosomenaberrationstest bei Säugetierspermatogonien/primären Spermatozyten
GBZ/T 240.13-2011 Verfahren und Tests zur toxikologischen Bewertung von Chemikalien. Teil 13: Chromosomenaberrationstest bei Säugetierspermatogonien/primären Spermatozyten
GBZ/T(卫生) 240.10-2011 Verfahren und Tests zur toxikologischen Bewertung von Chemikalien – Teil 10: In-vitro-Vorwärtsgenmutationstest an Säugetierzellen
GBZ/T 240.10-2011 Verfahren und Tests zur toxikologischen Bewertung von Chemikalien. Teil 10: In-vitro-Vorwärtsgenmutationstest an Säugetierzellen
GBZ/T(卫生) 240.9-2011 Verfahren und Tests zur toxikologischen Bewertung von Chemikalien – Teil 9: In-vitro-Chromosomenaberrationstest bei Säugetieren
GBZ/T 240.9-2011 Verfahren und Tests zur toxikologischen Bewertung von Chemikalien. Teil 9: In-vitro-Chromosomenaberrationstest bei Säugetieren
GBZ/T 240.12-2011 Verfahren und Tests zur toxikologischen Bewertung von Chemikalien. Teil 12: In-vivo-Test auf Chromosomenaberrationen im Knochenmark von Säugetieren
GBZ/T(卫生) 240.12-2011 Verfahren und Tests zur toxikologischen Bewertung von Chemikalien – Teil 12: In-vivo-Test auf Chromosomenaberrationen im Knochenmark von Säugetieren
GBZ/T(卫生) 240.11-2011 Verfahren und Tests zur toxikologischen Bewertung von Chemikalien – Teil 11: In-vivo-Erythrozyten-Mikrokerntest bei Säugetieren
GBZ/T 240.11-2011 Verfahren und Tests zur toxikologischen Bewertung von Chemikalien. Teil 11: In-vivo-Erythrozyten-Mikrokerntest bei Säugetieren

RU-GOST R, Zell-Vortest

GOST 32638-2014 OECD-Richtlinien für die Prüfung von Chemikalien. In-vitro-Cene-Mutationstest an Säugetierzellen
GOST 32635-2014 OECD-Richtlinien für die Prüfung von Chemikalien. In-vitro-Mikronukleustest an Säugetierzellen
GOST ISO 10993-5-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 5. Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
GOST R ISO 13079-2015 Laborwaren aus Glas und Kunststoff. Kapillarröhrchen zur Messung der Blutsenkungsgeschwindigkeit nach der Westergren-Methode
GOST R ISO 10993.5-1999 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 5. Zytotoxizitätstests: In-vitro-Methoden
GOST R ISO 29701-2015 Nanotechnologien. Nanomaterialien zur Prüfung in Testsystemen in vitro. Methode zur Bestimmung von Endotoxin mittels Limulus-Amöbozyten-Lysat (LAL-Test)

GOSTR, Zell-Vortest

GOST 32638-2020 Methoden zur Prüfung der Auswirkungen chemischer Produkte auf den menschlichen Körper. Methode zur in-vitro-Bewertung der Genmutationen in Säugetierzellen
GOST 32635-2020 Methoden zur Prüfung der Auswirkungen chemischer Produkte auf den menschlichen Körper. Mikronuklearer Test an Säugetierzellen in vitro
GOST 34660-2020 Methoden zur Prüfung der Auswirkungen chemischer Produkte auf den menschlichen Körper. Mikrokernanalyse an Erythrozyten von Säugetieren

HU-MSZT, Zell-Vortest

MSZ KGST 2702-1980 Labordiagnostik der Yak-Leukozyten-Krankheit
MNOSZ 260-25.lap-1956 Bakterientest zur Abwasseraufbereitung

卫生健康委员会, Zell-Vortest

WS/T 630-2018 Schistosoma japonicum-Antikörpernachweis, indirekter Agglutinationstest für rote Blutkörperchen

National Metrological Verification Regulations of the People's Republic of China, Zell-Vortest

JJG 552-1988 Verifizierungsordnung der Kammern zur Zählung von Blutzellen

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, Zell-Vortest

DB13/T 5863-2023 Standards für die Prävention und Kontrolle von Krankenhausinfektionen auf der Station für hämatopoetische Stammzelltransplantationen

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Zell-Vortest

JIS K 0420-74-10:2000 Wasserqualität – Pseudomonas putida-Wachstumshemmtest (Pseudomonas-Zellvermehrungshemmtest)
JIS K 3706-1:2008 Testmethoden für Kulturmedien – Kulturmedium für Listeria monocytogenes – Teil 1: Nachweis von Listeria monocytogenes
JIS K 3706-2:2008 Testmethoden für Kulturmedien – Kulturmedium für Listeria monocytogenes – Teil 2: Zählung von Listeria monocytogenes
JIS T 0301:2000 Testverfahren zur Biokompatibilität implantierbarer Metalle unter Verwendung kultivierter Zellen
JIS L 1095:2010 Prüfverfahren für gesponnenes Garn
JIS L 1095:1999 Prüfverfahren für gesponnenes Garn

RO-ASRO, Zell-Vortest

STAS 6076-1974 I.Laborglasgeräte PIPETTE ZUR BESTIMMUNG DER SEDIMENTATIONSRATE ROTER ZELLEN
STAS SR EN 30993-5-1996 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf Zytotoxizität: In-vitro-Methoden

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Zell-Vortest

CNS 14393.5-2004 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
CNS 14393-5-2004 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
CNS 14791-2003 Prüfverfahren für den Abbau feiner Gesteinskörnungen durch Abrieb
CNS 3235-1971 Methode zur Prüfung der Feinheit von Kunststoffpulver

国家药监局, Zell-Vortest

YY/T 0870.6-2019 Genotoxizitätsprüfung von Medizinprodukten Teil 6: In-vitro-Mikronukleustest an Säugetierzellen
YY/T 0870.2-2019 Genotoxizitätstest für Medizinprodukte Teil 2: In-vitro-Test auf Chromosomenaberration von Säugetierzellen
YY/T 1180-2021 Genotypisierungstestkit für humanes Leukozytenantigen (HLA).
YY/T 0870.3-2019 Test auf Genotoxizität von Medizinprodukten. Teil 3: In-vitro-Genmutationstest an Säugetierzellen unter Verwendung von Maus-Lymphomzellen

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., Zell-Vortest

ASHRAE PH-97-16-1-1997 Vorhersage des multizellulären Strömungsregimes der natürlichen Konvektion in Fensterverglasungshohlräumen

VN-TCVN, Zell-Vortest

TCVN 7391-5-2005 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität

TH-TISI, Zell-Vortest

TIS 2395.5-2008 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität

CEN - European Committee for Standardization, Zell-Vortest

EN ISO 8692:2004 Wasserqualität – Test zur Hemmung des Süßwasseralgenwachstums mit einzelligen Grünalgen
EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA

ZA-SANS, Zell-Vortest

SANS 10993-5:2003 Biologische Bewertung von Medizinprodukten Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität

AT-ON, Zell-Vortest

ONR CEN/TS 17688-1-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Feinnadelaspirate (FNAs) – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA

ES-UNE, Zell-Vortest

UNE-CEN/TS 17688-1:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse für Feinnadelaspirate (FNAs) – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA (Befürwortet von der Asociación Española de Normalización im Februar 2022.)
UNE-EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA (ISO 20186-1:2019)
UNE-CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse für venöses Vollblut – Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma (Befürwortung durch die spanische Normungsvereinigung im Mai 2022.)
UNE-EN ISO 17099:2018 Strahlenschutz – Leistungskriterien für Labore, die den Zytokinese-Block-Mikronukleus-Assay (CBMN) in peripheren Blutlymphozyten für die biologische Dosimetrie verwenden (ISO 17099:2014)
UNE-EN ISO 20186-3:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019)
UNE-CEN/TS 17747:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse für Exosomen und andere extrazelluläre Vesikel in venösem Vollblut – DNA, RNA und Proteine (Befürwortet von der Asociación Española de Normalización im Juni 2022.)

PH-BPS, Zell-Vortest

PNS ISO 10993-5:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
PNS ISO/TR 19057:2021 Nanotechnologien – Einsatz und Anwendung azellulärer In-vitro-Tests und Methoden zur Bewertung der biologischen Haltbarkeit von Nanomaterialien

API - American Petroleum Institute, Zell-Vortest

API PUBL 32-32289-1985 MUTAGENITÄTSBEWERTUNG VON 83-05 IM ZYTOGENETISCHEN TEST DES RATTENKNOCHENMARKS
API PUBL 33-31826-1986 BEWERTUNG DES POTENZIALS VON PS-8-76D5-ARO, EINE UNGEPLANTE DNA-SYNTHESE IM IN-VIVO-IN-VITRO-HEPATOZYTEN-DNA-REPARATUR-ASSAY ZU INDUZIEREN
API PUBL 32-32406-1985 BEWERTUNG DES POTENZIALS VON RO-1@ 81-15@ UND PS8-76D5-SAT, EINE UNGEPLANTE DNA-SYNTHESE IM IN-VIVO-IN-VITRO-HEPATOZYTEN-DNA-REPARATUR-ASSAY ZU INDUZIEREN
API PUBL 31-30614-1984 STUDIEN ZUR BEWERTUNG DER MUTAGENITÄT IM ZYTOGENETIC-ASSAY DES RATTENKNOCHENMARKS IM VAKUUM-RESIDUM-API-PROBE 81-13
API PUBL 31-30615-1984 STUDIEN ZUR BEWERTUNG DER MUTAGENITÄT IM ZYTOGENETISCHEN TEST DES KNOCHENMARKS DER RATTE IM TEST DER VORWÄRTSMUTATION DES MAUSLYMPHOMS VAKUUMRÜCKSTÄNDE API-Probe 81-14
API PUBL 32-30534-1985 STUDIEN ZUR BEWERTUNG DER MUTAGENITÄT IM ZYTOGENETISCHEN TEST DES KNOCHENMARKS DER RATTE IM VORWÄRTSMUTATIONSTEST DES MAUSLYMPHOMS, KATALYTISCHES GEKRACKTES GEKLÄRTES ÖL, API-Probe 81-15
API PUBL 32-31300-1985 STUDIEN ZUR BEWERTUNG DER MUTAGENITÄT IM ZYTOGENETISCHEN TEST DES KNOCHENMARKS DER RATTE IM VORWÄRTSMUTATIONSTEST DES MAUSLYMPHOMS. LEICHT KATALYTISCH GECracktes NAPTHA API Probe 81-03
API 32-30240-1984 STUDIEN ZUR BEWERTUNG DER MUTAGENITÄT IM ZYTOGENETISCHEN TEST DES RATTENKNOCHENMARKS – IM TEST DER VORWÄRTSMUTATION DES MAUSLYMPHOMS – HYDRODESULFURISIERTES KEROSIN API-PROBE 81-07
API PUBL 32-30965-1985 STUDIEN ZUR BEWERTUNG DER MUTAGENITÄT IM ZYTOGENETISCHEN TEST DES RATTENKNOCHENMARKS IM VORWÄRTSMUTATIONSTEST DES MAUSLYMPHOMS HYDRODESULFURIERTES MITTELDESTILLAT API-PROBE 81-09
API PUBL 32-30535-1985 STUDIEN ZUR BEWERTUNG DER MUTAGENITÄT IM ZYTOGENETISCHEN TEST DES RATTENKNOCHENMARKS IM VORWÄRTSMUTATIONSTEST DES MAUSLYMPHOMS HYDRODESULFURIERTES MITTELDESTILLAT (D) API-PROBE 81-10

Professional Standard - Education, Zell-Vortest

JY 157-1984 Technische Bedingungen für Zell-Submikrostrukturmodelle (Testversion)
JY 83-1982 Technische Bedingungen der Pflanzenzellmitose (Längsschnitt der Zwiebelwurzelspitze) (Versuch)
JY 84-1982 Technische Bedingungen für die Mitose tierischer Zellen (Pferde-Spulwurm-Eierscheiben) (Versuch)

BE-NBN, Zell-Vortest

NBN-EN 30993-5-1994 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf Zytotoxizität – In-vitro-Methoden (ISO 10993-5:1992)
NBN-EN 28692-1993 Wasserqualität. Test zur Hemmung des Süßwasseralgenwachstums mit Scenedesmus subspicatus und Selenastrum capricornutum (ISO 8692:1989)

NL-NEN, Zell-Vortest

NEN 6263-1989 Bakteriologische Untersuchung von Wasser – Untersuchung mittels Membranfiltration auf das Vorhandensein und die Anzahl koloniebildender Einheiten (KBE) von Aeromonas-Bakterien
NEN 6567-1985 Bakteriologische Untersuchung von Wasser – Untersuchung des Vorhandenseins von Sporen sulfitreduzierender Clostridien mittels Membranfiltration
NEN 2072-1990 Vorgefertigtes Laminatparkett. Prüf- und Inspektionsmethoden

国家进出口商品检验局, Zell-Vortest

SN 184-1993 „Testmethoden für Listeria Monocytogenes in exportierten Lebensmitteln“

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, Zell-Vortest

DB22/T 396.9-2017 Toxikologische Bewertungsverfahren und Testmethoden für Gesundheitsprodukte Teil 9: Chromosomenaberrationstest an kultivierten Säugetierzellen

Yunnan Provincial Standard of the People's Republic of China, Zell-Vortest

DB53/T 328.9-2012 Experimentelle Spitzmaus Teil 9: HCV-Infektion Spitzmaus Modellierung primärer Leberzellen

检验方法与规程专业（微生物）, Zell-Vortest

GB 4789.30-2016 Lebensmittelmikrobiologischer Test nach Nationalem Lebensmittelsicherheitsstandard für Listeria monocytogenes

IT-UNI, Zell-Vortest

UNI CEN/TS 17390-1-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 1: Isolierte RNA
UNI CEN/TS 17390-2-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 2: Isolierte DNA

National Association of Pipe Fabricators (NAPF), Zell-Vortest

PFI ES-4-2006 Hydrostatische Prüfung von gefertigten Rohrleitungen
PFI ES-4-2013 HYDROSTATISCHE PRÜFUNG VON HERGESTELLTEN ROHRLEITUNGEN

Professional Standard - Ferrous Metallurgy, Zell-Vortest

YBJ 23-1991 Vorschriften für seitliche Druckprüfungen vor dem Bohren

ACI - American Concrete Institute, Zell-Vortest

ACI 311.6-2018 Spezifikation für die Prüfung von Fertigbeton