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RUvenöses Vollblut venöses Plasma
Für die venöses Vollblut venöses Plasma gibt es insgesamt 209 relevante Standards.
In der internationalen Standardklassifizierung umfasst venöses Vollblut venöses Plasma die folgenden Kategorien: Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Präzisionsmaschinen, medizinische Ausrüstung, Tierheilkunde, Labormedizin, Materialien für die Luft- und Raumfahrtfertigung, Apotheke.
Group Standards of the People's Republic of China, venöses Vollblut venöses Plasma
- T/CADERM 9001-2022 Arterielle/venöse schnelle blutstillende Wundauflage
- T/CAMDI 104-2023 Gummihülse für venöse Blutprobenentnahmenadel
- T/CRHA 028-2023 Risikobewertungstechniken für venöse Thromboembolien bei erwachsenen stationären Patienten
- T/CADERM 3034-2020 Spezifikationen zur Prävention und Behandlung tiefer Venenthrombosen bei Patienten mit schwerem Trauma
- T/CHAS 10-2-24-2018 Qualitäts- und Sicherheitsmanagement eines chinesischen Krankenhauses – Teil 2-24: Patientenservice – Prävention und Behandlung venöser Thromboembolien bei stationären Patienten
Military Standards (MIL-STD), venöses Vollblut venöses Plasma
Xinjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, venöses Vollblut venöses Plasma
- DB65/T 3793-2015 Technische Spezifikation für die Blutentnahme aus Ochsenschwanzvenen
卫生健康委员会, venöses Vollblut venöses Plasma
German Institute for Standardization, venöses Vollblut venöses Plasma
- DIN 58905-1:2000 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests
- DIN 58905-1:2016-12 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests; Text in Deutsch und Englisch
- DIN 58905-1:2016 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests; Text in Deutsch und Englisch
- DIN 58914-1:2000-03 Hämostaseologie - Bestimmung der Thrombinzeit - Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus citrathaltigem venösem Blut
- DIN CEN/TS 17742:2022-07 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma; Deutsche Fassung CEN/TS 17742:2022
- DIN EN 14820:2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben; Deutsche Fassung EN 14820:2004
- DIN EN ISO 23118:2021-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021); Deutsche Fassung EN ISO 23118:2021
- DIN 58910-1:2016-02 Hämostaseologie - Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit - Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut; Text in Deutsch und Englisch
- DIN EN ISO 25539-3:2012-03 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011); Deutsche Fassung EN ISO 25539-3:2011
- DIN 58914-1:2000 Hämostaseologie - Bestimmung der Thrombinzeit - Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus citrathaltigem venösem Blut
- DIN 58910-1:2000 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut
- DIN 58910-1:2016 Hämostaseologie - Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit - Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut; Text in Deutsch und Englisch
- DIN EN ISO 20186-3:2020-04 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-3:2019
- DIN EN ISO 23118:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Festlegungen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO/DIS 23118:2020); Deutsche und englische Version prEN ISO 23118:2020
- DIN EN ISO 20186-3:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019)
- DIN EN ISO 25539-3:2023-08 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO/DIS 25539-3:2023); Deutsche und englische Fassung prEN ISO 25539-3:2023 / Hinweis: Ausgabedatum 14.07.2023*Gedacht als Ersatz für DIN EN ISO 25539-3 (2012-03).
- DIN EN ISO 6710:2017-12 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben (ISO 6710:2017); Deutsche Fassung EN ISO 6710:2017
- DIN 58910-2:2000-03 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 2: Referenzmessverfahren für die Bestimmung in citrathaltigem venösem Blut
- DIN EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021); Deutsche Fassung EN ISO 23118:2021
- DIN EN ISO 10555-3:2013-11 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter (ISO 10555-3:2013); Deutsche Fassung EN ISO 10555-3:2013
- DIN 58910-2:2000 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 2: Referenzmessverfahren für die Bestimmung in citrathaltigem venösem Blut
- DIN EN ISO 20186-1:2019-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA (ISO 20186-1:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-1:2019
- DIN EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011); Deutsche Fassung EN ISO 25539-3:2011
- DIN EN ISO 20186-2:2019-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA (ISO 20186-2:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-2:2019
- DIN EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben (ISO 6710:2017); Deutsche Fassung EN ISO 6710:2017
- DIN EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA (ISO 20186-1:2019)
- DIN EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA (ISO 20186-2:2019)
- DIN CEN/TS 17390-1:2020-05 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut - Teil 1: Isolierte RNA; Deutsche Fassung CEN/TS 17390-1:2020
- DIN CEN/TS 17390-2:2020-05 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut - Teil 2: Isolierte DNA; Deutsche Fassung CEN/TS 17390-2:2020
- DIN CEN/TS 17747:2022-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Exosomen und andere extrazelluläre Vesikel in venösem Vollblut - DNA, RNA und Proteine; Deutsche Fassung CEN/TS 17747:2022
未注明发布机构, venöses Vollblut venöses Plasma
- DIN 58905-1 E:2015-12 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests
- DIN 58910-1 E:2014-12 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut
- DIN EN ISO 6710 E:2016-11 Disposable containers for human venous blood sample collection (draft)
- DIN EN ISO 20186-3 E:2018-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 3: Isolation of Circulating Cell-Free DNA from Plasma (Draft)
- JIS T 3233:2023 Evakuierte Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
- DIN EN ISO 10555-3 Berichtigung:2003 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
- DIN EN ISO 10555-3:1997 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter Teil 3: Zentralvenöse Katheter
- DIN EN ISO 20186-1 E:2017-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 1: Isolated Cellular RNA (Draft)
- DIN EN ISO 10555-3 E:2011-10 Intravascular Catheters Single Use Sterile Inner Catheters Part 3: Central Venous Catheters (Draft)
- DIN EN ISO 20186-2 E:2017-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 2: Isolated Genomic DNA (Draft)
Korean Agency for Technology and Standards (KATS), venöses Vollblut venöses Plasma
- KS P ISO 6710:2009 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
- KS P ISO 6710:2019 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
- KS P ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
- KS P ISO 15674:2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
- KS P ISO 10555-3:2007 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenenkatheter
- KS P ISO 10555-3:2018 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
- KS P ISO 18241:2018 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
Indonesia Standards, venöses Vollblut venöses Plasma
Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, venöses Vollblut venöses Plasma
- DB3201/T 297-2019 Technische Vorschriften für die venöse Blutentnahme aus Geflügelflügeln
Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, venöses Vollblut venöses Plasma
British Standards Institution (BSI), venöses Vollblut venöses Plasma
- BS EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate. Endovaskuläre Geräte. Vena-Cava-Filter
- BS EN ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate. Endovaskuläre Geräte. Vena-cava-Filter
- BS EN ISO 20186-3:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
- BS EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
- BS EN 14820:2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
- BS EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
- BS EN 14280:2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
- PD CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut. Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
- BS EN ISO 10555-3:1997 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Zentralvenöse Katheter
- 20/30375467 DC BS EN ISO 23118. Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
- BS ISO 15674:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
- BS ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
- BS EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte zelluläre RNA
- BS EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter. Sterile und Einwegkatheter. Zentralvenöse Katheter
- BS EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte genomische DNA
- BS ISO 15674:2016+A1:2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
- 18/30368448 DC BS ISO 15674 AMD1. Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
- BS ISO 18241:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Kardiopulmonale Bypass-Systeme. Venöse Blasenfallen
- BS ISO 18241:2016+A1:2019 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
- PD CEN/TS 17390-2:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut. Isolierte DNA
- PD CEN/TS 17390-1:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut. Isolierte RNA
- 18/30368454 DC BS ISO 18241 AMD1. Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Kardiopulmonale Bypass-Systeme. Venöse Blasenfallen
- PD CEN/TS 17390-3:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut. Vorbereitungen für die analytische CTC-Färbung
- PD CEN/TS 17747:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Exosomen und andere extrazelluläre Vesikel im venösen Vollblut. DNA, RNA und Proteine
Standard Association of Australia (SAA), venöses Vollblut venöses Plasma
- AS 2636:1994 Entnahme von venösem und kapillarem Blut zur Bestimmung der Blei- oder Cadmiumkonzentration
- AS 2411:1993 Venöses Blut – Bestimmung des Bleigehalts – Methode der Flammen-Atomabsorptionsspektrometrie
VN-TCVN, venöses Vollblut venöses Plasma
- TCVN 7612-2007 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
- TCVN 7609-3-2007 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Teil 3: Zentralvenöse Katheter
Association Francaise de Normalisation, venöses Vollblut venöses Plasma
- NF S93-240:2005 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben.
- NF EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für menschliche venöse Blutproben
- NF S93-240*NF EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
- NF EN ISO 23118:2021 In-vitro-Molekulardiagnostik-Assays – Präanalytische Prozessspezifikationen für die Metabolomanalyse in Urin und venösem Blut (Serum und Plasma)
- NF S62-084*NF EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
- NF S94-203-3*NF EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Hohlvenenfilter
- NF EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Kavalfilter
- NF S92-075-3*NF EN ISO 20186-3:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
- NF EN ISO 20186-3:2019 In-vitro-Molekulardiagnostik-Assays – Spezifikationen für präanalytische Verfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Zirkulierende freie DNA, extrahiert aus Plasma
- NF S93-031-3*NF EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenenkatheter
- NF S93-031-3:1997 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Teil 3: Zentralvenenkatheter.
- NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
- XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
- NF EN ISO 20186-1:2019 In vitro molekulardiagnostische Tests – Spezifikationen für präanalytische Verfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Extrahierte zelluläre RNA
- NF S92-075-2*NF EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
- XP S92-075-2*XP CEN/TS 16835-2:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
- NF EN ISO 20186-2:2019 In vitro molekulardiagnostische Tests – Spezifikationen für präanalytische Verfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Extrahierte genomische DNA
- NF EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und nicht wiederverwendbare Katheter – Teil 3: Zentralvenenkatheter
Professional Standard - Medicine, venöses Vollblut venöses Plasma
- YY 0603-2015 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
- YY 0603-2007 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
- YY 0314-1999 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
- YY/T 1856-2023 Allgemeine Sicherheitsanforderungen für Blut-, intravenöse Lösungs- und Lavageflüssigkeitswärmer
- YY/T0663.3-2016/ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate Intravaskuläre Geräte Teil 3: Vena-Cava-Filter
- YY/T 0314-2007 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
- YY/T 0314-2007(A1) Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
- YY 0314-2007 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
- YY 0285.3-1999 Sterile intravaskuläre Einwegkatheter. Teil 3: Zentralvenöse Katheter
- YY/T 1416.3-2016 Testmethode für Zusatzstoffe in Einwegbehältern für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben. Teil 3: Heparin
- YY/T 1416.4-2016 Prüfverfahren für Zusatzstoffe in Einwegbehältern für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben. Teil 4: Fluorid
- YY/T 1416.2-2016 Prüfmethode für Zusatzstoffe in Einwegbehältern für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben. Teil 2: Natriumcitrat
European Committee for Standardization (CEN), venöses Vollblut venöses Plasma
- EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
- FprCEN/TS 17742-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
- prEN ISO 18703 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
- CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
- EN ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011)
- EN 14820:2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
- PD CEN/TS 16945:2016 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren zur Metabolomik im Urin@venöses Blutserum und -plasma
- EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)
- prCEN ISO/TS 7552-2 Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 2: Isolierte DNA
- prCEN ISO/TS 7552-1 Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 1: Isolierte RNA
- PD CEN/TS 16835-3:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
- EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
- PD CEN/TS 16835-1:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
- CEN/TS 17390-2:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 2: Isolierte DNA
- CEN/TS 17390-1:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 1: Isolierte RNA
- PD CEN/TS 16835-2:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
- FprCEN/TS 17747-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Exosomen und andere extrazelluläre Vesikel im venösen Vollblut – DNA, RNA und Proteine
- prCEN ISO/TS 18702 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Exosomen und andere extrazelluläre Vesikel im venösen Vollblut – DNA, RNA und Proteine
- CEN/TS 17747:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Exosomen und andere extrazelluläre Vesikel im venösen Vollblut – DNA, RNA und Proteine
International Organization for Standardization (ISO), venöses Vollblut venöses Plasma
- ISO 6710:1995 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
- ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
- ISO 15674:2001 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
- ISO 15674:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
- ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
- ISO/CD 25539-3 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter
- ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter
- ISO/DIS 25539-3:2023 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter
- ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
- ISO 10555-2:1996 Sterile intravaskuläre Einwegkatheter – Teil 2: Angiographiekatheter
- ISO 10555-3:1996 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
- ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
- ISO 18241:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
- ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
- ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
- ISO 10555-3:1996/Cor 1:2002 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter; Technische Berichtigung 1
US-AAMI, venöses Vollblut venöses Plasma
- ANSI/AAMI/ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
Lithuanian Standards Office , venöses Vollblut venöses Plasma
- LST EN 14820-2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
- LST EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)
- LST EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011)
- LST EN ISO 10555-3:2001 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter (ISO 10555-3:1996)
- LST EN ISO 10555-3:2001/AC:2002 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter (ISO 10555-3:1996/Cor.1:2002)
Japanese Industrial Standards Committee (JISC), venöses Vollblut venöses Plasma
- JIS T 3233:2005 Evakuierte Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
国家食品药品监督管理局, venöses Vollblut venöses Plasma
- YY/T 1618-2018 Einwegnadel zur Entnahme menschlicher venöser Blutproben
- YY/T 0663.3-2016 Herz-Kreislauf-Implantate Intravaskuläre Geräte Teil 3: Vena-Cava-Filter
- YY 0285.3-2017 Intravaskuläre Katheter, sterile Einwegkatheter, Teil 3: Zentralvenöse Katheter
AENOR, venöses Vollblut venöses Plasma
- UNE-EN 14820:2005 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
- UNE-EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011)
- UNE-EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter (ISO 10555-3:2013)
ES-UNE, venöses Vollblut venöses Plasma
- UNE-CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse für venöses Vollblut – Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma (Befürwortung durch die spanische Normungsvereinigung im Mai 2022.)
- UNE-EN ISO 23118:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)
- UNE-EN ISO 6710:2018 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben (ISO 6710:2017)
- UNE-EN ISO 20186-3:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019)
- UNE-EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA (ISO 20186-1:2019)
- UNE-EN ISO 20186-2:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA (ISO 20186-2:2019)
- UNE-CEN/TS 17747:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse für Exosomen und andere extrazelluläre Vesikel in venösem Vollblut – DNA, RNA und Proteine (Befürwortet von der Asociación Española de Normalización im Juni 2022.)
Danish Standards Foundation, venöses Vollblut venöses Plasma
- DS/EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter
- DS/ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
- DS/ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
- DS/EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
American National Standards Institute (ANSI), venöses Vollblut venöses Plasma
国家药监局, venöses Vollblut venöses Plasma
- YY/T 0314-2021 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
- YY/T 1416.5-2021 Methode zur Bestimmung der Dosierung, die in Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben vom Menschen gegeben wird. Teil 5: Glycin
- YY/T 1416.6-2021 Methode zur Bestimmung der Dosierung, die in Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben vom Menschen gegeben wird. Teil 6: Imidazolidinylharnstoff
IT-UNI, venöses Vollblut venöses Plasma
- UNI EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
- UNI CEN/TS 17390-1-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 1: Isolierte RNA
- UNI CEN/TS 17390-2-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 2: Isolierte DNA
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, venöses Vollblut venöses Plasma
- GB/T 43279.3-2023 Spezifikation für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut für molekulare In-vitro-Diagnostiktests Teil 3: Isolierung von im Plasma zirkulierender zellfreier DNA
- GBZ 291-2017 Diagnose einer berufsbedingten femoralen Venenthrombose, einer femoralen Verschlusskrankheit oder einer lymphatischen Verschlusskrankheit
- GB/T 43279.1-2023 Spezifikation für Vortestverfahren an venösem Vollblut für molekulare In-vitro-Diagnostiktests Teil 1: Isolierung zellulärer RNA
- GB/T 43279.2-2023 Spezifikation für Vortestverfahren an venösem Vollblut für molekulare In-vitro-Diagnostiktests Teil 2: Isolierung genomischer DNA
KR-KS, venöses Vollblut venöses Plasma
- KS P ISO 6710-2019 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
- KS P ISO 15674-2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
- KS P ISO 10555-3-2018 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
- KS P ISO 18241-2018 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
- KS P ISO 20186-1-2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
AT-ON, venöses Vollblut venöses Plasma
- OENORM EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)
CH-SNV, venöses Vollblut venöses Plasma
- SN EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)
ZA-SANS, venöses Vollblut venöses Plasma
- SANS 1775-4:2009 Intravenöse Infusions- und Transfusionsgeräte (steril verpackt für den einmaligen Gebrauch) Teil 4: Überwachungssets für den zentralen Venendruck (CVP).
- SANS 1775-1:2009 Intravenöse Infusions- und Transfusionsgeräte (steril verpackt für den einmaligen Gebrauch) Teil 1: Infusionsbestecke, Schwerkraftzufuhr
- SANS 1775-2:2009 Intravenöse Infusions- und Transfusionsgeräte (steril verpackt zum Einmalgebrauch) Teil 2: Bürettensets, Schwerkraftzufuhr
American Society for Testing and Materials (ASTM), venöses Vollblut venöses Plasma
- ASTM F2172-02 Standardspezifikation für Blut-/intravenöse Flüssigkeits-/Spülflüssigkeitswärmer
- ASTM F2172-02(2011) Standardspezifikation für Blut-/intravenöse Flüssigkeits-/Spülflüssigkeitswärmer
未注明发布机构, venöses Vollblut venöses Plasma
- DIN 58905-1 E:2015-12 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests
- DIN 58910-1 E:2014-12 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut
- DIN EN ISO 6710 E:2016-11 Disposable containers for human venous blood sample collection (draft)
- DIN EN ISO 20186-3 E:2018-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 3: Isolation of Circulating Cell-Free DNA from Plasma (Draft)
- JIS T 3233:2023 Evakuierte Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
- DIN EN ISO 10555-3 Berichtigung:2003 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
- DIN EN ISO 10555-3:1997 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter Teil 3: Zentralvenöse Katheter
- DIN EN ISO 20186-1 E:2017-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 1: Isolated Cellular RNA (Draft)
- DIN EN ISO 10555-3 E:2011-10 Intravascular Catheters Single Use Sterile Inner Catheters Part 3: Central Venous Catheters (Draft)
- DIN EN ISO 20186-2 E:2017-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 2: Isolated Genomic DNA (Draft)
US-CLSI, venöses Vollblut venöses Plasma
- CLSI H59-P-2010 Quantitatives D-Dimer zum Ausschluss venöser thromboembolischer Erkrankungen
Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, venöses Vollblut venöses Plasma
- DB13/T 5203-2020 Verfahren zur intramuskulären Injektion und zur Blutentnahme aus der vorderen Hohlvene im Schweinehals
RU-GOST R, venöses Vollblut venöses Plasma
TH-TISI, venöses Vollblut venöses Plasma
- TIS 1703.3-1998 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Teil 3: Zentralvenenkatheter
GOSTR, venöses Vollblut venöses Plasma
CEN - European Committee for Standardization, venöses Vollblut venöses Plasma
- EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
- EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
Professional Standard - Agriculture, venöses Vollblut venöses Plasma
- 1302药典 化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 3. Blutprodukte Humanes Immunglobulin zur intravenösen Injektion