venöses Blut Vollblut

Für die venöses Blut Vollblut gibt es insgesamt 234 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst venöses Blut Vollblut die folgenden Kategorien: Labormedizin, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Materialien für die Luft- und Raumfahrtfertigung, Präzisionsmaschinen, medizinische Ausrüstung, Tierheilkunde, Apotheke, Metrologie und Messsynthese, Wortschatz, Uhrmacherkunst.

British Standards Institution (BSI), venöses Blut Vollblut

BS EN ISO 20186-3:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
PD CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut. Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
BS EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate. Endovaskuläre Geräte. Vena-Cava-Filter
BS EN ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate. Endovaskuläre Geräte. Vena-cava-Filter
BS EN 14820:2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
BS EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
BS EN 14280:2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
BS EN ISO 10555-3:1997 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Zentralvenöse Katheter
BS EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
BS EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte zelluläre RNA
BS EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte genomische DNA
20/30375467 DC BS EN ISO 23118. Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
BS EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter. Sterile und Einwegkatheter. Zentralvenöse Katheter
BS ISO 15674:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
BS ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
PD CEN/TS 17390-2:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut. Isolierte DNA
BS ISO 15674:2016+A1:2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
BS ISO 18241:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Kardiopulmonale Bypass-Systeme. Venöse Blasenfallen
BS ISO 18241:2016+A1:2019 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
PD CEN/TS 17390-1:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut. Isolierte RNA
BS ISO 15675:2016+A1:2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Arterielle Blutleitungsfilter

European Committee for Standardization (CEN), venöses Blut Vollblut

FprCEN/TS 17742-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
prEN ISO 18703 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
EN ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011)
EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
EN 14820:2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
PD CEN/TS 16945:2016 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren zur Metabolomik im Urin@venöses Blutserum und -plasma
EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)
prCEN ISO/TS 7552-2 Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 2: Isolierte DNA
prCEN ISO/TS 7552-1 Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 1: Isolierte RNA
EN 865:1997 Pulsoximeter – Besondere Anforderungen
PD CEN/TS 16835-3:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
PD CEN/TS 16835-1:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA

ES-UNE, venöses Blut Vollblut

UNE-CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse für venöses Vollblut – Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma (Befürwortung durch die spanische Normungsvereinigung im Mai 2022.)
UNE-EN ISO 6710:2018 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben (ISO 6710:2017)
UNE-EN ISO 23118:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)
UNE-EN ISO 20186-3:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019)
UNE-EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA (ISO 20186-1:2019)
UNE-EN ISO 20186-2:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA (ISO 20186-2:2019)

German Institute for Standardization, venöses Blut Vollblut

DIN CEN/TS 17742:2022-07 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma; Deutsche Fassung CEN/TS 17742:2022
DIN 58905-1:2016-12 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58905-1:2000 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests
DIN EN ISO 25539-3:2012-03 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011); Deutsche Fassung EN ISO 25539-3:2011
DIN 58914-1:2000-03 Hämostaseologie - Bestimmung der Thrombinzeit - Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus citrathaltigem venösem Blut
DIN 58905-1:2016 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58910-1:2016-02 Hämostaseologie - Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit - Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut; Text in Deutsch und Englisch
DIN EN 14820:2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben; Deutsche Fassung EN 14820:2004
DIN 58910-2:2000-03 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 2: Referenzmessverfahren für die Bestimmung in citrathaltigem venösem Blut
DIN 58914-1:2000 Hämostaseologie - Bestimmung der Thrombinzeit - Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus citrathaltigem venösem Blut
DIN EN ISO 25539-3:2023-08 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO/DIS 25539-3:2023); Deutsche und englische Fassung prEN ISO 25539-3:2023 / Hinweis: Ausgabedatum 14.07.2023*Gedacht als Ersatz für DIN EN ISO 25539-3 (2012-03).
DIN 58910-1:2000 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut
DIN 58910-1:2016 Hämostaseologie - Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit - Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut; Text in Deutsch und Englisch
DIN EN ISO 23118:2021-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021); Deutsche Fassung EN ISO 23118:2021
DIN 58910-2:2000 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 2: Referenzmessverfahren für die Bestimmung in citrathaltigem venösem Blut
DIN EN ISO 20186-3:2020-04 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-3:2019
DIN EN ISO 6710:2017-12 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben (ISO 6710:2017); Deutsche Fassung EN ISO 6710:2017
DIN EN ISO 20186-3:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019)
DIN EN ISO 23118:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Festlegungen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO/DIS 23118:2020); Deutsche und englische Version prEN ISO 23118:2020
DIN EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011); Deutsche Fassung EN ISO 25539-3:2011
DIN EN ISO 20186-1:2019-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA (ISO 20186-1:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-1:2019
DIN EN ISO 20186-2:2019-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA (ISO 20186-2:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-2:2019
DIN EN ISO 10555-3:2013-11 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter (ISO 10555-3:2013); Deutsche Fassung EN ISO 10555-3:2013
DIN 58903:2000 Hämostaseologie - Mangelplasma - Anforderungen, Vorbereitung
DIN EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021); Deutsche Fassung EN ISO 23118:2021
DIN EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben (ISO 6710:2017); Deutsche Fassung EN ISO 6710:2017

Group Standards of the People's Republic of China, venöses Blut Vollblut

T/CADERM 9001-2022 Arterielle/venöse schnelle blutstillende Wundauflage
T/CAMDI 104-2023 Gummihülse für venöse Blutprobenentnahmenadel
T/CRHA 028-2023 Risikobewertungstechniken für venöse Thromboembolien bei erwachsenen stationären Patienten
T/SBX 075-2023 Kalibrierungsspezifikationen für Pulsoximeter
T/CADERM 3034-2020 Spezifikationen zur Prävention und Behandlung tiefer Venenthrombosen bei Patienten mit schwerem Trauma
T/SHNA 0004-2023 Methoden zur invasiven Überwachung des arteriellen Blutdrucks
T/CVMA 79-2021 Technische Spezifikation für die direkte arterielle Blutdruckmessung bei Hunden
T/HBAS 018-2023 Technische Spezifikation für das Pulsfrequenz-Blutsauerstoffmessgerät am Handgelenk
T/CHAS 10-2-24-2018 Qualitäts- und Sicherheitsmanagement eines chinesischen Krankenhauses – Teil 2-24: Patientenservice – Prävention und Behandlung venöser Thromboembolien bei stationären Patienten

Standard Association of Australia （SAA）, venöses Blut Vollblut

AS 2636:1994 Entnahme von venösem und kapillarem Blut zur Bestimmung der Blei- oder Cadmiumkonzentration
AS 2411:1993 Venöses Blut – Bestimmung des Bleigehalts – Methode der Flammen-Atomabsorptionsspektrometrie
AS ISO 9919:2004 Pulsoximeter für medizinische Zwecke – Anforderungen

Military Standards (MIL-STD), venöses Blut Vollblut

DOD A-A-54207-1990 KATHETER, KARDIOVASKULÄR (VENÖSE THROMBEKTOMIE)
DOD A-A-53927-1989 INFUSOR, DRUCK, BLUT-INTRAVENÖSER BEUTEL
DOD A-A-54964-1994 ÜBERWACHUNGSSET, ARTERIELLE BLUTGASENTNAHME UND DRUCK

Xinjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, venöses Blut Vollblut

DB65/T 3793-2015 Technische Spezifikation für die Blutentnahme aus Ochsenschwanzvenen

卫生健康委员会, venöses Blut Vollblut

WS/T 661-2020 Leitfaden zur Entnahme venöser Blutproben
WS/T 623-2018 Verwendung von Vollblut und Blutbestandteilen

Professional Standard - Medicine, venöses Blut Vollblut

YY 0603-2015 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
YY 0603-2007 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
YY/T0663.3-2016/ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate Intravaskuläre Geräte Teil 3: Vena-Cava-Filter
YY 0314-1999 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
YY/T 1856-2023 Allgemeine Sicherheitsanforderungen für Blut-, intravenöse Lösungs- und Lavageflüssigkeitswärmer
YY/T 0314-2007 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
YY/T 0314-2007(A1) Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
YY 0314-2007 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
YY 0612-2007 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher arterieller Blutproben
YY 0285.3-1999 Sterile intravaskuläre Einwegkatheter. Teil 3: Zentralvenöse Katheter

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), venöses Blut Vollblut

KS P ISO 6710:2009 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
KS P ISO 6710:2019 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
KS P ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
KS P ISO 9919-2007(2012) Pulsoximeter für medizinische Zwecke – Anforderungen
KS P ISO 10555-3:2007 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenenkatheter
KS P ISO 15674:2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
KS P ISO 10555-3:2018 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
KS P ISO 18241:2018 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
KS P ISO 15675:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe-Herz-Lungen-Bypass-Systeme-Arterielle Blutleitungsfilter
KS P ISO 15675:2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Arterielle Blutleitungsfilter

Indonesia Standards, venöses Blut Vollblut

SNI ISO 6710:2010 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
SNI 16-6360-2000 Pulsoximeter für medizinische Zwecke

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, venöses Blut Vollblut

DB3201/T 297-2019 Technische Vorschriften für die venöse Blutentnahme aus Geflügelflügeln

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, venöses Blut Vollblut

DB31/ 144-1994 Erweitertes Venengefäß aus Polytetrafluorethylen
DB31/ 145-1994 erweiterte Arterien aus Polytetrafluorethylen

未注明发布机构, venöses Blut Vollblut

DIN 58905-1 E:2015-12 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests
DIN 58910-1 E:2014-12 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut
DIN EN ISO 6710 E:2016-11 Disposable containers for human venous blood sample collection (draft)
DIN EN ISO 20186-3 E:2018-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 3: Isolation of Circulating Cell-Free DNA from Plasma (Draft)
JIS T 3233:2023 Evakuierte Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
DIN EN ISO 10555-3 Berichtigung:2003 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
DIN EN ISO 10555-3:1997 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter Teil 3: Zentralvenöse Katheter
DIN 58903 E:2019-04 Hämostaseologie - Mangelplasma - Anforderungen, Vorbereitung
DIN EN ISO 20186-1 E:2017-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 1: Isolated Cellular RNA (Draft)
DIN EN ISO 20186-2 E:2017-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 2: Isolated Genomic DNA (Draft)

VN-TCVN, venöses Blut Vollblut

TCVN 7612-2007 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
TCVN 7609-3-2007 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Teil 3: Zentralvenöse Katheter

Association Francaise de Normalisation, venöses Blut Vollblut

NF S93-240:2005 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben.
NF EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für menschliche venöse Blutproben
NF S94-203-3*NF EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Hohlvenenfilter
NF EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Kavalfilter
NF S93-240*NF EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
NF EN ISO 23118:2021 In-vitro-Molekulardiagnostik-Assays – Präanalytische Prozessspezifikationen für die Metabolomanalyse in Urin und venösem Blut (Serum und Plasma)
NF S62-084*NF EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
NF S92-075-3*NF EN ISO 20186-3:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
NF EN ISO 20186-3:2019 In-vitro-Molekulardiagnostik-Assays – Spezifikationen für präanalytische Verfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Zirkulierende freie DNA, extrahiert aus Plasma
NF S94-203-1:2009 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 1: Endovaskuläre Prothesen.
NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
NF EN ISO 20186-1:2019 In vitro molekulardiagnostische Tests – Spezifikationen für präanalytische Verfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Extrahierte zelluläre RNA
NF S93-031-3*NF EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenenkatheter
NF S93-031-3:1997 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Teil 3: Zentralvenenkatheter.
NF S92-075-2*NF EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
XP S92-075-2*XP CEN/TS 16835-2:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
NF EN ISO 20186-2:2019 In vitro molekulardiagnostische Tests – Spezifikationen für präanalytische Verfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Extrahierte genomische DNA

Danish Standards Foundation, venöses Blut Vollblut

DS/EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter
DS/ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
DS/EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
DS/ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
DS/ISO 15675:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Arterielle Blutleitungsfilter

International Organization for Standardization (ISO), venöses Blut Vollblut

ISO/CD 25539-3 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter
ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
ISO 15674:2001 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
ISO 15674:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
ISO 6710:1995 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter
ISO/DIS 25539-3:2023 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter
ISO 10555-2:1996 Sterile intravaskuläre Einwegkatheter – Teil 2: Angiographiekatheter
ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
ISO 9919:1992 Pulsoximeter für medizinische Zwecke; Anforderungen
ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
ISO 10555-3:1996 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
ISO 18241:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter

American National Standards Institute （ANSI), venöses Blut Vollblut

ANSI/AAMI/ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-Cava-Filter

国家食品药品监督管理局, venöses Blut Vollblut

YY/T 0663.3-2016 Herz-Kreislauf-Implantate Intravaskuläre Geräte Teil 3: Vena-Cava-Filter
YY/T 1618-2018 Einwegnadel zur Entnahme menschlicher venöser Blutproben
YY 0285.3-2017 Intravaskuläre Katheter, sterile Einwegkatheter, Teil 3: Zentralvenöse Katheter

US-AAMI, venöses Blut Vollblut

ANSI/AAMI/ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel

Lithuanian Standards Office , venöses Blut Vollblut

LST EN 14820-2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
LST EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011)
LST EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)
LST EN ISO 10555-3:2001 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter (ISO 10555-3:1996)

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), venöses Blut Vollblut

JIS T 3233:2005 Evakuierte Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
JIS T 3232:2011 Blutfilter für kardiopulmonale Bypass-Systeme
JIS T 3232:2016 Blutfilter für kardiopulmonale Bypass-Systeme

AENOR, venöses Blut Vollblut

UNE-EN 14820:2005 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
UNE-EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011)

国家药监局, venöses Blut Vollblut

YY/T 0314-2021 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
YY/T 0612-2022 Einweg-Sammler für menschliches arterielles Blut (Arterienblutgasnadel)
YY/T 1747-2021 Neurovaskuläre ImplantateIntrakranielle Arterienstents
YY/T 1758-2020 Herz-Kreislauf-Implantate, Lungenarterien-Ventilleitungen

KR-KS, venöses Blut Vollblut

KS P ISO 6710-2019 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
KS P ISO 15674-2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
KS P ISO 20186-1-2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
KS P ISO 10555-3-2018 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
KS P ISO 18241-2018 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
KS P ISO 15675-2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Arterielle Blutleitungsfilter

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, venöses Blut Vollblut

GB/T 43279.3-2023 Spezifikation für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut für molekulare In-vitro-Diagnostiktests Teil 3: Isolierung von im Plasma zirkulierender zellfreier DNA
GBZ 291-2017 Diagnose einer berufsbedingten femoralen Venenthrombose, einer femoralen Verschlusskrankheit oder einer lymphatischen Verschlusskrankheit
GB 18469-2001 Standards für die Qualität von Vollblut und Blutbestandteilen
GB 18469-2012 Qualitätsanforderungen an Vollblut und Blutbestandteile
GB/T 43279.1-2023 Spezifikation für Vortestverfahren an venösem Vollblut für molekulare In-vitro-Diagnostiktests Teil 1: Isolierung zellulärer RNA
GB/T 43279.2-2023 Spezifikation für Vortestverfahren an venösem Vollblut für molekulare In-vitro-Diagnostiktests Teil 2: Isolierung genomischer DNA

IT-UNI, venöses Blut Vollblut

UNI EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma

American Society for Testing and Materials (ASTM), venöses Blut Vollblut

ASTM F2172-02 Standardspezifikation für Blut-/intravenöse Flüssigkeits-/Spülflüssigkeitswärmer
ASTM F2172-02(2011) Standardspezifikation für Blut-/intravenöse Flüssigkeits-/Spülflüssigkeitswärmer
ASTM F1415-92 Standardspezifikation für Pulsoximeter

Professional Standard - Agriculture, venöses Blut Vollblut

718药典中药成方制剂卷-2010 Abschnitte zur Inneren Medizin 15. Blutregulierende Mittel (3) Yiqi Huoxue Xueshuan Xinmaining Kapseln
1093药典中药成方制剂卷-2010 Monographien zur Chirurgie VI. Huoxue Tongmai Tongsaimai Tabletten
1092药典中药成方制剂卷-2010 Diskussion über Chirurgie VI. Huoxue Tongmai Tongmai Bao Salbe
659药典中药成方制剂卷-2010 Abschnitte zur Inneren Medizin 15. Blutregulierende Mittel (1) Huoxue Huayu Tongmai Granulat
691药典中药成方制剂卷-2010 Abschnitte zur Inneren Medizin XV. Blutregulierende Wirkstoffe (2) fördern das Qi und aktivieren die Blut-Guanmaining-Tabletten
676药典中药成方制剂卷-2010 Abschnitte zur Inneren Medizin XV. Blutregulierende Mittel (1) Blutaktivierende und Huayu Xinmaitong-Tabletten
701药典中药成方制剂卷-2010 Abschnitte zur Inneren Medizin XV. Blutregulierende Mittel (2) Xingqi Huoxue Lemai Granulat
737药典中药成方制剂卷-2010 Abschnitte zur Inneren Medizin 15. Blutregulierende Mittel (3) Yiqi Huoxue Mailuotong Granulat
675药典中药成方制剂卷-2010 Abschnitte zur Inneren Medizin XV. Blutregulierende Mittel (1) Aktivieren das Blut und beseitigen Blutstauungen. Zhuyu Tongmai-Kapseln
741药典中药成方制剂卷-2010 Abschnitte zur Inneren Medizin 15. Blutregulierende Mittel (3) Yiqi Huoxue Ruanmailing Oral Liquid
1091药典中药成方制剂卷-2010 Monographien zur Chirurgie VI. Huoxue Tongmailuoning-Injektion
1095药典中药成方制剂卷-2010 Monographien zur Chirurgie VI. Huoxuetongmailuoshutong Granulat
1090药典中药成方制剂卷-2010 Kapitel 6: Huoxue Tongmailuoning Oral Liquid
728药典中药成方制剂卷-2010 Abschnitte zur Inneren Medizin XV. Blutregulierende Mittel (3) Guanxinjing-Tabletten für Yiqi Huoxue
780药典中药成方制剂卷-2010 Abschnitte zur Inneren Medizin XV. Blutregulierende Mittel (VI), die die Durchblutung fördern und Schleim auflösen, Blähungen vertreiben und Naomaitai-Kapseln
753药典中药成方制剂卷-2010 Abschnitte zur Inneren Medizin 15. Blutregulierende Mittel (4) Yiqi, Yangyin, Aktivierendes Blut und Shengmai-Injektion
1302药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 3. Blutprodukte Humanes Immunglobulin zur intravenösen Injektion
746药典中药成方制剂卷-2010 Abschnitte zur Inneren Medizin XV. Blutregulierende Wirkstoffe (3) Yiqi Huoxue Yiqi Fumai Kapseln (Granulat)
760药典中药成方制剂卷-2010 Abschnitte zur Inneren Medizin 15. Blutregulierende Mittel (4) Yixin Tongmai-Granulat
757药典中药成方制剂卷-2010 Abschnitte zur Inneren Medizin 15. Blutregulierende Mittel (4) Yixin Fumai Granulat für Yiqi, Yangyin, Huoxue
765药典中药成方制剂卷-2010 Abschnitte zur Inneren Medizin 15. Blutregulierende Mittel (4) Guanxin Shengmai Oral Liquid

未注明发布机构, venöses Blut Vollblut

DIN 58905-1 E:2015-12 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests
DIN 58910-1 E:2014-12 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut
DIN EN ISO 6710 E:2016-11 Disposable containers for human venous blood sample collection (draft)
DIN EN ISO 20186-3 E:2018-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 3: Isolation of Circulating Cell-Free DNA from Plasma (Draft)
JIS T 3233:2023 Evakuierte Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
DIN EN ISO 10555-3 Berichtigung:2003 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
DIN EN ISO 10555-3:1997 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter Teil 3: Zentralvenöse Katheter
DIN 58903 E:2019-04 Hämostaseologie - Mangelplasma - Anforderungen, Vorbereitung
DIN EN ISO 20186-1 E:2017-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 1: Isolated Cellular RNA (Draft)
DIN EN ISO 20186-2 E:2017-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 2: Isolated Genomic DNA (Draft)

AT-ON, venöses Blut Vollblut

OENORM EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)

CH-SNV, venöses Blut Vollblut

SN EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)

US-CLSI, venöses Blut Vollblut

CLSI H59-P-2010 Quantitatives D-Dimer zum Ausschluss venöser thromboembolischer Erkrankungen

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, venöses Blut Vollblut

DB13/T 5203-2020 Verfahren zur intramuskulären Injektion und zur Blutentnahme aus der vorderen Hohlvene im Schweinehals

ZA-SANS, venöses Blut Vollblut

SANS 1775-4:2009 Intravenöse Infusions- und Transfusionsgeräte (steril verpackt für den einmaligen Gebrauch) Teil 4: Überwachungssets für den zentralen Venendruck (CVP).

RU-GOST R, venöses Blut Vollblut

GOST ISO 10555-3-2021 Intravaskuläre sterile Einwegkatheter. Teil 3. Zentralvenöse Katheter
GOST R ISO 10555.3-1999 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Teil 3. Zentralvenöse Katheter
GOST ISO 6710-2011 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben. Technische Anforderungen und Prüfmethoden
GOST 31515.3-2012 Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte (Messgeräte für den arteriellen Druck). Teil 3. Ergänzende Anforderungen an elektromechanische Blutdruckmesssysteme
GOST 31515.1-2012 Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte (Messgeräte für den arteriellen Druck). Teil 1. Allgemeine Anforderungen

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, venöses Blut Vollblut

WS/T 122-1999 Quantitative Bestimmung von Hämoglobin im Vollblut

CEN - European Committee for Standardization, venöses Blut Vollblut

EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA

TH-TISI, venöses Blut Vollblut

TIS 1703.3-1998 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Teil 3: Zentralvenenkatheter

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, venöses Blut Vollblut

DB22/T 3223-2021 Pflegenormen für die Entnahme arterieller Blutproben

GOSTR, venöses Blut Vollblut

GOST ISO 10555-3-2011 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Teil 3. Zentralvenöse Katheter

国家卫生计生委, venöses Blut Vollblut

WS/T 550-2017 Richtlinien zur Qualitätsüberwachung von Vollblut und Blutbestandteilen

PK-PSQCA, venöses Blut Vollblut

PS 456-1964 GERADE ARTERIE (HÄMOSTATISCHE) ZANGE SPENCER WELLS MUSTER (SCHRAUBVERBINDUNG)