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静脉 全血 静脉 血浆

本专题涉及静脉 全血 静脉 血浆的标准有201条。

国际标准分类中，静脉 全血 静脉 血浆涉及到医学科学和保健装置综合、精密机械、实验室医学、医疗设备、兽医学、航空航天制造用材料、制药学。

在中国标准分类中，静脉 全血 静脉 血浆涉及到、生物制品与血液制品、医学、医疗器械综合、一般与显微外科器械、动物检疫、兽医与疫病防治、体外循环、人工脏器、假体装置、矫形外科、骨科器械、其他专科器械、医用化验设备、医用卫生用品、公共医疗设备、普通诊察器械。


中国团体标准，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

美国国防部标准化文件（含MIL标准），关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

德国标准化学会，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

  • DIN 58905-1:2000 止血学.采血.凝固试验用从含枸橼酸盐静脉血中提取血浆，对试验血浆的制备
  • DIN 58905-1:2016-12 血液学 血液采集 第1部分：从柠檬酸盐静脉血中制备血浆用于凝血测试
  • DIN 58905-1:2016 止血学.采血.凝固试验用从含枸橼酸盐静脉血中提取血浆，对试验血浆的制备.德文和英文文本
  • DIN 58914-1:2000-03 血液酶学 - 凝血酶时间的测定 - 第 1 部分：柠檬酸盐静脉血血浆测定的参考测量程序
  • DIN CEN/TS 17742:2022-07 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
  • DIN EN ISO 23118:2021-08 分子体外诊断检查-尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
  • DIN EN 14820:2004 人体静脉血样品采集的一次性容器
  • DIN 58910-1:2016-02 血液酶学 凝血活酶（凝血酶原）时间的测定 第1部分：柠檬酸盐静脉血血浆测定的参考测量程序
  • DIN EN ISO 25539-3:2012-03 心血管植入物 血管内装置 第3部分：腔静脉过滤器
  • DIN 58914-1:2000 止血学.凝血致活酶时间的测定.第1部分:测定含枸橼酸盐的静脉血中血浆的参考测量方法
  • DIN 58910-1:2000 止血学.促凝血酶原激酶时间的测定.第1部分:测定含枸橼酸盐的静脉血中血浆的参考测量方法
  • DIN 58910-1:2016 止血学.促凝血酶原激酶时间的测定.第1部分:测定含枸橼酸盐的静脉血中血浆的参考测量方法
  • DIN EN ISO 20186-3:2020-04 分子体外诊断检查-静脉全血预检查过程规范-第3部分：从血浆中分离出循环无细胞DNA
  • DIN EN ISO 23118:2020 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO/DIS 23118:2020）
  • DIN EN ISO 20186-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分：从血浆中分离循环游离 DNA（ISO 20186-3:2019）
  • DIN EN ISO 25539-3:2023-08 心血管植入物 - 血管内装置 - 第 3 部分：腔静脉过滤器 (ISO/DIS 25539-3:2023)
  • DIN EN ISO 6710:2017-12 用于人体静脉血标本采集的一次性容器（ISO 6710:2017）
  • DIN 58910-2:2000-03 血液酶学 - 凝血活酶（凝血酶原）时间的测定 - 第 2 部分：柠檬酸盐静脉血测定的参考测量程序
  • DIN EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO 23118:2021）；德文版 EN ISO 23118:2021
  • DIN EN ISO 10555-3:2013-11 血管内导管 无菌和一次性导管 第3部分：中心静脉导管
  • DIN 58910-2:2000 止血学.促凝血酶原激酶时间的测定.第2部分:测定含枸橼酸盐的静脉血的参考测量方法
  • DIN EN ISO 20186-1:2019-08 分子体外诊断检查静脉全血预检查过程规范第1部分：分离细胞RNA
  • DIN EN ISO 25539-3:2012 心血管植入物.血管内器械.第3部分:腔静脉滤器(ISO 25539-3-2011).德文版本 EN ISO 25539-3-2011
  • DIN EN ISO 20186-2:2019-08 分子体外诊断检查静脉全血预检查过程规范第2部分：分离基因组DNA
  • DIN EN ISO 6710:2017 人体静脉血样采集用一次性容器(ISO 6710-2017);德文版本EN ISO 6710-2017
  • DIN EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA（ISO 20186-1:2019）
  • DIN EN ISO 20186-2:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第2部分：分离的基因组 DNA（ISO 20186-2:2019）
  • DIN CEN/TS 17390-2:2020-05 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第2部分：分离DNA
  • DIN CEN/TS 17390-1:2020-05 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第1部分：分离RNA
  • DIN CEN/TS 17747:2022-08 分子体外诊断检查-静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡-DNA、RNA和蛋白质的预检查过程规范

新疆维吾尔自治区标准，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

卫生健康委员会，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

韩国科技标准局，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

印度尼西亚标准，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

江苏省标准，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

上海市标准，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

英国标准学会，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

  • BS EN ISO 25539-3:2012 心血管植入物 血管内器械 腔静脉滤器
  • BS EN ISO 25539-3:2011 心血管植入物.血管内器械.腔静脉滤器
  • BS EN ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范 从血浆中分离循环无细胞 DNA
  • BS EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检过程规范
  • PD CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范 从血浆中分离出循环细胞游离 RNA
  • BS EN 14820:2004 人类静脉血样品采集用一次性容器
  • BS EN ISO 6710:2017 人类静脉血样品采集用一次性容器
  • BS EN 14280:2004 人类静脉血标本采集的一次性容器
  • BS EN ISO 10555-3:1997 一次性无菌血管内导管.中心静脉导管
  • 20/30375467 DC BS EN ISO 23118 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检过程规范
  • BS ISO 15674:2016 心脏脉管植入物和人工器官.硬壳式心脏切开术/静脉存储系统(有/无过滤器)和软静脉储血袋
  • BS ISO 15674:2009 心脏脉管植入物和人工器官.硬壳式心脏切开术/静脉存储系统(有/无过滤器)和软静脉储血袋
  • BS EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范-分离细胞RNA
  • BS EN ISO 10555-3:2013 血管内导管. 一次性使用无菌导管. 中心静脉导管
  • BS EN ISO 20186-2:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范-分离基因组DNA
  • BS ISO 15674:2016+A1:2020 心血管植入物和人造器官 - 硬壳心脏切开术/静脉储存系统（带/不带过滤器）和软静脉储存袋
  • 18/30368448 DC BS ISO 15674 AMD1 心血管植入物和人造器官 硬壳心脏切开术/静脉储存系统（带/不带过滤器）和软静脉储存袋
  • BS ISO 18241:2016 心血管植入物和体外系统. 心肺旁路系统. 静脉气泡排除器
  • BS ISO 18241:2016+A1:2019 心血管植入物和体外系统 — 心肺旁路系统 — 静脉气泡捕集器
  • PD CEN/TS 17390-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 分离DNA
  • PD CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 分离的RNA
  • 18/30368454 DC BS ISO 18241 AMD1 心血管植入物和体外系统 心肺旁路系统 静脉气泡陷阱
  • PD CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 分析 CTC 染色的制剂
  • PD CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡预检查过程的规范 DNA、RNA 和蛋白质

澳大利亚标准协会，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

  • AS 2636:1994 铅或镉浓度测定用静脉血和毛细血管血采样
  • AS 2411:1993 静脉血．铅含量测定．火焰原子吸收光谱法

VN-TCVN，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

法国标准化协会，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

行业标准-医药，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

  • YY 0603-2015 心血管植入物及人工器官 心脏手术硬壳 贮血器/静脉贮血器系统(带或不带过滤器)和静脉贮血软袋
  • YY 0603-2007 心血管植入物及人工器官 心脏手术硬壳贮血器/静脉贮血器系统(带或不带过滤器)和静脉贮血软袋
  • YY 0314-1999 一次性使用静脉血样采集容器
  • YY/T0663.3-2016/ISO 25539-3:2011 心血管植入物 血管内器械 第3部分：腔静脉滤器
  • YY/T 0314-2007 一次性使用人体静脉血样采集容器
  • YY/T 0314-2007(A1) 一次性使用人体静脉血样采集容器
  • YY 0314-2007 一次性使用人体静脉血样聚集容器
  • YY 0285.3-1999 一次性使用无菌血管内导管.第3部分：中心静脉导管
  • YY/T 1416.3-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法.第3部分:肝素
  • YY/T 1416.4-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第4部分:氟化物
  • YY/T 1416.2-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法.第2部分:柠檬酸钠

欧洲标准化委员会，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

  • EN ISO 6710:2017 一次性使用静脉血样采集容器
  • FprCEN/TS 17742-2021 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
  • prEN ISO 18703 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
  • CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
  • EN ISO 25539-3:2011 心血管植入物.血管内器械.第3部分:腔静脉滤器
  • PD CEN/TS 16945:2016 分子体外诊断检查-尿,静脉血清和血浆中代谢组学前检查程序规范
  • EN 14820:2004 人类静脉血样品采集用一次性容器
  • EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查.尿液、静脉血清和血浆中代谢组学预检查过程规范
  • prCEN ISO/TS 7552-2 静脉全血循环肿瘤细胞（CTCs）预检过程规范 第2部分：分离的DNA
  • prCEN ISO/TS 7552-1 静脉全血循环肿瘤细胞（CTCs）预检流程规范 第1部分：分离的RNA
  • PD CEN/TS 16835-3:2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第3部分:从血浆中分离的游离的循环细胞游离脱氧核糖核酸
  • EN ISO 10555-3:2013 血管内导管.一次性使用无菌内导管.第3部分:中心静脉导管
  • PD CEN/TS 16835-1:2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第1部分:核糖核酸细胞的分离
  • CEN/TS 17390-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞(CTC)预检查过程规范 第2部分：分离 DNA
  • CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第1部分：分离的 RNA
  • PD CEN/TS 16835-2:2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第2部分:脱氧核糖核酸染色体组的分离
  • FprCEN/TS 17747-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
  • prCEN ISO/TS 18702 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
  • CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质

国际标准化组织，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

  • ISO 6710:1995 一次性使用静脉血样采集容器
  • ISO 15674:2009 心血管植入物和人造器官.心脏切开术/静脉硬体储血系统(具有/不具有过滤器)和软性静脉储血袋
  • ISO 15674:2001 心血管植入物和人造器官.心脏切开术/静脉硬体储血系统(具有/不具有过滤器)和软性静脉储血袋
  • ISO 15674:2016 心血管植入物和人造器官.心脏切开术/静脉硬体储血系统(具有/不具有过滤器)和软性静脉储血袋
  • ISO 6710:2017 人体静脉血样采集用一次性容器
  • ISO/CD 25539-3 心血管植入物“血管内装置”第3部分：腔静脉滤器
  • ISO 25539-3:2011 心血管植入物.血管内器械.第3部分:腔静脉过滤器
  • ISO/DIS 25539-3:2023 心血管植入物 血管内装置 第 3 部分：腔静脉过滤器
  • ISO 23118:2021 分子体外诊断检查.尿液、静脉血清和血浆中代谢组学预检查过程规范
  • ISO 10555-2:1996 一次性使用无菌血管内导管 第2部分:血管静脉导管
  • ISO 10555-3:1996 一次性使用无菌血管内导管 第3部分:中央静脉导管
  • ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查.静脉全血预检查程序规范.第1部分:分离细胞RNA
  • ISO 18241:2016 心血管植入物和体外系统. 心肺旁路系统. 静脉气泡排除器
  • ISO 10555-3:2013 血管内导管.一次性使用无菌导管.第3部分:中央静脉导管
  • ISO 20186-2:2019 分子体外诊断检查 - 静脉全血预检过程规范 - 第2部分:分离的基因组DNA
  • ISO 10555-3:1996/Cor 1:2002 一次性使用无菌血管内导管.第3部分:中心静脉导管.技术勘误1

US-AAMI，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

  • ANSI/AAMI/ISO 15674:2009 心血管植入物和人造器官.心脏切开术/静脉硬体储血系统(具有/不具有过滤器)和软性静脉储血袋

立陶宛标准局，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

日本工业标准调查会，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

AENOR，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

国家食品药品监督管理局，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

  • YY/T 1618-2018 一次性使用人体静脉血样采集针
  • YY/T 0663.3-2016 心血管植入物 血管内器械 第3部分：腔静脉滤器
  • YY 0285.3-2017 血管内导管一次性使用无菌导管第3部分：中心静脉导管

ES-UNE，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

  • UNE-CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
  • UNE-EN ISO 23118:2022 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
  • UNE-EN ISO 20186-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分：血浆中分离的循环无细胞 DNA
  • UNE-EN ISO 6710:2018 用于人体静脉血标本采集的一次性容器
  • UNE-EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离细胞 RNA
  • UNE-EN ISO 20186-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第2部分：分离基因组 DNA
  • UNE-CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡 DNA、RNA 和蛋白质的预检查过程规范

国家药监局，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

  • YY/T 1856-2023 血液、静脉药液、灌洗液加温器安全通用要求
  • YY/T 0314-2021 一次性使用人体静脉血样采集容器
  • YY/T 1416.5-2021 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第5部分：甘氨酸
  • YY/T 1416.6-2021 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第6部分：咪唑烷基脲

丹麦标准化协会，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

  • DS/EN ISO 25539-3:2012 心血管植入物 血管内装置 第3部分：腔静脉滤器
  • DS/ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
  • DS/ISO 15674:2009 心血管植入物和人造器官 硬壳心脏切开术/静脉储液系统（带/不带过滤器）和软静脉储液袋
  • DS/EN ISO 10555-3:2013 血管内导管 无菌和一次性导管 第3部分：中心静脉导管

美国国家标准学会，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

IT-UNI，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

  • UNI EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
  • UNI CEN/TS 17390-1-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第1部分：分离的 RNA
  • UNI CEN/TS 17390-2-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）的预检查过程规范 第2部分：分离的 DNA

国家质检总局，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

  • GB/T 43279.3-2023 分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第3部分：分离血浆循环游离DNA
  • GBZ 291-2017 职业性股静脉血栓综合征、股动脉闭塞症或淋巴管闭塞症的诊断
  • GB/T 43279.1-2023 分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第1部分：分离细胞RNA
  • GB/T 43279.2-2023 分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第2部分：分离基因组DNA

KR-KS，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

  • KS P ISO 6710-2019 一次性容器用于人体静脉血标本采集
  • KS P ISO 15674-2020 心血管植入物和人造器官 - 硬壳心脏切开/静脉储库系统（带/不带过滤器）和软静脉水袋
  • KS P ISO 10555-3-2018 血管内导管 - 无菌和一次性导管 - 第3部分:中央静脉导管
  • KS P ISO 18241-2018 心血管植入物和体外系统 - 心肺旁路系统 - 静脉气泡陷阱
  • KS P ISO 20186-1-2022 分子体外诊断检查.静脉全血预检查过程规范.第1部分:分离的细胞RNA

AT-ON，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

  • OENORM EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO 23118:2021）

CH-SNV，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

  • SN EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO 23118:2021）

ZA-SANS，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

  • SANS 1775-4:2009 静脉输液及输血设备(一次性使用无菌包装).第4部分:中心静脉压(CVP)监测设备
  • SANS 1775-1:2009 静脉输液及输血设备(一次性使用无菌包装).第1部分:重力输液器材
  • SANS 1775-2:2009 静脉输液及输血设备(一次性使用无菌包装).第2部分:重力输液滴管台

美国材料与试验协会，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

未注明发布机构，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

US-CLSI，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

  • CLSI H59-P-2010 用于排除静脉血栓栓塞性疾病的定量 D-二聚体

河北省标准，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

未注明发布机构，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

RU-GOST R，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

TH-TISI，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

  • TIS 1703.3-1998 一次性使用无菌血管内导管.第3部分:中心静脉导管

GOSTR，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

CEN - European Committee for Standardization，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

  • EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查.静脉全血预检查程序规范.第1部分:分离细胞RNA
  • EN ISO 20186-2:2019 分子体外诊断检查 - 静脉全血预检过程规范 - 第2部分:分离的基因组DNA

行业标准-农业，关于静脉 全血 静脉 血浆的标准

静脉 全血 静脉 血浆，静脉全血和静脉血浆，静脉全血，静脉血全血。

 

可能用到的仪器设备

 

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北京布拉德科技发展有限公司

 

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上海玮驰仪器有限公司

 

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上海皓鸿生物医药科技有限公司

 

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上海皓鸿生物医药科技有限公司

 

 



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