Blut

Für die Blut gibt es insgesamt 500 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Blut die folgenden Kategorien: medizinische Ausrüstung, Fleisch, Fleischprodukte und andere tierische Lebensmittel, Labormedizin, Sack, Tasche, Krankenhausausrüstung, Kältetechnik, Ladeneinrichtungen, Präzisionsmaschinen, Wortschatz, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Schutzausrüstung, Apotheke, Erste Hilfe, erziehen, Tierheilkunde, Essen umfassend, Kriminalprävention, Zeichensätze und Nachrichtenkodierung, Biologie, Botanik, Zoologie, Qualität, Strahlungsmessung, Informationstechnologie (IT) umfassend, Plastik, grafische Symbole, Thermodynamik und Temperaturmessung, Land-und Forstwirtschaft.

American National Standards Institute （ANSI), Blut

CAN/CSA Z902-2020 Blut und Blutbestandteile
ANSI/AAMI/ISO 8637AMD 1:2012 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren – Änderung 1: Überarbeitung von Abbildung 2 – Hauptanschlussmaße der Einlass- und Auslassöffnungen für Dialysierflüssigkeit
ANSI/AAMI/ISO 8638:2010 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-16,Ed. 4:2012 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
ANSI/AAMI/ISO 13959:2009 Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien
ANSI/AAMI/ISO 13958:2009 Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien
ANSI/ASTM E1939:2004 Praxis für Blutbestrahlungsdosimetrie

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Blut

CNS 14193-1998 Hämodialysatoren, Hasmofilter und Hämokonzentratoren
CNS 14194-1998 Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hasmofilter und Hämokonzentratoren
CNS 15036-1-2006 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter

ES-AENOR, Blut

UNE 111-325-1989 Hämodialyse, Blutfilter und Blutzentren
UNE 111-350-1989 Hämodialyse, extrakorporale Zirkulation mit Blutfiltern und Blutnaben
UNE 111-225-1990 Vakuumröhrchen zur Entnahme von Blutproben

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Blut

KS P ISO 8638:2012 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
KS P 4907-2013 Hämodialysatoren, Hämofilter und Hämokonzentratoren
KS P ISO 8637:2012 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
KS P ISO 8638-2012(2017) Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
KS P 4907-2011 Hämodialysatoren, Hämofilter und Hämokonzentratoren
KS C IEC 60601-2-16:2002 Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräte
KS P ISO 3826-4:2019 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 4: Aphaeresis-Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
KS K ISO 16603:2012 Kleidung zum Schutz vor dem Kontakt mit Blut und Körperflüssigkeiten – Bestimmung der Widerstandsfähigkeit von Schutzkleidungsmaterialien gegen das Eindringen von Blut und Körperflüssigkeiten – Prüfverfahren mit synthetischem Blut
KS C IEC 60601-2-16:2018 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
KS P ISO 3826-1:2021 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter
KS P ISO 8637:2018 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
KS K ISO 16603-2012(2017) Kleidung zum Schutz vor dem Kontakt mit Blut und Körperflüssigkeiten – Bestimmung der Widerstandsfähigkeit von Schutzkleidungsmaterialien gegen das Eindringen von Blut und Körperflüssigkeiten – Testmethode unter Verwendung von Synthetik
KS P ISO 13959:2009 Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien
KS P ISO 13959-2009(2019) Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien
KS P ISO 13958:2009 Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien
KS P ISO 13958-2009(2019) Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien
KS P 6108-2010(2021) Elektrische Kühl- und Gefrierschränke für die Lagerung von Blut und Apotheken
KS P ISO 23500-3:2021 Aufbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien – Teil 3: Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Blut

JIS T 3250:2022 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
JIS T 3250:2005 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
JIS T 3250:2011 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
JIS T 3250:2013 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
JIS T 3232:2005 Blutfilter für kardiopulmonale Bypass-Systeme
JIS T 3217:2011 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile
JIS T 3217:2016 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile
JIS T 3217:2005 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile
JIS T 3248:2022 Extrakorporaler Blutkreislauf
JIS T 3248:2005 Extrakorporaler Blutkreislauf
JIS T 3248:2011 Extrakorporaler Blutkreislauf
JIS T 3248:2012 Extrakorporaler Blutkreislauf
JIS T 3232:2011 Blutfilter für kardiopulmonale Bypass-Systeme
JIS T 3232:2016 Blutfilter für kardiopulmonale Bypass-Systeme
JIS T 8060:2007 Kleidung zum Schutz vor dem Kontakt mit Blut und Körperflüssigkeiten – Bestimmung der Widerstandsfähigkeit von Schutzkleidungsmaterialien gegen das Eindringen von Blut und Körperflüssigkeiten – Prüfverfahren mit synthetischem Blut
JIS T 8060:2015 Kleidung zum Schutz vor dem Kontakt mit Blut und Körperflüssigkeiten – Bestimmung der Widerstandsfähigkeit von Schutzkleidungsmaterialien gegen das Eindringen von Blut und Körperflüssigkeiten – Prüfverfahren mit synthetischem Blut
JIS T 0601-2-16:2008 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämodiafiltrationsgeräten
JIS T 0601-2-16:2022 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
JIS T 1603:1995 Von einem Elektromotor angetriebene Blutpumpe für den kardiopulmonalen Bypass
JIS T 0601-2-16:2014 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten

International Organization for Standardization (ISO), Blut

ISO 8638:1989 Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ISO 8637:1989 Hämodialysatoren, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ISO/FDIS 8637-2:2023 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporale Blut- und Flüssigkeitskreisläufe für Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ISO/DIS 8637-1 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ISO/CD 8637-1 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ISO/FDIS 8637-1:2023 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ISO 8637-1:2017 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ISO 8637-2:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
ISO/DIS 8637-2 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporale Blut- und Flüssigkeitskreisläufe für Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ISO 8637:2004 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ISO 8637:2010 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ISO 8638:2004 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
ISO 8638:2010 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
ISO 3826:1993 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile
ISO/CD 3826-2:2024 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile
ISO/CD 3826-4:2024 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile
ISO/CD 3826-3:2024 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile
ISO/FDIS 8637-3:2023 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung
ISO 8637-2:2023 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung
ISO 16603:2004 Kleidung zum Schutz vor dem Kontakt mit Blut und Körperflüssigkeiten – Bestimmung der Widerstandsfähigkeit von Schutzkleidungsmaterialien gegen das Eindringen von Blut und Körperflüssigkeiten – Prüfverfahren mit synthetischem Blut
ISO 3826-1:2003 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter
ISO 3826-1:2013 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile. Teil 1: Konventionelle Behälter
ISO 8637:2010/Amd 1:2013 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren – Änderung 1: Überarbeitung von Abbildung 2 – Hauptanschlussmaße der Einlass- und Auslassöffnungen für Dialysierflüssigkeit
ISO 3826-1:2019/Amd 1:2023 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter – Änderung 1
ISO 13959:2009 Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien
ISO 13959:2002 Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien
ISO 13959:2014 Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien
ISO 3826-3:2006 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
ISO 13958:2014 Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien
ISO 3826-4:2015 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 4: Aphaerese-Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
ISO 13958:2002 Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien
ISO/ASTM 51939:2002 Praxis für Blutbestrahlungsdosimetrie
ISO/ASTM 51939:2005 Praxis für Blutbestrahlungsdosimetrie
ISO/ASTM 51939:2013 Praxis für Blutbestrahlungsdosimetrie
ISO/ASTM 51939:2017 Praxis für Blutbestrahlungsdosimetrie
ISO 13958:2009 Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien
ISO/DIS 23500-3 Aufbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien – Teil 3: Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien
ISO 23500-3:2019 Aufbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien – Teil 3: Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien

European Committee for Standardization (CEN), Blut

EN ISO 8637:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren (ISO 8637:2010, einschließlich Änderung 1 2013-04-01)
EN ISO 8637-1:2020 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren (ISO 8637-1:2017)
EN 1283:1996 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter, Hämokonzentratoren und ihre extrakorporalen Kreisläufe
prEN ISO 8637-2 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporale Blut- und Flüssigkeitskreisläufe für Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren (ISO/DIS 8637-2:2022)
EN ISO 8638:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysegeräte, Hämodiafilter und Hämofilter
EN 12022:1999 Blutgasaustauscher
EN ISO 3826-1:2019 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter (ISO 3826-1:2019)
EN ISO 3826-1:2013 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter
EN ISO 3826-1:2003 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter ISO 3826-1:2003
EN ISO 3826-3:2007 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integriertem
EN ISO 3826-1:2019/A1:2023 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter – Änderung 1 (ISO 3826-1:2019/Amd1:2023)

RU-GOST R, Blut

GOST 33674-2015 Blut und verarbeitete Produkte. Spezifikationen
GOST R 53470-2009 Blut und Blutbestandteile. Management bei der Anwendung von Bestandteilen von Spenderblut
GOST ISO 8638-2012 Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämokonzentratoren. Technische Anforderungen und Prüfmethoden
GOST R 52938-2008 Blut und Blutbestandteile. Behälter mit Blut oder Blutbestandteilen. Beschriftung
GOST ISO 8637-2012 Hämodialysatoren, Hämofilter und Hämokonzentratoren. Technische Anforderungen und Prüfmethoden
GOST R ISO 8638-1999 Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämofilter und Hämokonzentratoren. Technische Anforderungen und Prüfmethoden
GOST R ISO 8637-1999 Hämodialysatoren, Hämofilter und Hämokonzentratoren. Technische Anforderungen und Prüfmethoden
GOST R 50267.16-2003 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2. Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
GOST R 50267.16-1993 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2. Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialysegeräten
GOST R 52556-2006 Wasser für die Hämodialyse. Spezifikationen
GOST R 53420-2009 Blut und Blutbestandteile. Allgemeine Anforderungen an die Qualitätssicherung der Gewinnung, Verarbeitung und Verwendung von Blut und Blutbestandteilen
GOST R IEC 60601-2-16-2016 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2-16. Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsfähigkeit der Hämodialyse, Hämodiafiltration und Hämofiltration
GOST R ISO 13958-2015 Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien

Professional Standard - Medicine, Blut

YY 0053-2016 Hämodialyse und verwandte Behandlungen Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
YY 0054-2003 Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräte
YY 0053-2008 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
YY/T 1460-2016 Blutrheometer
YY/T 0653-2008 Hämatologie-Analysegerät
YY/T 0653-2017 Hämatologie-Analysegerät
YY/T 0168-2007 Blutkühlschrank
YY/T 0848-2011 Blutbestrahlungsgerät
YY 0168-1994 Blutkühler
YY 0054-2010 Hämodialysegeräte
YY 0790-2010 Hämoperfusionsgeräte
YY/T 1545-2017 Bewertung von Konzentraten für die Hämodialyse in Verbindung mit Hämodialysegeräten
YY 0267-2016 Extrakorporaler Blutkreislauf eines Blutreinigungsgeräts für die Hämodialyse und damit verbundene Behandlung
YY 0645-2008 Geräte zur kontinuierlichen Blutreinigung
YY/T 0700-2008 Kleidung zum Schutz vor dem Kontakt mit Blut und Körperflüssigkeiten. Bestimmung der Widerstandsfähigkeit von Schutzkleidungsmaterialien gegen das Eindringen von Blut und Körperflüssigkeiten. Prüfverfahren mit synthetischem Blut
YY 0464-2019 Hämoperfutor für den einmaligen Gebrauch
YY 0464-2003 Hämoperfutor für den einmaligen Gebrauch
YY 0464-2009 Einweg-Hämoperfutor
YY/T 1273-2016 Rollenpumpe zur zusätzlichen Blutreinigung
YY 1273-2016 Rollenpumpe zur zusätzlichen Blutreinigung
YY/T 1920-2023 Dialysator-Hämokompatibilitätstest
YY 0572-2005 Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien
YY 0572-2015 Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien
YY 1413-2016 Zentrifugale Ausrüstung zur Blutkomponententrennung
YY 0267-1995 Extrakorporaler Blutkreislauf für Blutreinigungsgeräte
YY/T 1452-2016 Trockenhämatologie-Analysegerät (Zentrifugenmethode)
YY 0765.1-2009 Sets zur Inaktivierung von Viren in Blut und Blutbestandteilen zum Einmalgebrauch. Teil 1: Sets zur photodynamischen Inaktivierung von Viren mit Methylenblau
YY 0598-2015(A1) Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien
YY 0598-2006 Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien
YY/T 0598-2015 Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien
YY 0598-2015 Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien
YY/T 0456.2-2014 Reagenzien für Hämatologie-Analysegeräte. Teil 2: Hämolysin
YY 0793.2-2023 Vorbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und damit verbundene Behandlungen. Teil 2: Wasser für die Hämodialyse und damit verbundene Behandlungen

British Standards Institution (BSI), Blut

BS EN ISO 8637-1:2020 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung. Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
BS EN 1283:1996 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter, Hämokonzentratoren und ihre extrakorporalen Kreisläufe
BS EN ISO 8637-2:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung. Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
23/30470631 DC BS ISO 8637-1. Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1. Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
22/30456450 DC BS EN ISO 8637-2. Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Extrakorporale Blut- und Flüssigkeitskreisläufe für Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
16/30331650 DC BS EN ISO 8637-1. Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung. Teil 1. Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
BS EN ISO 8637:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
12/30254337 DC BS ISO 8637 AMD1. Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
BS EN ISO 8638:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
BS EN 12022:1999 Blutgasaustauscher
BS EN ISO 3826-1:2013 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile. Konventionelle Behälter
BS EN 60601-2-16:2015 Medizinische elektrische Geräte. Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsfähigkeit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
BS EN IEC 60601-2-16:2019 Medizinische elektrische Geräte. Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsfähigkeit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
BS ISO 16603:2004 Kleidung zum Schutz vor dem Kontakt mit Blut und Körperflüssigkeiten – Bestimmung der Widerstandsfähigkeit von Schutzkleidungsmaterialien gegen das Eindringen von Blut und Körperflüssigkeiten – Prüfverfahren mit synthetischem Blut
BS EN ISO 3826-1:2019+A1:2023 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Konventionelle Behälter
BS EN 60601-2-16:1998 Medizinische elektrische Geräte. Besondere Anforderungen an die Sicherheit. Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
BS EN ISO 3826-3:2007 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
BS EN ISO 3826-3:2006 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile. Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
BS ISO 3826-3:2006 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
BS EN ISO 3826-4:2015 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile. Aphaerese-Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
BS ISO 13959:2014 Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien
BS ISO 13959:2009 Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien
21/30433073 DC BS EN IEC 60601-2-16. Medizinische elektrische Geräte. Teil 2-16. Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
BS EN ISO 23500-3:2019 Aufbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und damit verbundene Therapien. Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien
BS EN ISO 3826-2:2008 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 2: Grafische Symbole zur Verwendung auf Etiketten und Gebrauchsanweisungen
BS EN 13867:2002+A1:2009 Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien
BS EN 13867:2002 Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien
BS EN ISO 13958:2015 Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien

US-FCR, Blut

FCR 21 CFR PART 630-2015 ALLGEMEINE ANFORDERUNGEN AN BLUT, BLUTBESTANDTEILE UND BLUTDERIVATE
FCR 21 CFR PART 630-2013 ALLGEMEINE ANFORDERUNGEN AN BLUT, BLUTBESTANDTEILE UND BLUTDERIVATE
FCR 21 CFR PART 640-2015 ZUSÄTZLICHE STANDARDS FÜR MENSCHLICHES BLUT UND BLUTPRODUKTE
FCR 21 CFR PART 640-2014 ZUSÄTZLICHE STANDARDS FÜR MENSCHLICHES BLUT UND BLUTPRODUKTE
FCR 21 CFR PART 640-2013 ZUSÄTZLICHE STANDARDS FÜR MENSCHLICHES BLUT UND BLUTPRODUKTE
FCR 21 CFR PART 606-2015 AKTUELLE GUTE HERSTELLUNGSPRAXIS FÜR BLUT UND BLUTKOMPONENTEN
FCR 21 CFR PART 606-2013 AKTUELLE GUTE HERSTELLUNGSPRAXIS FÜR BLUT UND BLUTKOMPONENTEN
FCR 21 CFR PART 606-2014 AKTUELLE GUTE HERSTELLUNGSPRAXIS FÜR BLUT UND BLUTKOMPONENTEN
FCR 21 CFR PART 607-2015 BETRIEBSREGISTRIERUNG UND PRODUKTLISTE FÜR HERSTELLER VON MENSCHLICHEM BLUT UND BLUTPRODUKTEN
FCR 21 CFR PART 607-2014 BETRIEBSREGISTRIERUNG UND PRODUKTLISTE FÜR HERSTELLER VON MENSCHLICHEM BLUT UND BLUTPRODUKTEN
FCR 21 CFR PART 607-2013 BETRIEBSREGISTRIERUNG UND PRODUKTLISTE FÜR HERSTELLER VON MENSCHLICHEM BLUT UND BLUTPRODUKTEN
FCR 21 CFR PART 864-2015 Hämatologie- und Pathologiegeräte
FCR 21 CFR PART 864-2013 Hämatologie- und Pathologiegeräte
FCR 21 CFR PART 864-2014 Hämatologie- und Pathologiegeräte

IN-BIS, Blut

IS 13878-1993 Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämofilter und Hämokonzentratoren – Spezifikation
IS 13890-1994 Hämodialysatoren, Hämofilter und Hämokonzentratoren – Spezifikation

CZ-CSN, Blut

CSN ISO 8638:1994 Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämofilter und Hämokonzentratoren
CSN ISO 8637:1994 Hämodialysatoren, Hämofilter und Hämokonzentratoren
CSN 70 3351-1979 Flaschen für Blut und Transfusions- und Infusionspräparate
CSN 70 5225-1965 Blutsenkungspipette, gerade
CSN 70 5220-1962 Glas für hämatologische Zwecke

Danish Standards Foundation, Blut

DS/EN ISO 8637-1:2021 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
DS/EN 1283:1997 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter, Hämokonzentratoren und ihre extrakorporalen Kreisläufe
DS/ISO 16603:2005 Kleidung zum Schutz vor dem Kontakt mit Blut und Körperflüssigkeiten – Bestimmung der Widerstandsfähigkeit von Schutzkleidungsmaterialien gegen das Eindringen von Blut und Körperflüssigkeiten – Prüfverfahren mit synthetischem Blut
DS/EN 60601-2-16/Corr.:2000 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
DS/EN 60601-2-16:1999 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
DS/EN ISO 3826-1:2013 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter
DS/EN ISO 3826-3:2008 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen

Association Francaise de Normalisation, Blut

NF EN ISO 8637-1:2020 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
NF EN ISO 8637-2:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
NF S93-302-1*NF EN ISO 8637-1:2020 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
NF S93-302*NF EN ISO 8637:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
NF S93-230-3*NF EN ISO 3826-3:2008 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
NF S93-303:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
NF S93-300:1999 Blutgasaustauscher.
NF EN ISO 3826-1:2019 Weichplastikbeutel für Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Beutel
NF C74-322:2002 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten.
NF S93-230-4*NF EN ISO 3826-4:2015 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 4: Aphaerese-Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
NF S93-230-1:2013 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter
NF C74-322*NF EN 60601-2-16:2015 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
NF C74-322*NF EN IEC 60601-2-16:2019 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
NF EN IEC 60601-2-16:2019 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
NF EN ISO 3826-1/A1:2023 Weichplastikbeutel für Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Beutel – Änderung 1
NF EN ISO 3826-3:2008 Weichplastikbeutel für Blut und Blutbestandteile – Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integriertem Zubehör
NF EN ISO 3826-4:2015 Weichplastikbeutel für Blut und Blutbestandteile – Teil 4: Apherese-Blutbeutelsysteme mit integriertem Zubehör
NF EN ISO 23500-4:2019 Aufbereitung und Qualitätsmanagement von Hämodialyseflüssigkeiten und damit verbundenen Therapien – Teil 4: Konzentrate für die Hämodialyse und damit verbundene Therapien
NF S93-315:2008 Flüssigkeiten für die Hämodialyse – Anforderungen und Anwenderempfehlungen
NF S93-301/IN1:2009 Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien.
NF S93-301:2009 Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien.
NF S93-305-3*NF EN ISO 23500-3:2019 Aufbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien – Teil 3: Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien
NF EN ISO 23500-3:2019 Aufbereitung und Qualitätsmanagement von Hämodialyseflüssigkeiten und damit verbundenen Therapien – Teil 3: Wasser für die Hämodialyse und damit verbundene Therapien

German Institute for Standardization, Blut

DIN EN ISO 8637-1:2020-10 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren (ISO 8637-1:2017); Deutsche Fassung EN ISO 8637-1:2020
DIN EN ISO 8637-2:2018-12 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter (ISO 8637-2:2018); Deutsche Fassung EN ISO 8637-2:2018 / Hinweis: Wird durch DIN EN ISO 8637-2 (2023-01) ersetzt.
DIN EN ISO 8637-2:2023-01 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporale Blut- und Flüssigkeitskreisläufe für Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren (ISO/DIS 8637-2:2022); Deutsche und englische Version prEN ISO 8637-2:2022 / Hinweis: Datum...
DIN EN ISO 8637-1:2020 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren (ISO 8637-1:2017)
DIN 58934-1:1997 Hämatologie – Kontrollmaterial für das Blutbild – Teil 1: Kontrollblut
DIN 58934-1:1997-12 Hämatologie – Kontrollmaterial für das Blutbild – Teil 1: Kontrollblut
DIN 58931:1995 Hämatologie – Bestimmung der Hämoglobinkonzentration im Blut – Referenzmethode
DIN 58931:2021 Hämatologie - Bestimmung der Hämoglobinkonzentration im Blut - Referenzmethode; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58931:2021-09 Hämatologie - Bestimmung der Hämoglobinkonzentration im Blut - Referenzmethode; Text in Deutsch und Englisch
DIN EN ISO 8637-2:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter (ISO 8637-2:2018); Deutsche Fassung EN ISO 8637-2:2018
DIN 58932-1:2023-08 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 1: Blutentnahme, Probenvorbereitung, Einflussgrößen, Störfaktoren; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58903:2020 Hämostaseologie - Mangelplasma - Anforderungen, Vorbereitung; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58903:2020-04 Hämostaseologie - Mangelplasma - Anforderungen, Vorbereitung; Text in Deutsch und Englisch
DIN EN 12022:1999 Blutgasaustauscher; Deutsche Fassung EN 12022:1999
DIN EN 60601-2-16:1999 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten (IEC 60601-2-16:1998); Deutsche Fassung EN 60601-2-16:1998
DIN 58935-1:1997 Hämatologie - Bestimmung der Erythrozytensenkungsgeschwindigkeit im Blut - Teil 1: Ausgewählte Methode
DIN EN ISO 8637:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren (ISO 8637:2010, einschließlich Änderung 1:2013-04-01); Deutsche Fassung EN ISO 8637:2014
DIN 58931:2010 Hämatologie - Bestimmung der Hämoglobinkonzentration im Blut - Referenzmethode; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58932-3:1994 Hämatologie; Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut; Bestimmung der Konzentration von Erythrozyten; Referenzmethode
DIN 12750:1969 Blutverdünnungspipetten zur Blutkörperchenzählung
DIN 58932-4:2003 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 4: Referenzverfahren zur Bestimmung der Konzentration von Leukozyten
DIN EN ISO 8638:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter (ISO 8638:2010); Deutsche Fassung EN ISO 8638:2014
DIN 58905-1:2016-12 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58932-5:2007-10 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 5: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von Thrombozyten; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58932-3:2017-01 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 3: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von Erythrozyten; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58932-5:2007 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 5: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von Thrombozyten; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58932-2:1998 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 2: Charakteristische Größen für Erythrozyten (Erythrozytenindizes)
DIN 58932-3:2023 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 3: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von Erythrozyten; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58932-2:1998-06 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 2: Charakteristische Größen für Erythrozyten (Erythrozytenindizes)
DIN 58932-3:2023-07 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 3: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von Erythrozyten; Text in Deutsch und Englisch / Hinweis: Ausgabedatum 2023-06-02*Gedient als Ersatz für...
DIN 58932-4:2003-07 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 4: Referenzverfahren zur Bestimmung der Konzentration von Leukozyten
DIN 58939-1:2000-03 Hämostaseologie – Referenzplasma – Teil 1: Anforderungen, Vorbereitung
DIN 12750:1969-02 Blutverdünnungspipetten zur Blutkörperchenzählung
DIN 58930:2002-08 Hämostaseologie - INR-Kalibrierungsplasmen - Anforderungen, Vorbereitung und Verwendung
DIN 58987:2010-03 Hämostaseologie – Referenzmethode für das VWF-Antigen; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58932-1:2023 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 1: Blutentnahme, Probenvorbereitung, biologische Einflussfaktoren, Störfaktoren; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58932-6:2021 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 6: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von CD4-positiven Lymphozyten; Text in Deutsch und Englisch
DIN EN 60601-2-16:2016 Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten (IEC 60601-2-16:2012); Deutsche Fassung EN 60601-2-16:2015
DIN 58932-3:2017 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 3: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von Erythrozyten; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58987:2023-04 Hämostaseologie – Referenzmethode für das Von-Willebrand-Faktor-Antigen; Text in Deutsch und Englisch / Hinweis: Ausgabedatum 03.03.2023*Gedacht als Ersatz für DIN 58987 (2010-03).
DIN 58932-6:2021-08 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 6: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von CD4-positiven Lymphozyten; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58988:2010-03 Hämostaseologie – Referenzmethode für die VWF-Multimere; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58988:2023-04 Hämostaseologie – Referenzmethode für die Von-Willebrand-Faktor-Multimere; Text in Deutsch und Englisch / Hinweis: Ausgabedatum 03.03.2023*Gedacht als Ersatz für DIN 58988 (2010-03).
DIN EN ISO 23500-3:2019-11 Aufbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien – Teil 3: Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien (ISO 23500-3:2019); Deutsche Fassung EN ISO 23500-3:2019 / Hinweis: Wird durch DIN EN ISO 23500-3 (2022-12) ersetzt.
DIN EN ISO 23500-3:2022-12 Aufbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien – Teil 3: Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien (ISO/DIS 23500-3:2022); Deutsche und englische Version prEN ISO 23500-3:2022 / Hinweis: Ausgabedatum 18.11.2022*Beabsichtigt...

ES-UNE, Blut

UNE-EN ISO 8637-1:2020 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren (ISO 8637-1:2017)
UNE-EN ISO 8637-2:2019 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter (ISO 8637-2:2018)
UNE-EN IEC 60601-2-16:2019 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten (Genehmigt von der Asociación Española de Normalización im Juli 2019.)
UNE-EN ISO 3826-1:2020 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter (ISO 3826-1:2019)
UNE-EN ISO 23500-3:2019 Aufbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien – Teil 3: Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien (ISO 23500-3:2019)
ISO/FDIS 23500-3:2023 Aufbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien – Teil 3: Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien

Lithuanian Standards Office , Blut

LST EN 1283-2001 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter, Hämokonzentratoren und ihre extrakorporalen Kreisläufe
LST EN 60601-2-16+AC-2000 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen für die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten (IEC 60601-2-16:1998))
LST EN ISO 3826-1:2004 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter (ISO 3826-1:2003)

KR-KS, Blut

KS P ISO 8637-2-2022 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
KS K ISO 16603-2012(2022) Kleidung zum Schutz vor dem Kontakt mit Blut und Körperflüssigkeiten – Bestimmung der Widerstandsfähigkeit von Schutzkleidungsmaterialien gegen das Eindringen von Blut und Körperflüssigkeiten – Testmethode unter Verwendung von Synthetik
KS P ISO 3826-4-2019 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 4: Aphaeresis-Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
KS C IEC 60601-2-16-2018 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
KS P ISO 3826-1-2021 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter
KS P ISO 8637-2018 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
KS C IEC 60601-2-16-2022 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
KS P ISO 23500-3-2021 Aufbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien – Teil 3: Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien

未注明发布机构, Blut

DIN EN 1283:1996 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter, Hämokonzentratoren und zugehörige LJ-Blutschlauchsysteme
DIN EN ISO 8637-1 E:2016-05 Extracorporeal systems for blood purification Part 1: Hemodialyzers, hemodialysis filters, hemofilters and hemoconcentrators (draft)
DIN EN ISO 8637-2 E:2016-05 Extracorporeal systems for blood purification Part 2: Extracorporeal blood circuits for hemodialyzers, hemodiafilters and hemofilters (draft)
DIN EN ISO 8637-2 E:2023-01 Extracorporeal systems for blood purification Part 2: Extracorporeal blood circuits for hemodialyzers, hemodiafilters and hemofilters (draft)
DIN EN ISO 8637 E:2013-06 Cardiovascular implants and extracorporeal systems Hemodialyzers, hemodialysis filters, hemofilters and hemoconcentrators (draft)
DIN 58931 E:2009-03 Hämatologie – Bestimmung der Hämoglobinkonzentration im Blut – Referenzmethode
DIN 58931 E:2021-02 Hämatologie – Bestimmung der Hämoglobinkonzentration im Blut – Referenzmethode
JIS T 3217:2023 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile
DIN EN ISO 8638 E:2013-06 Cardiovascular implants and extracorporeal systems Hemodialyzers, hemodiafilters and hemofilters for extracorporeal circulation (draft)
DIN EN ISO 3826-1:2004 Plastikbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Beutel
DIN 58932-3 E:2016-01 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 3: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von Erythrozyten
BS EN ISO 3826-1:2019 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile Teil 1: Konventionelle Behälter
DIN EN ISO 3826-1 E:2018-04 Plastic collapsible containers for human blood and blood components Part 1: Conventional containers (draft)
DIN EN ISO 3826-1 E:2011-01 Plastic collapsible containers for human blood and blood components Part 1: Conventional containers (draft)
BS EN ISO 13959:2015 Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien
DIN 58932-1 E:2010-01 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 1: Blutentnahme, Probenvorbereitung, biologische Einflussfaktoren, Störfaktoren
DIN EN ISO 3826-4 E:2013-11 Plastic collapsible containers for human blood and blood components Part 4: Integrated functional drop-off blood pack system (draft)
BS EN ISO 3826-3:2007(2008) Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
DIN 58932-6 E:2021-02 Hämatologie – Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut – Teil 6: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von CD4-positiven Lymphozyten
DIN EN ISO 13959 E:2015-04 Water for hemodialysis and related treatments (draft)

CEN - European Committee for Standardization, Blut

EN ISO 8637-2:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysegeräte, Hämodiafilter und Hämofilter
EN ISO 23500-3:2019 Aufbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien – Teil 3: Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien

AT-ON, Blut

ONORM EN 1283-1996 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter, Hämokonzentratoren und ihre extrakorporalen Kreisläufe
ONORM K 2030-1983 Kühlschränke zur Blutkonservierung; Definitionen, Anforderungen, Fest

Canadian Standards Association (CSA), Blut

CSA Z8637-08-CAN/CSA-2008 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
CSA Z902-04-CAN/CSA-2004 Sang und produziert Sanguins Labiles Premiere Edition
CSA ISO 8637-1:2021 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren (Angenommen ISO 8637-1:2017, erste Ausgabe, 2017-11)
CAN/CSA-ISO 8637:2012 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren (Erste Ausgabe)
CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94-1994 Hemodialyseurs, Hemofiltres Et Hemoconcentrateurs Deuxieme Edition; Datenblatt Nr. 1
CAN/CSA-ISO 8638:2013 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Circuit Sanguin Extracorporel für Hämodialysegeräte, Hämodiafilter und Hämofilter (Erstausgabe)
CAN/CSA-ISO 8638:2012 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter (Erste Ausgabe)
CSA Z902-2004 Blut und Blutbestandteile Erstausgabe; Update Nr. 1
CSA Z8638-08-CAN/CSA-2008 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe? Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter Erste Ausgabe [Ersetzt: CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94, CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94]
CAN/CSA-ISO 8637A:2015 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren ÄNDERUNG 1: Überarbeitung von Abbildung 2 – Hauptpassmaße der Einlass- und Auslassanschlüsse für Dialysierflüssigkeit (Erste Ausgabe)
CSA C22.2 No.60601-2-16-01-2001 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten, Zweite Auflage; IEC 60601-2-16:1998
CSA Z364.2.1-2013 Überwachungssysteme für Hämodialysegeräte (Dritte Auflage)

US-AAMI, Blut

ANSI/AAMI/ISO 8637:2010 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ANSI/AAMI RD16-2007 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ANSI/AAMI RD17-2007 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
ANSI/AAMI/ISO 8637:2010/A1:2013 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren – Änderung 1: Überarbeitung von Abbildung 2 – Hauptanschlussmaße der Einlass- und Auslassöffnungen für Dialysierflüssigkeit
AAMI RD62-2006 Wasseraufbereitungsausrüstung für Hämodialyseanwendungen
ANSI/AAMI 13959-2014 Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien

American Society for Testing and Materials (ASTM), Blut

ASTM F1830-97(2017) Standardpraxis für die Auswahl von Blut zur In-vitro-Bewertung von Blutpumpen
ASTM F1830-97 Standardpraxis für die Auswahl von Blut zur In-vitro-Bewertung von Blutpumpen
ASTM E788-97(2003) Standardspezifikation für Pipette, Blutverdünnung
ASTM E788-97 Standardspezifikation für Pipette, Blutverdünnung
ASTM E788-97(2008) Standardspezifikation für Pipette, Blutverdünnung
ASTM E788-97(2013) Standardspezifikation für Pipetten, Blutverdünnung
ASTM ISO/ASTM 51939-02 Standardpraxis für die Blutbestrahlungsdosimetrie
ASTM ISO/ASTM 51939-05(2013) Standardpraxis für die Blutbestrahlungsdosimetrie
ASTM E788-97(2019) Standardspezifikation für Pipetten, Blutverdünnung
ASTM ISO/ASTM 51939-17(2022) Standardpraxis für die Blutbestrahlungsdosimetrie
ASTM ISO/ASTM 51939-17 Standardpraxis für die Blutbestrahlungsdosimetrie
ASTM ISO/ASTM 51939-05 Standardpraxis für die Blutbestrahlungsdosimetrie
ASTM ISO/ASTM51939-17 Standardpraxis für die Blutbestrahlungsdosimetrie
ASTM ISO/ASTM51939-05(2013) Standardpraxis für die Blutbestrahlungsdosimetrie
ASTM ISO/ASTM51939-05 Standardpraxis für die Blutbestrahlungsdosimetrie
ASTM ISO/ASTM51939-02 Standardpraxis für die Blutbestrahlungsdosimetrie

Indonesia Standards, Blut

SNI ISO 8638:2012 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
SNI 16-4774-1998 Transfusionsgeräte für medizinische Zwecke – Blutentnahmeset
SNI ISO 13959:2010 Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien

SE-SIS, Blut

SIS SS 87 511 06-1989 Infusionssets für Blut

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, Blut

DB22/T 2196-2014 Spezifikationen für die Qualitätskontrolle von Wasser für die Hämodialyse und Hämodialyseflüssigkeit
DB22/T 2915-2018 Technische Anforderungen für die Blutuntersuchung von Blutspenderhunden
DB22/T 2031-2014 Spezifikationen für die Qualitätskontrolle von Hämodialysegeräten
DB22/T 3258-2021 Spezifikationen für die Verarbeitung von routinemäßigen Kryoagglutinationsblutproben

AENOR, Blut

UNE-EN ISO 8638:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter (ISO 8638:2010)
UNE-EN ISO 8637:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren (ISO 8637:2010, einschließlich Änderung 1 2013-04-01)
UNE-EN 60601-2-16:1999 MEDIZINISCHE ELEKTRISCHE GERÄTE. TEIL 2-16: BESONDERE ANFORDERUNGEN AN DIE SICHERHEIT DER HAEMODIALYSE, DER HAEMODIAFILTRATION UND DER HAEMOFILTRATIONSGERÄTE.
UNE 81594:1992 BIOLOGISCHE KONTROLLE. BESTIMMUNG VON ZINKPROTOPORPHYRIN (ZPP) IM BLUT. METHODE DER DIREKTEN ABLESUNG (HÄMATOFLUOROMETER).
UNE 111301:1990 ANFORDERUNGEN AN WASSER, DAS IN DER HÄMODIALYSE VERWENDET WIRD
UNE 111225:1990 Evakuierte Röhrchen für die Blutprobenentnahme
UNE-EN ISO 3826-1:2013 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter (ISO 3826-1:2013)

YU-JUS, Blut

JUS B.E4.095-1981 Flaschen für konserviertes menschliches Blut, Blutderivate, parenterale Lösungen und Wasser für Injektionszwecke
JUS G.F1.050/1-1993 Gummi für medizinische und pharmazeutische Zwecke – Flaschenverschlüsse aus Gummi für konserviertes menschliches Blut, Blutderivate, parenterale Lösungen und Wasserinjektionen – Änderungen

TH-TISI, Blut

TIS 1298-2012 Sterile Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile

Standard Association of Australia （SAA）, Blut

AS 3864:1997 Medizinische Kühlgeräte – Zur Lagerung von Blut und Blutprodukten
AS 3864:1997/Amdt 1:1998 Medizinische Kühlgeräte – zur Lagerung von Blut und Blutprodukten
AS 3864.1:2012 Medizinische Kühlgeräte für die Herstellung von Blut und Blutprodukten
AS/NZS IEC 60601.2.16:2015 Medizinische elektrische Geräte – Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
AS/NZS 3200.2.16:1999 Medizinische elektrische Geräte - Besondere Sicherheitsanforderungen - Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräte
AS 5392:2023 Hygienische Herstellung sprühgetrockneter Blutprodukte

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Blut

GB/T 21278-2007 Kühlschränke für Blutkonserven
GB/T 13074-2009 Bedingungen der Blutreinigung
GB 9706.2-2003 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
GB 14232.1-2004 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter
GB/T 14232.1-2020 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter
GB 14232.3-2011 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile. Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
GB 15593-1995 Weichgemachte Polyvinylchlorid (PVC)-Verbindungen für Transfusionsgeräte (Infusionsgeräte).

VN-TCVN, Blut

TCVN 7611-2007 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile
TCVN 7303-2-16-2007 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten

Military Standards (MIL-STD), Blut

DOD A-A-53971-1989 MANSCHETTE, BLUTWÄRMER
DOD A-A-54504-1991 ANALYSATOR, BLUTGAS
DOD MIL-B-36970 A-1991 BOX, VERSAND VON BLUTPRODUKTEN
DOD A-A-53267 A-1990 ANALYSATOR, ZENTRIFUGAL, HÄMATOLOGIE
DOD A-A-51963-1987 Gewicht, Blutbeutel, Wasserbad (Blei)
DOD A-A-50989-1985 ROHR, GEWICKELT, BLUTERWÄRMUNG, (STERIL)
DOD A-A-51995-1987 Infusor, Druck, Blutsammel- und -abgabebeutel
DOD A-A-53927-1989 INFUSOR, DRUCK, BLUT-INTRAVENÖSER BEUTEL
DOD A-A-54940-1994 NADEL, HYPODERMIE, BLUTSAMMEL
DOD A-A-53973 B-1993 BEUTEL, BLUTSAMMEL-ABGABESYSTEM
DOD A-A-54190-1990 HALTER, BLUTSAMMEL- UND -ABGABETASCHE
DOD A-A-54844-1993 NADEL, HYPODERMIE, BLUTSAMMEL
DOD A-A-54126-1990 PIPETTEN-VERDÜNNUNGSMITTEL, BLUT, LABOR
DOD A-A-53924-1989 Spüllösung, Blutgasanalysator
DOD A-A-54872-1993 BLUTAUSTAUSCH-TRANSFUSIONS-KIT, EINWEG
DOD A-A-51342-1986 SCHÜTTELLACHINE, LABOR, (BLUTAUFNAHMEROHR)
DOD A-A-53423-1988 BEUTEL, BLUTERWÄRMUNG (EINWEG)
DOD A-A-53738-1988 Membran-Set, Blutgasanalysator (PO2)
DOD A-A-53865 A-1993 HALTER, BLUTAUFNAHMEROHR (KUNSTSTOFF)
DOD A-A-54473-1991 ZENTRIFUGE, LABOR (HÄMATOLOGIE)
DOD A-A-54092-1990 ROHR, BLUTENTNAHME (VAKUUM MIT SEPARATORGEL)
DOD A-A-54964-1994 ÜBERWACHUNGSSET, ARTERIELLE BLUTGASENTNAHME UND DRUCK

国家药监局, Blut

YY 0054-2023 Hämodialysegeräte
YY/T 1631.1-2018 Bestimmung der Kompatibilität zwischen Bluttransfusionssets und Blutbestandteilen Teil 1: Beurteilung von Blutbestandteilrückständen
YY/T 1631.2-2020 Bestimmung der Kompatibilität von Bluttransfusionsbestecken und Blutbestandteilen Teil 2: Beurteilung der Schädigung von Blutbestandteilen
YY/T 1834-2022 Röntgengeräte zur Blutbestrahlung
YY/T 0701-2021 Kalibratoren für Blutanalysegeräte
YY/T 0464-2019 Einweg-Hämoperfusionsgerät
YY/T 1730-2020 Einweg-Hämodialysekatheter

NATO - North Atlantic Treaty Organization, Blut

AMEDP-12(A)-2003 NATO-BLUTBROSCHÜRE
AMEDP-12-1998 NATO-BLUTBROSCHÜRE
STANAG 2408-1998 NATO-Blutbroschüre – AMedP-12 (ED 1)
STANAG 2939-2010 MINDESTANFORDERUNGEN AN BLOOD@-BLUTSPENDER UND ZUGEHÖRIGE AUSRÜSTUNG (ED 5)

Professional Standard - Hygiene , Blut

WS/T 400-2023 Bluttransportstandards
WS/T 399-2023 Standards für die Lagerung von Blut
WS 399-2012 Standards für die Blutlagerung
WS/T 400-2012 Anforderungen an den Bluttransport

未注明发布机构, Blut

DIN EN 1283:1996 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter, Hämokonzentratoren und zugehörige LJ-Blutschlauchsysteme
DIN EN ISO 8637-1 E:2016-05 Extracorporeal systems for blood purification Part 1: Hemodialyzers, hemodialysis filters, hemofilters and hemoconcentrators (draft)
DIN EN ISO 8637-2 E:2016-05 Extracorporeal systems for blood purification Part 2: Extracorporeal blood circuits for hemodialyzers, hemodiafilters and hemofilters (draft)
DIN EN ISO 8637-2 E:2023-01 Extracorporeal systems for blood purification Part 2: Extracorporeal blood circuits for hemodialyzers, hemodiafilters and hemofilters (draft)
DIN EN ISO 8637 E:2013-06 Cardiovascular implants and extracorporeal systems Hemodialyzers, hemodialysis filters, hemofilters and hemoconcentrators (draft)
DIN 58931 E:2009-03 Hämatologie – Bestimmung der Hämoglobinkonzentration im Blut – Referenzmethode
DIN 58931 E:2021-02 Hämatologie – Bestimmung der Hämoglobinkonzentration im Blut – Referenzmethode
JIS T 3217:2023 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile
DIN EN ISO 8638 E:2013-06 Cardiovascular implants and extracorporeal systems Hemodialyzers, hemodiafilters and hemofilters for extracorporeal circulation (draft)
DIN EN ISO 3826-1:2004 Plastikbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Beutel
DIN 58932-3 E:2016-01 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 3: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von Erythrozyten
BS EN ISO 3826-1:2019 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile Teil 1: Konventionelle Behälter
DIN EN ISO 3826-1 E:2018-04 Plastic collapsible containers for human blood and blood components Part 1: Conventional containers (draft)
DIN EN ISO 3826-1 E:2011-01 Plastic collapsible containers for human blood and blood components Part 1: Conventional containers (draft)
BS EN ISO 13959:2015 Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien
DIN 58932-1 E:2010-01 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 1: Blutentnahme, Probenvorbereitung, biologische Einflussfaktoren, Störfaktoren
DIN EN ISO 3826-4 E:2013-11 Plastic collapsible containers for human blood and blood components Part 4: Integrated functional drop-off blood pack system (draft)
BS EN ISO 3826-3:2007(2008) Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
DIN 58932-6 E:2021-02 Hämatologie – Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut – Teil 6: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von CD4-positiven Lymphozyten
DIN EN ISO 13959 E:2015-04 Water for hemodialysis and related treatments (draft)

Group Standards of the People's Republic of China, Blut

T/CSBME 057-2022 Adsorptionsharz für Hämoperfusions- oder Plasmaperfusionsgeräte
T/CSBT 001-2019 Leitfaden zur Hämovigilanz
T/JPMA 007-2020 Richtlinien zur Verwendung bestrahlter Blutbestandteile
T/ZSA 71-2019 Spezifikationen für die Konfiguration einer Blutreinigungsanlage
T/NBPIA 001-2020 Spezifikationen für die Konfiguration einer Blutreinigungsanlage
T/CSBT 002-2019 Richtlinie für die Wiederaufnahme reaktiver Blutspender in den Blutscreening-Test
T/NBPIA 007-2021 Klassifizierung der klinischen Leistung von Hämodialysatoren
T/NBPIA 008-2021 Vorgaben zur Qualitätskontrolle in Blutreinigungsanlagen
T/CNMIA 0002-2019 Bewertungskriterien für unabhängige Hämodialysezentren
T/NBPIA 003-2020 Technische Spezifikation für die Qualität von Hämodialysewasser
T/QDAS 079-2022 Bauanleitung für die Smart Blood Management-Plattform
T/NBPIA 010-2023 Klinische Praxisrichtlinien für die Heimhämodialyse
T/SHDSGY 026-2023 Einwegschlauch für die extrakorporale Blutzirkulation
T/CAME 38-2021 Leistungsvalidierung von Nukleinsäuretests im Blutscreening
T/CAMDI 103-2023 Hämodialyse-IV-Katheter zur einmaligen Verwendung
T/CAME 48-2022 Zentrales Konzentratabgabesystem für die Hämodialyse
T/QYSJLXH 002-2019 Kalibrierungsspezifikation für Temperaturparameter des Blutkühlschranks
T/CSBT 004-2019 Qualitätsüberwachungsindikatoren des Bluttestlabors im Bluttransfusionsdienst

RO-ASRO, Blut

STAS 5442-1987 GUMMISTOPFEN FÜR FLÄSCHEN MIT BLUT, PLASMA UND WÄSSRIGEN PERFUSIERBAREN LÖSUNGEN
STAS 5328-1989 GLASFLASCHEN FÜR BLUT
STAS 5877-1958 Inkubator für den Bluttransport
STAS 11326/6-1985 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT, PLASMA UND EINE QUEOUS-LÖSUNGSFLASCHE FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN Unbedenklichkeitsprüfung
STAS 5327-1978 SCHRAUBGEWINDE FÜR GLASFLASCHEN FÜR BLUT UND PLASMA
STAS 11327/3-1983 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT-, PLASMA- UND LÖSUNGSFLASCHEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN Überprüfen Sie den pH-Wert des wässrigen Extrakts
STAS 11326/2-1985 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT-, PLASMA- UND WÄSSERIGE LÖSUNGSFLASCHEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN Überprüfung pyrogener Verunreinigungen
STAS 11327/9-1983 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT-, PLASMA- UND LÖSUNGSFLASCHEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN Bestimmung organischer Substanzen
STAS 11327/2-1983 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT-, PLASMA- UND LÖSUNGSFLASCHEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN Auf Aussehen, Geruch und Geschmack prüfen
STAS 11326/4-1984 GUMMISTOPFEN FÜR EMPFÄNGER VON BLUT, PLASMA UND WÄSSRIGEN LÖSUNGEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN. Überprüfung von Hcmolityc-Verunreinigungen
STAS 11327/8-1983 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT-, PLASMA- UND LÖSUNGSFLASCHEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN zur Bestimmung flüchtiger Sulfide
STAS 11326/3-1984 Gummistopfen für injizierbare und perfusierbare Blut-, Plasma- und wässrige Lösungsflaschen. Toxizitätsprüfung

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Blut

GB 14232.1-2020 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter
GB 9706.216-2021 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
GB/T 38576-2020 Sammlung und Verarbeitung von menschlichem Blutbiomaterial
GB 14232.4-2021 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 4: Aphaeresis-Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
GB/T 15593-2020 Weichgemachte Poly(vinylchlorid)-Verbindungen für Transfusionsgeräte (Infusionsgeräte).

Professional Standard - Agriculture, Blut

546药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 7 Medikamente für das Harnsystem Abschnitt 2 Dialysat zur Blutreinigung und Ersatzflüssigkeit Hämodialysat
547药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 7 Medikamente für das Harnsystem Abschnitt 2 Dialysat und Ersatzflüssigkeit zur Blutreinigung Hämofiltration Ersatzflüssigkeit
8药典三部-2010 Allgemeine Rubriken Humanplasma zur Herstellung von Blutprodukten
20药典三部-2020 Allgemeine Grundsätze biologischer Produkte Humanplasma zur Herstellung von Blutprodukten
23药典三部-2015 Allgemeine Grundsätze biologischer Produkte Humanplasma zur Herstellung von Blutprodukten
1300药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 3. Blutprodukte Humanalbumin

National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, Blut

JJF 1316-2011 Kalibrierungsspezifikation für Blutviskosimeter
JJF 1633-2017 Kalibrierungsspezifikation für Hämoperfusionsgeräte
JJF 1353-2012 Kalibrierungsspezifikation für Hämodialysegeräte
JJF 1541-2015 Kalibrierungsspezifikation für Hämodialysegerätetester
JJF 1844-2020 Kalibrierungsspezifikation für Geräte zur kontinuierlichen Blutreinigung

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, Blut

STANAG 2408-2003 NATO-BLUTBROSCHÜRE – AMedP-12(A)
STANAG 2939-2000 MEDIZINISCHE ANFORDERUNGEN AN BLUT, BLUTSPENDER UND ZUGEHÖRIGE AUSRÜSTUNG

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, Blut

DB51/T 1266-2011 Herzschlag- und Blutkreislaufmodell
DB51/T 1207-2011 Technische Regeln zur Diagnose der Eitererkrankung der Seidenraupenblutgruppe

国家药品监督管理局, Blut

YY 0645-2018 Geräte zur kontinuierlichen Blutreinigung

International Electrotechnical Commission (IEC), Blut

IEC 60601-2-16/COR1:2008 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
IEC 60601-2-16:2012 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
IEC 60601-2-16:2018 RLV Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
IEC 60601-2-16:1998 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, Blut

EN 60601-2-16:2015 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
EN 60601-2-16:1998 Medizinische elektrische Geräte Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit der Hämodialyse bei Hämodiafiltration und Hämofiltrationsgeräten (einschließlich Berichtigung vom Dezember 1999)

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, Blut

EN IEC 60601-2-16:2019 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Blut

DB32/T 3545.6-2023 Management der Blutreinigungsbehandlungstechnologie Teil 6: Spezifikationen für die Einrichtung unabhängiger Blutreinigungszentren
DB32/T 3545.1-2019 Technisches Management der Blutreinigungstherapie Teil 1 Infektionsmanagementnormen in Blutreinigungstherapieeinrichtungen
DB32/T 3545.5-2023 Technologiemanagement der Blutreinigungsbehandlung Teil 5: Notfallverfahren für medizinische Einrichtungen zur Blutreinigung
DB32/T 3545.2-2020 Technisches Management der Blutreinigungsbehandlung Teil 2 Qualitätskontrollspezifikation für ein Hämodialyse-Wasseraufbereitungssystem
DB32/T 3545.4-2021 Technisches Management der Blutreinigungstherapie Teil 4: Medizinische Qualitätsmanagementstandards für medizinische Einrichtungen zur Blutreinigung
DB32/T 3545.3-2021 Technisches Management der Blutreinigungstherapie Teil 3: Schulungsnormen für medizinisches Personal in medizinischen Einrichtungen zur Blutreinigung

PL-PKN, Blut

PN A85701-1964 Blut von Schlachttieren und daraus gewonnenen Tieren

卫生健康委员会, Blut

WS/T 661-2020 Leitfaden zur Entnahme venöser Blutproben
WS/T 796-2022 Richtlinien für das Blutmanagement bei perioperativen Patienten
WS/T 789-2021 Standards für die Kennzeichnung und Identifizierung von Blutprodukten

农业农村部, Blut

NY/T 3471-2019 Technische Spezifikationen für die Blutentnahme bei Nutztieren und Geflügel

IEC - International Electrotechnical Commission, Blut

IEC 60601-2-16:2008 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung der Hämodialyse@ Hämodiafiltration und Hämofiltrationsgeräte (Ausgabe 3.0)

Professional Standard - Public Safety Standards, Blut

GA 656-2006 Nachweismethode für die ABO-Blutgruppe in menschlichem Blut (Flecken). Hämagglutinationstest, Elutionstest
GA/T 842-2019 Untersuchungsmethoden für die Ethanolkonzentration im Blut
GA/T 842-2009 So testen Sie den Blutalkoholgehalt

Defense Logistics Agency, Blut

DLA NNN-B-300 A-1977 Blutentnahme- und Kultureinheit, Labor

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, Blut

DB11/T 486-2021 Basisdatensatz mit Informationen zum Blutmanagement

CU-NC, Blut

NC 57-60-1985 Qualitätsspezifikationen für Blut- und Speichelsauger

National Metrological Verification Regulations of the People's Republic of China, Blut

JJG 553-1988 Verifizierungsregelung des Blutgas-Säure-Base-Analysators

国家技术监督局, Blut

GB/T 15593-1995 Weichgemachte Polyvinylchlorid (PVC)-Verbindungen für Transfusionsgeräte (Infusionsgeräte).

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, Blut

DB34/T 4240-2022 Leistungsbeschreibung für Blutuntersuchungsinstitute Dritter

Shaanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Blut

DB61/T 944-2015 Informationskodierung und Symbolidentifikation von Blutpräparaten

HU-MSZT, Blut

MSZ 11927-1967 Heilpflanze Blutwürzebasis (Chinesische Kräutermedizin)
MSZ 12208/2-1985 Heilpflanzen Blutwürze-Basis (Chinesische Kräutermedizin)

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, Blut

WS/T 226-2002 Richtlinien für die Blutzuckermessung mit einem tragbaren Blutzuckermessgerät

Professional Standard - Commodity Inspection, Blut

SN/T 0323.3-2007 Regeln für die Inspektion von medizinischen Geräten für den Import und Export. Teil 3: Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut. Konventionelle Behälter für Blutbestandteile