Blut Blutprobe

Für die Blut Blutprobe gibt es insgesamt 500 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Blut Blutprobe die folgenden Kategorien: Biologie, Botanik, Zoologie, medizinische Ausrüstung, Fleisch, Fleischprodukte und andere tierische Lebensmittel, Labormedizin, Sack, Tasche, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Krankenhausausrüstung, Kältetechnik, Ladeneinrichtungen, Tierheilkunde, Erste Hilfe, Zeichensätze und Nachrichtenkodierung, Schutzausrüstung, Präzisionsmaschinen, Wortschatz, Kriminalprävention, Integrierte Luft- und Raumfahrzeuge, Apotheke, Rohrteile und Rohre, erziehen, Plastik, Essen umfassend, Einrichtungen im Gebäude.

ES-AENOR, Blut Blutprobe

UNE 111-225-1990 Vakuumröhrchen zur Entnahme von Blutproben
UNE 111-325-1989 Hämodialyse, Blutfilter und Blutzentren
UNE 111-350-1989 Hämodialyse, extrakorporale Zirkulation mit Blutfiltern und Blutnaben

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Blut Blutprobe

GB/T 38576-2020 Sammlung und Verarbeitung von menschlichem Blutbiomaterial
GB 9706.216-2021 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
GB 14232.1-2020 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter
GB 14232.4-2021 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 4: Aphaeresis-Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen

American National Standards Institute （ANSI), Blut Blutprobe

CAN/CSA Z902-2020 Blut und Blutbestandteile
ANSI/AAMI/ISO 8638:2010 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
ANSI/AAMI/ISO 8637AMD 1:2012 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren – Änderung 1: Überarbeitung von Abbildung 2 – Hauptanschlussmaße der Einlass- und Auslassöffnungen für Dialysierflüssigkeit
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-16,Ed. 4:2012 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
ANSI/AAMI/ISO 11663:2009 Qualität der Dialysierflüssigkeit für die Hämodialyse und verwandte Therapien

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Blut Blutprobe

CNS 14193-1998 Hämodialysatoren, Hasmofilter und Hämokonzentratoren
CNS 14194-1998 Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hasmofilter und Hämokonzentratoren
CNS 15036-1-2006 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter

German Institute for Standardization, Blut Blutprobe

DIN 58932-1:2023-08 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 1: Blutentnahme, Probenvorbereitung, Einflussgrößen, Störfaktoren; Text in Deutsch und Englisch
DIN EN ISO 8637-1:2020-10 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren (ISO 8637-1:2017); Deutsche Fassung EN ISO 8637-1:2020
DIN EN ISO 8637-2:2018-12 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter (ISO 8637-2:2018); Deutsche Fassung EN ISO 8637-2:2018 / Hinweis: Wird durch DIN EN ISO 8637-2 (2023-01) ersetzt.
DIN EN ISO 8637-2:2023-01 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporale Blut- und Flüssigkeitskreisläufe für Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren (ISO/DIS 8637-2:2022); Deutsche und englische Version prEN ISO 8637-2:2022 / Hinweis: Datum...
DIN 58934-1:1997 Hämatologie – Kontrollmaterial für das Blutbild – Teil 1: Kontrollblut
DIN 12750:1969 Blutverdünnungspipetten zur Blutkörperchenzählung
DIN 58931:2010 Hämatologie - Bestimmung der Hämoglobinkonzentration im Blut - Referenzmethode; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58932-1:2023 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 1: Blutentnahme, Probenvorbereitung, biologische Einflussfaktoren, Störfaktoren; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58931:1995 Hämatologie – Bestimmung der Hämoglobinkonzentration im Blut – Referenzmethode
DIN EN ISO 8637-1:2020 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren (ISO 8637-1:2017)
DIN 58931:2021 Hämatologie - Bestimmung der Hämoglobinkonzentration im Blut - Referenzmethode; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58931:2021-09 Hämatologie - Bestimmung der Hämoglobinkonzentration im Blut - Referenzmethode; Text in Deutsch und Englisch
DIN 12750:1969-02 Blutverdünnungspipetten zur Blutkörperchenzählung
DIN EN ISO 8638:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter (ISO 8638:2010); Deutsche Fassung EN ISO 8638:2014
DIN 58905-1:2016-12 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58932-3:2017 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 3: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von Erythrozyten; Text in Deutsch und Englisch
DIN EN ISO 8637:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren (ISO 8637:2010, einschließlich Änderung 1:2013-04-01); Deutsche Fassung EN ISO 8637:2014
DIN 58934-1:1997-12 Hämatologie – Kontrollmaterial für das Blutbild – Teil 1: Kontrollblut
DIN 58932-3:1994 Hämatologie; Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut; Bestimmung der Konzentration von Erythrozyten; Referenzmethode
DIN 58903:2020 Hämostaseologie - Mangelplasma - Anforderungen, Vorbereitung; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58903:2020-04 Hämostaseologie - Mangelplasma - Anforderungen, Vorbereitung; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58932-5:2007-10 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 5: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von Thrombozyten; Text in Deutsch und Englisch
DIN EN ISO 8637-2:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter (ISO 8637-2:2018); Deutsche Fassung EN ISO 8637-2:2018
DIN 58932-5:2007 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 5: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von Thrombozyten; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58932-1:2012 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 1: Blutentnahme, Probenvorbereitung, biologische Einflussfaktoren, Störfaktoren; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58932-1:1996 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 1: Blutentnahme, Probenvorbereitung, biologische Einflussfaktoren, Störfaktoren
DIN 58932-4:2003 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 4: Referenzverfahren zur Bestimmung der Konzentration von Leukozyten
DIN EN 60601-2-16:2016 Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten (IEC 60601-2-16:2012); Deutsche Fassung EN 60601-2-16:2015
DIN 58987:2023-04 Hämostaseologie – Referenzmethode für das Von-Willebrand-Faktor-Antigen; Text in Deutsch und Englisch / Hinweis: Ausgabedatum 03.03.2023*Gedacht als Ersatz für DIN 58987 (2010-03).
DIN EN 12022:1999 Blutgasaustauscher; Deutsche Fassung EN 12022:1999
DIN 58988:2023-04 Hämostaseologie – Referenzmethode für die Von-Willebrand-Faktor-Multimere; Text in Deutsch und Englisch / Hinweis: Ausgabedatum 03.03.2023*Gedacht als Ersatz für DIN 58988 (2010-03).
DIN 58932-3:2017-01 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 3: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von Erythrozyten; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58930:2002-08 Hämostaseologie - INR-Kalibrierungsplasmen - Anforderungen, Vorbereitung und Verwendung
DIN 58939-1:2000-03 Hämostaseologie – Referenzplasma – Teil 1: Anforderungen, Vorbereitung
DIN EN 60601-2-16:1999 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten (IEC 60601-2-16:1998); Deutsche Fassung EN 60601-2-16:1998
DIN 58935-1:1997 Hämatologie - Bestimmung der Erythrozytensenkungsgeschwindigkeit im Blut - Teil 1: Ausgewählte Methode
DIN 58369:1996 Transfusion, Infusion - Einweg-Aufhängevorrichtungen für Transfusions- und Infusionsflaschen - Anforderungen, Prüfung
DIN 58932-2:1998 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 2: Charakteristische Größen für Erythrozyten (Erythrozytenindizes)
DIN 58932-3:2023 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 3: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von Erythrozyten; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58932-2:1998-06 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 2: Charakteristische Größen für Erythrozyten (Erythrozytenindizes)
DIN 58932-3:2023-07 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 3: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von Erythrozyten; Text in Deutsch und Englisch / Hinweis: Ausgabedatum 2023-06-02*Gedient als Ersatz für...
DIN 58932-4:2003-07 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 4: Referenzverfahren zur Bestimmung der Konzentration von Leukozyten
DIN 58932-6:2021 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 6: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von CD4-positiven Lymphozyten; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58932-6:2021-08 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 6: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von CD4-positiven Lymphozyten; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58910-4:2000-03 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 4: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Kapillarblut
DIN EN ISO 3826-4:2015 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 4: Apherese-Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen (ISO 3826-4:2015); Deutsche Fassung EN ISO 3826-4:2015
DIN EN ISO 3826-3:2008 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen (ISO 3826-3:2006); Englische Fassung von DIN EN ISO 3826-3:2008-03
DIN EN ISO 3826-4:2015-12 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 4: Apherese-Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen (ISO 3826-4:2015); Deutsche Fassung EN ISO 3826-4:2015
DIN EN ISO 23500-4:2019-11 Vorbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien – Teil 4: Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien (ISO 23500-4:2019); Deutsche Fassung EN ISO 23500-4:2019 / Hinweis: Wird durch DIN EN ISO 23500-4 (202...) ersetzt.
DIN EN ISO 23500-4:2022-12 Vorbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien – Teil 4: Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien (ISO/DIS 23500-4:2022); Deutsche und englische Version prEN ISO 23500-4:2022 / Hinweis: Ausgabedatum 2022-11-1...
DIN 58933-1:1995 Hämatologie – Verfahren zur Bestimmung des Volumenanteils von Erythrozyten (gepacktes Zellvolumen) im Blut – Teil 1: Referenzmethode basierend auf Zentrifugation
DIN 58910-1:2016-02 Hämostaseologie - Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit - Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58910-3:2000-03 Hämostaseologie - Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit - Teil 3: Referenzmessverfahren für die Bestimmung in citrathaltigem Kapillarblut

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Blut Blutprobe

KS P ISO 8638:2012 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
KS P 4907-2013 Hämodialysatoren, Hämofilter und Hämokonzentratoren
KS P ISO 8637:2012 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
KS P 4907-2011 Hämodialysatoren, Hämofilter und Hämokonzentratoren
KS P ISO 8638-2012(2017) Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
KS P ISO 8637:2018 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
KS C IEC 60601-2-16:2018 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
KS C IEC 60601-2-16:2002 Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräte
KS K ISO 16603:2012 Kleidung zum Schutz vor dem Kontakt mit Blut und Körperflüssigkeiten – Bestimmung der Widerstandsfähigkeit von Schutzkleidungsmaterialien gegen das Eindringen von Blut und Körperflüssigkeiten – Prüfverfahren mit synthetischem Blut
KS P ISO 3826-4:2019 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 4: Aphaeresis-Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
KS K ISO 16603-2012(2017) Kleidung zum Schutz vor dem Kontakt mit Blut und Körperflüssigkeiten – Bestimmung der Widerstandsfähigkeit von Schutzkleidungsmaterialien gegen das Eindringen von Blut und Körperflüssigkeiten – Testmethode unter Verwendung von Synthetik
KS P ISO 3826-1:2021 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter
KS P ISO 23500-4:2021 Vorbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien – Teil 4: Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Blut Blutprobe

JIS T 3250:2022 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
JIS T 3250:2005 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
JIS T 3250:2011 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
JIS T 3250:2013 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
JIS T 3232:2005 Blutfilter für kardiopulmonale Bypass-Systeme
JIS T 3217:2011 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile
JIS T 3217:2016 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile
JIS T 3217:2005 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile
JIS T 3254:2007 Einwegspritzen zur Blutgasprobenentnahme
JIS T 3254:2013 Einwegspritzen zur Blutgasprobenentnahme
JIS T 0601-2-16:2022 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
JIS T 3248:2022 Extrakorporaler Blutkreislauf
JIS T 3248:2005 Extrakorporaler Blutkreislauf
JIS T 3248:2011 Extrakorporaler Blutkreislauf
JIS T 3248:2012 Extrakorporaler Blutkreislauf
JIS T 8060:2007 Kleidung zum Schutz vor dem Kontakt mit Blut und Körperflüssigkeiten – Bestimmung der Widerstandsfähigkeit von Schutzkleidungsmaterialien gegen das Eindringen von Blut und Körperflüssigkeiten – Prüfverfahren mit synthetischem Blut
JIS T 8060:2015 Kleidung zum Schutz vor dem Kontakt mit Blut und Körperflüssigkeiten – Bestimmung der Widerstandsfähigkeit von Schutzkleidungsmaterialien gegen das Eindringen von Blut und Körperflüssigkeiten – Prüfverfahren mit synthetischem Blut
JIS T 0601-2-16:2014 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
JIS T 3232:2011 Blutfilter für kardiopulmonale Bypass-Systeme
JIS T 3232:2016 Blutfilter für kardiopulmonale Bypass-Systeme
JIS T 0601-2-16:2008 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämodiafiltrationsgeräten
JIS T 1603:1995 Von einem Elektromotor angetriebene Blutpumpe für den kardiopulmonalen Bypass

International Organization for Standardization (ISO), Blut Blutprobe

ISO 8638:1989 Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ISO 8637:1989 Hämodialysatoren, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ISO/FDIS 8637-2:2023 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporale Blut- und Flüssigkeitskreisläufe für Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ISO/DIS 8637-1 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ISO/CD 8637-1 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ISO/FDIS 8637-1:2023 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ISO 8637-1:2017 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ISO 8637:2004 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ISO 8637:2010 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ISO 8637-2:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
ISO 8638:2004 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
ISO 8638:2010 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
ISO/DIS 8637-2 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporale Blut- und Flüssigkeitskreisläufe für Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ISO 3826:1993 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile
ISO/CD 3826-2:2024 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile
ISO/CD 3826-4:2024 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile
ISO/CD 3826-3:2024 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile
ISO 8637:2010/Amd 1:2013 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren – Änderung 1: Überarbeitung von Abbildung 2 – Hauptanschlussmaße der Einlass- und Auslassöffnungen für Dialysierflüssigkeit
ISO 16603:2004 Kleidung zum Schutz vor dem Kontakt mit Blut und Körperflüssigkeiten – Bestimmung der Widerstandsfähigkeit von Schutzkleidungsmaterialien gegen das Eindringen von Blut und Körperflüssigkeiten – Prüfverfahren mit synthetischem Blut
ISO/FDIS 8637-3:2023 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung
ISO 8637-2:2023 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung
ISO 3826-3:2006 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
ISO 13958:2014 Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien
ISO 3826-1:2003 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter
ISO 18242:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Zentrifugale Blutpumpen
ISO 3826-1:2013 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile. Teil 1: Konventionelle Behälter
ISO 3826-4:2015 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 4: Aphaerese-Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
ISO/DIS 23500-4 Vorbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien – Teil 4: Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien
ISO 8637-3:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 3: Plasmafilter
ISO 23500-4:2019 Vorbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien – Teil 4: Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien
ISO/FDIS 23500-4:2011 Vorbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien – Teil 4: Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien
ISO 4822:1981 Einweg-Blutprobenbehälter mit einem Fassungsvermögen von bis zu 25 ml
ISO 3826-1:2019/Amd 1:2023 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter – Änderung 1
ISO 11663:2014 Qualität der Dialysierflüssigkeit für die Hämodialyse und verwandte Therapien

European Committee for Standardization (CEN), Blut Blutprobe

EN ISO 8637:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren (ISO 8637:2010, einschließlich Änderung 1 2013-04-01)
EN ISO 8637-1:2020 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren (ISO 8637-1:2017)
EN 1283:1996 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter, Hämokonzentratoren und ihre extrakorporalen Kreisläufe
prEN ISO 8637-2 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporale Blut- und Flüssigkeitskreisläufe für Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren (ISO/DIS 8637-2:2022)
EN ISO 8638:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysegeräte, Hämodiafilter und Hämofilter
EN 12022:1999 Blutgasaustauscher
EN ISO 3826-1:2003 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter ISO 3826-1:2003
EN ISO 3826-3:2007 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integriertem
EN ISO 3826-1:2019 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter (ISO 3826-1:2019)
EN ISO 3826-1:2013 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter

RU-GOST R, Blut Blutprobe

GOST 33674-2015 Blut und verarbeitete Produkte. Spezifikationen
GOST R 52938-2008 Blut und Blutbestandteile. Behälter mit Blut oder Blutbestandteilen. Beschriftung
GOST R 53470-2009 Blut und Blutbestandteile. Management bei der Anwendung von Bestandteilen von Spenderblut
GOST ISO 8638-2012 Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämokonzentratoren. Technische Anforderungen und Prüfmethoden
GOST R ISO 8638-1999 Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämofilter und Hämokonzentratoren. Technische Anforderungen und Prüfmethoden
GOST ISO 8637-2012 Hämodialysatoren, Hämofilter und Hämokonzentratoren. Technische Anforderungen und Prüfmethoden
GOST R IEC 60601-2-16-2016 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2-16. Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsfähigkeit der Hämodialyse, Hämodiafiltration und Hämofiltration
GOST R ISO 8637-1999 Hämodialysatoren, Hämofilter und Hämokonzentratoren. Technische Anforderungen und Prüfmethoden
GOST R 53420-2009 Blut und Blutbestandteile. Allgemeine Anforderungen an die Qualitätssicherung der Gewinnung, Verarbeitung und Verwendung von Blut und Blutbestandteilen
GOST R 50267.16-2003 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2. Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
GOST R 50267.16-1993 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2. Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialysegeräten
GOST R 52556-2006 Wasser für die Hämodialyse. Spezifikationen

Professional Standard - Medicine, Blut Blutprobe

YY 0053-2016 Hämodialyse und verwandte Behandlungen Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
YY 0054-2003 Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräte
YY 0053-2008 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
YY 0267-2016 Extrakorporaler Blutkreislauf eines Blutreinigungsgeräts für die Hämodialyse und damit verbundene Behandlung
YY/T 1460-2016 Blutrheometer
YY/T 0653-2008 Hämatologie-Analysegerät
YY/T 0653-2017 Hämatologie-Analysegerät
YY/T 0168-2007 Blutkühlschrank
YY/T 0848-2011 Blutbestrahlungsgerät
YY 0168-1994 Blutkühler
YY/T 0700-2008 Kleidung zum Schutz vor dem Kontakt mit Blut und Körperflüssigkeiten. Bestimmung der Widerstandsfähigkeit von Schutzkleidungsmaterialien gegen das Eindringen von Blut und Körperflüssigkeiten. Prüfverfahren mit synthetischem Blut
YY 0054-2010 Hämodialysegeräte
YY 0790-2010 Hämoperfusionsgeräte
YY 0267-1995 Extrakorporaler Blutkreislauf für Blutreinigungsgeräte
YY/T 1545-2017 Bewertung von Konzentraten für die Hämodialyse in Verbindung mit Hämodialysegeräten
YY/T 0031-1990 Infusionsschlauch (Blutschlauch) aus Silikonkautschuk
YY/T 0456.2-2014 Reagenzien für Hämatologie-Analysegeräte. Teil 2: Hämolysin
YY 0645-2008 Geräte zur kontinuierlichen Blutreinigung
YY 91020-1999 Nadeln für Transfusionen und Infusionen
YY/T 1288-2015 Nylon-Blutfilternetze für Transfusionsgeräte zum Einmalgebrauch
YY 0267-2008 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Extrakorporaler Blutkreislauf für Blutreinigungsgeräte
YY 0464-2019 Hämoperfutor für den einmaligen Gebrauch
YY 0464-2003 Hämoperfutor für den einmaligen Gebrauch
YY 0464-2009 Einweg-Hämoperfutor
YY/T 1273-2016 Rollenpumpe zur zusätzlichen Blutreinigung
YY 1273-2016 Rollenpumpe zur zusätzlichen Blutreinigung
YY/T 1920-2023 Dialysator-Hämokompatibilitätstest
YY/T 1856-2023 Allgemeine Sicherheitsanforderungen für Blut-, intravenöse Lösungs- und Lavageflüssigkeitswärmer
YY/T 0456.1-2014 Reagenzien für das Hämatologie-Analysegerät. Teil 1: Spülen
YY/T 1414-2016 Magnetventil für die Flüssigkeitsleitung für Hämodialysegeräte

British Standards Institution (BSI), Blut Blutprobe

BS EN ISO 8637-1:2020 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung. Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
BS EN ISO 8637:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
BS EN 1283:1996 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter, Hämokonzentratoren und ihre extrakorporalen Kreisläufe
BS EN ISO 8637-2:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung. Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
23/30470631 DC BS ISO 8637-1. Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1. Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
12/30254337 DC BS ISO 8637 AMD1. Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
22/30456450 DC BS EN ISO 8637-2. Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Extrakorporale Blut- und Flüssigkeitskreisläufe für Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
16/30331650 DC BS EN ISO 8637-1. Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung. Teil 1. Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
BS EN 60601-2-16:2015 Medizinische elektrische Geräte. Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsfähigkeit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
BS EN IEC 60601-2-16:2019 Medizinische elektrische Geräte. Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsfähigkeit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
BS EN ISO 8638:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
BS EN ISO 3826-3:2007 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
BS EN ISO 3826-3:2006 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile. Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
BS ISO 3826-3:2006 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
BS EN 12022:1999 Blutgasaustauscher
BS ISO 16603:2004 Kleidung zum Schutz vor dem Kontakt mit Blut und Körperflüssigkeiten – Bestimmung der Widerstandsfähigkeit von Schutzkleidungsmaterialien gegen das Eindringen von Blut und Körperflüssigkeiten – Prüfverfahren mit synthetischem Blut
21/30433073 DC BS EN IEC 60601-2-16. Medizinische elektrische Geräte. Teil 2-16. Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
BS EN ISO 3826-1:2013 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile. Konventionelle Behälter
BS EN ISO 3826-4:2015 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile. Aphaerese-Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
BS EN ISO 3826-1:2019+A1:2023 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Konventionelle Behälter
BS ISO 18242:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Zentrifugale Blutpumpen
BS EN 60601-2-16:1998 Medizinische elektrische Geräte. Besondere Anforderungen an die Sicherheit. Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
BS EN ISO 23500-3:2019 Aufbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und damit verbundene Therapien. Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien
BS EN ISO 23500-5:2019 Aufbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und damit verbundene Therapien. Qualität der Dialysierflüssigkeit für die Hämodialyse und verwandte Therapien

US-FCR, Blut Blutprobe

FCR 21 CFR PART 630-2015 ALLGEMEINE ANFORDERUNGEN AN BLUT, BLUTBESTANDTEILE UND BLUTDERIVATE
FCR 21 CFR PART 630-2013 ALLGEMEINE ANFORDERUNGEN AN BLUT, BLUTBESTANDTEILE UND BLUTDERIVATE
FCR 21 CFR PART 640-2015 ZUSÄTZLICHE STANDARDS FÜR MENSCHLICHES BLUT UND BLUTPRODUKTE
FCR 21 CFR PART 640-2014 ZUSÄTZLICHE STANDARDS FÜR MENSCHLICHES BLUT UND BLUTPRODUKTE
FCR 21 CFR PART 640-2013 ZUSÄTZLICHE STANDARDS FÜR MENSCHLICHES BLUT UND BLUTPRODUKTE
FCR 21 CFR PART 606-2015 AKTUELLE GUTE HERSTELLUNGSPRAXIS FÜR BLUT UND BLUTKOMPONENTEN
FCR 21 CFR PART 606-2013 AKTUELLE GUTE HERSTELLUNGSPRAXIS FÜR BLUT UND BLUTKOMPONENTEN
FCR 21 CFR PART 606-2014 AKTUELLE GUTE HERSTELLUNGSPRAXIS FÜR BLUT UND BLUTKOMPONENTEN
FCR 21 CFR PART 607-2015 BETRIEBSREGISTRIERUNG UND PRODUKTLISTE FÜR HERSTELLER VON MENSCHLICHEM BLUT UND BLUTPRODUKTEN
FCR 21 CFR PART 607-2014 BETRIEBSREGISTRIERUNG UND PRODUKTLISTE FÜR HERSTELLER VON MENSCHLICHEM BLUT UND BLUTPRODUKTEN
FCR 21 CFR PART 607-2013 BETRIEBSREGISTRIERUNG UND PRODUKTLISTE FÜR HERSTELLER VON MENSCHLICHEM BLUT UND BLUTPRODUKTEN
FCR 21 CFR PART 864-2015 Hämatologie- und Pathologiegeräte
FCR 21 CFR PART 864-2013 Hämatologie- und Pathologiegeräte
FCR 21 CFR PART 864-2014 Hämatologie- und Pathologiegeräte

IN-BIS, Blut Blutprobe

IS 13878-1993 Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämofilter und Hämokonzentratoren – Spezifikation
IS 13890-1994 Hämodialysatoren, Hämofilter und Hämokonzentratoren – Spezifikation
IS 10916-1984 Spezifikation für Vakuumröhrchen zur Entnahme von Blutproben (Vakuum-Blutentnahmeröhrchen)
IS 10867-1984 Spezifikationen für Einweg-Blutprobenbehälter mit einem Fassungsvermögen von nicht mehr als 25 ml
IS 7652-1988 Spezifikationen des Aneroid-Blutdruckmessgeräts
IS 4364-1967 Pipettenspezifikationen Serologie

CZ-CSN, Blut Blutprobe

CSN ISO 8638:1994 Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämofilter und Hämokonzentratoren
CSN ISO 8637:1994 Hämodialysatoren, Hämofilter und Hämokonzentratoren
CSN 70 3351-1979 Flaschen für Blut und Transfusions- und Infusionspräparate
CSN 70 5225-1965 Blutsenkungspipette, gerade
CSN 70 5223-1965 Pipette für rote Blutkörperchen
CSN 70 5224-1965 Pipette für weiße Blutkörperchen
CSN 70 5220-1962 Glas für hämatologische Zwecke

未注明发布机构, Blut Blutprobe

DIN EN 1283:1996 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter, Hämokonzentratoren und zugehörige LJ-Blutschlauchsysteme
DIN EN ISO 8637 E:2013-06 Cardiovascular implants and extracorporeal systems Hemodialyzers, hemodialysis filters, hemofilters and hemoconcentrators (draft)
DIN EN ISO 8637-1 E:2016-05 Extracorporeal systems for blood purification Part 1: Hemodialyzers, hemodialysis filters, hemofilters and hemoconcentrators (draft)
DIN 58932-1 E:2010-01 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 1: Blutentnahme, Probenvorbereitung, biologische Einflussfaktoren, Störfaktoren
DIN 58931 E:2009-03 Hämatologie – Bestimmung der Hämoglobinkonzentration im Blut – Referenzmethode
DIN 58931 E:2021-02 Hämatologie – Bestimmung der Hämoglobinkonzentration im Blut – Referenzmethode
DIN EN ISO 8637-2 E:2016-05 Extracorporeal systems for blood purification Part 2: Extracorporeal blood circuits for hemodialyzers, hemodiafilters and hemofilters (draft)
DIN EN ISO 8637-2 E:2023-01 Extracorporeal systems for blood purification Part 2: Extracorporeal blood circuits for hemodialyzers, hemodiafilters and hemofilters (draft)
DIN EN ISO 8638 E:2013-06 Cardiovascular implants and extracorporeal systems Hemodialyzers, hemodiafilters and hemofilters for extracorporeal circulation (draft)
DIN 58932-3 E:2016-01 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 3: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von Erythrozyten
JIS T 3217:2023 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile
DIN EN ISO 3826-1:2004 Plastikbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Beutel
DIN EN 14252:2004 In-vitro-Diagnostik – Einweggefäße für menschliche Proben mit Ausnahme von Blutproben; Deutsche Fassung EN 14254:2004
DIN EN ISO 3826-4 E:2013-11 Plastic collapsible containers for human blood and blood components Part 4: Integrated functional drop-off blood pack system (draft)
DIN EN ISO 8362-5:2014 Transfusions-, Infusions- und Injektionsgeräte sowie Blutverarbeitungsgeräte für medizinische und pharmazeutische Zwecke
BS EN ISO 3826-3:2007(2008) Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
DIN 58932-6 E:2021-02 Hämatologie – Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut – Teil 6: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von CD4-positiven Lymphozyten
BS EN ISO 3826-1:2019 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile Teil 1: Konventionelle Behälter
DIN EN ISO 3826-1 E:2018-04 Plastic collapsible containers for human blood and blood components Part 1: Conventional containers (draft)
DIN EN ISO 3826-1 E:2011-01 Plastic collapsible containers for human blood and blood components Part 1: Conventional containers (draft)
DIN 58910-1 E:2014-12 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut
BS EN ISO 11663:2015 Qualität der Dialysierflüssigkeit für die Hämodialyse und verwandte Therapien

Danish Standards Foundation, Blut Blutprobe

DS/EN ISO 8637-1:2021 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
DS/EN 1283:1997 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter, Hämokonzentratoren und ihre extrakorporalen Kreisläufe
DS/ISO 16603:2005 Kleidung zum Schutz vor dem Kontakt mit Blut und Körperflüssigkeiten – Bestimmung der Widerstandsfähigkeit von Schutzkleidungsmaterialien gegen das Eindringen von Blut und Körperflüssigkeiten – Prüfverfahren mit synthetischem Blut
DS/EN 60601-2-16/Corr.:2000 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
DS/EN 60601-2-16:1999 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
DS/EN ISO 3826-3:2008 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
DS/EN ISO 3826-1:2013 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter

Association Francaise de Normalisation, Blut Blutprobe

NF EN ISO 8637-1:2020 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
NF EN ISO 8637-2:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
NF S93-302*NF EN ISO 8637:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
NF S93-302-1*NF EN ISO 8637-1:2020 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
NF S93-303:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
NF C74-322*NF EN 60601-2-16:2015 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
NF C74-322*NF EN IEC 60601-2-16:2019 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
NF EN IEC 60601-2-16:2019 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
NF S93-230-3*NF EN ISO 3826-3:2008 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
NF EN ISO 1135-3:2017 Transfusionsgeräte für medizinische Zwecke – Teil 3: Nicht wiederverwendbare Blutentnahmegeräte
NF S93-300:1999 Blutgasaustauscher.
NF EN ISO 3826-1:2019 Weichplastikbeutel für Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Beutel
NF EN ISO 3826-3:2008 Weichplastikbeutel für Blut und Blutbestandteile – Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integriertem Zubehör
NF C74-322:2002 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten.
NF S93-230-4*NF EN ISO 3826-4:2015 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 4: Aphaerese-Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
NF EN ISO 3826-4:2015 Weichplastikbeutel für Blut und Blutbestandteile – Teil 4: Apherese-Blutbeutelsysteme mit integriertem Zubehör
NF EN ISO 23500-4:2019 Aufbereitung und Qualitätsmanagement von Hämodialyseflüssigkeiten und damit verbundenen Therapien – Teil 4: Konzentrate für die Hämodialyse und damit verbundene Therapien
NF S93-230-1:2013 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter
NF S93-315:2008 Flüssigkeiten für die Hämodialyse – Anforderungen und Anwenderempfehlungen
NF EN ISO 3826-1/A1:2023 Weichplastikbeutel für Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Beutel – Änderung 1

ES-UNE, Blut Blutprobe

UNE-EN ISO 8637-1:2020 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren (ISO 8637-1:2017)
UNE-EN ISO 8637-2:2019 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter (ISO 8637-2:2018)
UNE-EN IEC 60601-2-16:2019 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten (Genehmigt von der Asociación Española de Normalización im Juli 2019.)
UNE-EN ISO 3826-4:2015 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 4: Aphaeresis-Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen (ISO 3826-4:2015)
UNE-EN ISO 3826-1:2020 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter (ISO 3826-1:2019)
UNE-EN ISO 23500-4:2019 Vorbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien – Teil 4: Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien (ISO 23500-4:2019)

Lithuanian Standards Office , Blut Blutprobe

LST EN 1283-2001 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter, Hämokonzentratoren und ihre extrakorporalen Kreisläufe
LST EN 60601-2-16+AC-2000 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen für die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten (IEC 60601-2-16:1998))

Canadian Standards Association (CSA), Blut Blutprobe

CSA Z8637-08-CAN/CSA-2008 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
CAN/CSA-ISO 8637:2012 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren (Erste Ausgabe)
CAN/CSA-ISO 8638:2013 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Circuit Sanguin Extracorporel für Hämodialysegeräte, Hämodiafilter und Hämofilter (Erstausgabe)
CAN/CSA-ISO 8638:2012 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter (Erste Ausgabe)
CSA Z902-04-CAN/CSA-2004 Sang und produziert Sanguins Labiles Premiere Edition
CSA ISO 8637-1:2021 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren (Angenommen ISO 8637-1:2017, erste Ausgabe, 2017-11)
CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94-1994 Hemodialyseurs, Hemofiltres Et Hemoconcentrateurs Deuxieme Edition; Datenblatt Nr. 1
CSA Z8638-08-CAN/CSA-2008 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe? Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter Erste Ausgabe [Ersetzt: CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94, CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94]
CSA Z902-2004 Blut und Blutbestandteile Erstausgabe; Update Nr. 1
CAN/CSA-ISO 8637A:2015 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren ÄNDERUNG 1: Überarbeitung von Abbildung 2 – Hauptpassmaße der Einlass- und Auslassanschlüsse für Dialysierflüssigkeit (Erste Ausgabe)
CSA C22.2 No.60601-2-16-01-2001 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten, Zweite Auflage; IEC 60601-2-16:1998
CAN/CSA-ISO 13958:2015 Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien (Zweite Auflage)

US-AAMI, Blut Blutprobe

ANSI/AAMI/ISO 8637:2010 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ANSI/AAMI RD16-2007 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
ANSI/AAMI RD17-2007 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
ANSI/AAMI/ISO 8637:2010/A1:2013 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren – Änderung 1: Überarbeitung von Abbildung 2 – Hauptanschlussmaße der Einlass- und Auslassöffnungen für Dialysierflüssigkeit
ANSI/AAMI 11663-2014 Qualität der Dialysierflüssigkeit für die Hämodialyse und verwandte Therapien

SE-SIS, Blut Blutprobe

SIS SS 87 511 06-1989 Infusionssets für Blut

KR-KS, Blut Blutprobe

KS P ISO 8637-2-2022 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
KS P ISO 8637-2018 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren
KS C IEC 60601-2-16-2018 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
KS C IEC 60601-2-16-2022 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
KS K ISO 16603-2012(2022) Kleidung zum Schutz vor dem Kontakt mit Blut und Körperflüssigkeiten – Bestimmung der Widerstandsfähigkeit von Schutzkleidungsmaterialien gegen das Eindringen von Blut und Körperflüssigkeiten – Testmethode unter Verwendung von Synthetik
KS P ISO 3826-4-2019 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 4: Aphaeresis-Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
KS P ISO 3826-1-2021 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter
KS P ISO 8637-3-2022 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung Teil 3: Plasmafilter
KS P ISO 23500-4-2021 Vorbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien – Teil 4: Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien

CEN - European Committee for Standardization, Blut Blutprobe

EN ISO 8637-2:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysegeräte, Hämodiafilter und Hämofilter
EN ISO 23500-4:2019 Vorbereitung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien – Teil 4: Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien

AT-ON, Blut Blutprobe

ONORM EN 1283-1996 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter, Hämokonzentratoren und ihre extrakorporalen Kreisläufe

Indonesia Standards, Blut Blutprobe

SNI ISO 8638:2012 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter
SNI 16-4774-1998 Transfusionsgeräte für medizinische Zwecke – Blutentnahmeset
SNI 16-6073-1999 Hämodialysegeräte, Hämofilter und Hämokonzentratoren für den extrakorporalen Blutkreislauf
SNI ISO 11663:2011 Qualität von Dialysatlösungen für die Hämodialyse und ähnliche Behandlungen

AENOR, Blut Blutprobe

UNE-EN ISO 8638:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für Hämodialysatoren, Hämodiafilter und Hämofilter (ISO 8638:2010)
UNE-EN ISO 8637:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter und Hämokonzentratoren (ISO 8637:2010, einschließlich Änderung 1 2013-04-01)
UNE 111225:1990 Evakuierte Röhrchen für die Blutprobenentnahme
UNE-EN 60601-2-16:1999 MEDIZINISCHE ELEKTRISCHE GERÄTE. TEIL 2-16: BESONDERE ANFORDERUNGEN AN DIE SICHERHEIT DER HAEMODIALYSE, DER HAEMODIAFILTRATION UND DER HAEMOFILTRATIONSGERÄTE.
UNE 81594:1992 BIOLOGISCHE KONTROLLE. BESTIMMUNG VON ZINKPROTOPORPHYRIN (ZPP) IM BLUT. METHODE DER DIREKTEN ABLESUNG (HÄMATOFLUOROMETER).
UNE 111301:1990 ANFORDERUNGEN AN WASSER, DAS IN DER HÄMODIALYSE VERWENDET WIRD
UNE-EN 14254:2004 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik – Einwegbehälter für die Entnahme von Proben außer Blut von Menschen

American Society for Testing and Materials (ASTM), Blut Blutprobe

ASTM F1830-97(2017) Standardpraxis für die Auswahl von Blut zur In-vitro-Bewertung von Blutpumpen
ASTM F1830-97 Standardpraxis für die Auswahl von Blut zur In-vitro-Bewertung von Blutpumpen
ASTM E734-80(2010) Standardspezifikation für Einweg-Kapillarröhrchen für Blutproben aus Glas (Mikrohämatokrit)
ASTM E788-97(2003) Standardspezifikation für Pipette, Blutverdünnung
ASTM E788-97 Standardspezifikation für Pipette, Blutverdünnung
ASTM E788-97(2008) Standardspezifikation für Pipette, Blutverdünnung
ASTM E788-97(2013) Standardspezifikation für Pipetten, Blutverdünnung
ASTM F1830-97(2005) Standardpraxis für die Auswahl von Blut zur In-vitro-Bewertung von Blutpumpen
ASTM F2172-02 Standardspezifikation für Blut-/intravenöse Flüssigkeits-/Spülflüssigkeitswärmer
ASTM F2172-02(2011) Standardspezifikation für Blut-/intravenöse Flüssigkeits-/Spülflüssigkeitswärmer

HU-MSZT, Blut Blutprobe

MSZ KGST 729-1977 Flaschen mit Blut, Bluttransfusionen und Infusionsartikeln

Standard Association of Australia （SAA）, Blut Blutprobe

AS/NZS IEC 60601.2.16:2015 Medizinische elektrische Geräte – Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
AS 3864:1997 Medizinische Kühlgeräte – Zur Lagerung von Blut und Blutprodukten
AS 3864:1997/Amdt 1:1998 Medizinische Kühlgeräte – zur Lagerung von Blut und Blutprodukten
AS 3864.1:2012 Medizinische Kühlgeräte für die Herstellung von Blut und Blutprodukten
AS/NZS 3200.2.16:1999 Medizinische elektrische Geräte - Besondere Sicherheitsanforderungen - Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräte

YU-JUS, Blut Blutprobe

JUS B.E4.095-1981 Flaschen für konserviertes menschliches Blut, Blutderivate, parenterale Lösungen und Wasser für Injektionszwecke
JUS G.F1.050/1-1993 Gummi für medizinische und pharmazeutische Zwecke – Flaschenverschlüsse aus Gummi für konserviertes menschliches Blut, Blutderivate, parenterale Lösungen und Wasserinjektionen – Änderungen

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, Blut Blutprobe

DB22/T 2196-2014 Spezifikationen für die Qualitätskontrolle von Wasser für die Hämodialyse und Hämodialyseflüssigkeit
DB22/T 2915-2018 Technische Anforderungen für die Blutuntersuchung von Blutspenderhunden
DB22/T 3258-2021 Spezifikationen für die Verarbeitung von routinemäßigen Kryoagglutinationsblutproben

卫生健康委员会, Blut Blutprobe

WS/T 661-2020 Leitfaden zur Entnahme venöser Blutproben

TH-TISI, Blut Blutprobe

TIS 1298-2012 Sterile Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Blut Blutprobe

GB/T 21278-2007 Kühlschränke für Blutkonserven
GB 14232.1-2004 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter
GB/T 14232.1-2020 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Behälter
GB/T 13074-2009 Bedingungen der Blutreinigung
GB 9706.2-2003 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
GB 14232.3-2011 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile. Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen

RO-ASRO, Blut Blutprobe

STAS 11326/6-1985 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT, PLASMA UND EINE QUEOUS-LÖSUNGSFLASCHE FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN Unbedenklichkeitsprüfung
STAS 11326/3-1984 Gummistopfen für injizierbare und perfusierbare Blut-, Plasma- und wässrige Lösungsflaschen. Toxizitätsprüfung
STAS 5442-1987 GUMMISTOPFEN FÜR FLÄSCHEN MIT BLUT, PLASMA UND WÄSSRIGEN PERFUSIERBAREN LÖSUNGEN
STAS 11327/3-1983 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT-, PLASMA- UND LÖSUNGSFLASCHEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN Überprüfen Sie den pH-Wert des wässrigen Extrakts
STAS 5327-1978 SCHRAUBGEWINDE FÜR GLASFLASCHEN FÜR BLUT UND PLASMA
STAS 11326/2-1985 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT-, PLASMA- UND WÄSSERIGE LÖSUNGSFLASCHEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN Überprüfung pyrogener Verunreinigungen
STAS 11327/9-1983 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT-, PLASMA- UND LÖSUNGSFLASCHEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN Bestimmung organischer Substanzen
STAS 11326/8-1985 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT, PLASMA UND INJIZIERBARE UND PERFUSIERBARE WÄSSRIGE LÖSUNGEN Mikrobiologische Kontrolle giftiger Substanzen mit antibakterieller Wirkung
STAS 5328-1989 GLASFLASCHEN FÜR BLUT
STAS 5877-1958 Inkubator für den Bluttransport
STAS 11326/4-1984 GUMMISTOPFEN FÜR EMPFÄNGER VON BLUT, PLASMA UND WÄSSRIGEN LÖSUNGEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN. Überprüfung von Hcmolityc-Verunreinigungen
STAS 11327/2-1983 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT-, PLASMA- UND LÖSUNGSFLASCHEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN Auf Aussehen, Geruch und Geschmack prüfen
STAS 11327/8-1983 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT-, PLASMA- UND LÖSUNGSFLASCHEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN zur Bestimmung flüchtiger Sulfide
STAS 11327/4-1983 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT-, PLASMA- UND LÖSUNGSFLASCHEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN. Bestimmung von Oxidationsreduktionssubstanzen in wässrigen Extrakten
STAS 11327/5-1983 GUMMISTOPFEN FÜR BLUT-, PLASMA- UND LÖSUNGSFLASCHEN FÜR INJEKTIONEN UND PERFUSIONEN. Bestimmung von Schwermetallen und Zink in wässrigen Extrakten

Professional Standard - Hygiene , Blut Blutprobe

WS/T 359-2011 Entnahme und Verarbeitung von Blutproben zur Prüfung plasmabasierter Gerinnungstests
WS/T 400-2023 Bluttransportstandards
WS/T 399-2023 Standards für die Lagerung von Blut
WS 399-2012 Standards für die Blutlagerung
WS/T 400-2012 Anforderungen an den Bluttransport
WS/T 225-2002 Sammlung und Verarbeitung von Blutproben für die klinische Chemie

National Health Commission of the People's Republic of China, Blut Blutprobe

WST 359:2011 Richtlinien für die Entnahme und Verarbeitung von Blutproben für Plasmakoagulationstests
WS/T 806-2022 Grundlegende technische Standards für klinische Blut- und Körperflüssigkeitstests

International Electrotechnical Commission (IEC), Blut Blutprobe

IEC 60601-2-16/COR1:2008 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
IEC 60601-2-16:2018 RLV Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
IEC 60601-2-16:2018 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
IEC 60601-2-16:2012 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
IEC 60601-2-16:1998 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, Blut Blutprobe

EN 60601-2-16:2015 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
EN 60601-2-16:1998 Medizinische elektrische Geräte Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit der Hämodialyse bei Hämodiafiltration und Hämofiltrationsgeräten (einschließlich Berichtigung vom Dezember 1999)

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, Blut Blutprobe

EN IEC 60601-2-16:2019 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten

VN-TCVN, Blut Blutprobe

TCVN 7611-2007 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile
TCVN 7303-2-16-2007 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, Blut Blutprobe

DB11/T 486-2021 Basisdatensatz mit Informationen zum Blutmanagement

Group Standards of the People's Republic of China, Blut Blutprobe

T/CSBME 057-2022 Adsorptionsharz für Hämoperfusions- oder Plasmaperfusionsgeräte
T/CRHA 006-2022 Spezifikation für die Speicherung mononukleärer Zellressourcen bei gesunden Blutspendern Teil 3: Nachweis von Spenderblutproben
T/CSBT 002-2019 Richtlinie für die Wiederaufnahme reaktiver Blutspender in den Blutscreening-Test
T/CSBT 004-2019 Qualitätsüberwachungsindikatoren des Bluttestlabors im Bluttransfusionsdienst
T/CSBT 001-2019 Leitfaden zur Hämovigilanz
T/JPMA 007-2020 Richtlinien zur Verwendung bestrahlter Blutbestandteile
T/CAME 46-2022 Grundlegende Anforderungen an das technische Personal der Hämodialyse
T/ZSA 71-2019 Spezifikationen für die Konfiguration einer Blutreinigungsanlage
T/CSBT 007-2019 Anforderungen an die externe Qualitätsbewertung von Blutuntersuchungslaboren
T/NBPIA 001-2020 Spezifikationen für die Konfiguration einer Blutreinigungsanlage
T/GDC 169-2022 Serologische Einwegpipette aus Kunststoff

IEC - International Electrotechnical Commission, Blut Blutprobe

IEC 60601-2-16:2008 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung der Hämodialyse@ Hämodiafiltration und Hämofiltrationsgeräte (Ausgabe 3.0)

国家药监局, Blut Blutprobe

YY/T 1631.1-2018 Bestimmung der Kompatibilität zwischen Bluttransfusionssets und Blutbestandteilen Teil 1: Beurteilung von Blutbestandteilrückständen
YY/T 1631.2-2020 Bestimmung der Kompatibilität von Bluttransfusionsbestecken und Blutbestandteilen Teil 2: Beurteilung der Schädigung von Blutbestandteilen
YY 0054-2023 Hämodialysegeräte
YY/T 1834-2022 Röntgengeräte zur Blutbestrahlung
YY/T 0701-2021 Kalibratoren für Blutanalysegeräte
YY/T 0464-2019 Einweg-Hämoperfusionsgerät

Military Standards (MIL-STD), Blut Blutprobe

DOD A-A-53971-1989 MANSCHETTE, BLUTWÄRMER
DOD A-A-54504-1991 ANALYSATOR, BLUTGAS
DOD MIL-B-36970 A-1991 BOX, VERSAND VON BLUTPRODUKTEN
DOD A-A-54872-1993 BLUTAUSTAUSCH-TRANSFUSIONS-KIT, EINWEG
DOD A-A-54126-1990 PIPETTEN-VERDÜNNUNGSMITTEL, BLUT, LABOR
DOD A-A-53924-1989 Spüllösung, Blutgasanalysator
DOD A-A-53267 A-1990 ANALYSATOR, ZENTRIFUGAL, HÄMATOLOGIE
DOD A-A-51963-1987 Gewicht, Blutbeutel, Wasserbad (Blei)
DOD A-A-54170-1990 Messgerät, Aneroidmessgerät, Blutdruckmessgerät
DOD A-A-51551 A-1987 BLUTEMPFÄNGER-SET, INDIREKTE TRANSFUSION [Verwendung anstelle von: DOD AA-0051551]
DOD A-A-54089 A-1992 BLUT-EMPFÄNGER-SET, INDIREKTE TRANSFUSION (EINWEG)
DOD A-A-50989-1985 ROHR, GEWICKELT, BLUTERWÄRMUNG, (STERIL)
DOD A-A-51995-1987 Infusor, Druck, Blutsammel- und -abgabebeutel
DOD A-A-53927-1989 INFUSOR, DRUCK, BLUT-INTRAVENÖSER BEUTEL
DOD A-A-54940-1994 NADEL, HYPODERMIE, BLUTSAMMEL
DOD A-A-53973 B-1993 BEUTEL, BLUTSAMMEL-ABGABESYSTEM
DOD A-A-54190-1990 HALTER, BLUTSAMMEL- UND -ABGABETASCHE
DOD A-A-54844-1993 NADEL, HYPODERMIE, BLUTSAMMEL
DOD A-A-54825-1993 BLUTSAMMEL- UND ABGABETASCHE, INDIREKTE TRANSFUSION, KUNSTSTOFF, EINWEGTYP

NATO - North Atlantic Treaty Organization, Blut Blutprobe

AMEDP-12(A)-2003 NATO-BLUTBROSCHÜRE
AMEDP-12-1998 NATO-BLUTBROSCHÜRE
STANAG 2939-2010 MINDESTANFORDERUNGEN AN BLOOD@-BLUTSPENDER UND ZUGEHÖRIGE AUSRÜSTUNG (ED 5)
STANAG 2408-1998 NATO-Blutbroschüre – AMedP-12 (ED 1)

Professional Standard - Agriculture, Blut Blutprobe

546药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 7 Medikamente für das Harnsystem Abschnitt 2 Dialysat zur Blutreinigung und Ersatzflüssigkeit Hämodialysat
789药典中药成方制剂卷-2010 Abschnitte zur Inneren Medizin 15. Blutregulierende Mittel (7) Zhixuekang Oral Liquid
798药典中药成方制剂卷-2010 Abschnitte zur Inneren Medizin 15. Blutregulierende Mittel (7) Hämostatische violette Perlen zur Blutstillung
547药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 7 Medikamente für das Harnsystem Abschnitt 2 Dialysat und Ersatzflüssigkeit zur Blutreinigung Hämofiltration Ersatzflüssigkeit
8药典三部-2010 Allgemeine Rubriken Humanplasma zur Herstellung von Blutprodukten
661药典中药成方制剂卷-2010 Abschnitte zur Inneren Medizin 15. Blutregulierende Mittel (1) Aktivierung des Blutes und Beseitigung von Blutstauungen Xuesaitong-Injektion
594药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 8 Medikamente für das Blutsystem Abschnitt 2 Hämostatische und antifibrinolytische Arzneimittel 1. Blutstillender Arzneimittelkoagulationsfaktor
20药典三部-2020 Allgemeine Grundsätze biologischer Produkte Humanplasma zur Herstellung von Blutprodukten
23药典三部-2015 Allgemeine Grundsätze biologischer Produkte Humanplasma zur Herstellung von Blutprodukten
588药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 8 Medikamente für das Blutsystem Abschnitt 1 Medikamente zur Erhöhung der Blutzellen 3. Medikamente zur Erhöhung der Blutplättchen Humanalbumin
595药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel VIII Medikamente für das Blutsystem Abschnitt II Hämostatische und antifibrinolytische Medikamente I. Hämostatische Medikamente Menschlicher Gerinnungsfaktor Ⅷ
570药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel VIII Medikamente für das Blutsystem Abschnitt 1 Medikamente zur Erhöhung der Blutzellen 1. Anti-Anämie-Medikament Folsäure
695药典中药成方制剂卷-2010 Abschnitte zur Inneren Medizin XV. Blutregulierende Wirkstoffe (2), die Qi fördern, Blut aktivieren und Blut-Fu-Zhuyu-Flüssigkeit zum Einnehmen (Kapsel)
1300药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 3. Blutprodukte Humanalbumin
579药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel VIII Arzneimittel für das Blutsystem Abschnitt 1 Arzneimittel zur Vermehrung der Blutzellen 1. Anti-Anämie-Medikament Eisensaccharose
599药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel VIII Arzneimittel für das Blutsystem Abschnitt II Hämostatische und antifibrinolytische Arzneimittel I. Hämostatische Arzneimittel Humaner Prothrombinkomplex
596药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel VIII Blutsystemmedikamente Abschnitt II Hämostatische und antifibrinolytische Arzneimittel I. Hämostatische Arzneimittel Rekombinanter menschlicher Gerinnungsfaktor Ⅷ
药品检验补充检验方法和检验项目批准件编号2015004 Shuxuening-Injektion, Ginkgoblatt-Extrakt-Injektion
586药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel VIII Arzneimittel für das Blutsystem Abschnitt 1 Arzneimittel zur Stärkung der Blutzellen 3. Arzneimittel zur Förderung der Blutplättchen Rekombinantes menschliches Thrombopoietin
1307药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 3. Blutprodukte Humaner Gerinnungsfaktor Ⅷ
627药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel VIII Arzneimittel für das Blutsystem Abschnitt IV Plasmaersatzgelatine
572药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel VIII Medikamente für das Blutsystem Abschnitt 1 Medikamente zur Erhöhung der Blutzellen 1. Medikamente gegen Anämie und Eisenpräparate
569药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel VIII Medikamente für das Blutsystem Abschnitt 1 Medikamente zur Erhöhung der Blutzellen 1. Anti-Anämie-Medikamente Vitamin B12
571药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 8 Medikamente für das Blutsystem Abschnitt 1 Medikamente zur Erhöhung der Blutzellen 1. Anti-Anämie-Medikament Leucovorin
573药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel VIII Medikamente für das Blutsystem Abschnitt 1 Medikamente zur Erhöhung der Blutzellen 1. Anti-Anämie-Medikament Eisensulfat
597药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel VIII Arzneimittel für das Blutsystem Abschnitt II Hämostase und Antifibrinolytika I. Hämostatische Arzneimittel Rekombinanter humaner aktivierter Gerinnungsfaktor VII
578药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 8 Medikamente für das Blutsystem Abschnitt 1 Medikamente zur Erhöhung der Blutzellen 1. Anti-Anämie-Medikament Eisen-Dextran
589药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 8 Medikamente für das Blutsystem Abschnitt 2 Blutstillende und antifibrinolytische Medikamente 1. Blutstillendes Medikament Vitamin K
576药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel VIII Medikamente für das Blutsystem Abschnitt 1 Medikamente zur Erhöhung der Blutzellen 1. Anti-Anämie-Medikament Eisensuccinat
574药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel VIII Arzneimittel für das Blutsystem Abschnitt 1 Arzneimittel zur Erhöhung der Blutzellen 1. Anti-Anämie-Medikament Eisenfumarat
577药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 8 Medikamente für das Blutsystem Abschnitt 1 Medikamente zur Erhöhung der Blutzellen 1. Anti-Anämie-Medikament Ammoniumeisencitrat
590药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 8 Medikamente für das Blutsystem Abschnitt 2 Hämostase und Antifibrinolytika 1. Blutstillende Medikamente Vitamin K1

未注明发布机构, Blut Blutprobe

DIN EN 1283:1996 Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter, Hämokonzentratoren und zugehörige LJ-Blutschlauchsysteme
DIN EN ISO 8637 E:2013-06 Cardiovascular implants and extracorporeal systems Hemodialyzers, hemodialysis filters, hemofilters and hemoconcentrators (draft)
DIN EN ISO 8637-1 E:2016-05 Extracorporeal systems for blood purification Part 1: Hemodialyzers, hemodialysis filters, hemofilters and hemoconcentrators (draft)
DIN 58932-1 E:2010-01 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 1: Blutentnahme, Probenvorbereitung, biologische Einflussfaktoren, Störfaktoren
DIN 58931 E:2009-03 Hämatologie – Bestimmung der Hämoglobinkonzentration im Blut – Referenzmethode
DIN 58931 E:2021-02 Hämatologie – Bestimmung der Hämoglobinkonzentration im Blut – Referenzmethode
DIN EN ISO 8637-2 E:2016-05 Extracorporeal systems for blood purification Part 2: Extracorporeal blood circuits for hemodialyzers, hemodiafilters and hemofilters (draft)
DIN EN ISO 8637-2 E:2023-01 Extracorporeal systems for blood purification Part 2: Extracorporeal blood circuits for hemodialyzers, hemodiafilters and hemofilters (draft)
DIN EN ISO 8638 E:2013-06 Cardiovascular implants and extracorporeal systems Hemodialyzers, hemodiafilters and hemofilters for extracorporeal circulation (draft)
DIN 58932-3 E:2016-01 Hämatologie - Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut - Teil 3: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von Erythrozyten
JIS T 3217:2023 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile
DIN EN ISO 3826-1:2004 Plastikbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 1: Konventionelle Beutel
DIN EN 14252:2004 In-vitro-Diagnostik – Einweggefäße für menschliche Proben mit Ausnahme von Blutproben; Deutsche Fassung EN 14254:2004
DIN EN ISO 3826-4 E:2013-11 Plastic collapsible containers for human blood and blood components Part 4: Integrated functional drop-off blood pack system (draft)
DIN EN ISO 8362-5:2014 Transfusions-, Infusions- und Injektionsgeräte sowie Blutverarbeitungsgeräte für medizinische und pharmazeutische Zwecke
BS EN ISO 3826-3:2007(2008) Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integrierten Funktionen
DIN 58932-6 E:2021-02 Hämatologie – Bestimmung der Konzentration von Blutkörperchen im Blut – Teil 6: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von CD4-positiven Lymphozyten
BS EN ISO 3826-1:2019 Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut und Blutbestandteile Teil 1: Konventionelle Behälter
DIN EN ISO 3826-1 E:2018-04 Plastic collapsible containers for human blood and blood components Part 1: Conventional containers (draft)
DIN EN ISO 3826-1 E:2011-01 Plastic collapsible containers for human blood and blood components Part 1: Conventional containers (draft)
DIN 58910-1 E:2014-12 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut
BS EN ISO 11663:2015 Qualität der Dialysierflüssigkeit für die Hämodialyse und verwandte Therapien

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Blut Blutprobe

DB33/T 918.6-2021 Grundlegende Konstruktionsspezifikation für Blutinformationssysteme, Teil 6: Basisdatensatz für den Informationsaustausch zwischen Blutstationen und Plasmapheresestationen
DB33/T 918.2-2014 Grundlegende Konstruktionsspezifikation des Blutinformationssystems Teil 2: Basisdatensatz des Blutbank-Informationssystems
DB33/T 918.1-2014 Grundlegende Konstruktionsspezifikationen des Blutinformationssystems Teil 1: Grundlegende Funktionsspezifikationen des Blutstations-Informationssystems
DB33/T 918.4-2021 Grundlegende Konstruktionsspezifikationen für das Blutinformationssystem Teil 4: Grundlegende Datensätze für den Informationsaustausch zwischen Blutstationen und Krankenhäusern

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, Blut Blutprobe

WS/T 226-2002 Richtlinien für die Blutzuckermessung mit einem tragbaren Blutzuckermessgerät
WS/T 92-1996 Blut.Bestimmung von Zinkprotoporphyrin.Hämatofluorometer-Methode

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, Blut Blutprobe

STANAG 2939-2000 MEDIZINISCHE ANFORDERUNGEN AN BLUT, BLUTSPENDER UND ZUGEHÖRIGE AUSRÜSTUNG
STANAG 2408-2003 NATO-BLUTBROSCHÜRE – AMedP-12(A)

Professional Standard - Public Safety Standards, Blut Blutprobe

GA 656-2006 Nachweismethode für die ABO-Blutgruppe in menschlichem Blut (Flecken). Hämagglutinationstest, Elutionstest
GA 473-2004 Serumprodukt aus antihumanem Sperma

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, Blut Blutprobe

DB44/T 1550-2015 Serologische Einwegpipette

US-CLSI, Blut Blutprobe

CLSI H18-A4-2010 Verfahren zur Handhabung und Verarbeitung von Blutproben für allgemeine Labortests

National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, Blut Blutprobe

JJF 1316-2011 Kalibrierungsspezifikation für Blutviskosimeter
JJF 1633-2017 Kalibrierungsspezifikation für Hämoperfusionsgeräte
JJF 1353-2012 Kalibrierungsspezifikation für Hämodialysegeräte

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, Blut Blutprobe

DB51/T 1266-2011 Herzschlag- und Blutkreislaufmodell

国家药品监督管理局, Blut Blutprobe

YY 0645-2018 Geräte zur kontinuierlichen Blutreinigung

Professional Standard - Commodity Inspection, Blut Blutprobe

SN/T 0323.3-2007 Regeln für die Inspektion von medizinischen Geräten für den Import und Export. Teil 3: Zusammenklappbare Kunststoffbehälter für menschliches Blut. Konventionelle Behälter für Blutbestandteile

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Blut Blutprobe

DB32/T 3545.6-2023 Management der Blutreinigungsbehandlungstechnologie Teil 6: Spezifikationen für die Einrichtung unabhängiger Blutreinigungszentren
DB32/T 3545.1-2019 Technisches Management der Blutreinigungstherapie Teil 1 Infektionsmanagementnormen in Blutreinigungstherapieeinrichtungen
DB32/T 3545.5-2023 Technologiemanagement der Blutreinigungsbehandlung Teil 5: Notfallverfahren für medizinische Einrichtungen zur Blutreinigung
DB32/T 4413-2022 Anwendungsspezifikation für die Radiofrequenz-Identifikationstechnologie (RFID) in einer qualifizierten Blutbank oder Blutstation

PL-PKN, Blut Blutprobe

PN A85701-1964 Blut von Schlachttieren und daraus gewonnenen Tieren

农业农村部, Blut Blutprobe

NY/T 3471-2019 Technische Spezifikationen für die Blutentnahme bei Nutztieren und Geflügel

GOSTR, Blut Blutprobe

GOST R EN 14254-2010 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Einwegbehälter für die Entnahme von Proben außer Blut von Menschen