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medicina y medicina regenerativa

medicina y medicina regenerativa, Total: 498 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en medicina y medicina regenerativa son: Vocabularios, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Microbiología, Equipo medico, Farmacia, Medicina de laboratorio, ingeniería de energía nuclear, Equipo hospitalario, Protección contra el crimen, Odontología, Aplicaciones de la tecnología de la información., Protección de radiación, Botellas. Ollas. Frascos, Seguridad Ocupacional. Higiene industrial, Desarrollo de software y documentación del sistema., Ropa, TECNOLOGÍA DE CUIDADO DE LA SALUD, Agricultura y silvicultura, Esterilización y desinfección, Calidad, Ciencias de la información. Publicación, Aeronaves y vehículos espaciales en general., Equipo óptico, Ingeniería vial, Estandarización. Reglas generales, Servicios, Sociología. Demografía, Medicina Veterinaria, Industria de construccion, Condiciones y procedimientos de prueba en general., Embalaje y distribución de mercancías en general., Acústica y mediciones acústicas..

British Standards Institution (BSI), medicina y medicina regenerativa

BS PAS 84:2012 Terapia celular y medicina regenerativa. Glosario
PAS 84-2008 Medicina regenerativa-- Glosario ESPECIFICACIÓN DISPONIBLE AL PÚBLICO
DD ISO/TS 10993-20:2006 Evaluación biológica de equipos médicos. Principios y métodos para pruebas inmunotoxicológicas de dispositivos médicos.
BS DD ISO/TS 10993-20:2006 Evaluación biológica de dispositivos médicos: principios y métodos para pruebas inmunotoxicológicas de dispositivos médicos.
BS EN ISO 21043-1:2018 Ciencias Forenses - Términos y definiciones
BS PD ISO/TS 18790-1:2015 Informática de la salud. Marco de elaboración de perfiles y clasificación para el desarrollo de estándares informáticos de medicina tradicional. medicina tradicional china
BS PD ISO/TS 22077-5:2021 Informática de la salud. Formato de forma de onda médica. Señales neurofisiológicas
ISO 10993-18:2020/Amd.1:2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos: caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos.
BS EN ISO 10993-18:2020+A1:2023 Evaluación biológica de dispositivos médicos: caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos.
BS 5213:1975 Especificación para contenedores de muestras médicas para microbiología.
BS EN IEC 62563-2:2021 Equipos eléctricos médicos. Sistemas de visualización de imágenes médicas - Pruebas de aceptación y constancia para visualizaciones de imágenes médicas
BS DD CEN/TS 15127-1:2005 Informática de la salud. Pruebas de software de medición fisiológica. Parte 1: Generalidades.
BS DD CEN/TS 15127-1:2008 Informática de la salud. Pruebas de software de medición fisiológica. General
PD ISO/TS 21726:2019 Evaluación biológica de equipos médicos. Aplicación del umbral de preocupación toxicológica (TTC) para evaluar la biocompatibilidad de los componentes de dispositivos médicos
BS PD ISO/TS 16277-1:2015 Informática de la salud. Estructuras categoriales de los hallazgos clínicos en la medicina tradicional. Medicina tradicional china, japonesa y coreana.
21/30379304 DC BS EN ISO 10993-17. Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 17. Evaluación de riesgos toxicológicos de los componentes de dispositivos médicos
BS EN ISO 11737-1:2006 Esterilización de dispositivos médicos - Métodos microbiológicos - Determinación de una población de microorganismos en productos
PD ISO/TS 10993-19:2020 Evaluación biológica de equipos médicos. Caracterización físico-química, morfológica y topográfica de materiales.
BS EN ISO 10993-2:2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Requisitos de bienestar animal
BS 70000:2017 Física médica, ingeniería clínica y servicios científicos asociados en salud. Requisitos de calidad, seguridad y competencia.
BS ISO 10109-6:1994 Óptica e instrumentos ópticos - Requisitos medioambientales - Requisitos de prueba para dispositivos ópticos médicos
BS ISO 14199:2015 Informática de la salud. Modelos de información. Modelo de grupo de dominio integrado de investigación biomédica (BRIDG)
PD ISO/TR 10993-22:2017 Evaluación biológica de equipos médicos. Orientación sobre nanomateriales
BS EN ISO 10993-10:2002 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Pruebas de irritación e hipersensibilidad de tipo retardado
BS EN ISO 10993-12:2007
BS EN ISO 10993-12:2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos: preparación de muestras y materiales de referencia.
BS EN ISO 10993-12:2012 Evaluación biológica de equipos médicos. Preparación de muestras y materiales de referencia.
BS EN ISO 15189:2022 Laboratorios médicos. Requisitos de calidad y competencia.
BS ISO 8600-6:2005 Óptica y fotónica - Endoscopios médicos y dispositivos de endoterapia - Vocabulario
BS EN ISO 10993-13:1999 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos
BS EN ISO 10993-10:2010 Evaluación biológica de equipos médicos. Pruebas de irritación y sensibilización de la piel.
BS ISO 10109-6:2005 Óptica y fotónica - Requisitos medioambientales - Requisitos de prueba para dispositivos ópticos médicos
BS PD ISO/TS 37137-1:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles. Requerimientos generales
BS EN ISO 7405:2009 Odontología. Evaluación de biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología.
BS EN ISO 7405:2008 Odontología - Evaluación de biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología
PD ISO/TS 22077-5:2021 Informática de la salud. Formato de forma de onda médica. Señales neurofisiológicas
PD ISO/TS 37137-1:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles. Requerimientos generales
BS EN ISO 10993-13:2010 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 13: Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos
19/30378891 DC BS EN IEC 62563-2. Equipos eléctricos médicos. Sistemas de visualización de imágenes médicas. Parte 2. Pruebas de aceptación y constancia de visualizaciones de imágenes médicas.
BS EN ISO 15189:2012 Laboratorios médicos. Requisitos de calidad y competencia.
DD ENV 12539:1998 Informática Médica. Mensajes de solicitud y reporte para departamentos de servicio de diagnóstico.
BS EN ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
BS EN ISO 10993-1:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos: evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos.
BS EN ISO 10993-23:2021 Evaluación biológica de equipos médicos. Evaluación y pruebas dentro de un proceso de gestión de riesgos.
18/30358832 DC BS EN ISO 10993-18. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 18. Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos.
BS DD CEN/TS 14822-4:2008 Informática de la salud. Componentes de información de propósito general. encabezados de mensajes
BS EN ISO 7405:2008+A1:2013 Odontología. Evaluación de biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología.
BS DD CEN/TS 14822-4:2005 Informática sanitaria. Componentes de información de uso general. Parte 4: Encabezados de mensajes.
21/30439273 DC BS EN ISO 10993-18 AMD1. Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18. Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos
BS EN ISO 10993-16:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
BS DD 264:2007 Envases - Braille y otros formatos para medicamentos
BS EN ISO 10993-14:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica
BS PD ISO/TR 15499:2016 Evaluación biológica de equipos médicos. Orientación sobre la realización de una evaluación biológica dentro de un proceso de gestión de riesgos
23/30461124 DC BS ISO 14199. Informática de la salud. Modelos de información. Modelo de grupo de dominio integrado de investigación biomédica (BRIDG)
BS EN ISO 10993-7:2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Residuos de esterilización con óxido de etileno
BS ISO 8600-5:2005 Óptica y fotónica - Endoscopios médicos y dispositivos de endoterapia - Determinación de la resolución óptica de endoscopios rígidos con óptica
BS ISO 8600-5:2020 Óptica y fotónica. Endoscopios médicos y dispositivos de endoterapia. Determinación de la resolución óptica de endoscopios rígidos con óptica.
PD ISO/TS 18790-1:2015 Informática de la salud. Marco de elaboración de perfiles y clasificación para el desarrollo de estándares informáticos de medicina tradicional. medicina tradicional china

German Institute for Standardization, medicina y medicina regenerativa

DIN 58956-10:1986-01 Microbiología médica; laboratorios médico-microbiológicos; marcado de seguridad
DIN 58956-2:1986-01 Microbiología médica; laboratorios médicos microbiológicos; requisitos para el equipo
DIN 58956-3:1986-12 Microbiología médica; laboratorios médicos microbiológicos; requisitos para el esquema de organización
DIN 58959-3:2014 Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 3: Requisitos para los formularios de solicitud e informe
DIN 58959-3:2014-08 Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 3: Requisitos para los formularios de solicitud e informe
DIN 58959-2:2021 Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 2: Requisitos para la recogida de muestras, el transporte y la aceptación de muestras
DIN 58959-2:2021-09 Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 2: Requisitos para la recogida de muestras, el transporte y la aceptación de muestras
DIN 58956-5:1990 Microbiología médica; laboratorios médico-microbiológicos; requisitos del esquema de higiene
DIN 58956-2:1986 Microbiología médica; laboratorios médicos microbiológicos; requisitos para el equipo
DIN 58956-10:1986 Microbiología médica; laboratorios médico-microbiológicos; marcado de seguridad
DIN 58959-17:2011-03 Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 17: Requisitos para el uso de cepas de control para el examen de micobacterias; Texto en alemán e inglés.
DIN 58959-17:2011 Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 17: Requisitos para el uso de cepas de control para el examen de micobacterias; Texto en alemán e inglés.
DIN 58956-4:1986 Microbiología médica; laboratorios médico-microbiológicos; deposito de basura; requisitos de seguridad y pruebas
DIN 58959-6 Beiblatt 1:2019-06 Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de desempeño; Suplemento 1: Organismos de prueba recomendados para medios de cultivo de uso frecuente; Texto en alemán e inglés...
DIN 58959-6:2019-06 Microbiología médica. Gestión de la calidad en microbiología médica. Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de desempeño.
DIN 58956-3:1986 Microbiología médica; laboratorios médicos microbiológicos; requisitos para el esquema de organización
DIN EN ISO 10993-17:2021-12 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 17: Evaluación de riesgos toxicológicos de los componentes de dispositivos médicos (ISO/DIS 10993-17:2021); Versión en alemán e inglés prEN ISO 10993-17:2021 / Nota: Fecha de emisión 2021-11-12*Diseñado como reemplazo de DIN...
DIN 58959 Bb.1:1997 Gestión de la calidad en microbiología médica: descripción general e índice
DIN 58943-5:2011-03 Microbiología médica - Diagnóstico de la tuberculosis - Parte 5: Identificación biológica molecular y diferenciación de los bacilos tuberculosos; Texto en alemán e inglés.
DIN 58942-6:2008 Microbiología médica - Medios de cultivo - Parte 6: Medios de cultivo cromogénicos sólidos; Texto en alemán e inglés.
DIN 58942-6:2008-01 Microbiología médica - Medios de cultivo - Parte 6: Medios de cultivo cromogénicos sólidos; Texto en alemán e inglés.
DIN 58981-1:1984 Microbiología médica; tintes; Colorante de tiazina Azure B
DIN 58959-6 Beiblatt 1:2019 Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de desempeño; Suplemento 1: Organismos de prueba recomendados para medios de cultivo de uso frecuente; Texto en alemán e inglés.
DIN 58942-3:2003-05 Microbiología médica - Medios de cultivo - Parte 3: Portaobjetos para análisis microbiológico de orina
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022 Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de desempeño; Suplemento 2: Organismos de prueba recomendados para reactivos de prueba, colorantes y materiales biológicos de uso frecuente.
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2021 Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de desempeño; Suplemento 2: Organismos de prueba recomendados para reactivos de prueba, colorantes y materiales biológicos de uso frecuente.
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022-07 Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de desempeño; Suplemento 2: Organismos de prueba recomendados para reactivos de prueba, colorantes y productos biológicos de uso frecuente...
DIN 58942-2:2004-01 Microbiología médica - Medios de cultivo - Parte 2: Sistemas de hemocultivo listos para usar
DIN 58969-10:2003 Microbiología médica - Diagnóstico de enfermedades infecciosas en biología serológica y molecular - Parte 10: Prueba de fijación del complemento (CFT)
DIN EN ISO 21043-1:2019-01 Ciencias forenses - Parte 1: Términos y definiciones (ISO 21043-1:2018); Versión alemana EN ISO 21043-1:2018
DIN EN ISO 15189:2023-03 Laboratorios médicos - Requisitos de calidad y competencia (ISO 15189:2022); Versión alemana EN ISO 15189:2022
DIN 58959-4:1997 Gestión de calidad en microbiología médica - Parte 4: Requisitos para investigaciones con microscopios ópticos
DIN 58942-4:2003-05 Microbiología médica. Medios de cultivo. Parte 4: Sistemas de transporte para muestras que contienen bacterias.
DIN 58959-4:1997-06 Gestión de calidad en microbiología médica - Parte 4: Requisitos para investigaciones con microscopios ópticos / Nota: Será reemplazado por DIN 58959-6 Beiblatt 2 (2021-08, t).
DIN EN ISO 10993-18:2021-03 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-18:2020); Versión alemana EN ISO 10993-18:2020 / Nota: Será modificada por DIN EN ISO 10993-18/A1 (2021-10).
DIN 58942-2:2004 Microbiología médica - Medios de cultivo - Parte 2: Sistemas de hemocultivo listos para usar
DIN 58943-9:2007-11 Microbiología médica - Diagnóstico de la tuberculosis - Parte 9: Diferenciación fenotípica de los bacilos tuberculosos; texto en alemán e inglés
DIN 58943-3:2011-03 Microbiología médica - Diagnóstico de la tuberculosis - Parte 3: Detección de micobacterias mediante métodos de cultivo; Texto en alemán e inglés.
DIN 58959-20:1997-06 Gestión de calidad en microbiología médica - Parte 20: Requisitos para el uso de material de control para el examen de protozoos y microorganismos de orden superior
DIN 58942-5:2005-04 Microbiología médica - Medios de cultivo - Parte 5: Requisitos y selección de medios de cultivo para el diagnóstico de muestras de heces
DIN EN ISO 10993-12:2021-08 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 12: Preparación de muestras y materiales de referencia (ISO 10993-12:2021); Versión alemana EN ISO 10993-12:2021
DIN EN 455-3:2022-03 Guantes médicos de un solo uso - Parte 3: Requisitos y pruebas para la evaluación biológica; Versión en alemán e inglés prEN 455-3:2022 / Nota: Fecha de emisión 2022-02-04*Previsto como reemplazo de DIN EN 455-3 (2015-07).
DIN 58943-32:2015-05 Microbiología médica - Diagnóstico de la tuberculosis - Parte 32: Detección de micobacterias por métodos microscópicos; Texto en alemán e inglés.
DIN 58940-1:2002-10 Microbiología médica. Pruebas de susceptibilidad de patógenos a agentes antimicrobianos. Parte 1: Terminología.
DIN EN ISO 10993-18:2023-11 Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of medical device materials within a risk management process (ISO 10993-18:2020 + Amd 1:2022); German version EN ISO 10993-18:2020 + A1:2023
DIN 58943 Bb.1:2003 Microbiología médica - Diagnóstico de la tuberculosis - Guía para el uso especializado de métodos de detección
DIN 58981-3:1985 Microbiología médica; tintes; tinte de tionina tiazina
DIN EN ISO 10993-10:2023-04 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 10: Pruebas de sensibilización cutánea (ISO 10993-10:2021); Versión alemana EN ISO 10993-10:2023
DIN EN ISO 10993-2:2023-02 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 2: Requisitos de bienestar animal (ISO 10993-2:2022); Versión alemana EN ISO 10993-2:2022
DIN EN ISO 10993-11:2018-09 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica (ISO 10993-11:2017); Versión alemana EN ISO 10993-11:2018
DIN ISO 10109-6:2007 Óptica y fotónica. Requisitos medioambientales. Parte 6: Requisitos de prueba para instrumentos ópticos médicos (ISO 10109-6:2005) Versión en inglés de DIN ISO 10109-6:2007-02.
DIN 58958-1:2008 Microbiología médica - Análisis microbiológico de orina - Parte 1: Bacterias y levaduras de rápido crecimiento que pueden cultivarse aeróbicamente; Texto en alemán e inglés.
DIN 58940-3:2007 Microbiología médica. Pruebas de susceptibilidad de patógenos microbianos a agentes antimicrobianos. Parte 3: Prueba de difusión en agar; Texto en alemán e inglés.
DIN 58959-3:1997 Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 3: Requisitos para los formularios de solicitud e informe

Association Francaise de Normalisation, medicina y medicina regenerativa

NF EN ISO 22367:2020 Laboratorios de biología médica - Aplicación de la gestión de riesgos a los laboratorios de biología médica
NF EN ISO 20888:2020 Medicina bucal - Vocabulario y código de designación de datos médico-legales bucales
XP ISO/TS 17518:2015 Laboratorio de biología médica - Reactivos para teñir material biológico - Instrucciones para usuarios
NF S99-501:1998 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 1: evaluación y pruebas.
NF EN ISO 22570:2020 Medicina oral - Cucharas y curetas de hueso
NF EN IEC 62563-2:2021 Dispositivos electromédicos - Sistemas de imágenes médicas - Parte 2: pruebas de aceptación y constancia de los sistemas de imágenes médicas
NF S99-501-18*NF EN ISO 10993-18:2020 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos
NF EN ISO 10993-18:2020 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos
NF S99-501-18:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: caracterización química de materiales.
XP ISO/TS 20914:2020 Laboratorios de biología médica: recomendaciones prácticas para estimar la incertidumbre de la medición
NF C74-236-2*NF EN IEC 62563-2:2021 Equipos electromédicos. Sistemas de visualización de imágenes médicas. Parte 2: pruebas de aceptación y constancia para visualizaciones de imágenes médicas.
NF EN ISO 21533:2018 Medicina oral - Jeringas de cartucho para inyecciones intraligamentosas, reprocesables
NF EN ISO 20608:2018 Medicina bucal: polvos y piezas de mano en aerosol
NF S91-224:2009 Odontología - Evaluación de biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología.
NF X50-905-1*NF EN ISO 21043-1:2018 Ciencias Forenses - Parte 1: términos y definiciones
NF EN ISO 15189:2022 Laboratorios médicos: requisitos de calidad y competencia.
NF S91-888*NF EN ISO 20888:2020 Odontología - Vocabulario y sistema de designación de datos bucodentales forenses
NF S99-510:1996 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 10: pruebas de irritación y sensibilización.
XP S92-042*XP ISO/TS 17518:2015 Laboratorios Médicos - Reactivos para tinción de material biológico - Guía para usuarios
NF EN ISO 10993-23:2021 Evaluación biológica de productos sanitarios - Parte 23: pruebas de irritación
NF EN ISO 10993-13:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 13: identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos a base de polímeros
XP ISO/TS 10993-19:2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 19: caracterizaciones fisicoquímicas, morfológicas y topográficas de materiales
NF S92-060*NF EN ISO 15189:2012 Laboratorios médicos: requisitos de calidad y competencia.
NF ISO 20658:2023 Requisitos para la recolección y transporte de muestras para pruebas de laboratorio médico.
NF S99-501-13*NF EN ISO 10993-13:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 13: identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos
NF S99-501-23*NF EN ISO 10993-23:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 23: pruebas de irritación
NF EN ISO 15195:2019 Biología médica: requisitos para la competencia de los laboratorios de calibración que utilizan procedimientos de medición de referencia
NF EN ISO 10993-11:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: pruebas de toxicidad sistémica
NF EN ISO 10993-10:2023 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 10: pruebas de sensibilización cutánea
NF S99-501-10*NF EN ISO 10993-10:2013 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 10: pruebas de irritación y sensibilización de la piel

American Society for Testing and Materials (ASTM), medicina y medicina regenerativa

ASTM F2150-19 Guía estándar para la caracterización y prueba de andamios de biomateriales utilizados en medicina regenerativa y productos médicos de ingeniería de tejidos
ASTM F2900-11 Guía estándar para la caracterización de hidrogeles utilizados en medicina regenerativa
ASTM F2064-00 Guía estándar para la caracterización y prueba de alginatos como materiales de partida destinados a su uso en aplicaciones de productos médicos biomédicos y de ingeniería tisular
ASTM F2064-00(2006)e1 Guía estándar para la caracterización y prueba de alginatos como materiales de partida destinados a su uso en aplicaciones de productos médicos biomédicos y de ingeniería tisular
ASTM F2064-14 Guía estándar para la caracterización y prueba de alginatos como materiales de partida destinados a su uso en aplicaciones de productos médicos biomédicos y de ingeniería tisular
ASTM F665-98 Clasificación estándar para plásticos de cloruro de vinilo utilizados en aplicaciones biomédicas
ASTM F665-09 Clasificación estándar para plásticos de cloruro de vinilo utilizados en aplicaciones biomédicas
ASTM E2035-12(2017) Terminología estándar relacionada con la psicofisiología forense
ASTM F2347-15 Guía estándar para la caracterización y pruebas de hialuronano como materiales de partida destinados a su uso en aplicaciones de productos médicos biomédicos y de ingeniería tisular
ASTM F1329-00 Guía estándar para la formación del técnico en emergencias médicas (básica) en anatomía y fisiología básicas (retirada en 2006)
ASTM F665-98(2003) Clasificación estándar para plásticos de cloruro de vinilo utilizados en aplicaciones biomédicas
ASTM F665-09(2015) Clasificación estándar para plásticos de cloruro de vinilo utilizados en aplicaciones biomédicas

Professional Standard - Medicine, medicina y medicina regenerativa

YY/T 1912-2023 Evaluación biológica y pruebas de dispositivos médicos para la regeneración de tejidos blandos.
YY/T 1815-2022 La evaluación biológica de dispositivos médicos aplica el Umbral de preocupación toxicológica (TTC) para evaluar la biocompatibilidad de los componentes de los dispositivos médicos.
YY/T 0268-2008 Odontología. Evaluación biológica de productos sanitarios utilizados en odontología. Parte 1: Evaluación y ensayo.
YY/T 0723-2009 Equipos eléctricos médicos: imágenes digitales y comunicaciones en medicina (DICOM): objetos de radioterapia
YY/T 0127.12-2008 Odontología. Evaluación biológica de dispositivos médicos utilizados en odontología. Parte 2: Método de prueba. Prueba de micronúcleos.
YY/T 0127.11-2014 Evaluación biológica de dispositivos médicos utilizados en odontología. Parte 11: Prueba de recubrimiento pulpar.
YY/T 0616-2007 Guantes médicos de un solo uso. Requisitos y pruebas para evaluación biológica.

未注明发布机构, medicina y medicina regenerativa

DIN EN ISO 10993-18:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos.
BS EN ISO 10993-18:2020 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos
DIN EN ISO 10993-1:1998 Evaluación biológica de dispositivos médicos – Parte 1: Evaluación y pruebas
JIS T 1553:2023 Óptica e instrumentos ópticos -- Endoscopios médicos y dispositivos de endoterapia
DIN EN ISO 10993-1:2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 1: Evaluación y pruebas
BS EN 829:1997 Sistemas de diagnóstico in vitro - Paquetes de transporte para muestras médicas y biológicas - Requisitos, pruebas
BS EN ISO 10993-11:2018(2022) Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, medicina y medicina regenerativa

DB31/T 60.3-1991 Formato y calidad de impresión del informe de reconocimiento médico y de salud.
DB31/T 60.1-1991 Requisitos básicos para el formulario de informe de inspección médica
DB31/T 60.2-1991 Reglas de denominación y clasificación de elementos de inspección en informes de inspección médica y sanitaria.
DB31/T 899-2015 Revisión del Código de Ética para la Investigación Biomédica con Seres Humanos

NEMA - National Electrical Manufacturers Association, medicina y medicina regenerativa

NEMA MITA RMD P1-2019 Consideraciones para la remanufactura de dispositivos de imágenes médicas
NEMA PS 3 SET-2003 Imágenes digitales y comunicaciones en medicina (DICOM)

RU-GOST R, medicina y medicina regenerativa

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GOST ISO 10993-18-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 18. Caracterización química de materiales.
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WS/T 363.11-2023 Metacatálogo de datos de información de salud Parte 11: Evaluación médica
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VN-TCVN, medicina y medicina regenerativa

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TCVN 7391-12-2007 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 12: Preparación de muestras y materiales de referencia.
TCVN 7391-2-2005 Evaluación biológica de productos sanitarios.Parte 2: Requisitos de bienestar animal
TCVN 7391-11-2007 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica

TH-TISI, medicina y medicina regenerativa

TIS 2395.18-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 18: caracterización química de materiales.
TIS 2395.1-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 1: evaluación y pruebas.
TIS 2395.11-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos.parte 11: pruebas de toxicidad sistémica
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EN ISO 10993-18:2020 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-18:2020)
PD CEN/TS 15127-1:2005 Informática de la salud - Pruebas de software de medición fisiológica - Parte 1: General
EN ISO 10993-8:2000 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 8: Selección y calificación de materiales de referencia para pruebas biológicas ISO 10993-8:2000
EN ISO 10993-1:1997 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y pruebas Reemplaza EN 30993-1: 1994; ISO 10993-1: 1997
EN ISO 10993-1:2020 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-1:2018, incluida la versión corregida 2018-10)
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UNE-EN ISO 15189:2023 Laboratorios médicos: requisitos de calidad y competencia (ISO 15189:2022)
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EN ISO 10993-1:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y pruebas
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DS/ISO/TR 10993-22:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos – Parte 22: Orientación sobre nanomateriales
DS/ISO/TR 24291:2021 Informática de la salud: aplicaciones de tecnologías de aprendizaje automático en imágenes y otras aplicaciones médicas
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CH-SNV, medicina y medicina regenerativa

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