ZH
EN
ES

Медицина и регенеративная медицина

Медицина и регенеративная медицина, Всего: 498 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Медицина и регенеративная медицина, являются: Словари, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Микробиология, Медицинское оборудование, Фармацевтика, Лабораторная медицина, Атомная энергетика, Больничное оборудование, Защита от преступности, Стоматология, Применение информационных технологий, Радиационная защита, Бутылки. Горшки. Банки, Профессиональная безопасность. Промышленная гигиена, Разработка программного обеспечения и системная документация, Одежда, ТЕХНОЛОГИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, Сельское и лесное хозяйство, Стерилизация и дезинфекция, Качество, Информационные науки. Издательский, Самолеты и космические аппараты в целом, Оптическое оборудование, Дорожное строительство, Стандартизация. Основные правила, Услуги, Социология. Демография, Ветеринария, Строительная индустрия, Условия и процедуры испытаний в целом, Упаковка и распространение товаров в целом, Акустика и акустические измерения.

British Standards Institution (BSI), Медицина и регенеративная медицина

BS PAS 84:2012 Клеточная терапия и регенеративная медицина. Глоссарий
PAS 84-2008 Регенеративная медицина. Глоссарий. ПУБЛИЧНО ДОСТУПНЫЕ СПЕЦИФИКАЦИИ.
DD ISO/TS 10993-20:2006 Биологическая оценка медицинских изделий. Принципы и методы иммунотоксикологических испытаний медицинских изделий.
BS DD ISO/TS 10993-20:2006 Биологическая оценка медицинских изделий. Принципы и методы иммунотоксикологических испытаний медицинских изделий.
BS EN ISO 21043-1:2018 Судебная медицина - Термины и определения
BS PD ISO/TS 18790-1:2015 Информатика здоровья. Структура профилирования и классификация для разработки стандартов информатики традиционной медицины. традиционная китайская медицина
BS PD ISO/TS 22077-5:2021 Информатика здоровья. Медицинский формат сигнала. Нейрофизиологические сигналы
ISO 10993-18:2020/Amd.1:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками.
BS EN ISO 10993-18:2020+A1:2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками.
BS 5213:1975 Спецификация на контейнеры для медицинских образцов для микробиологии
BS EN IEC 62563-2:2021 Медицинское электрооборудование. Системы отображения медицинских изображений. Приемочные испытания и испытания на постоянство дисплеев медицинских изображений.
BS DD CEN/TS 15127-1:2005 Информатика здравоохранения. Тестирование программного обеспечения для физиологических измерений. Часть 1. Общие сведения.
BS DD CEN/TS 15127-1:2008 Информатика здоровья. Тестирование программного обеспечения для физиологических измерений. Общий
PD ISO/TS 21726:2019 Биологическая оценка медицинских изделий. Применение порога токсикологической опасности (ППП) для оценки биосовместимости компонентов медицинских изделий
BS PD ISO/TS 16277-1:2015 Информатика здоровья. Категориальные структуры клинических данных в традиционной медицине. Традиционная китайская, японская и корейская медицина
21/30379304 DC БС ЕН ИСО 10993-17. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 17. Токсикологическая оценка риска компонентов медицинских изделий.
BS EN ISO 11737-1:2006 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Определение популяции микроорганизмов на изделиях.
PD ISO/TS 10993-19:2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Физико-химическая, морфологическая и топографическая характеристика материалов.
BS EN ISO 10993-2:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Требования к благополучию животных
BS 70000:2017 Медицинская физика, клиническая инженерия и сопутствующие научные услуги в здравоохранении. Требования к качеству, безопасности и компетентности
BS ISO 10109-6:1994 Оптика и оптические приборы. Экологические требования. Требования к испытаниям медицинских оптических приборов.
BS ISO 14199:2015 Информатика здоровья. Информационные модели. Модель интегрированной доменной группы биомедицинских исследований (BRIDG)
PD ISO/TR 10993-22:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по наноматериалам
BS EN ISO 10993-10:2002 Биологическая оценка медицинских изделий. Тесты на раздражение и гиперчувствительность замедленного типа.
BS EN ISO 10993-12:2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Пробоподготовка и справочные материалы
BS EN ISO 10993-12:2004 Биологическая оценка медицинских изделий. Пробоподготовка и справочные материалы
BS EN ISO 10993-12:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Подготовка проб и эталонные материалы
BS EN ISO 15189:2022 Медицинские лаборатории. Требования к качеству и компетентности
BS ISO 8600-6:2005 Оптика и фотоника - Медицинские эндоскопы и эндотерапевтические приборы - Словарь
BS EN ISO 10993-13:1999 Биологическая оценка медицинских изделий. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий.
BS EN ISO 10993-10:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Тесты на раздражение и сенсибилизацию кожи
BS ISO 10109-6:2005 Оптика и фотоника. Экологические требования. Требования к испытаниям медицинских оптических приборов.
BS PD ISO/TS 37137-1:2021 Биологическая оценка рассасывающихся медицинских изделий. Общие требования
BS EN ISO 7405:2009 Стоматология. Оценка биосовместимости медицинских изделий, применяемых в стоматологии
BS EN ISO 7405:2008 Стоматология - Оценка биосовместимости медицинских изделий, применяемых в стоматологии
PD ISO/TS 22077-5:2021 Информатика здоровья. Медицинский формат сигнала. Нейрофизиологические сигналы
PD ISO/TS 37137-1:2021 Биологическая оценка рассасывающихся медицинских изделий. Общие требования
BS EN ISO 10993-13:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13: Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий
19/30378891 DC БС ЕН МЭК 62563-2. Медицинское электрооборудование. Системы отображения медицинских изображений. Часть 2. Приемочные испытания и испытания на постоянство дисплеев медицинского изображения
BS EN ISO 15189:2012 Медицинские лаборатории. Требования к качеству и компетентности
DD ENV 12539:1998 Медицинская информатика. Сообщения запроса и отчета для отделов диагностической службы
BS EN ISO 10993-16:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
BS EN ISO 10993-1:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками
BS EN ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками
18/30358832 DC БС ЕН ИСО 10993-18. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов изделий медицинского назначения в процессе управления рисками
BS DD CEN/TS 14822-4:2008 Информатика здоровья. Информационные компоненты общего назначения. Заголовки сообщений
BS EN ISO 7405:2008+A1:2013 Стоматология. Оценка биосовместимости медицинских изделий, применяемых в стоматологии
BS DD CEN/TS 14822-4:2005 Информатика здравоохранения. Информационные компоненты общего назначения. Часть 4. Заголовки сообщений.
21/30439273 DC BS EN ISO 10993-18 AMD1. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками
BS EN ISO 10993-16:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
BS DD 264:2007 Упаковка – шрифт Брайля и другие форматы для лекарственных средств.
BS EN ISO 10993-14:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения керамики.
BS PD ISO/TR 15499:2016 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
23/30461124 DC BS ISO 14199. Информатика здравоохранения. Информационные модели. Модель интегрированной доменной группы биомедицинских исследований (BRIDG)
BS EN ISO 10993-7:2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Остатки стерилизации оксидом этилена
BS ISO 8600-5:2005 Оптика и фотоника - Медицинские эндоскопы и эндотерапевтические приборы - Определение оптического разрешения жестких эндоскопов с оптикой
BS ISO 8600-5:2020 Оптика и фотоника. Медицинские эндоскопы и устройства для эндотерапии. Определение оптического разрешения жестких эндоскопов с оптикой
PD ISO/TS 18790-1:2015 Информатика здоровья. Структура профилирования и классификация для разработки стандартов информатики традиционной медицины. традиционная китайская медицина

German Institute for Standardization, Медицина и регенеративная медицина

DIN 58956-10:1986-01 медицинская микробиология; медико-микробиологические лаборатории; маркировка безопасности
DIN 58956-2:1986-01 медицинская микробиология; медицинские микробиологические лаборатории; требования к оборудованию
DIN 58956-3:1986-12 медицинская микробиология; медицинские микробиологические лаборатории; требования к схеме организации
DIN 58959-3:2014 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 3. Требования к формам запросов и отчетов.
DIN 58959-3:2014-08 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 3. Требования к формам запросов и отчетов.
DIN 58959-2:2021 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 2. Требования к отбору, транспортировке и приемке проб.
DIN 58959-2:2021-09 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 2. Требования к отбору, транспортировке и приемке проб.
DIN 58956-5:1990 медицинская микробиология; медико-микробиологические лаборатории; требования к схеме гигиены
DIN 58956-2:1986 медицинская микробиология; медицинские микробиологические лаборатории; требования к оборудованию
DIN 58956-10:1986 медицинская микробиология; медико-микробиологические лаборатории; маркировка безопасности
DIN 58959-17:2011-03 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 17. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования микобактерий; Текст на немецком и английском языках
DIN 58959-17:2011 Медицинская микробиология. Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 17. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования микобактерий; Текст на немецком и английском языках
DIN 58956-4:1986 медицинская микробиология; медико-микробиологические лаборатории; утилизация отходов; требования безопасности и испытания
DIN 58959-6 Beiblatt 1:2019-06 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности; Приложение 1: Рекомендуемые тестовые организмы для часто используемых питательных сред; Текст на немецком и английском...
DIN 58959-6:2019-06 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности.
DIN 58956-3:1986 медицинская микробиология; медицинские микробиологические лаборатории; требования к схеме организации
DIN EN ISO 10993-17:2021-12 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 17. Оценка токсикологического риска компонентов медицинских изделий (ISO/DIS 10993-17:2021); Немецкая и английская версия prEN ISO 10993-17:2021 / Примечание: Дата выпуска 12.11.2021 *Предназначено в качестве замены DIN...
DIN 58959 Bb.1:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Обзор и указатель
DIN 58943-5:2011-03 Медицинская микробиология - Диагностика туберкулеза - Часть 5. Молекулярно-биологическая идентификация и дифференциация туберкулезных палочек; Текст на немецком и английском языках
DIN 58942-6:2008 Медицинская микробиология. Среды питательные. Часть 6. Среды питательные твердые хромогенные; Текст на немецком и английском языках
DIN 58942-6:2008-01 Медицинская микробиология. Питательные среды. Часть 6. Твердые хромогенные питательные среды.
DIN 58981-1:1984 медицинская микробиология; красители; Тиазиновый краситель Azure B
DIN 58959-6 Beiblatt 1:2019 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности; Приложение 1: Рекомендуемые тестовые организмы для часто используемых питательных сред; Текст на немецком и английском языках
DIN 58942-3:2003-05 Медицинская микробиология. Питательные среды. Часть 3. Погружные предметные стекла для микробиологического анализа мочи.
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности; Приложение 2: Рекомендуемые тестовые организмы для часто используемых тестовых реагентов, красителей и биологических материалов.
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2021 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности; Приложение 2: Рекомендуемые тестовые организмы для часто используемых тестовых реагентов, красителей и биологических материалов.
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022-07 Медицинская микробиология. Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования, относящиеся к тест-организмам и их использованию при проверке эффективности; Приложение 2: Рекомендуемые тестовые организмы для часто используемых тестовых реагентов, красителей и биологических...
DIN 58942-2:2004-01 Медицинская микробиология. Питательные среды. Часть 2. Готовые к использованию системы культивирования крови.
DIN 58969-10:2003 Медицинская микробиология. Диагностика инфекционных заболеваний в серологической и молекулярной биологии. Часть 10. Тест фиксации комплемента (CFT).
DIN EN ISO 21043-1:2019-01 Судебная медицина. Часть 1: Термины и определения (ISO 21043-1:2018); Немецкая версия EN ISO 21043-1:2018.
DIN EN ISO 15189:2023-03 Медицинские лаборатории. Требования к качеству и компетентности (ISO 15189:2022); Немецкая версия EN ISO 15189:2022.
DIN 58959-4:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 4. Требования к исследованиям с использованием световых микроскопов
DIN 58942-4:2003-05 Медицинская микробиология. Питательные среды. Часть 4. Системы транспортировки образцов, содержащих бактерии.
DIN 58959-4:1997-06 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 4. Требования к исследованиям с использованием световых микроскопов
DIN EN ISO 10993-18:2021-03 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками (ISO 10993-18:2020)
DIN 58942-2:2004 Медицинская микробиология. Питательные среды. Часть 2. Готовые к использованию системы культивирования крови.
DIN 58943-9:2007-11 Медицинская микробиология - Диагностика туберкулеза - Часть 9. Фенотипическая дифференциация туберкулезных палочек; текст на немецком и английском языках
DIN 58943-3:2011-03 Медицинская микробиология. Диагностика туберкулеза. Часть 3. Выявление микобактерий культуральными методами; Текст на немецком и английском языках
DIN 58959-20:1997-06 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 20. Требования к использованию контрольного материала для исследования простейших и микроорганизмов высшего порядка
DIN 58942-5:2005-04 Медицинская микробиология. Питательные среды. Часть 5. Требования и выбор питательных сред для диагностики образцов стула.
DIN EN ISO 10993-12:2021-08 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы (ISO 10993-12:2021); Немецкая версия EN ISO 10993-12:2021
DIN EN 455-3:2022-03 Медицинские перчатки одноразового использования. Часть 3. Требования и испытания для биологической оценки.
DIN 58943-32:2015-05 Микробиология медицинская. Диагностика туберкулеза. Часть 32. Обнаружение микобактерий микроскопическими методами; Текст на немецком и английском языках
DIN 58940-1:2002-10 Медицинская микробиология. Тестирование чувствительности возбудителей к противомикробным препаратам. Часть 1. Терминология.
DIN EN ISO 10993-18:2023-11 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками (ISO 10993-18:2020 + Поправка 1:2022); Немецкая версия EN ISO 10993-18:2020 + A1:2023
DIN 58943 Bb.1:2003 Медицинская микробиология. Диагностика туберкулеза. Руководство по специализированному применению методов выявления.
DIN 58981-3:1985 медицинская микробиология; красители; тионин-тиазиновый краситель
DIN EN ISO 10993-10:2023-04 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на сенсибилизацию кожи (ISO 10993-10:2021); Немецкая версия EN ISO 10993-10:2023
DIN EN ISO 10993-2:2023-02 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных (ISO 10993-2:2022); Немецкая версия EN ISO 10993-2:2022.
DIN EN ISO 10993-11:2018-09 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность (ISO 10993-11:2017); Немецкая версия EN ISO 10993-11:2018.
DIN ISO 10109-6:2007 Оптика и фотоника. Экологические требования. Часть 6. Требования к испытаниям медицинских оптических инструментов (ISO 10109-6:2005). Английская версия DIN ISO 10109-6:2007-02.
DIN 58958-1:2008 Медицинская микробиология. Микробиологический анализ мочи. Часть 1. Быстрорастущие бактерии и дрожжи, которые можно культивировать аэробным способом; Текст на немецком и английском языках
DIN 58940-3:2007 Медицинская микробиология. Тестирование чувствительности микробных патогенов к противомикробным агентам. Часть 3. Тест на диффузию в агаре; Текст на немецком и английском языках
DIN 58959-3:1997 Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 3. Требования к формам запросов и отчетов.

Association Francaise de Normalisation, Медицина и регенеративная медицина

NF EN ISO 22367:2020 Лаборатории медицинской биологии. Применение управления рисками в лабораториях медицинской биологии.
NF EN ISO 20888:2020 Лекарства полости рта. Словарь и код обозначения медико-правовых данных полости рта.
XP ISO/TS 17518:2015 Лаборатория медицинской биологии - Реактивы для окраски биологического материала - Инструкция для пользователя
NF S99-501:1998 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1: оценка и тестирование.
NF EN ISO 22570:2020 Стоматология - Ложки и костные кюретки
NF EN IEC 62563-2:2021 Электромедицинские устройства. Системы медицинской визуализации. Часть 2. Приемо-сдаточные испытания систем медицинской визуализации.
NF S99-501-18*NF EN ISO 10993-18:2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками.
NF EN ISO 10993-18:2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками.
NF S99-501-18:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18: химическая характеристика материалов.
XP ISO/TS 20914:2020 Лаборатории медицинской биологии. Практические рекомендации по оценке неопределенности измерений.
NF C74-236-2*NF EN IEC 62563-2:2021 Медицинское электрооборудование. Системы отображения медицинских изображений. Часть 2. Приемочные испытания и испытания на постоянство дисплеев медицинских изображений.
NF EN ISO 21533:2018 Стоматология - Шприцы-картриджи для интралигаментарных инъекций, многоразовые
NF EN ISO 20608:2018 Стоматология - Порошки и спреи для наконечников
NF S91-224:2009 Стоматология - Оценка биосовместимости медицинских изделий, применяемых в стоматологии.
NF X50-905-1*NF EN ISO 21043-1:2018 Судебная медицина. Часть 1: термины и определения
NF EN ISO 15189:2022 Медицинские лаборатории - Требования к качеству и компетентности
NF S91-888*NF EN ISO 20888:2020 Стоматология - Словарь и система обозначений судебно-орто-стоматологических данных.
NF S99-510:1996 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10: тесты на раздражение и сенсибилизацию.
XP S92-042*XP ISO/TS 17518:2015 Медицинские лаборатории. Реагенты для окраски биологического материала. Руководство для пользователей.
NF EN ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23: испытания на раздражение
NF EN ISO 10993-13:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13: идентификация и количественная оценка продуктов разложения медицинских изделий на полимерной основе.
XP ISO/TS 10993-19:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 19: физико-химические, морфологические и топографические характеристики материалов.
NF S92-060*NF EN ISO 15189:2012 Медицинские лаборатории - Требования к качеству и компетентности
NF ISO 20658:2023 Требования к сбору и транспортировке проб для медицинских лабораторных исследований
NF S99-501-13*NF EN ISO 10993-13:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13: идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий.
NF S99-501-23*NF EN ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение.
NF EN ISO 15195:2019 Медицинская биология. Требования к компетентности калибровочных лабораторий, использующих эталонные процедуры измерений
NF EN ISO 10993-11:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11: испытания на системную токсичность
NF EN ISO 10993-10:2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Тест на сенсибилизацию кожи
NF S99-501-10*NF EN ISO 10993-10:2013 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Тесты на раздражение и сенсибилизацию кожи.

American Society for Testing and Materials (ASTM), Медицина и регенеративная медицина

ASTM F2150-19 Стандартное руководство по характеристике и тестированию каркасов из биоматериалов, используемых в регенеративной медицине и тканеинженерных медицинских продуктах
ASTM F2900-11 Стандартное руководство по характеристике гидрогелей, используемых в регенеративной медицине
ASTM F2064-00 Стандартное руководство по характеристике и тестированию альгинатов в качестве исходных материалов, предназначенных для использования в биомедицинских и тканеинженерных медицинских продуктах
ASTM F2064-00(2006)e1 Стандартное руководство по характеристике и тестированию альгинатов в качестве исходных материалов, предназначенных для использования в биомедицинских и тканеинженерных медицинских продуктах
ASTM F2064-14 Стандартное руководство по характеристике и тестированию альгинатов в качестве исходных материалов, предназначенных для использования в биомедицинских и тканевых инженерных медицинских продуктах
ASTM F665-98 Стандартная классификация винилхлоридных пластиков, используемых в биомедицинских целях
ASTM F665-09 Стандартная классификация винилхлоридных пластиков, используемых в биомедицинских целях
ASTM E2035-12(2017) Стандартная терминология, относящаяся к судебной психофизиологии
ASTM F2347-15 Стандартное руководство по характеристике и тестированию гиалуронана в качестве исходного материала, предназначенного для использования в биомедицинских и тканевых инженерных медицинских продуктах
ASTM F1329-00 Стандартное руководство по обучению техника скорой медицинской помощи (базовый уровень) основам анатомии и физиологии (отозвано в 2006 г.)
ASTM F665-98(2003) Стандартная классификация винилхлоридных пластиков, используемых в биомедицинских целях
ASTM F665-09(2015) Стандартная классификация винилхлоридных пластиков, используемых в биомедицинских целях

Professional Standard - Medicine, Медицина и регенеративная медицина

YY/T 1912-2023 Биологическая оценка и испытания медицинских изделий для регенерации мягких тканей
YY/T 1815-2022 При биологической оценке медицинских устройств применяется порог токсикологической опасности (TTC) для оценки биосовместимости компонентов медицинского оборудования.
YY/T 0268-2008 Стоматология.Биологическая оценка медицинских изделий, используемых в стоматологии.Часть 1:Оценка и испытания.
YY/T 0723-2009 Медицинское электрооборудование. Цифровая визуализация и связь в медицине (DICOM). Объекты лучевой терапии.
YY/T 0127.12-2008 Стоматология.Биологическая оценка медицинских изделий, применяемых в стоматологии. Часть 2.Метод испытаний.Микроядерный тест.
YY/T 0127.11-2014 Биологическая оценка медицинских изделий, используемых в стоматологии. Часть 11: Тест на покрытие пульпы.
YY/T 0616-2007 Перчатки медицинские одноразовые. Требования и испытания для биологической оценки.

未注明发布机构, Медицина и регенеративная медицина

DIN EN ISO 10993-18:2009 Биологическая оценка медицинских изделий
BS EN ISO 10993-18:2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками.
DIN EN ISO 10993-1:1998 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания.
JIS T 1553:2023 Оптика и оптические инструменты. Эндоскопы медицинские и устройства для эндотерапии.
DIN EN ISO 10993-1:2003 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания.
BS EN 829:1997 Системы диагностики in vitro. Транспортные пакеты для медицинских и биологических образцов. Требования, тесты.
BS EN ISO 10993-11:2018(2022) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность.

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, Медицина и регенеративная медицина

DB31/T 60.3-1991 Формат и качество печати заключения о состоянии здоровья и медицинского осмотра
DB31/T 60.1-1991 Основные требования к форме отчета о медицинском осмотре
DB31/T 60.2-1991 Правила наименования и классификация объектов осмотра в актах медицинского и санитарно-медицинского обследования.
DB31/T 899-2015 Обзор Кодекса этики биомедицинских исследований с участием людей

NEMA - National Electrical Manufacturers Association, Медицина и регенеративная медицина

NEMA MITA RMD P1-2019 Рекомендации по восстановлению устройств медицинской визуализации
NEMA PS 3 SET-2003 Цифровая визуализация и коммуникации в медицине (DICOM)

RU-GOST R, Медицина и регенеративная медицина

GOST ISO/TS 10993-19-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 19. Испытания физико-химические, морфологические и топографические характеристики материалов
GOST ISO 10993-18-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов
GOST ISO/TS 10993-20-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы иммунотоксикологических испытаний изделий медицинского назначения
GOST R 52770-2016 Медицинское оборудование. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических исследований
GOST R 52770-2007 Медицинская продукция. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических исследований
GOST 31228-2014 Взрослые вязали нижнее белье. Нормы физико-гигиенических показателей
GOST R 57343-2016 Судебно-молекулярно-генетический анализ. Понятия и определения
GOST ISO 10993-1-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование
GOST R 51758-2001 Питательные среды для ветеринарных целей. Методы биологического тестирования
GOST ISO 10993-12-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Пробоподготовка и контрольные материалы
GOST R ISO 10993-12-1999 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Пробоподготовка и стандартные материалы
GOST ISO 10993-16-2016 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
GOST ISO 10993-11-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность
GOST R ISO 10993-11-1999 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Тесты на системную опасность
GOST R ISO 10993.16-1999 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
GOST R ISO 14199-2016 Информатика здоровья. Информационные модели. Модель интегрированной доменной группы биомедицинских исследований (BRIDG)
GOST R 56140-2014 Лекарственные биологические средства для ветеринарного применения. Полимеразная цепная реакция для обнаружения ДНК микоплазм.
GOST R ISO 10993-10-1999 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Пробы на раздражение и сенсибилизацию
GOST ISO 10993-3-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 3. Испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность
GOST R 57344-2016 Судебно-психологическая экспертиза. Понятия и определения
GOST 24827-1981 Радиаторы оптические медицинские. Понятия и определения
GOST 31576-2012 Оценка биологической опасности медицинских стоматологических материалов и изделий. Классификация и выборка
GOST ISO 10993-5-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность in vitro.
GOST ISO 10993-7-2016 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена
GOST R ISO 18472-2009 Стерилизация медицинских изделий. Биологические и химические индикаторы. Испытательное оборудование
GOST R 59722-2021 Медицинские лаборатории. Реагенты для окраски биологического материала. Руководство для пользователей
GOST ISO 10993-14-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации керамики
GOST ISO 11138-2-2012 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для стерилизации оксидом этилена
GOST R ISO 11138-2-2000 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для стерилизации оксидом этилена
GOST R ISO 10993.7-1999 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена
GOST ISO 10993-6-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Тесты на местное воздействие после имплантации
GOST ISO 10993-7-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена
GOST R ISO 10993-6-1999 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Тесты на местное воздействие после имплантации
GOST R ISO 10993-14-2001 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации керамики
GOST ISO 10993-13-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий
GOST ISO 10993-13-2016 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий
GOST ISO 10993-16-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
GOST R ISO 10993.5-1999 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность: методы in vitro.
GOST ISO 10993-9-2015 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения
GOST ISO 10993-15-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации металлов и сплавов
GOST R ISO 10993-15-2001 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации металлов и сплавов
GOST R 56702-2015 Лекарственные средства медицинского назначения. Доклиническая токсикология и фармакокинетические исследования безопасности.
GOST ISO 11138-1-2012 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 1. Технические требования
GOST R ISO 11138-1-2000 Стерилизация медицинских изделий. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие требования
GOST ISO 10993-10-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Пробы на раздражение и гиперчувствительность замедленного типа
GOST 31214-2003 Медицинское оборудование. Требования к образцам и документации, представляемой для токсикологических испытаний, санитарно-химических анализов, испытаний на стерильность и пирогенность
GOST R ISO 10993.4-1999 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 4. Подбор тестов на взаимодействие с кровью
GOST ISO 10993-17-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 17. Установление допустимых пределов содержания вымываемых веществ
GOST R ISO 10993.1-1999 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания / Примечание: Заменить ГОСТ Р ИСО 10993-1 (2009).
GOST ISO 10993-12-2015 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Пробоподготовка и стандартные материалы

U.S. Military Regulations and Norms, Медицина и регенеративная медицина

ARMY MIL-DTL-3628/110 VALID NOTICE 3-2013 Значок, профессиональный офицер биомедицинских наук, ВВС
ARMY MIL-DTL-11589/87 F-2010 ЛЕНТА, БОЕВАЯ И ЭКСПЕРТНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ, АРМИЯ США

International Organization for Standardization (ISO), Медицина и регенеративная медицина

IWA 35-2020 Качество среды обучения для студентов медицинских профессий. Требования к поставщикам медицинского образования в учреждениях ухода
ISO/TS 22077-5:2021 Информатика здравоохранения. Формат медицинских сигналов. Часть 5. Нейрофизиологические сигналы.
ISO/TS 18790-1:2015 Информатика здравоохранения. Структура профилирования и классификация для разработки стандартов информатики традиционной медицины. Часть 1: Традиционная китайская медицина
ISO 10993-18:2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов.
ISO/TS 10993-19:2006 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 19. Физико-химические, морфологические и топографические характеристики материалов.
ISO 10993-8:2000 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 8. Выбор и квалификация эталонных материалов для биологических испытаний.
ISO/TS 16277-1:2015 Информатика здравоохранения. Категориальные структуры клинических данных в традиционной медицине. Часть 1. Традиционная китайская, японская и корейская медицина.
ISO 14199:2015 Информатика здравоохранения - Информационные модели - Модель интегрированной доменной группы биомедицинских исследований (BRIDG)
ISO 7405:2008 Стоматология - Оценка биосовместимости медицинских изделий, применяемых в стоматологии
ISO 7405:2018 Стоматология - Оценка биосовместимости медицинских изделий, применяемых в стоматологии
ISO/TR 15499:2016 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
ISO 15189:2012 Медицинские лаборатории - Требования к качеству и компетентности
ISO/DIS 14199 Информатика здравоохранения. Информационные модели. Модель интегрированной доменной группы биомедицинских исследований (BRIDG).
ISO 10993-10:1995 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на раздражение и сенсибилизацию.
ISO/TS 17518:2015 Медицинские лаборатории. Реагенты для окраски биологического материала. Руководство для пользователей.
ISO 21998:2020 Услуги устного перевода - Медицинский перевод - Требования и рекомендации
ISO/TS 10993-20:2006 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы иммунотоксикологических испытаний медицинских изделий.
ISO/TS 10993-19:2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 19. Физико-химические, морфологические и топографические характеристики материалов.
ISO/TR 15499:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
ISO 10993-1:2003 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания.
ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение
ISO 10109-6:2005 Оптика и фотоника. Экологические требования. Часть 6. Требования к испытаниям медицинских оптических приборов.
ISO/TR 24291:2021 Информатика здравоохранения. Применение технологий машинного обучения в визуализации и других медицинских приложениях.
ISO 10109-6:1994 Оптика и оптические приборы. Экологические требования. Часть 6. Требования к испытаниям медицинских оптических приборов.
ISO 10993-12:2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Медицина и регенеративная медицина

GB/T 17857-1999 Медицинская радиология. Терминология (Оборудование для лучевой терапии, ядерной медицины и радиационной дозиметрии).
GB/T 16886.20-2015 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы иммунотоксикологических испытаний медицинских изделий.
GB 16360-1996 Стандарт радиологической защиты для клинической ядерной медицины
GB/T 16886.18-2011 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов.
GB/T 16886.18-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками.
GB/T 16886.19-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 19. Физико-химические, морфологические и топографические характеристики материалов.
GB/T 16886.19-2011 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 19. Физико-химическая, морфологическая и топографическая характеристика материалов.
GB/T 16175-2008 Методы испытаний биологической оценки медицинских кремнийорганических материалов
GB/T 16175-1996 Органический кремниевый материал для медицинского использования. Методы испытаний биологической оценки.
GB/T 42186-2022 Операционная спецификация логистики холодовой цепи биологических образцов медицинских лабораторий
GB 16361-1996 Нормы радиологической защиты пациента в клинической ядерной медицине
GB/T 14726-2009 Медико-функциональная классификация спортсменов-инвалидов
GB/T 16886.1-2001 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания.
GB 29923-2013 Надлежащая производственная практика для пищевых предприятий, разработанная для специальных медицинских целей
GBZ/T 279-2017 Правила оказания неотложной медицинской помощи при ядерных и радиационных авариях
GB/T 16886.2-2000 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных.
GB/T 16886.11-1997 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность
GB/Z 16886.22-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 22: Руководство по наноматериалам.
GB/T 16886.11-2011 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность.
GB/T 16886.2-2011 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных.

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Медицина и регенеративная медицина

CNS 3820-1975 Классификация ядерной науки и технологий (биология и медицина)

Federal Aviation Administration (FAA), Медицина и регенеративная медицина

FAA 14 CFR PART 67-2011 МЕДИЦИНСКИЕ СТАНДАРТЫ И СЕРТИФИКАЦИЯ

American Society of Heating, Refrigerating and Air-Conditioning Engineers (ASHRAE), Медицина и регенеративная медицина

ASHRAE REFRIGERATION SI CH 49-2010 БИОМЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ КРИОГЕННОГО ОХЛАЖДЕНИЯ
ASHRAE REF SI CH 40-2002 Биомедицинское применение криогенного охлаждения (Справочник ASHRAE, Холодильное оборудование, издание SI).
ASHRAE REF IP CH 40-2002 Биомедицинское применение криогенного охлаждения (Справочник ASHRAE: Холодильное оборудование, IP-издание)

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., Медицина и регенеративная медицина

ASHRAE REFRIGERATION SI CH 40-2006 Биомедицинское применение криогенного охлаждения
ASHRAE REFRIGERATION SI CH 39-1994 Биомедицинское применение криогенного охлаждения
ASHRAE REFRIGERATION IP CH 39-1994 Биомедицинское применение криогенного охлаждения
ASHRAE REFRIGERATION IP CH 40-2006 БИОМЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ КРИОГЕННОГО ОХЛАЖДЕНИЯ
ASHRAE REFRIGERATION IP CH 40-2002 Биомедицинское применение криогенного охлаждения
ASHRAE REFRIGERATION SI CH 40-2002 Биомедицинское применение криогенного охлаждения
ASHRAE REFRIGERATION IP CH 40-1998 Биомедицинское применение криогенного охлаждения
ASHRAE REFRIGERATION IP CH 49-2010 БИОМЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ КРИОГЕННОГО ОХЛАЖДЕНИЯ
ASHRAE REFRIGERATION SI CH 40-1998 Биомедицинское применение криогенного охлаждения

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Медицина и регенеративная медицина

KS P ISO 10993-20-2009(2019) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы иммунотоксикологических испытаний медицинских изделий.
KS P ISO 10993-20:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы иммунотоксикологических испытаний медицинских изделий.
KS P ISO 10993-19:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 19: Физико-химические, морфологические и топографические характеристики материалов.
KS P ISO 10993-18-2009(2019) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18: Химическая характеристика материалов.
KS P ISO 10993-18:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками.
KS P ISO 10993-18:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18: Химическая характеристика материалов.
KS X ISO TS 16277-1-2017(2022) Информатика здравоохранения ― Категориальные структуры клинических данных в традиционной медицине ― Часть 1: Традиционная китайская, японская и корейская медицина
KS P ISO 7405:2010 Стоматология-Оценка биосовместимости медицинских изделий, используемых в стоматологии
KS P ISO 7405:2014 Стоматология — Оценка биосовместимости медицинских изделий, используемых в стоматологии.
KS P ISO 10993-1:2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками.
KS P ISO 15189-2013(2019) Медицинские лаборатории ─ Требования к качеству и компетентности
KS P ISO TS 17518:2018 Медицинские лаборатории ─ Реагенты для окраски биологического материала ─ Руководство для пользователей
KS P ISO TS 20993-2009(2014) Биологическая оценка медицинских изделий－Руководство по процессу управления рисками
KS P ISO 10993-19-2009(2019) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 19: Физико-химические, морфологические и топографические характеристики материалов.
KS P ISO 10993-13:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий.
KS P ISO TS 10993-19:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 19. Физико-химические, морфологические и топографические характеристики материалов.
KS P ISO 10993-1:2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1: Оценка и испытания.
KS P ISO 10993-2-2010(2021) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2: Требования к благополучию животных.
KS P ISO 10993-11-2007(2017) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11: Испытания на системную токсичность.
KS P ISO 10993-2-2010(2016) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2: Требования к благополучию животных.
KS C IEC 61223-1-2005(2016) Оценка и плановое тестирование в отделениях медицинской визуализации. Часть 1: Общие аспекты.
KS P ISO 10993-8:2002 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 8: Выбор и квалификация эталонных материалов для биологических испытаний.
KS P ISO 10993-8:2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 8: Выбор и квалификация эталонных материалов для биологических испытаний.
KS B ISO 10109-6:2002 Оптика и оптические приборы. Экологические требования. Часть 6. Требования к испытаниям медицинских оптических приборов.
KS B ISO 10109-6-2002(2017) Оптика и оптические приборы. Экологические требования. Часть 6. Требования к испытаниям медицинских оптических приборов.
KS P ISO 10993-12:2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы.
KS P ISO 10993-10:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на раздражение и сенсибилизацию кожи.
KS P ISO 10993-12-2014(2019) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы.
KS P ISO 10993-12:2014 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы

Standard Association of Australia （SAA）, Медицина и регенеративная медицина

ISO 10993-17:2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 17. Оценка токсикологического риска компонентов медицинских изделий.
AS 4700.2:2007/Amdt 1:2009 Внедрение уровня здоровья 7 (HL7) версии 2.4 «Патология и медицинская визуализация (диагностика)»
AS ISO 10993.11:2002/Amdt 1:2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Испытание на системную токсичность.
AS ISO 15189:2013
AS ISO 15189:2023 Медицинские лаборатории — Требования к качеству и компетентности
ISO 20658:2023 Требования к сбору и транспортировке проб для медицинских лабораторных исследований

GOSTR, Медицина и регенеративная медицина

GOST R 52770-2020 Медицинское оборудование. Система оценки биологического действия. Часть 1. Общие требования биологической безопасности
GOST 18996-1980 Медицинские анализаторы биологических жидкостей. Понятия и определения
GOST 34310-2017 Биологические лекарственные средства для ветеринарного применения. Методы определения мертиолита, фенола, формальдегида
GOST ISO/TR 10993-22-2020 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 22. Руководство по наноматериалам
GOST ISO 10993-3-2018 Медицинские левизы. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 3. Испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность
GOST 33871-2016 Биологические лекарственные средства для ветеринарного применения. Вакцины против вирусных болезней животных. Метод определения активности

Group Standards of the People's Republic of China, Медицина и регенеративная медицина

T/ACSC 01-2022 Стандарт строительства центров вспомогательной репродуктивной медицины
T/CAMDI 033-2020 Руководство по биологической оценке упаковочных материалов для медицинских изделий
T/CAMDI 034-2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Медицинский катетер с гидрофильным полимерным покрытием: подготовка проб.
T/CECS 662-2020 Технические стандарты строительства вторичных лабораторий медицинской биобезопасности
T/CHSA 009-2019 Цифровая лексика и терминология в междисциплинарной стоматологии

Professional Standard - Public Safety Standards, Медицина и регенеративная медицина

GA/T 151-2019 Нормы судебно-медицинского вскрытия новорожденных
GA/T 1967-2021 Технические условия на судебно-визуальную электрофизиологическую экспертизу

国家质量监督检验检疫总局, Медицина и регенеративная медицина

SN/T 4621-2016 Спецификация кодирования биологических образцов в медицинских средах
SN/T 4710-2016 Техническая спецификация для идентификации видов медицинских переносчиков

Professional Standard - Commodity Inspection, Медицина и регенеративная медицина

SN/T 4166-2015 Протокол проверки квалификации по морфологической идентификации переносчиков
SN/T 1415-2004 Стандарты контроля медицинских переносчиков в приграничных портах
SN/T 1596-2005 Коды надзора за медицинскими переносчиками в транспортных средствах въезда-выезда
SN/T 1597-2005 Стандарты контроля медицинских переносчиков в транспортных средствах въезда-выезда
SN/T 1432-2004 Коды мониторинга медицинских переносчиков в поездах въезда-выезда
SN/T 1434-2004 Нормы контроля медицинских переносчиков в поездах прибытия-отправления
SN/T 1423-2004 Стандарт контроля медицинских переносчиков на судах входа-выхода
SN/T 1560-2005 Кодексы надзора за организмами-переносчиками медицинских заболеваний на судах входа-выхода
SN/T 2788-2011 Требования к сохранению и доставке биологических образцов медицинских сред
SN/T 1862-2007 Стандарт биобезопасности при тестировании патогенов в портах входа-выхода лабораторий медицинских переносчиков
SN/T 1422-2004 Стандарты контроля медицинских организмов-переносчиков на входе-выходе самолета
SN/T 1553-2005 Коды наблюдения за векторными связями в самолетах входа-выхода
SN/T 1422-2015 Стандарты контроля медицинских векторов входа и выхода воздушных судов
SN/T 1823-2006 Распространенные препараты и методы санитарной обработки переносчиков болезней.
SN/T 1876-2007 Правила сбора, изготовления и хранения образцов медицинских переносчиков
SN/T 1630-2005 Правила анализа риска ввоза переносчиков медицинских заболеваний в приграничных портах
SN/T 3302-2012 Правила архитектурного проектирования лабораторий медицинских векторов в приграничных портах
SN/T 2750-2010 Сбор медицинских векторов на въезде-выезде автомобиля
SN/T 2776-2011 Требования к управлению лабораториями биологического тестирования медицинских переносчиков в приграничных портах

AENOR, Медицина и регенеративная медицина

UNE-ENV 12924:1998 МЕДИЦИНСКАЯ ИНФОРМАТИКА. КАТЕГОРИЗАЦИЯ БЕЗОПАСНОСТИ И ЗАЩИТА ИНФОРМАЦИОННЫХ СИСТЕМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ.
UNE-EN ISO 10993-18:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов (ISO 10993-18:2005).
UNE 111912:1990 ЗАЩИТА И ОРТОТИКА. МЕДИЦИНСКИЕ АСПЕКТЫ. ОПИСАНИЕ ДЕФЕКТОВ КОНЕЧНОСТЕЙ, ПРИСУТСТВУЮЩИХ ПРИ РОЖДЕНИИ

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, Медицина и регенеративная медицина

STANAG 2478-2006 ПЛАНИРОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЙ ПОДДЕРЖКИ В ЯДЕРНОЙ, БИОЛОГИЧЕСКОЙ И ХИМИЧЕСКОЙ СРЕДЕ
STANAG 3318-2004 АВИАЦИОННЫЕ АСПЕКТЫ РАССЛЕДОВАНИЯ АВИАЦИОННЫХ ПРОИСШЕСТВИЙ И/ИЛИ АВИАЦИОННЫХ ИНЦИДЕНТОВ
STANAG 2409-2002 ГЛОССАРИЙ МЕДИЦИНСКИХ ТЕРМИНОВ И ОПРЕДЕЛЕНИЙ НАТО – AMedP-13
STANAG 2873-2007 КОНЦЕПЦИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ МЕДИЦИНСКОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ В ХИМИЧЕСКОЙ, БИОЛОГИЧЕСКОЙ, РАДИОЛОГИЧЕСКОЙ И ЯДЕРНОЙ СРЕДЕ - AMedP-7(D)

Professional Standard - Hygiene , Медицина и регенеративная медицина

WS 233-2002 Общий стандарт биобезопасности для микробиологических и биомедицинских лабораторий
WS/T 467-2014 Порядок медицинского реагирования при ядерной или радиационной аварии
WS 363.10-2011 Словарь элементов данных о здоровье. Часть 10: Диагностика
WS 363.11-2011 Словарь элементов данных о здоровье. Часть 11: Медицинское обследование
WS 457-2014 Основные требования радиологической защиты при использовании открытых радиоактивных материалов в медико-биологической лаборатории.
WS 376.1-2013 Базовые данные о здоровье детей. Часть 1: Свидетельство о рождении.
WS 364.10-2011 Классификация и кодирование области значений элемента данных о здоровье. Часть 10: Диагностика
WS 364.11-2011 Классификация и кодирование области значений элемента данных о здоровье. Часть 11: Медицинское обследование
WS/T 363.11-2023 Метакаталог данных медицинской информации. Часть 11: Медицинское обследование
WS/T 363.10-2023 Метакаталог данных медицинской информации. Часть 10: Медицинский диагноз

CU-NC, Медицина и регенеративная медицина

NC 20-30-2-1988 Медицинские науки. Школьная гигиена. Физический осмотр студентов. Определение остроты слуха. Метод тестирования
NC 55-07-1986 Ветеринарная служба. Дезинфекция Химический контроль и надзор

Occupational Health Standard of the People's Republic of China, Медицина и регенеративная медицина

GBZ 120-2006 Нормы радиологической защиты для клинической ядерной медицины
GBZ/T(卫生) 279-2017 Руководство по оказанию медицинской помощи при ядерных и радиационных авариях

SE-SIS, Медицина и регенеративная медицина

SIS SEN 47 10 02-1973 Помехи от радиочастотного оборудования промышленного, научного и медицинского назначения

GB-REG, Медицина и регенеративная медицина

REG 47 CFR PART 18-2011 ПРОМЫШЛЕННОЕ, НАУЧНОЕ И МЕДИЦИНСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ

US-FCR, Медицина и регенеративная медицина

FCR 47 CFR PART 18-2014 ПРОМЫШЛЕННОЕ, НАУЧНОЕ И МЕДИЦИНСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
FCR 47 CFR PART 18-2013 ПРОМЫШЛЕННОЕ, НАУЧНОЕ И МЕДИЦИНСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
FCR 47 CFR PART 18-2012 ПРОМЫШЛЕННОЕ, НАУЧНОЕ И МЕДИЦИНСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
FCR DOD 6055.5-M-2007 РУКОВОДСТВО ПО ПРОИЗВОДСТВЕННОМУ МЕДИЦИНСКОМУ ОБСЛЕДОВАНИЮ И НАДЗОРУ

National Aeronautics and Space Administration (NASA), Медицина и регенеративная медицина

NASA NPD 8900.3 REV H-2011 ПРОГРАММА МЕДИЦИНСКОГО И СТОМАТОЛОГИЧЕСКОГО НАБЛЮДЕНИЯ И УХОДА ЗА АСТРОНАВТОМ
NASA NPD 1810.2 REV B-2004 ПРОГРАММА НАСА ПО МЕДИЦИНЕ ТРУДА (ПОВТОРЕНА 29 марта 2004 г.)

VN-TCVN, Медицина и регенеративная медицина

TCVN 7391-18-2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов.
TCVN 7391-1-2004 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1: Оценка и тестирование.
TCVN 7391-12-2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы.
TCVN 7391-2-2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных.
TCVN 7391-11-2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность.

TH-TISI, Медицина и регенеративная медицина

TIS 2395.18-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18: Химическая характеристика материалов.
TIS 2395.1-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1: оценка и испытания
TIS 2395.11-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11: испытания на системную токсичность.
TIS 2395.13-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13: идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий.

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, Медицина и регенеративная медицина

GBZ 120-2002 Стандарты гигиенической защиты клинической ядерной медицины (упразднены)

Yunnan Provincial Standard of the People's Republic of China, Медицина и регенеративная медицина

DB53/T 1167.2-2023 Медицинские свиньи-доноры для ксенотрансплантации. Часть 2: Микробиологическая и паразитологическая классификация и мониторинг.

PT-IPQ, Медицина и регенеративная медицина

NP EN ISO 10993-13:2000 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13: Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий (ISO 10993-13-1998).

Canadian General Standards Board （CGSB), Медицина и регенеративная медицина

CAN/CGSB-191.1-2013 Надзор за исследовательской этикой биомедицинских клинических исследований

Professional Standard - Judicatory, Медицина и регенеративная медицина

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Медицина и регенеративная медицина

GB/T 22576.7-2021 Медицинские лаборатории. Требования к качеству и компетентности. Часть 7. Требования в области трансфузионной медицины.
GB/T 16886.11-2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность.
GB/T 22576.6-2021 Медицинские лаборатории. Требования к качеству и компетентности. Часть 6. Требования в области клинического микробиологического исследования.

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Медицина и регенеративная медицина

JIS T 1553:2005 Оптика и оптические инструменты. Эндоскопы медицинские и устройства для эндотерапии.
JIS T 0993-1:2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания.

NATO - North Atlantic Treaty Organization, Медицина и регенеративная медицина

AMEDP-7(D)-2007 КОНЦЕПЦИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ МЕДИЦИНСКОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ В ХИМИЧЕСКОЙ, БИОЛОГИЧЕСКОЙ, РАДИОЛОГИЧЕСКОЙ И ЯДЕРНОЙ СРЕДЕ
AMEDP-13-2000 ГЛОССАРИЙ МЕДИЦИНСКИХ ТЕРМИНОВ И ОПРЕДЕЛЕНИЙ НАТО
AMEDP-13(A)-2011 ГЛОССАРИЙ МЕДИЦИНСКИХ ТЕРМИНОВ И ОПРЕДЕЛЕНИЙ НАТО
AJMEDP-7-2015 СОВМЕСТНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ДОКТРИНА СОЮЗНИКОВ ДЛЯ ПОДДЕРЖКИ ХИМИЧЕСКОЙ, БИОЛОГИЧЕСКОЙ, РАДИОЛОГИЧЕСКОЙ@ И ЯДЕРНОЙ (ХБРЯ) ОБОРОНИТЕЛЬНЫХ ОПЕРАЦИЙ (ED A @ Версия 1)
STANAG 3318-2002 Аэромедицинские аспекты авиационных происшествий и/или расследования авиамедицинских инцидентов (ED 5 AMD 1, поправка 1 @ 09.01.2003; для получения обращайтесь в национальное управление по стандартизации обороны или на веб-сайт Управления по стандартизации НАТО: http:/so.nato.int so
AMEDP-7.3-2016 ПОДГОТОВКА МЕДИЦИНСКОГО ПЕРСОНАЛА ДЛЯ ХИМИЧЕСКОЙ, БИОЛОГИЧЕСКОЙ, РАДИОЛОГИЧЕСКОЙ, И ЯДЕРНОЙ (ХБРЯ) ЗАЩИТЫ (ED A@ Ver. 1)
AMEDP-6(C) VOL II-2005 РУКОВОДСТВО НАТО ПО МЕДИЦИНСКИМ АСПЕКТАМ ОПЕРАЦИЙ РЯБ-ОБОРОНЫ (БИОЛОГИЧЕСКОЕ) – ТОМ II (Для получения обращайтесь в национальное Управление по стандартизации обороны или на веб-сайт Бюро по стандартизации НАТО: http:/so.nato.int so@ Телефон: +32 (0) 2 – 707 5556@
AMEDP-6(B) PART II-1996 Справочник НАТО по медицинским аспектам оборонительных операций от ядерного оружия, часть II – Биологические (для получения обратитесь в национальное управление по стандартизации обороны или на веб-сайт Управления по стандартизации НАТО: http:/so.nato.int so@ Телефон: +32 (0)2 – 707 5556@ почта

IT-UNI, Медицина и регенеративная медицина

UNI EN ISO 10993-18:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками.
UNI EN ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение
UNI EN ISO 10993-12:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы.

European Committee for Standardization (CEN), Медицина и регенеративная медицина

FprEN ISO 10993-17 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 17. Оценка токсикологического риска компонентов медицинских изделий (ISO/FDIS 10993-17:2023).
PD CEN/TS 15127-1-2005_ Информатика здравоохранения. Тестирование программного обеспечения для физиологических измерений. Часть 1. Общие сведения.
EN ISO 10993-18:2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками (ISO 10993-18:2020)
PD CEN/TS 15127-1:2005 Информатика здравоохранения. Тестирование программного обеспечения для физиологических измерений. Часть 1. Общие сведения.
EN ISO 10993-8:2000 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 8. Выбор и квалификация эталонных материалов для биологических испытаний ISO 10993-8:2000
EN ISO 10993-1:1997 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1: Оценка и испытания заменяет EN 30993-1: 1994; ИСО 10993-1:1997.
EN ISO 10993-1:2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками (ISO 10993-1:2018, включая исправленную версию 2018-10).
EN ISO 10993-1:2003 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания ISO 10993-1:2003.
DD ENV 12538-1997 Медицинская информатика – сообщения для направления пациентов и выписки
DD ENV 1828-1995 Медицинская информатика - Структура классификации и кодирования хирургических процедур
EN ISO 10993-13:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий (ISO 10993-13:2010).
EN ISO 7405:2018 Стоматология. Оценка биосовместимости медицинских изделий, используемых в стоматологии (ISO 7405:2018, исправленная версия 2018-12)
EN ISO 7405:2008 Стоматология. Оценка биосовместимости медицинских изделий, используемых в стоматологии (ISO 7405:2008).
EN ISO 10993-18:2020/prA1 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками (ISO 10993-18:2020)
EN ISO 15189:2012 Медицинские лаборатории. Требования к качеству и компетентности (ISO 15189:2012, исправленная версия от 15 августа 2014 г.)
EN ISO 15189:2003 Медицинские лаборатории. Частные требования к качеству и компетентности ISO 15189:2003.
EN ISO 15189:2022 Медицинские лаборатории. Требования к качеству и компетентности (ISO 15189:2022)
EN 829:1996 Системы диагностики in vitro. Транспортные пакеты для медицинских и биологических образцов. Требования, тесты.
EN ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение (ISO 10993-23:2021)
EN ISO 10993-18:2020/prA1:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками. Поправка 1. Определение фактора неопределенности (ISO 10993-18:2020/DAM 1:2021).

KR-KS, Медицина и регенеративная медицина

KS P ISO 10993-18-2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками.
KS P ISO 10993-1-2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками.
KS P ISO TS 17518-2018 Медицинские лаборатории ─ Реагенты для окраски биологического материала ─ Руководство для пользователей
KS P ISO 10993-13-2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий.
KS P ISO TS 10993-19-2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 19. Физико-химические, морфологические и топографические характеристики материалов.
KS P ISO 10993-23-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение
KS X ISO TR 24291-2023 Информатика здравоохранения. Применение технологий машинного обучения в визуализации и других медицинских приложениях.
KS P ISO 10993-8-2002 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 8: Выбор и квалификация эталонных материалов для биологических испытаний.
KS P ISO 10993-10-2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на раздражение и сенсибилизацию кожи.

ES-UNE, Медицина и регенеративная медицина

UNE-EN ISO 10993-18:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками (ISO 10993-18:2020)
UNE-EN ISO 15189:2023 Медицинские лаборатории. Требования к качеству и компетентности (ISO 15189:2022)
UNE-EN ISO 21043-1:2019 Судебная медицина. Часть 1: Термины и определения (ISO 21043-1:2018)
UNE-EN ISO 10993-12:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы (ISO 10993-12:2021)
UNE-EN ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение (ISO 10993-23:2021)

CEN - European Committee for Standardization, Медицина и регенеративная медицина

EN ISO 10993-18:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов.
EN ISO 10993-18:2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов.
DD ENV 12924-1997 Медицинская информатика — категоризация безопасности и защита информационных систем здравоохранения
EN ISO 10993-1:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания.
EN ISO 10993-13:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий.
EN ISO 15189:2007 Медицинские лаборатории - Особые требования к качеству и компетентности

Danish Standards Foundation, Медицина и регенеративная медицина

DS/ISO/TS 22077-5:2021 Информатика здравоохранения. Формат медицинских сигналов. Часть 5. Нейрофизиологические сигналы.
DS/EN ISO 15189:2013 Медицинские лаборатории - Требования к качеству и компетентности
DS/ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение.
DS/ISO 10993-12:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы.
DS/ISO/TR 10993-22:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 22. Руководство по наноматериалам.
DS/ISO/TR 24291:2021 Информатика здравоохранения. Применение технологий машинного обучения в визуализации и других медицинских приложениях.
DS/EN ISO 10993-12:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы.

CN-STDBOOK, Медицина и регенеративная медицина

图书 3-9474 Сборник общих стандартов для микробиологических и биомедицинских лабораторий (Часть 2) (второе издание)
图书 3-9473 Сборник общих стандартов для микробиологических и биомедицинских лабораторий (Часть 1) (второе издание)

ES-AENOR, Медицина и регенеративная медицина

UNE 20-666-1990 Электронный глоссарий. Медицинская радиология и радиационная физика

Military Standards (MIL-STD), Медицина и регенеративная медицина

DOD PPP-C-186 C VALID NOTICE 1-1988 КОНТЕЙНЕРЫ, УПАКОВКА И УПАКОВКА ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ, ХИМИЧЕСКИХ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
DOD PPP-C-186 C-1976 КОНТЕЙНЕРЫ, УПАКОВКА И УПАКОВКА ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ, ХИМИЧЕСКИХ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, Медицина и регенеративная медицина

DB4403/T 86-2020 Обзор Кодекса этики биомедицинских исследований с участием людей

Hunan Provincial Standard of the People's Republic of China, Медицина и регенеративная медицина

DB43/T 2561-2023 Обзор Кодекса этики биомедицинских исследований с участием людей

Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, Медицина и регенеративная медицина

DB21/T 3838-2023 Гигиенические стандарты управления централизованными изоляционными медицинскими наблюдательными пунктами

International Telecommunication Union (ITU), Медицина и регенеративная медицина

ITU-R SM.1056-1-2007 Ограничение излучения промышленного научного и медицинского оборудования (ПНМ)
ITU-R SM.1056-1 FRENCH-2007 Ограничение излучения промышленного, научного и медицинского (ПНМ) оборудования
ITU-R REPORT SM.2180-2010 Влияние промышленного, научного и медицинского (ПНМ) оборудования на услуги радиосвязи

国家食品药品监督管理局, Медицина и регенеративная медицина

YY/T 1512-2017 Рекомендации по внедрению биологической оценки в процесс управления рисками биологической оценки медицинских изделий
YY/T 1532-2017 Биологическая оценка медицинского оборудования, тест на гемолиз наноматериалов

PH-BPS, Медицина и регенеративная медицина

PNS ISO 21043-1:2021 Судебная медицина. Часть 1: Термины и определения
PNS ISO 10993-10:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на раздражение и сенсибилизацию кожи.

CZ-CSN, Медицина и регенеративная медицина

CSN 84 0010-1982 Модические оптические радиаторы. Терминология и терминологии

Indonesia Standards, Медицина и регенеративная медицина

SNI ISO 15189:2012 Медицинские лаборатории - Требования к качеству и компетентности

National Electrical Manufacturers Association（NEMA), Медицина и регенеративная медицина

NEMA MITA CSP 2-2021 Система лучших практик жизненного цикла для устройств медицинской визуализации

AT-ON, Медицина и регенеративная медицина

OENORM EN ISO 10993-18:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками (ISO 10993-18:2020)
ONORM EN 829-1996 Системы диагностики in vitro-Транспортные пакеты для медицинских и биологических образцов-Требования, испытания

CH-SNV, Медицина и регенеративная медицина

SN EN ISO 10993-18:2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками (ISO 10993-18:2020)

PL-PKN, Медицина и регенеративная медицина

PN-EN ISO 10993-18-2020-11 E Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками (ISO 10993-18:2020)

未注明发布机构, Медицина и регенеративная медицина

DIN EN ISO 10993-18:2009 Биологическая оценка медицинских изделий
BS EN ISO 10993-18:2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками.
DIN EN ISO 10993-1:1998 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания.
JIS T 1553:2023 Оптика и оптические инструменты. Эндоскопы медицинские и устройства для эндотерапии.
DIN EN ISO 10993-1:2003 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания.
BS EN 829:1997 Системы диагностики in vitro. Транспортные пакеты для медицинских и биологических образцов. Требования, тесты.
BS EN ISO 10993-11:2018(2022) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность.

US-AAMI, Медицина и регенеративная медицина

ANSI/AAMI/ISO TIR15499:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
ANSI/AAMI/ISO 10993-12:2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы.

HU-MSZT, Медицина и регенеративная медицина

MNOSZ 14674-1955 Медицинское оборудование. Кафедра ларингологии и хирургии

NZ-SNZ, Медицина и регенеративная медицина

AS/NZS 4580:1999 Медицинское электрооборудование. Цифровая визуализация и связь в медицине (DICOM). Объекты лучевой терапии.

ZA-SANS, Медицина и регенеративная медицина

SANS 10993-1:2003 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания.

中国国家认证认可监督管理委员会, Медицина и регенеративная медицина

RB/T 209-2017 Руководство по осуществлению проверки квалификации в области биологических испытаний медицинских переносчиков

IX-CISPR, Медицина и регенеративная медицина

CISPR 23-1987 Определение пределов для промышленного, научного и медицинского оборудования

卫生健康委员会, Медицина и регенеративная медицина

WS/T 636-2018 Руководство по проведению тренировок по оказанию неотложной медицинской помощи при ядерных и радиационных авариях

US-CFR-file, Медицина и регенеративная медицина

CFR 46-10.302-2013 Перевозки. Часть 10: Удостоверение торгового моряка. Раздел 10.302: Медицинские и физические требования.
CFR 42-415.70-2014 Здравоохранение. Часть 415: Услуги, предоставляемые врачами в медицинских учреждениях, контролирующими врачами в учебных заведениях и резидентами в определенных учреждениях. Раздел 415.70: Ограничения на компенсацию услуг врачей у поставщиков.

Canadian Standards Association (CSA), Медицина и регенеративная медицина

CSA ISO-10993.2-97-CAN/CSA:1997 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования защиты животных

IN-BIS, Медицина и регенеративная медицина

IS 6516-1972 Методы химического анализа олова и свинца в переработанном олове

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, Медицина и регенеративная медицина

EN IEC 62127-1:2022 Ультразвук. Гидрофоны. Часть 1. Измерение и определение характеристик медицинских ультразвуковых полей.

IEC - International Electrotechnical Commission, Медицина и регенеративная медицина

IEC TR 61852:1998 Медицинское электрооборудование — цифровая визуализация и связь в медицине (DICOM) — объекты лучевой терапии (редакция 1.0)

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, Медицина и регенеративная медицина

GB/T 16886.13-2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий.