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Según investigaciones médicas

Según investigaciones médicas, Total: 124 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Según investigaciones médicas son: Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Calidad, Farmacia, Ingeniería vial, Estandarización. Reglas generales, Sociología. Demografía, Condiciones y procedimientos de prueba en general., Aplicaciones de la tecnología de la información., Medicina de laboratorio, Agricultura y silvicultura, Microbiología, Equipo medico, Equipos de interfaz e interconexión., Biología. Botánica. Zoología.

US-FCR, Según investigaciones médicas

FCR FED H-08-9 CHAP 278-1983 INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO MÉDICO
FCR FED H-08-5 CHAP 278 TRANSMITTAL NO.177-1986 INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO MÉDICO, TRANSMISIÓN NO. 177
FCR COE ETL 1110-1-154-1994 ESQUEMAS ESTÁNDAR PARA LOS ALCANCES DE TRABAJO PARA INVESTIGACIONES Y ESTUDIOS EN SITIOS DE DESECHOS PELIGROSOS, TÓXICOS Y RADIACTIVOS (HTRW) BAJO CERCLA (SARA), RCRA Y NEPA

Group Standards of the People's Republic of China, Según investigaciones médicas

T/NAHIEM 6-2018 Requisitos generales del comité de ética médica
T/CACM 1323-2019 Especificaciones técnicas para la supervisión de datos de investigaciones clínicas de la medicina tradicional china
T/CACM 1335.3-2020 Procedimientos operativos estandarizados para la investigación de evidencia general en medicina tradicional china Parte 3: Combinación de evidencia de investigación moderna
T/GDPHA 015-2021 Estándar de elementos de datos para la investigación científica clínica de cáncer vivo
T/GDPHA 016-2021 Estándar de elementos de datos para la investigación científica clínica del cáncer gástrico
T/GDPHA 014-2021 Estándar de elementos de datos para la investigación científica clínica del cáncer de pulmón
T/GDPHA 012-2021 Estándar de elementos de datos para la investigación científica clínica de la diabetes
T/GDPHA 005-2021 Estándar de elementos de datos para la investigación científica clínica de hemorragia cerebral
T/GDPHA 020-2021 Estándar de elementos de datos para la investigación científica clínica del cáncer de mama
T/GDPHA 011-2021 Estándar de elementos de datos para la investigación científica clínica del trastorno de ansiedad
T/GDPHA 017-2021 Estándar de elementos de datos para la investigación científica clínica del cáncer de esófago
T/GDPHA 004-2021 Estándar de elementos de datos para la investigación científica clínica del infarto cerebral
T/GDPHA 003-2021 Estándar de elementos de datos para la investigación científica clínica de la enfermedad coronaria
T/GDPHA 008-2021 Estándar de elementos de datos para la investigación científica clínica de la depresión
T/GDPHA 006-2021 Estándar de elementos de datos para la investigación científica clínica del autismo
T/GDPHA 019-2021 Estándar de elementos de datos para la investigación científica clínica del cáncer de páncreas
T/GDPHA 018-2021 Estándar de elementos de datos para la investigación científica clínica del cáncer colorrectal
T/GDPHA 002-2021 Estándar de elementos de datos para la investigación científica clínica de la hipertensión
T/GDPHA 001-2021 Estándar de elementos de datos para la investigación científica clínica de enfermedades crónicas
T/GDPHA 021-2021 Estándar de elementos de datos para la investigación científica clínica del linfoma maligno
T/GDPHA 025-2021 Estándar de elementos de datos para la investigación científica clínica de la diabetes
T/GDPHA 009-2021 Estándar de elementos de datos para la investigación científica clínica de la esquizofrenia
T/GDPHA 010-2021 Estándar de elementos de datos para la investigación científica clínica del trastorno bipolar
T/GDPHA 007-2021 Estándar de elementos de datos para la investigación científica clínica de la enfermedad de Alzheimer
T/CACM 1335.1-2020 Procedimientos operativos estandarizados para la investigación de evidencia integral de la medicina tradicional china parte 1: principios generales
T/CACM 1335.2-2020 Procedimientos operativos estandarizados para la investigación de evidencia general de la medicina tradicional china Parte 2: Combinación de evidencia de libros antiguos
T/GDPHA 013-2021 Estándar de elementos de datos para la investigación científica clínica de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

National Aeronautics and Space Administration (NASA), Según investigaciones médicas

NASA NPD 8900.3 REV H-2011 PROGRAMA DE ESTUDIO Y ATENCIÓN DE OBSERVACIÓN MÉDICA Y DENTAL DE ASTRONAUTAS

Canadian General Standards Board （CGSB), Según investigaciones médicas

CAN/CGSB-191.1-2013 Supervisión de la ética de la investigación de ensayos clínicos biomédicos

GB-REG, Según investigaciones médicas

REG 7 CFR PART 2812-2012 DIRECTRICES DEL DEPARTAMENTO DE AGRICULTURA PARA LA DONACIÓN DE EQUIPO DE INVESTIGACIÓN EXCESIVO SEGÚN 15 USC 3710(i)
REG NASA-LLIS-2156-2010 Lecciones aprendidas: uso de redes de investigación y educación (RENS) para la transferencia de datos científicos

RU-GOST R, Según investigaciones médicas

GOST R 56700-2015 Medicamentos para aplicaciones médicas. Estudios de farmacología de seguridad para productos farmacéuticos humanos.
GOST R 56702-2015 Medicamentos para aplicaciones médicas. Toxicología no clínica y estudios farmacocinéticos de seguridad.
GOST R ISO 14199-2016 Informática de la salud. Modelos de información. Modelo de grupo de dominio integrado de investigación biomédica (BRIDG)
GOST ISO 10993-16-2016 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 16. Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
GOST R ISO 10993.16-1999 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 16. Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
GOST ISO 10993-16-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 16. Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, Según investigaciones médicas

DB4403/T 86-2020 Revisión del Código de Ética para la Investigación Biomédica con Seres Humanos

Hunan Provincial Standard of the People's Republic of China, Según investigaciones médicas

DB43/T 2561-2023 Revisión del Código de Ética para la Investigación Biomédica con Seres Humanos

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, Según investigaciones médicas

DB31/T 899-2015 Revisión del Código de Ética para la Investigación Biomédica con Seres Humanos

International Organization for Standardization (ISO), Según investigaciones médicas

ISO 14199:2015 Informática de la salud - Modelos de información - Modelo de Grupo de Dominio Integrado de Investigación Biomédica (BRIDG)
ISO/DIS 14199 Informática de la salud - Modelos de información - Modelo del Grupo de Dominio Integrado de Investigación Biomédica (BRIDG)
ISO/TR 10993-55:2023 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 55: Estudio interlaboratorio sobre citotoxicidad.
ISO 10993-16:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
ISO/TR 23358:2022 Informática de la salud: un estudio de caso sobre el establecimiento de datos de medición estandarizados en informes de exámenes cardíacos
ISO/DTS 9491-1 Biotecnología. Modelos computacionales predictivos en la investigación de medicina personalizada. Parte 1: Construcción, verificación y validación de modelos.
ISO/TS 9491-1:2023 Biotecnología. Modelos computacionales predictivos en la investigación de medicina personalizada. Parte 1: Construcción, verificación y validación de modelos.
ISO/TS 11796:2023 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Requisitos para estudios entre laboratorios para demostrar la aplicabilidad de métodos in vitro validados para evaluar la sensibilización cutánea de dispositivos médicos.

British Standards Institution (BSI), Según investigaciones médicas

BS ISO 14199:2015 Informática de la salud. Modelos de información. Modelo de grupo de dominio integrado de investigación biomédica (BRIDG)
BS EN ISO 14155-2:2003 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos - Planes de investigación clínica
PD ISO/TR 10993-55:2023 Evaluación biológica de equipos médicos. Estudio interlaboratorio sobre citotoxicidad.
BS EN ISO 14155:2011 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos. Buena práctica clínica
23/30461124 DC BS ISO 14199. Informática de la salud. Modelos de información. Modelo de grupo de dominio integrado de investigación biomédica (BRIDG)
BS EN ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
BS EN ISO 10993-16:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
BS EN ISO 10993-16:1997 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
PD ISO/TR 23358:2022 Informática de la salud. Un estudio de caso sobre el establecimiento de datos de medición estandarizados en informes de exámenes cardíacos
PD ISO/TS 9491-1:2023 Biotecnología. Modelos computacionales predictivos en la investigación en medicina personalizada. Construcción, verificación y validación de modelos.
PD 6632:1998 Biotecnología. Laboratorios de investigación, desarrollo y análisis. Orientación sobre la selección del equipo necesario para los laboratorios de biotecnología según el grado de peligrosidad
BS ISO 20916:2019 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Estudios de desempeño clínico utilizando muestras de sujetos humanos. Buena practica de estudio

European Committee for Standardization (CEN), Según investigaciones médicas

EN ISO 14155:2020 Investigación clínica de productos sanitarios para seres humanos. Buenas prácticas clínicas (ISO 14155:2020)
EN ISO 14155:2011 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos. Buenas prácticas clínicas (ISO 14155:2011)
EN ISO 10993-16:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables

API - American Petroleum Institute, Según investigaciones médicas

API PUBL 4494 VOL II-1989 Monitoreo cerca de refinerías para sustancias químicas en el aire en la lista SARA Título III Sección 313 Volumen II Un protocolo de diseño de estudio genérico
API 26-60117- CAPÍTULO III: EXPERIMENTOS SOBRE CAPACIDADES DE TRABAJO HUMANO BAJO PRESIÓN@ AHORA REALIZÁNDOSE EN EL INSTITUTO DE MEDICINA AMBIENTAL@ UNIVERSIDAD DE PENNSYLVANIA (Mejor copia disponible)

German Institute for Standardization, Según investigaciones médicas

DIN 58959-4:1997-06 Gestión de calidad en microbiología médica - Parte 4: Requisitos para investigaciones con microscopios ópticos / Nota: Será reemplazado por DIN 58959-6 Beiblatt 2 (2021-08, t).
DIN 58959-19:1997 Gestión de calidad en microbiología médica - Parte 19: Requisitos para el uso de cepas de control para el examen de hongos
DIN 58959-18:1997 Gestión de calidad en microbiología médica - Parte 18: Requisitos para el uso de cepas de control para el examen de micoplasmas
DIN 58959-17:1997 Gestión de calidad en microbiología médica - Parte 17: Requisitos para el uso de cepas de control para el examen de micobacterias
DIN EN ISO 10993-16:2018-02 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables (ISO 10993-16:2017); Versión alemana EN ISO 10993-16:2017
DIN EN ISO 10993-16:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables (ISO 10993-16:2017)
DIN 58959-20:1997 Gestión de calidad en microbiología médica - Parte 20: Requisitos para el uso de material de control para el examen de protozoos y microorganismos de orden superior

CU-NC, Según investigaciones médicas

NC 20-06-24-1987 Ciencias Médicas. Estudio de equilibrio electrolítico y de ácidos básicos. Determinación de la concentración de iones de potasio. Método de análisis químico

Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Según investigaciones médicas

DB14/T 2857-2023

International Telecommunication Union (ITU), Según investigaciones médicas

ITU-T SERIES J SUPP 11-2021 Directrices para la instalación de un servicio de televisión digital para redes de cable basadas en Recomendaciones UIT-T (Comisión de Estudio 9)
ITU-T V.16-1988 MÓDEMES DE TRANSMISIÓN DE DATOS ANALÓGICOS MÉDICOS
ITU-T K.63-2004 Mantener la idoneidad de los equipos de telecomunicaciones de producción para su entorno electromagnético previsto. SERIE K: PROTECCIÓN CONTRA INTERFERENCIAS Grupo de Estudio 5
ITU-T X.1092-2013 Marco integrado para la protección de datos telebiométricos en cibersalud y telemedicina (Comisión de Estudio 17)
ITU-T D.41-1989 INTRODUCCIÓN DE TASAS DE CONTABILIDAD POR ZONAS EN EL SERVICIO PÚBLICO INTERNACIONAL DE TELEGRAMAS

ITU-T - International Telecommunication Union/ITU Telcommunication Sector, Según investigaciones médicas

ITU-T R.11-1989 Cálculo del grado de distorsión de un circuito telegráfico en términos de los grados de distorsión de los enlaces componentes - Transmisión telegráfica (Comisión de Estudio IX) 2 págs.
ITU-T P.78-1989 Método de prueba subjetivo para determinar los índices de sonoridad de conformidad con la Recomendación P.76 - Calidad de la transmisión telefónica (Comisión de Estudio XII) 17 págs.
ITU-T U.15-1989 Reglas de interfuncionamiento para sistemas de señalización internacionales según las Recomendaciones U.1@ U.11 y U.12 - Conmutación telegráfica (Comisión de Estudio IX) 8 págs.
ITU-T X.28 ADD 1-1994 Addendum 1 a la Recomendación X.28 para permitir el soporte de mapas de conformidad con la Recomendación X.8 - Redes de datos y redes públicas de datos de comunicaciones de sistemas abiertos - Interfaces (Comisión de Estudio 7; 11 págs.)
RECMN X.28 ADD 1-1994 Addendum 1 a la Recomendación X.28 para habilitar el soporte de mapas de acuerdo con la Recomendación X.8 - Redes de datos y redes públicas de datos de comunicaciones de sistemas abiertos - Interfaces (Comisión de Estudio 7) 11 págs.
ITU-T K.133-2018 Entorno electromagnético de equipos corporales en la banda industrial científica y médica de 2,4 GHz y 13,56 MHz (Grupo de Estudio 5)
ITU-T G.9992-2019 Transceptores de comunicación con cámara óptica para interiores: arquitectura del sistema en la capa física y especificación de la capa de enlace de datos (Grupo de Estudio 15)
ITU-T P.78-1993 Método de prueba subjetivo para determinar los índices de sonoridad de conformidad con la Recomendación P.76 - Mediciones de la calidad de la transmisión telefónica relacionadas con el volumen del habla (Comisión de Estudio XII) 19 págs.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Según investigaciones médicas

KS P ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
KS P ISO 10993-16:2006 Evaluación biológica de dispositivos médicos －Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
KS P ISO 10993-16:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.

KR-KS, Según investigaciones médicas

KS P ISO 10993-16-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
KS P ISO 10993-16-2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Según investigaciones médicas

GB/T 16886.16-2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.

US-AAMI, Según investigaciones médicas

ANSI/AAMI/ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos-Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Según investigaciones médicas

GB/T 16886.16-2013 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
GB/T 16886.16-2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.

未注明发布机构, Según investigaciones médicas

BS EN ISO 10993-16:2017(2020) Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), Según investigaciones médicas

IEEE P1584.1/D5, January 2021 Borrador de guía IEEE para la especificación del alcance y requisitos entregables para un estudio de cálculo de peligro de arco eléctrico de acuerdo con IEEE Std 1584(TM)
P1584.1/D7, January 2022 Borrador de guía IEEE para la especificación del alcance y requisitos entregables para un estudio de cálculo de peligro de arco eléctrico de acuerdo con IEEE Std 1584(TM)

TH-TISI, Según investigaciones médicas

TIS 2395.16-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 16: Diseño de estudio toxicocinético para productos de degradación y lixiviables.

ES-UNE, Según investigaciones médicas

UNE-EN ISO 10993-16:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables (ISO 10993-16:2017)

Association Francaise de Normalisation, Según investigaciones médicas

NF EN ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de productos sanitarios - Parte 16: diseño de estudios toxicocinéticos de productos de degradación y sustancias lixiviables
NF EN 60335-2-95:2017 Evaluación biológica de productos sanitarios - Parte 16: diseño de estudios toxicocinéticos de productos de degradación y sustancias lixiviables
NF S99-501-16*NF EN ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
NF S99-501-16:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
FD X42-205*FD CR 12739:1999 Biotecnología. Laboratorios de investigación, desarrollo y análisis. Informe sobre la selección del equipamiento necesario para los laboratorios de biotecnología según el grado de peligrosidad.
FD CR 12739:1999 Biotecnología - Laboratorios de investigación, desarrollo y análisis - Informe sobre la elección del equipamiento necesario en los laboratorios de biotecnología en función del grado de peligrosidad.
NF S99-516:1997 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.

IX-EU/EC, Según investigaciones médicas

2008/345/EC-2008 RECOMENDACIÓN DE LA COMISIÓN sobre un código de conducta para la investigación responsable en nanociencias y nanotecnologías
2007/678/EC-2007 DECISIÓN DE LA COMISIÓN que modifica la Decisión 2004/452/CE por la que se establece una lista de organismos cuyos investigadores pueden acceder a datos confidenciales con fines científicos

CEN - European Committee for Standardization, Según investigaciones médicas

EN ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
EN ISO 10993-16:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables

IAEA - International Atomic Energy Agency, Según investigaciones médicas

WS-G-2.7-2005 Gestión de residuos procedentes del uso de materiales radiactivos en medicina@ Industria@ Agricultura@ Investigación y educación

Conference of European Post Telecommunication (CEPT), Según investigaciones médicas

CEPT ERC REPORT 29-1994 Estudio de compatibilidad entre el servicio móvil por satélite en la banda 1610-1626,5 MHz y el servicio fijo que funciona según RR730 (Bruselas, junio de 1994)

Danish Standards Foundation, Según investigaciones médicas

DS/CEN/CR 12739:1999 Biotecnología - Laboratorios de investigación, desarrollo y análisis - Informe sobre la selección del equipamiento necesario para los laboratorios de biotecnología según el grado de peligrosidad

VN-TCVN, Según investigaciones médicas

TCVN 7391-16-2007 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Según investigaciones médicas

CNS 14393-16-2006

AENOR, Según investigaciones médicas

UNE-EN ISO 10993-16:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables (ISO 10993-16:2010)
UNE-CR 12739:2000 BIOTECNOLOGÍA. LABORATORIOS DE INVESTIGACIÓN, DESARROLLO Y ANÁLISIS. INFORME SOBRE LA SELECCIÓN DEL EQUIPO NECESARIO PARA LOS LABORATORIOS DE BIOTECNOLOGÍA SEGÚN EL GRADO DE PELIGROSIDAD

Canadian Standards Association (CSA), Según investigaciones médicas

CSA ISO 10993-16-00-CAN/CSA:2000 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables Primera edición; ISO 10993-16: 1997