ZH
EN
ES

По данным медицинских исследований

По данным медицинских исследований, Всего: 124 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к По данным медицинских исследований, являются: Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Качество, Фармацевтика, Дорожное строительство, Стандартизация. Основные правила, Социология. Демография, Условия и процедуры испытаний в целом, Применение информационных технологий, Лабораторная медицина, Сельское и лесное хозяйство, Микробиология, Медицинское оборудование, Интерфейсное и соединительное оборудование, Биология. Ботаника. Зоология.

US-FCR, По данным медицинских исследований

FCR FED H-08-9 CHAP 278-1983 МЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И РАЗРАБОТКИ
FCR FED H-08-5 CHAP 278 TRANSMITTAL NO.177-1986 МЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И РАЗРАБОТКИ, ПЕРЕДАЧА №. 177
FCR COE ETL 1110-1-154-1994 СТАНДАРТНЫЕ СХЕМЫ ОБЪЕМОВ РАБОТ ПО РАССЛЕДОВАНИЯМ И ИССЛЕДОВАНИЯМ НА ПЛОЩАДКАХ ОПАСНЫХ, ТОКСИЧНЫХ И РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ (HTRW) ПОД СЕРКЛА (SARA), RCRA И NEPA

Group Standards of the People's Republic of China, По данным медицинских исследований

T/NAHIEM 6-2018 Общие требования комитета медицинской этики
T/CACM 1323-2019 Технические спецификации для контроля данных клинических исследований традиционной китайской медицины
T/CACM 1335.3-2020 Стандартизированные операционные процедуры для комплексного исследования доказательств в традиционной китайской медицине. Часть 3: Объединение данных современных исследований
T/GDPHA 015-2021 Стандарт элементов данных для клинических научных исследований живого рака
T/GDPHA 016-2021 Стандарт элементов данных для клинических научных исследований рака желудка
T/GDPHA 014-2021 Стандарт элементов данных для клинических научных исследований рака легких
T/GDPHA 012-2021 Стандарт элементов данных для клинических научных исследований диабета
T/GDPHA 005-2021 Стандарт элемента данных для клинических научных исследований кровоизлияния в мозг
T/GDPHA 020-2021 Стандарт элементов данных для клинических научных исследований рака молочной железы
T/GDPHA 011-2021 Стандарт элементов данных для клинических научных исследований тревожного расстройства
T/GDPHA 017-2021 Стандарт элементов данных для клинических научных исследований рака пищевода
T/GDPHA 004-2021 Стандарт элементов данных для клинических научных исследований инфаркта головного мозга
T/GDPHA 003-2021 Стандарт элементов данных для клинических научных исследований ишемической болезни сердца
T/GDPHA 008-2021 Стандарт элементов данных для клинических научных исследований депрессии
T/GDPHA 006-2021 Стандарт элементов данных для клинических научных исследований аутизма
T/GDPHA 019-2021 Стандарт элементов данных для клинических научных исследований рака поджелудочной железы
T/GDPHA 018-2021 Стандарт элемента данных для клинических научных исследований колоректального рака
T/GDPHA 002-2021 Стандарт элементов данных для клинических научных исследований гипертонии
T/GDPHA 001-2021 Стандарт элементов данных для клинических научных исследований хронических заболеваний
T/GDPHA 021-2021 Стандарт элемента данных для клинических научных исследований злокачественной лимфомы
T/GDPHA 025-2021 Стандарт элементов данных для клинических научных исследований диабета
T/GDPHA 009-2021 Стандарт элементов данных для клинических научных исследований шизофрении
T/GDPHA 010-2021 Стандарт элементов данных для клинических научных исследований биполярного расстройства
T/GDPHA 007-2021 Стандарт элементов данных для клинических научных исследований болезни Альцгеймера
T/CACM 1335.1-2020 Стандартизированные операционные процедуры комплексного исследования доказательств традиционной китайской медицины, часть 1: общие принципы
T/CACM 1335.2-2020 Стандартизированные операционные процедуры для комплексного исследования доказательств традиционной китайской медицины. Часть 2: Анализ данных из древних книг
T/GDPHA 013-2021 Стандарт элементов данных для клинических научных исследований хронической обструктивной болезни легких

National Aeronautics and Space Administration (NASA), По данным медицинских исследований

NASA NPD 8900.3 REV H-2011 ПРОГРАММА МЕДИЦИНСКОГО И СТОМАТОЛОГИЧЕСКОГО НАБЛЮДЕНИЯ И УХОДА ЗА АСТРОНАВТОМ

Canadian General Standards Board （CGSB), По данным медицинских исследований

CAN/CGSB-191.1-2013 Надзор за исследовательской этикой биомедицинских клинических исследований

GB-REG, По данным медицинских исследований

REG 7 CFR PART 2812-2012 РУКОВОДСТВО ДЕПАРТАМЕНТА СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА ПО ПОжертвованию избыточного исследовательского оборудования в соответствии с разделом 15 USC 3710(i)
REG NASA-LLIS-2156-2010 Извлеченные уроки: использование исследовательских и образовательных сетей (RENS) для передачи научных данных

RU-GOST R, По данным медицинских исследований

GOST R 56700-2015 Лекарственные средства медицинского назначения. Фармакологические исследования безопасности фармацевтических препаратов для человека
GOST R 56702-2015 Лекарственные средства медицинского назначения. Доклиническая токсикология и фармакокинетические исследования безопасности.
GOST R ISO 14199-2016 Информатика здоровья. Информационные модели. Модель интегрированной доменной группы биомедицинских исследований (BRIDG)
GOST ISO 10993-16-2016 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
GOST R ISO 10993.16-1999 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
GOST ISO 10993-16-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, По данным медицинских исследований

DB4403/T 86-2020 Обзор Кодекса этики биомедицинских исследований с участием людей

Hunan Provincial Standard of the People's Republic of China, По данным медицинских исследований

DB43/T 2561-2023 Обзор Кодекса этики биомедицинских исследований с участием людей

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, По данным медицинских исследований

DB31/T 899-2015 Обзор Кодекса этики биомедицинских исследований с участием людей

International Organization for Standardization (ISO), По данным медицинских исследований

ISO 14199:2015 Информатика здравоохранения - Информационные модели - Модель интегрированной доменной группы биомедицинских исследований (BRIDG)
ISO/DIS 14199 Информатика здравоохранения. Информационные модели. Модель интегрированной доменной группы биомедицинских исследований (BRIDG).
ISO/TR 10993-55:2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 55. Межлабораторное исследование цитотоксичности.
ISO 10993-16:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
ISO 10993-16:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
ISO/TR 23358:2022 Информатика здравоохранения. Тематическое исследование по созданию стандартизированных данных измерений в отчетах о кардиологическом обследовании.
ISO/DTS 9491-1 Биотехнология. Прогностические вычислительные модели в исследованиях персонализированной медицины. Часть 1. Построение, проверка и валидация моделей.
ISO/TS 9491-1:2023 Биотехнология. Прогностические вычислительные модели в исследованиях персонализированной медицины. Часть 1. Построение, проверка и валидация моделей.
ISO/TS 11796:2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Требования к межлабораторным исследованиям для демонстрации применимости валидированных методов in vitro для оценки сенсибилизации кожи к медицинским изделиям.

British Standards Institution (BSI), По данным медицинских исследований

BS ISO 14199:2015 Информатика здоровья. Информационные модели. Модель интегрированной доменной группы биомедицинских исследований (BRIDG)
BS EN ISO 14155-2:2003 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Планы клинических исследований
PD ISO/TR 10993-55:2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Межлабораторное исследование цитотоксичности
BS EN ISO 14155:2011 Клинические исследования медицинских изделий на людях. Хорошая клиническая практика
23/30461124 DC BS ISO 14199. Информатика здравоохранения. Информационные модели. Модель интегрированной доменной группы биомедицинских исследований (BRIDG)
BS EN ISO 10993-16:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
BS EN ISO 10993-16:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
BS EN ISO 10993-16:1997 Биологическая оценка медицинских изделий. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
PD ISO/TR 23358:2022 Информатика здоровья. Тематическое исследование по созданию стандартизированных данных измерений в отчетах о кардиологическом обследовании
PD ISO/TS 9491-1:2023 Биотехнология. Прогностические вычислительные модели в исследованиях персонализированной медицины. Построение, проверка и валидация моделей
PD 6632:1998 Биотехнология. Лаборатории для исследований, разработок и анализа. Руководство по выбору оборудования, необходимого для биотехнологических лабораторий по степени опасности
BS ISO 20916:2019 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Клинические исследования эффективности с использованием образцов от людей. Хорошая учебная практика

European Committee for Standardization (CEN), По данным медицинских исследований

EN ISO 14155:2020 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2020)
EN ISO 14155:2011 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2011)
EN ISO 10993-16:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.

API - American Petroleum Institute, По данным медицинских исследований

API PUBL 4494 VOL II-1989 Мониторинг переносимых по воздуху химикатов вблизи нефтеперерабатывающих заводов, включенных в список SARA Раздел III Раздел 313, Том II Общий протокол планирования исследования
API 26-60117- ГЛАВА III: ЭКСПЕРИМЕНТЫ ПО ТРУДОВОЙ СПОСОБНОСТИ ЧЕЛОВЕКА ПОД ДАВЛЕНИЕМ СЕЙЧАС ПРОВОДЯТСЯ В ИНСТИТУТЕ ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ @ УНИВЕРСИТЕТА ПЕНСИЛЬВАНИИ (лучшая доступная копия)

German Institute for Standardization, По данным медицинских исследований

DIN 58959-4:1997-06 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 4. Требования к исследованиям с использованием световых микроскопов
DIN 58959-19:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 19. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования грибов
DIN 58959-18:1997 Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 18. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования микоплазм.
DIN 58959-17:1997 Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 17. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования микобактерий.
DIN EN ISO 10993-16:2018-02 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания (ISO 10993-16:2017); Немецкая версия EN ISO 10993-16:2017
DIN EN ISO 10993-16:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и вымываемых веществ (ISO 10993-16:2017).
DIN 58959-20:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 20. Требования к использованию контрольного материала для исследования простейших и микроорганизмов высшего порядка

CU-NC, По данным медицинских исследований

NC 20-06-24-1987 Медицинские науки. Исследование электролитического и основного кислотного равновесия. Определение концентрации ионов калия. Метод химического анализа

Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, По данным медицинских исследований

DB14/T 2857-2023

International Telecommunication Union (ITU), По данным медицинских исследований

ITU-T SERIES J SUPP 11-2021 Рекомендации по установке услуги цифрового телевидения в кабельных сетях на основе Рекомендаций МСЭ-Т (Исследовательская группа 9)
ITU-T V.16-1988 МЕДИЦИНСКИЕ АНАЛОГОВЫЕ МОДЕМЫ ПЕРЕДАЧИ ДАННЫХ
ITU-T K.63-2004 Поддержание пригодности производственного телекоммуникационного оборудования к предполагаемой электромагнитной среде. СЕРИЯ K: ЗАЩИТА ОТ ПОМЕХ 5-я Исследовательская комиссия
ITU-T X.1092-2013 Интегрированная система защиты телебиометрических данных в электронном здравоохранении и телемедицине (Исследовательская группа 17)
ITU-T D.41-1989 ВНЕДРЕНИЕ УЧЕТНЫХ ТАРИФОВ ПО ЗОНАМ В МЕЖДУНАРОДНОМ ПУБЛИЧНОМ СЕРВИСЕ TELEGRAM

ITU-T - International Telecommunication Union/ITU Telcommunication Sector, По данным медицинских исследований

ITU-T R.11-1989 Расчет степени искажения телеграфной цепи с точки зрения степени искажения составных звеньев - Телеграфная передача (Исследовательская группа IX) 2 стр.
ITU-T P.78-1989 Метод субъективного тестирования для определения показателей громкости в соответствии с Рекомендацией P.76 – Качество телефонной передачи (Исследовательская группа XII) 17 стр.
ITU-T U.15-1989 Правила взаимодействия международных систем сигнализации в соответствии с Рекомендациями U.1@ U.11 и U.12 – Телеграфная коммутация (Исследовательская группа IX) 8 стр.
ITU-T X.28 ADD 1-1994 Добавление 1 к Рекомендации X.28 для включения поддержки карт в соответствии с Рекомендацией X.8 — Сети передачи данных и коммуникации в открытых системах Сети передачи данных общего пользования — Интерфейсы (Исследовательская группа 7; 11 стр.)
RECMN X.28 ADD 1-1994 Добавление 1 к Рекомендации X.28 для включения поддержки карт в соответствии с Рекомендацией X.8 – Сети передачи данных и связь в открытых системах Сети передачи данных общего пользования – Интерфейсы (Исследовательская группа 7) 11 стр.
ITU-T K.133-2018 Электромагнитная обстановка нательного оборудования в промышленном, научном и медицинском диапазоне частот 2,4 ГГц и 13,56 МГц (Исследовательская группа 5)
ITU-T G.9992-2019 Приемопередатчики связи с оптическими камерами для помещений. Архитектура системы @ физический уровень и спецификация уровня канала передачи данных (Исследовательская группа 15)
ITU-T P.78-1993 Метод субъективного тестирования для определения рейтингов громкости в соответствии с Рекомендацией P.76 – Измерения качества телефонной передачи, связанные с громкостью речи (Исследовательская группа XII) 19 стр.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), По данным медицинских исследований

KS P ISO 10993-16:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и вымываемых веществ.
KS P ISO 10993-16:2006 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
KS P ISO 10993-16:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и вымываемых веществ.

KR-KS, По данным медицинских исследований

KS P ISO 10993-16-2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и вымываемых веществ.
KS P ISO 10993-16-2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и вымываемых веществ.

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, По данным медицинских исследований

GB/T 16886.16-2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.

US-AAMI, По данным медицинских исследований

ANSI/AAMI/ISO 10993-16:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, По данным медицинских исследований

GB/T 16886.16-2013 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
GB/T 16886.16-2003 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и вымываемых веществ.

未注明发布机构, По данным медицинских исследований

BS EN ISO 10993-16:2017(2020) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), По данным медицинских исследований

IEEE P1584.1/D5, January 2021 Проект руководства IEEE по определению объема работ и требований к результатам исследования расчета опасности вспышки дуги в соответствии со стандартом IEEE Std 1584(TM)
P1584.1/D7, January 2022 Проект руководства IEEE по определению объема работ и требований к результатам исследования расчета опасности вспышки дуги в соответствии со стандартом IEEE Std 1584(TM)

TH-TISI, По данным медицинских исследований

TIS 2395.16-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16: План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.

ES-UNE, По данным медицинских исследований

UNE-EN ISO 10993-16:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и вымываемых веществ (ISO 10993-16:2017).

Association Francaise de Normalisation, По данным медицинских исследований

NF EN ISO 10993-16:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. Разработка токсикокинетических исследований продуктов разложения и выщелачивания.
NF EN 60335-2-95:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. Разработка токсикокинетических исследований продуктов разложения и выщелачивания.
NF S99-501-16*NF EN ISO 10993-16:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
NF S99-501-16:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16: план токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
FD X42-205*FD CR 12739:1999 Биотехнология. Лаборатории для исследований, разработок и анализа. Отчет о выборе оборудования, необходимого для биотехнологических лабораторий по степени опасности.
FD CR 12739:1999 Биотехнология - Научно-исследовательские, опытно-аналитические лаборатории - Отчет о выборе оборудования, необходимого в биотехнологических лабораториях в зависимости от степени опасности.
NF S99-516:1997 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16: План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.

IX-EU/EC, По данным медицинских исследований

2008/345/EC-2008 РЕКОМЕНДАЦИИ КОМИССИИ по Кодексу поведения ответственных исследований в области нанонауки и нанотехнологий
2007/678/EC-2007 РЕШЕНИЕ КОМИССИИ, вносящее поправки в Решение 2004/452/EC, устанавливающее список организаций, исследователи которых могут получить доступ к конфиденциальным данным в научных целях

CEN - European Committee for Standardization, По данным медицинских исследований

EN ISO 10993-16:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
EN ISO 10993-16:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.

IAEA - International Atomic Energy Agency, По данным медицинских исследований

WS-G-2.7-2005 Управление отходами от использования радиоактивных материалов в медицине@ Промышленности@ Сельском хозяйстве@ Исследованиях и образовании

Conference of European Post Telecommunication (CEPT), По данным медицинских исследований

CEPT ERC REPORT 29-1994 Исследование совместимости между подвижной спутниковой службой в диапазоне 1610–1626,5 МГц и фиксированной службой, работающей в соответствии с RR730 (Брюссель, июнь 1994 г.)

Danish Standards Foundation, По данным медицинских исследований

DS/CEN/CR 12739:1999 Биотехнология - Лаборатории для исследований, разработок и анализа - Отчет о выборе оборудования, необходимого для биотехнологических лабораторий по степени опасности

VN-TCVN, По данным медицинских исследований

TCVN 7391-16-2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, По данным медицинских исследований

CNS 14393-16-2006 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.

AENOR, По данным медицинских исследований

UNE-EN ISO 10993-16:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и вымываемых веществ (ISO 10993-16:2010).
UNE-CR 12739:2000 БИОТЕХНОЛОГИЯ. ЛАБОРАТОРИИ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ, РАЗРАБОТОК И АНАЛИЗА. ОТЧЕТ О ВЫБОРЕ ОБОРУДОВАНИЯ, НЕОБХОДИМОГО ДЛЯ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЙ ПО СТЕПЕНИ ОПАСНОСТИ

Canadian Standards Association (CSA), По данным медицинских исследований

CSA ISO 10993-16-00-CAN/CSA:2000 Биологическая оценка медицинских изделий - Часть 16: План токсикокинетического исследования продуктов разложения и вымываемых веществ, первое издание; ИСО 10993-16:1997.