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滅菌する

滅菌するは全部で 500 項標準に関連している。

滅菌する 国際標準分類において、これらの分類：消毒・滅菌、 牛乳および乳製品、 用語（原則と調整）、 薬局、 生物学、植物学、動物学、 微生物学、 医療機器、 紙製品、 プラスチック、 原子力工学、 包装資材および副資材、 ゴム・プラスチック製品、 繊維製品、 殺虫剤およびその他の農薬、 医療科学とヘルスケア機器の統合、 消防、 真空技術、 語彙、 農業機械、工具、設備、 果物、野菜およびその製品、 肉、肉製品、その他の動物性食品、 半導体ディスクリートデバイス、 農林、 非破壊検査、 電灯および関連器具。

Association Francaise de Normalisation, 滅菌する

• NF S98-011*NF EN 285:2015+A1:2021:2021 滅菌蒸気滅菌器 大型滅菌器
• NF S98-011/IN1*NF EN 285/IN1:2021 滅菌蒸気滅菌器 大型滅菌器
• NF S98-011*NF EN 285:2016 滅菌蒸気滅菌器 大型滅菌器
• NF EN 285/IN1:2021 滅菌 - 蒸気滅菌器 - 大型滅菌器
• NF EN ISO 11137-2:2015 栄養補助食品の滅菌 - 放射線照射 - パート 2: 滅菌線量の決定
• NF S98-015/IN1:2009 医療用滅菌器、エチレンオキサイド滅菌器、試験方法と要件
• NF S98-131*NF EN ISO 11139:2018 医療製品の滅菌用語と関連する機器およびプロセスの標準
• NF EN 1422:2014 医療用滅菌器 エチレンオキシド滅菌器の要件と試験方法
• XP S98-224*XP ISO/TS 22421:2021 医療製品の滅菌 医療施設での医療機器の最終滅菌に使用される滅菌器の一般要件
• XP ISO/TS 22421:2021 ヘルスケア製品の滅菌 - 医療施設での医療機器の最終滅菌に使用される滅菌器の一般要件
• NF S98-012:2009 医療用滅菌器、低温蒸気滅菌器、ホルムアルデヒド滅菌器、テストと要件
• NF S98-012*NF EN 14180:2014 医療用滅菌器、低温蒸気滅菌器、ホルムアルデヒド滅菌器、テストと要件
• NF EN 14180:2014 医療用滅菌器 - 低温蒸気滅菌器およびホルムアルデヒド滅菌器 - 要件とテスト
• NF ISO 13004:2022 ヘルスケア製品の滅菌 - 放射線照射 - 選択された滅菌線量の合理性: DVmaxD 法
• NF S98-020:2010 小型蒸気滅菌器
• NF S98-020/IN2:2010 小型蒸気滅菌器
• NF S98-020:2015 小型蒸気滅菌器
• NF S98-020*NF EN 13060+A1:2018 小型蒸気滅菌器
• NF S98-020/IN1*NF EN 13060/IN1:2018 小型蒸気滅菌器
• NF EN 13060+A1:2018 小型蒸気滅菌器
• NF EN 13060/IN1:2018 小型蒸気滅菌器
• NF S98-105:1994 医療機器の滅菌 蒸気滅菌の確認と日常管理方法
• NF EN ISO 11137-2/A1:2023 健康製品の滅菌 - 放射線照射 - パート 2: 滅菌線量の決定 - 改訂 1
• XP ISO/TS 5111:2023 ヘルスケア製品滅菌器、滅菌器、洗浄消毒器の水質に関する推奨事項
• NF EN 12347:1998 バイオテクノロジー - 機器 - 蒸気滅菌器およびオートクレーブの性能基準
• NF EN ISO 11138-3:2017 ヘルスケア製品の滅菌のための生物学的インジケーター パート 3: 湿熱滅菌のための生物学的インジケーター
• NF EN ISO 11138-4:2017 ヘルスケア製品の滅菌のための生物学的インジケーター パート 4: 乾熱滅菌のための生物学的インジケーター
• NF EN ISO 14937:2009 ヘルスケア製品の滅菌 - 滅菌剤の特性評価と、医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常検証のための一般要件
• NF EN ISO 11139:2018 ヘルスケア製品および関連機器の滅菌および滅菌プロセスの規格で使用される用語集
• NF S98-051-8:2009 滅菌済み医療機器の包装 パート 8: EN 285 に準拠した蒸気滅菌器用の再利用可能な滅菌容器の要件と試験方法
• NF S98-101:1994 医療機器の滅菌 エチレンオキシド滅菌の確認および日常管理方法 要件
• NF S98-103:1994 医療機器の滅菌 放射線滅菌の確認および日常管理方法 要件 (EN 552)
• NF EN ISO 11138-2:2017 ヘルスケア製品の滅菌のための生物学的インジケーター パート 2: エチレンオキシド滅菌のための生物学的インジケーター
• NF EN 868-2:2017 最終滅菌医療機器の包装 - パート 2: 滅菌包装 - 要件と試験方法
• NF S98-051-8*NF EN 868-8:2018 最終滅菌医療機器の包装 パート 8: EN 285 に準拠した蒸気滅菌器用の再利用可能な滅菌容器の要件と試験方法
• NF EN 868-8:2018 最終滅菌医療機器の包装 - パート 8: EN 285 に準拠した蒸気滅菌器用の再利用可能な滅菌容器 - 要件と試験方法
• NF S98-051-2*NF EN 868-2:2017 最終滅菌医療機器の包装 パート 2: 滅菌包装要件と試験方法
• NF S98-004-3*NF EN ISO 11138-3:2017 ヘルスケア製品の滅菌のための生物学的指標 パート 3: 湿熱滅菌プロセスのための生物学的指標
• NF S98-116:2004 医療機器の滅菌 再滅菌可能な医療機器の取り扱いについてメーカーが提供する情報
• NF S98-004-3:2006 ヘルスケア製品の滅菌 生物学的指標 パート 3: 湿熱滅菌の生物学的指標
• NF S98-004-4*NF EN ISO 11138-4:2017 健康製品の滅菌に関する生物学的指標 パート 4: 乾熱滅菌プロセスの生物学的指標
• NF S98-004-2*NF EN ISO 11138-2:2017 ヘルスケア製品の滅菌のための生物学的指標 パート 2: エチレンオキシド滅菌プロセスのための生物学的指標
• NF S98-004-2:2006 ヘルスケア製品の滅菌 生物学的指標 パート 2: エチレンオキシド滅菌と生物学的指標
• NF S98-004-4:2006 ヘルスケア製品の滅菌 生物学的指標 パート 4: 乾熱滅菌プロセスの生物学的指標
• NF S98-101*NF EN ISO 11135:2014 ヘルスケア製品の滅菌 - エチレンオキシド - 医療機器滅菌プロセスの開発、検証、日常管理要件
• NF EN ISO 11138-5:2017 ヘルスケア製品の滅菌のための生物学的インジケーター パート 5: 低温蒸気およびホルムアルデヒド滅菌のための生物学的インジケーター
• NF EN 868-6:2017 最終滅菌医療機器の包装 - パート 6: 低温滅菌プロセス用の紙 - 要件と試験方法
• NF S98-104*NF EN ISO 20857:2013 ヘルスケア製品の滅菌 - 乾熱 - 医療機器滅菌プロセスの設計、検証、および日常管理要件
• NF S98-051-6:2009 滅菌済み医療機器の包装材料 第 6 部 低温滅菌処理用紙 要求事項と試験方法
• NF S98-051-6*NF EN 868-6:2017 最終滅菌医療機器の包装 パート 6: 低温滅菌プロセスの紙要件と試験方法
• XP ISO/TS 21387:2020 医療機器の滅菌 - パラメトリック放出エチレンオキサイド滅菌プロセスの検証および日常的な取り扱い要件に関するガイダンス
• NF EN ISO 20857:2013 ヘルスケア製品の滅菌 - 乾熱 - 医療機器滅菌プロセスの開発、検証、および日常管理の要件

AENOR, 滅菌する

• UNE-EN 285:2007+A2:2009 滅菌蒸気滅菌器 大型滅菌器
• UNE-EN 1422:2014 医療用滅菌器 エチレンオキシド滅菌器の要件と試験方法
• UNE-EN 14180:2014 医療用滅菌器 低温蒸気およびホルムアルデヒド滅菌器の要件とテスト
• UNE-EN 12347:1998 バイオテクノロジー蒸気滅菌器およびオートクレーブの性能基準
• UNE-EN 13060:2015 小型蒸気滅菌器
• UNE-EN ISO 14937:2010 ヘルスケア製品の滅菌剤の特性評価、および医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理に関する一般要件 (ISO 14937:2009)
• UNE-EN 868-8:2009 最終滅菌医療機器の包装 パート 8: EN 285 に準拠した蒸気滅菌器用の再利用可能な滅菌容器の要件と試験方法
• UNE-EN 868-2:2017 最終滅菌医療機器の包装 パート 2: 滅菌包装要件と試験方法
• UNE-EN ISO 17664:2004 医療機器滅菌メーカーによる再滅菌可能な医療機器の取り扱いに関する情報（ISO 17664:2004）
• UNE-EN ISO 11138-3:2017 ヘルスケア製品の滅菌 - 生物学的指標 - パート 3: 湿熱滅菌プロセスの生物学的指標 (ISO 11138-3:2017)
• UNE-EN ISO 11138-4:2017 ヘルスケア製品の滅菌 - 生物学的指標 - パート 4: 乾熱滅菌プロセスの生物学的指標 (ISO 11138-4:2017)
• UNE-EN 868-6:2017 最終滅菌医療機器の包装 パート 6: 低温滅菌プロセスの紙要件と試験方法

European Committee for Standardization (CEN), 滅菌する

• CEN EN 285-2006 滅菌蒸気滅菌器 大型滅菌器
• EN 554:1994 医療機器の湿熱滅菌の検証と日常管理
• EN 1422:2014 医療用エチレンオキシド滅菌器、滅菌器、要件と試験方法
• EN 866-3:1997 滅菌器および滅菌プロセスをテストするための生物学的システム パート 3: 湿熱滅菌器用の特別なシステム
• EN 866-6:1999 滅菌器および滅菌プロセスをテストするための生物学的システム パート 6: 乾熱滅菌器用の特別なシステム
• EN 550:1994 エチレンオキシド滅菌による医療機器滅菌の検証と日常管理
• EN 866-2:1997 滅菌器および滅菌プロセスをテストするための生物学的システム パート 2: エチレンオキシド滅菌器で使用するための特定のシステム
• prEN ISO 13004 栄養補助食品の滅菌放射線に対して選択された滅菌線量の確認: メソッド VDmaxSD (ISO 13004:2022)
• EN ISO 13004:2023 栄養補助食品の滅菌 - 放射線 - 選択された滅菌線量の実証: 方法 VDmaxSD (ISO 13004:2022)
• EN 1616:1997/prA1:1998 使い捨て滅菌カテーテル
• EN 868-2:2009 滅菌医療機器の包装 パート 2: 滅菌スリーブの要件と試験方法
• CEN ISO/TS 13004:2014 健康製品の滅菌放射線に対して選択された滅菌線量の確認: メソッド VDmaxSD (ISO/TS 13004:2013)
• EN 866-5:1999 滅菌器および滅菌プロセスをテストするための生物学的システム パート 5: 極低温蒸気滅菌器およびホルムアルデヒド滅菌器用の特別なシステム
• EN ISO 11137-2:2015 ヘルスケア製品 放射線による滅菌 パート 2: 滅菌線量の確立 (ISO 11137-2:2013)
• EN 866-1:1997 滅菌器および滅菌プロセスをテストするための生物学的システム パート 1: 一般要件
• EN 866-7:1999 滅菌器および滅菌プロセスをテストするための生物学的システム パート 7: 湿熱滅菌器で使用する独立した生物学的インジケーター システムの特別な要件
• EN 1422:1997 医療用滅菌器、エチレンオキシド滅菌器、要件および試験方法、修正を含む A1: 2009
• EN ISO 11737-2:2020 医療機器の滅菌 微生物学的方法 パート 2: 滅菌方法の検証で実行される滅菌試験。
• EN 552:1994/A1:1999 AMD A1 修正 A1:1999 を含む医療機器の放射線滅菌の検証と日常管理
• EN 866-8:1999 滅菌器および滅菌プロセスをテストするための生物学的システム パート 8: エチレンオキシド滅菌器で使用するスタンドアロンの生物学的インジケーター システムの特別な要件
• EN 285:2015 滅菌・蒸気滅菌器・大型滅菌器
• EN 285:1996 滅菌・蒸気滅菌器・大型滅菌器
• EN 868-6:2009 滅菌済み医療機器の包装 パート 6: 低温滅菌処理用の紙 要件と試験方法
• EN 14180:2003 医療用滅菌器 低温蒸気滅菌器およびホルムアルデヒド滅菌器の要件とテスト、修正 A2 を含む: 2009
• EN ISO 25424:2011 医療機器の滅菌 低温蒸気とホルムアルデヒド 医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理の要件 医療機器の滅菌 低温蒸気とホルムアルデヒド 医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理の要件医療機器 医療機器 医療機器の滅菌 低温蒸気とホルムアルデヒド 医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、および日常管理には、医療機器の滅菌が必要です 低温蒸気とホルムアルデヒド 開発、検証、および医療機器の滅菌プロセスの日常管理には、医療機器の滅菌が必要である 細菌 低温蒸気およびホルムアルデヒド 医療機器の滅菌プロセスの開発、検証および日常管理要件
• EN 868-6:2017 最終滅菌医療機器の包装 - パート 6: 低温滅菌用の紙 - 試験方法と要件
• EN ISO 11138-2:2009 ヘルスケア製品の滅菌 生物学的指標 パート 2: エチレンオキシド滅菌プロセスの生物学的指標
• EN ISO 11737-2:2000 医療機器の滅菌 微生物学的方法 パート 2: 滅菌方法の検証中に実施される滅菌試験 ISO 11737-2-1998

Danish Standards Foundation, 滅菌する

• DS/EN 285+A2:2009 滅菌蒸気滅菌器 大型滅菌器
• DS/EN 285:2021 滅菌 – 蒸気滅菌器 – 大型滅菌器
• DS/EN ISO 11137-2:2013 栄養補助食品の滅菌 - 放射線 - パート 2: 滅菌線量の決定
• DS/ISO/TS 22421:2021 ヘルスケア製品の滅菌 - 医療施設における医療機器の終末滅菌装置の一般要件
• DS/EN 1422+A1:2009 医療用滅菌器 エチレンオキシド滅菌器の要件と試験方法
• DS/EN 14180+A2:2009 医療用滅菌器 低温蒸気およびホルムアルデヒド滅菌器の要件とテスト
• DS/EN 12347:1998 バイオテクノロジー蒸気滅菌器およびオートクレーブの性能基準
• DS/EN 13060+A2:2010 小型蒸気滅菌器
• DS/EN ISO 14937:2009 ヘルスケア製品の滅菌剤の特性評価、および医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理に関する一般要件
• DS/EN 868-8:2009 最終滅菌医療機器の包装 パート 8: EN 285 に準拠した蒸気滅菌器用の再利用可能な滅菌容器の要件と試験方法
• DS/EN 868-2:2009 最終滅菌医療機器の包装 パート 2: 滅菌包装要件と試験方法
• DS/EN ISO 11138-3:2009 ヘルスケア製品の滅菌のための生物学的指標 パート 3: 湿熱滅菌プロセスのための生物学的指標
• DS/EN ISO 11138-4:2006 ヘルスケア製品の滅菌のための生物学的指標 パート 4: 乾熱滅菌プロセスのための生物学的指標
• DS/EN ISO 20857:2013 健康製品滅菌乾熱医療機器滅菌プロセスの開発、検証、日常管理要件
• DS/EN ISO 17664:2004 再滅菌可能な医療機器の取り扱いに関する医療機器滅菌メーカーからの情報
• DS/EN ISO 11138-2:2009 ヘルスケア製品の滅菌のための生物学的指標 パート 2: エチレンオキシド滅菌プロセスのための生物学的指標
• DS/ISO 14160:2021 使い捨て医療機器用の液体化学滅菌剤を使用した動物組織および健康製品の誘導体の滅菌に関する製品の特性評価、開発、検証および日常管理要件
• DS/EN ISO 14160:2021 使い捨て医療機器用の液体化学滅菌剤を使用した動物組織および健康製品の誘導体の滅菌に関する製品の特性評価、開発、検証および日常管理要件
• DS/EN 868-6:2009 最終滅菌医療機器の包装 パート 6: 低温滅菌プロセスの紙要件と試験方法

Lithuanian Standards Office , 滅菌する

• LST EN 285-2006+A2-2009 滅菌蒸気滅菌器 大型滅菌器
• LST EN 1422-2014 医療用滅菌器、エチレンオキサイド滅菌器、要件と試験方法
• LST EN 1422-1997+A1-2009 医療用滅菌器 エチレンオキシド滅菌器の要件と試験方法
• LST EN 14180-2004+A2-2009 医療用滅菌器 低温蒸気およびホルムアルデヒド滅菌器の要件とテスト
• LST EN 12347-2000 バイオテクノロジー蒸気滅菌器およびオートクレーブの性能基準
• LST EN 13060-2004+A2-2010 小型蒸気滅菌器
• LST EN ISO 11137-2:2012 栄養補助食品の滅菌放射線パート 2: 滅菌線量の決定 (ISO 11137-2:2012)
• LST EN ISO 14937:2010 ヘルスケア製品の滅菌剤の特性評価、および医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理に関する一般要件 (ISO 14937:2009)
• LST EN 868-8-2009 最終滅菌医療機器の包装 パート 8: EN 285 に準拠した蒸気滅菌器用の再利用可能な滅菌容器の要件と試験方法
• LST EN 868-2-2009 最終滅菌医療機器の包装 パート 2: 滅菌包装要件と試験方法
• LST EN ISO 17664:2004 医療機器滅菌メーカーによる再滅菌可能な医療機器の取り扱いに関する情報（ISO 17664:2004）
• LST EN 868-6-2009 最終滅菌医療機器の包装 パート 6: 低温滅菌プロセスの紙要件と試験方法
• LST EN ISO 11138-4:2006 ヘルスケア製品の滅菌のための生物学的指標 パート 4: 乾熱滅菌プロセスのための生物学的指標 (ISO 11138-4:2006)
• LST EN ISO 11138-3:2009 ヘルスケア製品の滅菌 - 生物学的指標 - パート 3: 湿熱滅菌プロセスの生物学的指標 (ISO 11138-3:2006)

German Institute for Standardization, 滅菌する

• DIN EN 285/A1:2018 滅菌蒸気滅菌器 大型滅菌器
• DIN EN 285:2021-12 滅菌-蒸気滅菌機-大型滅菌機
• DIN EN 285:2016 滅菌、蒸気滅菌器、大型滅菌器、ドイツ語版 EN 285-2015
• DIN EN 285:2021 滅菌蒸気滅菌器 大型滅菌器; ドイツ語版 EN 285:2015+A1:2021
• DIN 58950-3:2021 医薬品蒸気滅菌器の滅菌パート 3: 試験
• DIN 58950-6:2019 医薬品蒸気滅菌器の滅菌 その6: 操作
• DIN 58950-3:2020 医薬品蒸気滅菌器の滅菌パート 3: 試験
• DIN 58950-6:2019-03 滅菌 - 医薬品蒸気滅菌器 - パート 6: 操作
• DIN 58950-3:2021-06 滅菌 - 医薬品蒸気滅菌器 - パート 3: テスト
• DIN 58950-1:2022-06 滅菌 - 医薬品蒸気滅菌器 - パート 1: 用語集
• DIN 58950-1:2022 医薬品蒸気滅菌器の滅菌 その 1: 用語
• DIN 58953-9:2010-05 滅菌用品の滅菌 パート 9: 滅菌容器の使用
• DIN EN 285:2009 滅菌、蒸気滅菌器、大型滅菌器 (修正 A2-2009 を含む)、英語版 DIN EN 285-2009-08
• DIN 58950-2:2020 医薬品蒸気滅菌器の滅菌 パート 2: 技術要件
• DIN 58950-2:2021 医薬品蒸気滅菌器の滅菌 パート 2: 技術要件
• DIN EN 13060:2023-05 医療用滅菌器の要件と小型蒸気滅菌器のテスト
• DIN 58950-2:2021-06 滅菌 - 医薬品蒸気滅菌器 - パート 2: 技術要件
• DIN EN 1422:2014-08 医療用滅菌器 エチレンオキシド滅菌器の要件と試験方法
• DIN EN ISO 13004:2023-03 健康製品の滅菌 - 放射線 - 選択した滅菌線量の確認: 方法 VD <
• DIN 58948-7:2017-03 滅菌低温滅菌器パート 7: エチレンオキサイド滅菌器とその供給源の設置および動作要件
• DIN EN 14180:2023 医療用滅菌器 低温蒸気およびホルムアルデヒド滅菌器の要件とテスト
• DIN EN 12347:1998-06 バイオテクノロジー蒸気滅菌器およびオートクレーブの性能基準
• DIN EN 14180:2023-04 医療用滅菌器 - 低温蒸気滅菌器およびホルムアルデヒド滅菌器 - 要件とテスト
• DIN EN 14180:2014-09 医療用滅菌器 - 低温蒸気滅菌器およびホルムアルデヒド滅菌器 - 要件とテスト
• DIN EN 13060:2019-02 小型蒸気滅菌器
• DIN EN 17180:2023 医療用低温気化過酸化水素滅菌器の要件と試験
• DIN EN 17180:2023-03 医療用滅菌器 - 低温蒸発過酸化水素滅菌器 - 要件とテスト
• DIN EN ISO 13004:2023 栄養補助食品の滅菌放射線に対する選択された滅菌線量の確認: メソッド VD (ISO 13004:2022)
• DIN 58950-7:2022-06 滅菌 - 医薬品蒸気滅菌器 - パート 7: サービスと地域の環境要件
• DIN 58951:2024-01 滅菌研究室で使用する蒸気滅菌器の機器要件、サービスおよび設置要件
• DIN 58948-17:2016-10 滅菌低温滅菌器パート 17: 低温蒸気ホルムアルデヒド、ホルムアルデヒド滅菌器、およびその供給源の設置および動作要件
• DIN 58952-2:2012-04 無菌バリアシステム用の輸送バスケット その 2: 金属製の滅菌バスケット
• DIN 58946-7:2014-01 蒸気滅菌器の滅菌 パート 7: 医療施設で使用される蒸気滅菌器のサービスと操作の前提条件、要件
• DIN 58950-7:2022 医薬品蒸気滅菌器の滅菌 パート 7: サービスと地域環境の要件
• DIN EN ISO 11139:2019 ヘルスケア製品の滅菌 - 滅菌用語の語彙と関連機器およびプロセス規格 (ISO 11139:2018)
• DIN EN ISO 11137-2:2023-08 栄養補助食品の滅菌 - 放射線 - パート 2: 滅菌線量の決定 (ISO 11137-2:2013 + Amd 1:2022)
• DIN 58951-2:2003 滅菌. 研究室用蒸気滅菌器. パート 2: 機器の要件、使用および設置の要件
• DIN EN 868-2:2017-05 最終滅菌医療機器の包装 パート 2: 滅菌包装の要件と試験方法
• DIN EN ISO 11139:2019-05 ヘルスケア製品の滅菌 - 滅菌および関連機器およびプロセス標準で使用される用語集
• DIN EN 868-8:2019 最終滅菌医療機器の包装 パート 8: EN 285 に準拠した蒸気滅菌器用の再利用可能な滅菌容器の要件と試験方法
• DIN EN ISO 14937:2010-03 ヘルスケア製品の滅菌 - 滅菌剤の特性と医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理に関する一般要件 (ISO 14937:2009)
• DIN EN 868-8:2019-03 最終滅菌医療機器の包装 パート 8: EN 285 に準拠した蒸気滅菌器用の再利用可能な滅菌容器の要件と試験方法
• DIN EN 1422:2014 医療用滅菌器、エチレンオキシド滅菌器、要件および試験方法、ドイツ語版 EN 1422-2014
• DIN 58951-2:2018-01 滅菌ラボ用蒸気滅菌器 パート 2: 機器要件、サービスおよび設置要件
• DIN EN ISO 11138-3:2017-07 ヘルスケア製品の滅菌 - 生物学的指標 - パート 3: 湿熱滅菌プロセスの生物学的指標
• DIN EN ISO 11138-4:2017-07 ヘルスケア製品の滅菌 - 生物学的指標 - パート 4: 乾熱滅菌プロセスの生物学的指標
• DIN EN 14180:2014 医療用滅菌器、低温蒸気およびホルムアルデヒド滅菌器、要件およびテスト、ドイツ語版 EN 14180-2014
• DIN CEN ISO/TS 13004:2014-10*DIN SPEC 13223:2014-10 栄養補助食品の滅菌 - 放射線 - 選択した滅菌線量の確認: 方法 VD (ISO/TS 13004:2013)
• DIN EN ISO 20857:2013-08 健康製品滅菌乾熱医療機器滅菌プロセスの開発、検証、日常管理要件
• DIN EN ISO 17665:2022-11 ヘルスケア製品および湿熱医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理要件
• DIN EN 13060:2023 医療用滅菌器 小型蒸気滅菌器の要件とテスト、ドイツ語および英語版 prEN 13060:2023
• DIN 58953-6:2023-04 滅菌された滅菌用品パート 6: 滅菌される医療機器の包装材料の微生物バリア試験
• DIN 58953-6:2016-12 滅菌された滅菌用品パート 6: 滅菌される医療機器の包装材料の微生物バリア試験
• DIN 58953-6:2023-11 滅菌用品パート 6: 滅菌される医療機器の包装材料の微生物バリア試験
• DIN EN ISO 11137-2/A1:2021 栄養補助食品の滅菌放射線パート 2: 滅菌線量の決定修正 1 (ISO 11137-2:2013/DAM 1:2021)
• DIN EN ISO 11138-2:2017-07 ヘルスケア製品の滅菌 - 生物学的指標 - パート 2: エチレンオキシド滅菌プロセスの生物学的指標
• DIN EN ISO 11139/A1:2023-03 ヘルスケア製品の滅菌および関連機器およびプロセス基準で使用される用語の用語集改訂 1
• DIN EN ISO 11138-4:2006 ヘルスケア製品の滅菌 生物学的指標 パート 4: 乾熱滅菌プロセスの生物学的指標
• DIN EN 14180:2010 医療用滅菌器、低温蒸気およびホルムアルデヒド滅菌器、要件およびテスト、ドイツ語版 EN 14180-2003+A2-2009
• DIN EN ISO 11139:2017 栄養補助食品の滅菌 - 用語集 - 滅菌および関連機器およびプロセスの規格で使用される用語 (ISO/DIS 11139:2017)
• DIN EN 868-6:2017-05 最終滅菌医療機器の包装 パート 6: 低温滅菌プロセスの紙要件と試験方法
• DIN EN ISO 11135:2020-04 ヘルスケア製品の滅菌およびエチレンオキシド医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理要件
• DIN SPEC 58929:2012-08 医療システムにおける小型蒸気滅菌器の運用上の滅菌プロセスの検証と日常管理に関するガイドライン

ES-UNE, 滅菌する

• UNE-EN 285:2016+A1:2023 滅菌蒸気滅菌器 大型滅菌器
• UNE-EN ISO 11137-2:2015 栄養補助食品の滅菌放射線パート 2: 滅菌線量の決定
• UNE-EN 13060:2015+A1:2019 小型蒸気滅菌器
• UNE-EN ISO 11139:2020 ヘルスケア製品の滅菌 - 滅菌および関連機器およびプロセス標準で使用される用語集
• UNE-EN ISO 11137-2:2015/A1:2023 栄養補助食品の滅菌 - 放射線 - パート 2: 滅菌線量の決定 - 修正 1 (ISO 11137-2:2013/Amd 1:2022)

HU-MSZT, 滅菌する

• MNOSZ 2354-1956 滅菌する

British Standards Institution (BSI), 滅菌する

• BS EN 285:2015+A1:2021 消毒蒸気滅菌器 大型滅菌器
• BS EN ISO 11137-2:2015+A1:2023 滅菌線量を決定するための健康製品滅菌放射線
• PD ISO/TS 22421:2021 医療機関におけるヘルスケア製品の滅菌および医療機器の最終滅菌に関する一般要件
• BS EN ISO 11137-2:2007 ヘルスケア製品の滅菌、放射線、滅菌線量の決定
• BS EN 866-2:1998 滅菌器と滅菌プロセスの生物学的システムをテストします。 エポキシ滅菌器の特別な要件
• 18/30379433 DC BS EN 285 AMD1 消毒蒸気滅菌器大型滅菌器
• BS EN 1422:1998 医療用滅菌器、オキシエチレン滅菌器、要件と試験方法
• BS EN 1422+A1:1998 医療用滅菌器 オキシエチレン滅菌器の要件と試験方法
• BS ISO 13004:2022 栄養補助食品の滅菌放射線に対して選択された滅菌線量の確認: メソッド VDmaxSD
• BS EN ISO 13004:2023 ヘルスケア製品の滅菌放射線の選択滅菌線量の確認 VDmaxSD 法
• BS EN 14180:2003+A2:2009 医療用滅菌器、低温蒸気滅菌器、ホルムアルデヒド滅菌器、要件とテスト
• BS EN 14180:2014 医療用滅菌器、低温蒸気滅菌器、ホルムアルデヒド滅菌器、要件とテスト
• BS EN 14180:2003 医療用滅菌器、低温蒸気滅菌器、ホルムアルデヒド滅菌器、要件とテスト
• BS 2646-2:2023 研究室滅菌用オートクレーブの計画と設置に関する実施基準
• BS EN 13060:2004+A1:2009 小型蒸気滅菌器
• BS EN 13060:2004+A2:2010 小型蒸気滅菌器
• BS EN 13060:2014 小型蒸気滅菌器
• BS EN 13060:2014+A1:2018 小型蒸気滅菌器
• BS EN 13060:2005 小型蒸気滅菌器
• BS EN 13060:2004 小型蒸気滅菌器
• BS EN 13060+A2:2005 小型蒸気滅菌器
• BS EN 13060+A1:2005 小型蒸気滅菌器
• BS EN 868-2:2009 最終滅菌済みの医療機器の包装、滅菌スリーブ、試験方法と要件
• PD ISO/TS 5111:2022 栄養補助食品滅菌器、滅菌器、洗浄消毒器の水質に関するガイダンス
• BS EN ISO 11138-4:2017 ヘルスケア製品の滅菌用バイオインジケーター 乾熱滅菌プロセス用のバイオインジケーター
• BS 2646-3:2023 研究室滅菌用オートクレーブの安全な使用と操作に関する実践規範
• BS EN 868-2:2017 最終滅菌医療機器の包装滅菌パッケージ要件と試験方法
• BS EN 1616:1997 使い捨て滅菌カテーテル
• BS EN 15424:2007 医療機器の滅菌 低温蒸気滅菌器およびホルムアルデヒド滅菌器 医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理の要件
• BS EN 868-8:2018 蒸気滅菌器用の再利用可能な滅菌容器の EN 285 要件および試験方法に準拠した最終滅菌医療機器の包装
• BS EN ISO 11138-4:2006 ヘルスケア製品の滅菌 生物学的インジケーター 乾熱滅菌用の生物学的インジケーター
• 21/30426910 DC BS EN ISO 11137-2 AMD 栄養補助食品の滅菌放射線パート 2. 滅菌線量の決定
• BS EN 868-8:2009 最終的に滅菌された医療機器の包装 EN 285 に準拠した蒸気滅菌器用の再利用可能な滅菌容器 試験方法と要件
• BS EN ISO 11138-2:2006 ヘルスケア製品の滅菌 生物学的インジケーター エチレンオキシド滅菌用の生物学的インジケーター
• BS EN ISO 11138-3:2006 医療およびヘルスケア製品の滅菌、生物学的インジケーター、湿熱滅菌処理用の生物学的インジケーター。
• BS EN ISO 11138-2:2009 ヘルスケア製品の滅菌 生物学的インジケーター エチレンオキシド滅菌用の生物学的インジケーター
• BS EN ISO 11138-3:2009 医療およびヘルスケア製品の滅菌、生物学的インジケーター、湿熱滅菌処理用の生物学的インジケーター。
• BS EN ISO 11138-3:2017 医療およびヘルスケア製品の滅菌、生物学的インジケーター、湿熱滅菌処理用の生物学的インジケーター。
• BS EN ISO 11138-2:2017 ヘルスケア製品の滅菌 生物学的インジケーター エチレンオキシド滅菌用の生物学的インジケーター
• 23/30458211 DC BS EN 14180 医療目的の低温蒸気およびホルムアルデヒド滅菌器の要件とテスト
• BS EN ISO 11139:2018 医療製品の滅菌用語 滅菌および関連機器およびプロセス標準で使用される用語
• BS EN ISO 11139:2018+A1:2024 ヘルスケア製品の滅菌、関連機器およびプロセス規格で使用される用語集
• BS EN 868-6:2009 最終滅菌済みの医療機器の包装、低温滅菌用の紙、試験方法と要件
• 23/30457222 DC BS EN 17180 医療目的の低温蒸発過酸化水素滅菌器の要件とテスト
• 17/30364306 DC BS EN 17180 医療目的の低温蒸発過酸化水素滅菌器の要件とテスト
• BS EN ISO 11138-5:2006 ヘルスケア製品の滅菌 生物学的インジケーター 低温蒸気およびホルムアルデヒド滅菌用の生物学的インジケーター
• BS EN ISO 20857:2013 ヘルスケア製品の滅菌 乾熱法 医療機器の滅菌プロセスの開発、検証および日常管理要件
• BS EN ISO 11138-8:2021 ヘルスケア製品の滅菌 生物学的インジケーター 低温蒸気およびホルムアルデヒド滅菌用の生物学的インジケーター
• BS EN ISO 11138-5:2017 健康製品滅菌生物学的インジケーター 低温蒸気およびホルムアルデヒド滅菌プロセスで使用される生物学的インジケーター
• BS EN 868-6:2017 低温滅菌プロセスで使用される最終滅菌医療機器の包装の紙要件と試験方法

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, 滅菌する

• GB 5408.2-1999 滅菌牛乳
• GB 8600-1988 加圧蒸気滅菌器の滅菌効果試験方法
• GB 18280.2-2015 ヘルスケア製品の滅菌放射線パート 2: 滅菌線量の設定
• GB 18280-2000 ヘルスケア製品の放射線滅菌の滅菌確認および日常管理要件
• GB/T 30690-2014 低圧蒸気滅菌器の滅菌効果のモニタリング方法と評価要件
• GB/T 31995-2015 選択した滅菌線量の放射線検証によるヘルスケア製品の滅菌 VDmax メソッド
• GB 18278-2000 医療およびヘルスケア製品の滅菌確認と工業用湿熱滅菌の日常管理要件
• GB/T 19974-2005 医療およびヘルスケア製品の滅菌要素の特徴と、医療機器の滅菌プロセスの設定、検証、日常管理に関する一般要件
• GB/T 19974-2018 ヘルスケア製品の滅菌要素の特性と、医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理に関する一般要件
• GB/T 19973.2-2005 医療機器の微生物学的滅菌方法パート 2; 滅菌プロセスを確認するための滅菌試験
• GB 19645-2005 殺菌・滅菌牛乳の衛生基準
• GB/T 19971-2015 ヘルスケア製品の滅菌用語
• GB 18281.3-2000 ヘルスケア製品の滅菌 - 生物学的指標 - 第 3 部 湿熱滅菌の生物学的指標
• GB 18281.4-2015 ヘルスケア製品の滅菌のための生物学的指標 - パート 4: 乾熱滅菌のための生物学的指標
• GB 18281.3-2015 ヘルスケア製品の滅菌のための生物学的指標 - パート 3: 湿熱滅菌のための生物学的指標
• GB/T 20367-2006 医療製品の滅菌：医療施設における湿熱滅菌の検証および日常管理要件
• GB 25190-2010 国家食品安全基準 滅菌牛乳
• GB/T 19633-2005 最終滅菌医療機器の包装
• GB 18281.2-2000 ヘルスケア製品の滅菌 - 生物学的指標 - 第 2 部; エチレンオキシド滅菌の生物学的指標
• GB 18281.2-2015 ヘルスケア製品の滅菌のための生物学的インジケーター パート 2: エチレンオキシド滅菌のための生物学的インジケーター
• GB/T 20130-2006 自己遮蔽型電子線滅菌装置

US-FCR, 滅菌する

• FCR FED H-08-1 SEC 11710-2002 滅菌器
• FCR FED FCGS 11722-1981 滅菌器および関連機器
• FCR COE CEAGS 11710A-1994 保温庫、滅菌器および関連機器
• FCR VA 11 71 02-2011 研究室の洗浄および滅菌装置
• FCR UFGS-03 44 00-2013 鉄筋オートクレーブ気泡コンクリートパネル

ZA-SANS, 滅菌する

• SANS 1678:2010 滅菌牛乳
• SANS 40:2009 手動式中真空滅菌器（オートクレーブ）
• SANS 5002:1987 液体の滅菌
• SANS 1679:2010 低温殺菌牛乳
• SANS 1679:2001 低温殺菌牛乳
• SANS 5001:1971 滅菌試験: サンプリング、サンプルのバッチが滅菌に必要な基準を満たしている
• SANS 5003:1987 固形物の滅菌
• CKS 224-1970 オートクレーブ滅菌インジケーターテープ
• SANS 51616:1997 使い捨て滅菌カテーテル
• SANS 982:1990 高圧・高真空蒸気滅菌器

ES-AENOR, 滅菌する

• UNE 111-750-1989 殺菌。 大容量スチーム。 効果的な滅菌モニタリング
• UNE 111-725-1989 殺菌。 袋・試験管製造用滅菌紙
• UNE 34-809-1985 殺菌した牛乳。 制御方法

Group Standards of the People's Republic of China, 滅菌する

• T/CAAA 008-2019 滅菌ラクダ乳
• T/IMAS 043-2022 殺菌ヤギミルク
• T/SRX 006-2022 殺菌ヤギミルク
• T/SRX 006-2023 殺菌ヤギミルク
• T/ZSGTS 276-2023 香山志品殺菌牛乳
• T/ZSGTS 277-2023 香山芝賓滅菌ヤギミルク
• T/QGCML 1435-2023 使い捨て滅菌バッグ
• T/HNSKXH 3-2021 ココナッツウォーター殺菌技術基準
• T/YNIA 020-2023 使い捨て滅菌風呂敷
• T/WSJD 9-2020 医療機関における低圧蒸気滅菌器の滅菌効果オンラインモニタリングに関する技術ガイドライン
• T/ZZB 2701-2022 工業用エチレンオキサイド滅菌器
• T/SHBX 005-2023 「滅菌可能な医療機器包装フィルム」
• T/CSPSTC 48-2020 屋内プラズマ空気滅菌器
• T/TDSTIA 005-2019 高品質超高温瞬間殺菌牛乳
• T/DAHEB 006-2019 河北級牛乳 殺菌調製乳
• T/CMIF 117-2020 真空窒素充填殺虫殺菌装置
• T/ZZB 2396-2021 ミニ卓上型蒸気滅菌器B型
• T/QGCML 1353-2023 薬用茶原料の殺菌に関する技術仕様書
• T/CAME 52-2022 ハード滅菌ボックスの洗浄、消毒、メンテナンス
• T/SLDA 02-2020 GUV LED滅菌・消毒装置の技術仕様
• T/CASME 325-2023 湿熱殺菌装置の性能試験方法

International Organization for Standardization (ISO), 滅菌する

• ISO/TR 15844:1998 ヘルスケア製品の放射線滅菌の個々の生産バッチに対する滅菌線量の選択
• ISO/TS 13409:2002 医療製品の滅菌 放射線滅菌 小型または希少な製品シリーズの滅菌線量 25kGy の検証
• ISO/DIS 11135.2:2024 健康製品の滅菌
• ISO/FDIS 11137-1:2023 健康製品の滅菌
• ISO 17665:2023 健康製品の滅菌
• ISO 5553:2024 健康製品の滅菌
• ISO/TR 13409:1996 ヘルスケア製品の滅菌 放射線による滅菌 少量の製品に対する 25 kGy の滅菌線量の物理的実証。
• ISO/TS 15843:2000 放射線滅菌によるヘルスケア製品の滅菌の製品カテゴリ、検証線量実験および滅菌線量監査のサンプリング計画、および滅菌線量監査の数
• ISO/TS 22421:2021 医療製品の滅菌: 医療施設での医療機器の最終滅菌に使用される滅菌器の一般要件。
• ISO 11137:1995 ヘルスケア製品の放射線滅菌の滅菌確認および日常管理要件
• ISO 13004:2022 ヘルスケア製品の滅菌、放射線、選択した滅菌線量の検証: メソッド VDmaxSD
• ISO 11134:1994 医療およびヘルスケア製品の滅菌確認と工業用湿熱滅菌の日常管理要件
• ISO 11137-2:2013/Amd 1:2022 ヘルスケア製品の滅菌、放射線、パート 2: 滅菌線量の決定、修正 1
• ISO 11137:1995/Amd 1:2001 ヘルスケア製品の放射線滅菌の滅菌確認および日常管理の要件の修正 1
• ISO/TS 13004:2013 ヘルスケア製品の滅菌、放射線照射、選択した滅菌線量の実証: VD 法
• ISO/DIS 17665 ヘルスケア製品滅菌用「湿熱」医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、および日常管理要件
• ISO 11137:1995/Cor 1:1997 ヘルスケア製品の滅菌確認および日常管理の要件に対する放射線滅菌技術修正案 1
• ISO 11138-3:2006 ヘルスケア製品の滅菌 生物学的指標 パート 3: 湿熱滅菌の生物学的指標
• ISO 11138-3:1995 ヘルスケア製品の滅菌のための生物学的指標 - パート 3: 湿熱滅菌のための生物学的指標
• ISO/FDIS 17665:2023 ヘルスケア製品および湿熱医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理要件
• ISO 11737-2:1998 医療機器の微生物学的滅菌方法 パート 2: 滅菌中に実施される滅菌試験の確認
• ISO 13683:1997 ヘルスケア製品の滅菌 医療施設における湿熱滅菌の検証および日常管理要件
• ISO 11138-2:2006 ヘルスケア製品の滅菌 生物学的指標 パート 2: エチレンオキシド滅菌と生物学的指標
• ISO 11138-4:2006 ヘルスケア製品の滅菌 生物学的指標 パート 4: 乾熱滅菌プロセスの生物学的指標
• ISO 11138-2:1994 ヘルスケア製品の滅菌のための生物学的インジケーター パート 2: エチレンオキシド滅菌のための生物学的インジケーター

IN-BIS, 滅菌する

• IS 4238-1967 滅菌牛乳仕様
• IS 5567-1970 滅菌哺乳瓶仕様
• IS 4884-1968 滅菌クリーム仕様
• IS 3829 Pt.3-1985 蒸気滅菌器仕様 第3部 加圧滅菌器 縦型円筒形
• IS 3119-1978 熱風滅菌器仕様
• IS 10150-1981 医療製品の滅菌ガイドライン
• IS 3831-1979 滅菌器仕様浅型（ドレッシングドラム）
• IS 5022-1989 滅菌器、器具、卓上モデル
• IS 863-1988 手織り綿包帯布の仕様、未滅菌

CZ-CSN, 滅菌する

• CSN ON 56 9343-1967 ダイヤ．殺菌キュウリ

NZ-SNZ, 滅菌する

• AS/NZS ISO 11137.2:2006 栄養補助食品の滅菌 - 放射線照射 パート 2: 滅菌線量の決定

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), 滅菌する

• KS P ISO 11137:2008 健康製品の滅菌検証と日常管理のための放射線滅菌要件
• KS P ISO 11137:2003 健康製品の滅菌検証と日常管理のための放射線滅菌要件
• KS P ISO 11137-2:2008 ヘルスケアおよび医療滅菌、放射線、パート 2: 滅菌線量の選択
• KS P ISO 11137-2:2020 ヘルスケア製品の滅菌 - 放射線 - パート 2: 滅菌線量の設定
• KS P ISO 11137-2:2014 ヘルスケアおよび医療滅菌放射線パート 2: 滅菌線量の選択
• KS P ISO 11134:2003 医療製品の滅菌検証と工業用湿熱滅菌の日常管理要件
• KS P ISO 11134:2008 医療製品の滅菌検証と工業用湿熱滅菌の日常管理要件
• KS P 3007-2013 使い捨て滅菌糸状針
• KS M 3841-1993 滅菌済みプラスチックシャーレ
• KS P 6130-2020 卓上蒸気滅菌器
• KS P 6131-2020 病院用蒸気滅菌器
• KS M 3841-2019 滅菌済みプラスチックシャーレ
• KS P ISO 11139:2020 ヘルスケア製品の滅菌 滅菌および関連機器およびプロセス標準の用語集
• KS P 6101-2017 煮沸・蒸気滅菌器
• KS P ISO 11135-1:2014 ヘルスケア製品滅菌エチレンオキシド
• KS P ISO 11138-3:2018 ヘルスケア製品の滅菌 - 生物学的指標 - パート 3: 湿熱滅菌プロセスの生物学的指標
• KS P ISO 11607:2002 終末滅菌医療機器のカプセル化
• KS P ISO 11607:2007 終末滅菌医療機器のカプセル化
• KS P 6115-2021 医療用エチレンオキサイドガス滅菌器
• KS C IEC PAS 62172-2003(2008) 加速耐湿性不偏オートクレーブ
• KS P ISO 11138-3:2012 ヘルスケア製品の滅菌 生物学的指標 パート 3: 加熱蒸気滅菌のための生物学的指標
• KS P ISO 11138-2:2012 ヘルスケア製品の滅菌 生物学的指標 パート 2: エチレンオキシド滅菌と生物学的指標
• KS P ISO 11138-2:2018 ヘルスケア製品の滅菌 - 生物学的指標 - パート 2: エチレンオキシド滅菌プロセスの生物学的指標

KR-KS, 滅菌する

• KS P ISO 11137-2003 健康製品の滅菌検証と日常管理のための放射線滅菌要件
• KS P ISO 11137-2-2020 ヘルスケア製品の滅菌 - 放射線 - パート 2: 滅菌線量の設定
• KS P ISO 11134-2003 医療製品の滅菌検証と工業用湿熱滅菌の日常管理要件
• KS P ISO 11139-2020 ヘルスケア製品の滅菌 滅菌および関連機器およびプロセス標準の用語集
• KS P ISO 11135-1-2014 ヘルスケア製品の滅菌。 エチレンオキシド
• KS P ISO 11138-3-2018 ヘルスケア製品の滅菌 - 生物学的指標 - パート 3: 湿熱滅菌プロセスの生物学的指標
• KS P ISO 11607-2002 終末滅菌医療機器のカプセル化
• KS P ISO 11138-2-2018 ヘルスケア製品の滅菌 - 生物学的指標 - パート 2: エチレンオキシド滅菌プロセスの生物学的指標
• KS P ISO 11135-2022 ヘルスケア製品の滅菌─エチレンオキシド─医療機器の滅菌プロセスの開発、検証および日常管理要件

未注明发布机构, 滅菌する

• BS EN 552:1994(2001) 医療機器の滅菌 - 照射滅菌の検証と日常管理
• BS EN 554:1994(1998) 医療機器の湿熱滅菌の検証と日常管理
• BS 2646-4:1991(2011) 研究室滅菌用オートクレーブ - パート 4: メンテナンス ガイドライン
• BS EN 866-4:2000 滅菌器および滅菌プロセスをテストするための生物学的システム パート 4: 放射線滅菌器用の特別なシステム
• BS EN 550:1994(1998) エチレンオキシド滅菌による医療機器滅菌の検証と日常管理
• DIN EN ISO 11137-1:2006 健康製品の滅菌放射線
• BS EN 866-6:2000 滅菌器および滅菌プロセスをテストするための生物学的システム パート 6: 乾熱滅菌器で使用される特別なシステム
• BS EN 866-3:1997 滅菌器および滅菌プロセスをテストするための生物学的システム パート 3: 湿熱滅菌器で使用される特別なシステム
• BS EN 866-5:2000 滅菌器および滅菌プロセスをテストするための生物学的システム パート 5: 極低温蒸気滅菌器およびホルムアルデヒド滅菌器用の特別なシステム
• BS EN 866-7:2000 滅菌器および滅菌プロセスの生物学的システムのテスト パート 7: 湿熱滅菌器で使用する内蔵型生物学的インジケーター システムの特別要件
• BS 2646-5:1993(2011) 研究室滅菌用オートクレーブ - パート 5: 機能および性能試験方法
• BS EN 866-1:1997 滅菌器および滅菌プロセスをテストするための生物学的システム パート 1: 一般要件
• BS EN 866-8:2000 滅菌器および滅菌プロセスをテストするための生物学的システム パート 8: エチレンオキシド滅菌器で使用する内蔵型生物学的インジケーター システムの特別要件
• BS 3970-6:1993(1999) 医療品の滅菌・消毒用設備 第6部 ホルムアルデヒド低温蒸気滅菌器仕様書
• BS EN ISO 11135:2014+A1:2019(2020) ヘルスケア製品の滅菌およびエチレンオキシド医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理要件

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, 滅菌する

• CNS 5937-1980 滅菌トレイ（滅菌トレイ）
• CNS 14709-2002 ヘルスケア製品の滅菌 - 放射線滅菌検証および日常管理規制
• CNS 14621-2002 ヘルスケア製品の滅菌 - 検証および日常管理の要件 - 工業用滅菌湿熱法
• CNS 14622-3-2002 ヘルスケア製品の滅菌 - 生物学的指標 - パート 3: 湿熱滅菌の生物学的指標
• CNS 14622.3-2002 ヘルスケア製品の滅菌 - 生物学的指標 - パート 3: 湿熱滅菌の生物学的指標
• CNS 14622-2-2002 ヘルスケア製品の滅菌 - 生物学的インジケーター - パート 2: エチレンオキシドで滅菌された生物学的インジケーター
• CNS 14622.2-2002 ヘルスケア製品の滅菌 - 生物学的インジケーター - パート 2: エチレンオキシドで滅菌された生物学的インジケーター

Professional Standard - Machinery, 滅菌する

• JB/T 20001-2011 注射滅菌器
• JB/T 20163-2014 薬用乾熱滅菌器
• JB/T 20119-2009 熱風循環滅菌庫
• JB/T 20122-2009 薬瓶熱湯洗浄殺菌機
• JB/T 20085-2006 トンネル型マイクロ波乾燥殺菌機
• JB 20002.3-2004 アンプルトンネル滅菌乾燥機
• JB/T 20002.3-2011 アンプルトンネル滅菌乾燥機

Professional Standard - Agriculture, 滅菌する

• 359药典 三部-2020 その他 1421 滅菌方法
• 1831药典 一部-2010 付録 XVI 滅菌方法
• 286药典 三部-2010 付録 XV 滅菌方法
• 2406药典 二部-2010 付録 XVII 滅菌方法
• NY 5141-2002 無公害食品用殺菌牛乳
• 821兽药典 二部-2015 付録 目次 1400 1401 滅菌方法
• 328药典 三部-2015 その他 1421 滅菌法の一般原則 192

US-AAMI, 滅菌する

• ANSI/AAMI/ISO TIR13004:2013 栄養補助食品の滅菌 - 放射線 - 選択した滅菌線量の確認: メソッド VDmaxSD
• AAMI TIR37-2013 栄養補助食品の滅菌 - 放射線照射 - 生物製剤および組織製品の滅菌ガイドライン
• ANSI/AAMI ST8-2013 病院用蒸気滅菌器
• AAMI TIR52-2014 最終滅菌されたヘルスケア製品の環境モニタリング

American National Standards Institute （ANSI), 滅菌する

• ANSI/AAMI ST27-1988 医療機器の工業用エチレンオキシド滅菌に関するガイダンス、プロセス設計、検証、日常および契約滅菌
• ANSI/AAMI ST55:2016(R2023) 卓上蒸気滅菌器
• ANSI/AAMI ST55-2010 卓上蒸気滅菌器
• ANSI/AAMI ST 67-2003 ヘルスケア製品の滅菌 検証および日常管理の要件 放射線による滅菌
• ANSI/AAMI ST50-2004 乾熱（熱風）滅菌器
• ANSI K62.163-1974 Ditalimfos - (殺菌剤) 一般名
• ANSI K62.25-1961 フォルペット（殺虫剤）の通称
• ANSI/AAMI TIR52:2014(R2022) 最終滅菌されたヘルスケア製品の環境モニタリング
• ANSI/AAMI/ISO 11138-4:2006 ヘルスケア製品の滅菌 生物学的指標 パート 4: 乾熱滅菌プロセスの生物学的指標
• ANSI/AAMI/ISO 11138-3:2006 ヘルスケア製品の滅菌 生物学的指標 パート 3: 湿熱滅菌プロセスの生物学的指標

Indonesia Standards, 滅菌する

• SNI 16-4285-1996 UV水殺菌装置

Professional Standard - Medicine, 滅菌する

• YY 0503-2005 エチレンオキサイド滅菌器
• YY 1007-2010 縦型蒸気滅菌器
• YY 0503-2023 エチレンオキサイド滅菌器
• YY 0503-2016 エチレンオキサイド滅菌器
• YY 0970-2013 動物由来の材料を含む使い捨て医療機器の液体滅菌剤による滅菌の確認と日常管理
• YY/T 0970-2013 動物由来の材料を含む使い捨て医療機器の液体滅菌剤による滅菌の確認と日常管理
• YY 0217.3-1995 トンネル滅菌乾燥機
• YY 0504-2016 ポータブル蒸気滅菌器
• YY/T 0698.8-2009 最終滅菌医療機器の包装材料 - パート 8: 蒸気滅菌器用の再利用可能な滅菌容器の要件と試験方法
• YY 1007-2005 縦型加圧蒸気滅菌器
• YY 1275-2016 熱風乾熱滅菌器
• YY/T 0646-2022 小型高圧蒸気滅菌器
• YY 0504-2005 ポータブル圧力蒸気滅菌器
• YY 0085.2-1992 前真空圧蒸気滅菌器
• YY/T 0802-2010 医療機器の滅菌 再滅菌可能な医療機器を取り扱うメーカーから提供される情報
• YY/T 0698.6-2009 最終滅菌医療機器の包装材料パート 6: 極低温滅菌プロセスまたは放射線滅菌で使用される滅菌バリアシステムの製造のための紙要件と試験方法
• YY/T 1464-2016 医療機器滅菌用の低温蒸気ホルムアルデヒド滅菌プロセスの開発、検証、日常管理要件
• YY 0679-2008 医療用低温蒸気ホルムアルデヒド滅菌器
• YY 91111-1999 横型加圧蒸気滅菌器シリーズ
• YY 0085.1-1992 脈動真空圧蒸気滅菌器
• YY/T 0822-2011 滅菌用エチレンオキサイド液化ガス
• YY/T 0698.2-2009 最終滅菌医療機器の包装材料 パート 2: 滅菌包装材料 要件と試験方法
• YY 0646-2008 小型蒸気滅菌器 自動制御式
• YY/T 0159-2005 加圧蒸気滅菌装置用スチームトラップ
• YY 0731-2009 大型蒸気滅菌器 手動制御式

GOSTR, 滅菌する

• GOST R EN 13060-2011 小型蒸気滅菌器

国家食品药品监督管理局, 滅菌する

• YY/T 1007-2018 縦型蒸気滅菌器
• YY/T 1609-2018 カセット蒸気滅菌器
• YY/T 1608-2018 医療機器の放射線滅菌検証線量実験および滅菌線量監査のためのサンプリング方法
• YY/T 0679-2016 医療用低温蒸気ホルムアルデヒド滅菌器
• YY/T 1403-2017 エチレンオキシド下請滅菌の要件

BR-ABNT, 滅菌する

• ABNT EB-131-1960 銅製オートクレーブ

VN-TCVN, 滅菌する

• TCVN 7393-2-2009 ヘルスケア製品の滅菌、放射線、パート 2: 滅菌線量の決定

CEN - European Committee for Standardization, 滅菌する

• PREN 17180-2017 医療用低温気化過酸化水素滅菌器の要件と試験
• EN ISO 11737-2:2009 医療機器の滅菌 微生物学的方法 パート 2: 滅菌方法の検証で実行される滅菌試験。
• EN 552:1994 AMD A1 医療機器の放射線滅菌の検証と日常管理 (修正 A1: 1999 を含む)
• EN ISO 11138-2:2006 ヘルスケア製品の滅菌 生物学的指標 パート 2: エチレンオキシド滅菌プロセスの生物学的指標

Canadian Standards Association (CSA), 滅菌する

• CAN/CSA-Z11137-2-2007 健康製品の滅菌「放射線」第2部：滅菌線量の決定（初版）
• CAN/CSA-ISO 14937:2011 ヘルスケア製品の滅菌剤の特性評価および医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理に関する一般要件 (第 2 版)
• CSA ISO 14937-01-CAN/CSA:2001-b ヘルスケア製品の滅菌剤の特性評価、および医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、および日常管理に関する一般要件、第 1 版; ISO 14937:2000

RU-GOST R, 滅菌する

• GOST EN 14180-2011 医療用滅菌器 低温蒸気滅菌器およびホルムアルデヒド滅菌器 テストと要件
• GOST R 57623-2017 医療用滅菌器 エチレンオキシド滅菌器の要件と試験方法
• GOST ISO 11138-3-2012 医療・健康製品の滅菌 生物学的指標 第 3 部 湿熱滅菌法の生物学的指標
• GOST 30425-1997 缶、工業用滅菌の判定方法
• GOST 6052-2004 低温殺菌されたチョウザメの卵 技術的条件
• GOST 1207-1970 医療用滅菌包帯 技術的条件
• GOST 396-1984 外科用の未滅菌撚糸です。
• GOST 6052-1979 低温殺菌されたチョウザメ卵の技術的条件
• GOST ISO 11135-2017 ヘルスケア製品の滅菌およびエチレンオキシド医療機器の滅菌プロセスの開発、検証、日常管理要件
• GOST ISO 11138-2-2012 医療および健康製品の滅菌 生物学的指標 パート 2. エチレンオキシド滅菌の生物学的指標
• GOST 3623-1973 牛乳および乳製品 - 低温殺菌の決定
• GOST R 50325-2011 医療製品、放射線滅菌、投与技術

工业和信息化部/国家能源局, 滅菌する

• JB/T 20171-2016 医療用純粋蒸気滅菌器
• JB/T 20176-2017 過酸化水素蒸気滅菌搬送室

PL-PKN, 滅菌する

• PN M71061-1969 ホーロー鋳鉄、オートクレーブ可能

TH-TISI, 滅菌する

• TIS 2665-2014 医療用小型蒸気滅菌器
• TIS 2278-2006 医療機器の滅菌 メーカーからの再滅菌可能な医療機器の廃棄情報

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, 滅菌する

• DB22/T 281-2019 真菌実験室の消毒および滅菌方法

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), 滅菌する

• JIS T 7322:2005 医療用高圧蒸気滅菌装置
• JIS T 3215:2011 滅菌ドレナージチューブと補助器具
• JIS T 7323:2005 医療用エチレンオキサイドガス滅菌装置

Professional Standard - Light Industry, 滅菌する

• QB/T 1825-1993 コイル超高温滅菌器 ダブルセット

国家医药管理局, 滅菌する

• YY 0259.3-1997 アンプルトンネル滅菌乾燥機

UNKNOWN, 滅菌する

• GB/T 18281.3-2015 ヘルスケア製品の滅菌のための生物学的指標 パート 3: 湿熱滅菌のための生物学的指標
• GB/T 18281.4-2015 ヘルスケア製品の滅菌のための生物学的指標 第 4 部: 乾熱滅菌のための生物学的指標
• GB/T 18281.2-2015 ヘルスケア製品の滅菌のための生物学的インジケーター パート 2: エチレンオキシド滅菌のための生物学的インジケーター

AT-ON, 滅菌する

• OENORM EN ISO 11137-2/A1:2021 栄養補助食品の滅菌 - 放射線 - パート 2: 滅菌線量の決定 (ISO 11137-2:2013/DAmd 1:2021) (改訂)

Professional Standard - Nuclear Industry, 滅菌する

• EJ/T 1243-2017 医療機器の放射線滅菌における放射線滅菌線量を確認するためのバイオバーデンデータ解析方法

Professional Standard - Supply and Marketing Cooperative, 滅菌する

• GH/T 1417-2023 食用菌類培地の蒸気滅菌器

中华全国供销合作总社, 滅菌する

• GH/T 1139-2017 「食用菌培地の蒸気滅菌器」

CU-NC, 滅菌する

• NC 57-70-1985 ベンチトップオートクレーブ、品質仕様

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, 滅菌する

• DB32/T 2559-2013 アミラーゼ照射滅菌の技術仕様

国家药监局, 滅菌する

• YY/T 0698.2-2022 最終滅菌医療機器の包装材料 第 2 部：滅菌包装材料の要件と試験方法

Tianjin Provincial Standard of the People's Republic of China, 滅菌する

• DB12/ 149-2003 無公害食品低温殺菌牛乳、滅菌牛乳

RO-ASRO, 滅菌する

• STAS 6348-1985 牛乳および乳製品。 殺菌効果測定

Professional Standard - Commodity Inspection, 滅菌する

• SN/T 0677-1997 輸出用ヤギ皮の放射線滅菌に関する規制

U.S. Military Regulations and Norms, 滅菌する

• ARMY UFGS-03 44 00-2013 鉄筋オートクレーブ気泡コンクリートパネル

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