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DE클래스 I 의료기기와 클래스 II 의료기기란 무엇입니까?
모두 20항목의 클래스 I 의료기기와 클래스 II 의료기기란 무엇입니까?와 관련된 표준이 있다.
국제 분류에서 클래스 I 의료기기와 클래스 II 의료기기란 무엇입니까?와 관련된 분류는 다음과 같습니다: 의료 장비, 실험실 의학.
Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, 클래스 I 의료기기와 클래스 II 의료기기란 무엇입니까?
US-CFR-file, 클래스 I 의료기기와 클래스 II 의료기기란 무엇입니까?
- CFR 21-803.56-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.56: 제조업체인 경우 어떤 상황에서 보충 보고서 또는 후속 보고서를 제출해야 하며 그러한 보고에 대한 요구 사항은 무엇입니까?
- CFR 21-803.1-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.1: 이 파트에는 무엇이 포함되어 있습니까?
- CFR 21-803.10-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.10: 일반적으로 나에게 적용되는 보고 요건은 무엇입니까?
- CFR 21-803.40-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.40: 수입자인 경우 어떤 보고 요건이 적용됩니까?
- CFR 21-803.50-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.50: 제조업체인 경우 어떤 보고 요건이 적용됩니까?
- CFR 21-803.30-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.30: 사용자 기기인 경우 어떤 보고 요건이 적용됩니까?
- CFR 21-803.17-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.17: 서면 MDR 프로그램 개발, 유지 및 구현의 어떤 요구 사항이 나에게 적용됩니까?
- CFR 21-803.32-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료 기기 보고 섹션 803.32: 사용자 시설인 경우 개별 유해 사례 보고서에 제출해야 하는 정보는 무엇입니까?
- CFR 21-803.42-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.42: 수입업자인 경우 개별 부작용 보고서에 어떤 정보를 제출해야 합니까?
- CFR 21-803.52-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.52: 제조업체인 경우 개별 부작용 보고서에 어떤 정보를 제출해야 합니까?
Standard Association of Australia (SAA), 클래스 I 의료기기와 클래스 II 의료기기란 무엇입니까?
Group Standards of the People's Republic of China, 클래스 I 의료기기와 클래스 II 의료기기란 무엇입니까?
RO-ASRO, 클래스 I 의료기기와 클래스 II 의료기기란 무엇입니까?
European Committee for Standardization (CEN), 클래스 I 의료기기와 클래스 II 의료기기란 무엇입니까?
International Organization for Standardization (ISO), 클래스 I 의료기기와 클래스 II 의료기기란 무엇입니까?
GOSTR, 클래스 I 의료기기와 클래스 II 의료기기란 무엇입니까?
AENOR, 클래스 I 의료기기와 클래스 II 의료기기란 무엇입니까?
Association Francaise de Normalisation, 클래스 I 의료기기와 클래스 II 의료기기란 무엇입니까?
EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, 클래스 I 의료기기와 클래스 II 의료기기란 무엇입니까?
- EU 2017/2185-2017 규정 E(EU) 2017/745에 따라 의료기기 분야의 인증 기관으로 지정 범위를 지정하기 위한 코드 및 해당 장비 유형 목록에 대한 위원회 구현 규정(EU) 2017/2185