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DE의학에서의 IEC
모두 349항목의 의학에서의 IEC와 관련된 표준이 있다.
국제 분류에서 의학에서의 IEC와 관련된 분류는 다음과 같습니다: 어휘, 정보 기술 응용, 의료 과학 및 의료 기기 통합, 실험실 의학, 범죄 예방, 미생물학, 용어(원칙 및 조정), 의료 장비, 유체 저장 장치, 버너, 보일러, 병원 장비, 정보학, 출판, 방사선 측정, 품질, 방사선방호, 농업 및 임업, 약국, 인간 공학, 쓰레기, 치과, 공기질, 소독 및 살균, 기르다, 환경 보호, 사진 기술, 금속 부식, 분석 화학, 음향 및 음향 측정, 항공기 및 우주선 통합, 생물학, 식물학, 동물학, 광전자공학, 레이저 장비, 전자기 호환성(EMC).
PH-BPS, 의학에서의 IEC
KR-KS, 의학에서의 IEC
European Committee for Standardization (CEN), 의학에서의 IEC
British Standards Institution (BSI), 의학에서의 IEC
- PD ISO/TS 16277-1:2015 건강정보학 전통의학 임상소견의 분류구조 한의학, 일본의학, 한의학
- BS EN ISO 22367:2020 의료 실험실의 의료 실험실 위험 관리 적용
- 19/30391662 DC BS ISO 22367 의료 실험실의 의료 실험실 위험 관리 적용
- BS PD ISO/TS 18790-1:2015 건강 정보학 전통 의료 정보학 표준 개발을 위한 분석 프레임워크 및 분류 중국 전통 의학
- BS PD ISO/TS 17948:2014 건강정보학.한의학 문헌 메타데이터
- BS ISO 18665:2015 전통 한의학 약초 달임 장치
- DD ENV 12537-1:1998 의료 분야 EDI를 위한 정보 개체의 의료 정보학 등록부
- BS PD ISO/TS 16277-1:2015 건강 정보학전통 의학의 임상 결과의 범주 구조중국, 일본, 한국 전통 의학
- PD ISO/TS 17948:2014 건강정보학 한의학 문헌 메타데이터
- 19/30378891 DC BS EN IEC 62563-2 의료 전기 장비 의료 이미지 디스플레이 시스템 파트 2: 의료 이미지 디스플레이의 수용 및 안정성 테스트
- ISO 10993-18:2020/Amd.1:2022 의료기기의 생물학적 평가 위험 관리 중 의료기기 재료의 화학적 특성
- BS EN ISO 10993-18:2020+A1:2023 의료기기의 생물학적 평가 위험 관리 중 의료기기 재료의 화학적 특성
- 18/30359002 DC BS IEC 62366-1 AMD1 의료 기기 1부: 의료 기기에 사용성 엔지니어링 적용
- DD ENV 13609-2:2000 의료 정보학 의료 시스템에서 지원 정보를 유지하는 데 사용되는 메시지 의료 실험실 관련 정보 업데이트
- BS PD ISO/TS 17938:2014 건강 정보학 한의학 언어 시스템을 위한 의미 네트워크 프레임워크
- PD ISO/TS 18790-1:2015 건강정보학 전통의료정보학 한의학 분석 프레임워크 및 분류를 위한 표준 개발
- BS ISO 17217-1:2014 한의학인삼 씨앗과 묘목인삼 CA 메이어
- PD ISO/TS 17938:2014 건강정보학의 한의학 언어 시스템을 위한 의미 네트워크 프레임워크
- 18/30358832 DC BS EN ISO 10993-18 의료 기기의 생물학적 평가 파트 18: 위험 관리 과정에서 의료 기기 재료의 화학적 특성
- 21/30439273 DC BS EN ISO 10993-18 AMD1 의료 기기의 생물학적 평가 파트 18: 위험 관리 중 의료 기기 재료의 화학적 특성화
- BS EN ISO 12894:2001 열환경 인체공학 극단적인 열이나 추운 환경에 노출된 개인의 건강 검진
- BS PD CEN ISO/TR 22411:2021 ISO/IEC 가이드 71:2014 애플리케이션에 사용되는 인체공학적 데이터
- PD ISO/TR 15499:2016 위험 관리 과정 중 생물학적 평가를 수행하기 위한 의료기기의 생물학적 평가 지침
- BS EN 14485:2004 의료 정보학.EU 데이터 보호 지침의 국제 적용 부분에서 개인 의료 데이터 처리에 대한 지침
- PD ISO/TS 5118:2022 건강정보학 한의학 임상진료지침 평가의 대표적인 분류구조
- PD ISO/TS 5346:2022 건강정보학에서 한의학 임상의사결정지원체계 표현의 분류구조
- BS EN 14484:2004 의료 정보학 EU 데이터 보호 지침에 포함된 개인 의료 데이터의 국제 전송 고급 보안 정책
- BS DD ENV 13609-2:2000 건강 정보학 의료 시스템의 지원 정보에 대한 유지 관리 메시지 의료 실험실 관련 정보 업데이트
- PD ISO/TR 19231:2014 저소득 및 중간 소득 국가(LMIC)의 모바일 헬스 프로젝트에 대한 보건 정보학 설문조사
- 22/30426016 DC BS ISO/IEC 3532-2 정보 기술 3D 프린팅 및 스캐닝 의료 이미지 기반 모델링 2부: 분할
- 21/30426013 DC BS EN ISO/IEC 3532-1 정보 기술 3D 프린팅 및 스캐닝 의료 이미지 기반 모델링 파트 1: 일반 요구 사항
- PD ISO/TS 9491-1:2023 생명공학 맞춤형 의학 연구에서 예측 전산 모델 구축, 검증 및 검증 모델
- 20/30397190 DC BS IEC 61223-3-8 평가 및 일상 테스트 의료 영상 부문의 승인 및 안정성 테스트 방사선 촬영 및 방사선 촬영 검사
- BS PD ISO/TR 80001-2-7:2015 의료 기기를 포함하는 IT 네트워크의 위험 관리 적용을 위한 애플리케이션 지침 HDO(의료 서비스 제공 기관)가 IEC 80001-1 준수 여부를 자체 평가할 수 있는 방법에 대한 지침
- BS PD IEC/TR 60601-4-3:2015 의료 전기 장비 지침 및 지침 IEC 60601-1 제3판 및 새로운 요구 사항 권장 사항에서 다루지 않은 안전 고려 사항
- 23/30474286 DC BS EN IEC 60050-880 국제 전기 기술 어휘(IEV) 파트 880 의료 분야에 사용되는 전기 장비, 전기 시스템 및 소프트웨어
- BS ISO 4631:2023 금속 및 합금의 부식 시뮬레이션된 생체의학 솔루션에서 적층 제조된 티타늄 합금의 전기화학적 임계 국부 부식 전위(E-CLCP) 측정
- 21/30377065 DC BS ISO 19461-2 방사선 방호 의료용 방사성 동위원소 오염 폐기물 제거 측정 2부: 핵의학 시설의 방사성 고형 폐기물 관리
- PD ISO/TR 21730:2007 의료 환경에서 모바일 무선 통신 및 컴퓨팅 기술을 사용하는 의료 기기의 전자기 호환성(의도하지 않은 전자기 간섭 관리)에 대한 건강 정보학 권장 사항
- BS EN 14476:2005 화학적 소독제 및 방부제 인체 의약품에 사용되는 화학적 소독제 및 방부제에 대한 정량적 바이러스 현탁 시험 시험방법 및 요건(2단계, 1단계)
- 14/30267012 DC 의료 정보 교환에 사용되는 ISO 조화 데이터 유형으로 표현된 코드화된 데이터 요소에 대한 BS ISO 17583 건강 정보학 용어 제약 조건
- 17/30344601 DC BS EN ISO 10993-1 의료 기기의 생물학적 평가 파트 1: 위험 관리 프로세스 내 평가 및 테스트
- BS EN 14476:2013 화학적 소독제 및 방부제 의료 분야에서 바이러스 박멸 활성 평가를 위한 정량 현탁 시험 시험 방법 및 요건(2단계/1단계)
- BS EN 14476:2013+A2:2019 화학적 소독제 및 방부제 의료 분야에서 바이러스 박멸 활성 평가를 위한 정량 현탁 시험 시험 방법 및 요건(2단계/1단계)
- BS PD IEC/TR 80001-2-8:2016 의료 기기 IT 네트워크에 대한 위험 관리 애플리케이션 애플리케이션 가이드 IEC TR 80001-2-2에서 확인된 보안 기능 표준을 결정하기 위한 지침
- PD IEC/TR 60601-4-3:2018 의료 전기 장비의 지침 및 해석 IEC 60601-1 제3판에서 해결되지 않은 안전 문제 고려 및 새로운 요구 사항 제안
- 23/30434159 DC BS EN IEC 62359 의료 진단 초음파 분야와 관련된 초음파 필드 특성화의 열, 기계 및 음향 강도 결정을 위한 테스트 방법
- BS EN ISO 11737-2:2010 의료 기기의 멸균 테스트 미생물학적 방법을 통한 멸균 프로세스의 정의, 효과 및 유지 관리
- BS EN ISO 11737-2:2020 의료 기기의 멸균 테스트 미생물학적 방법을 통한 멸균 프로세스의 정의, 효과 및 유지 관리
- BS EN ISO 11737-2:2009 의료 기기의 멸균 미생물학적 방법 멸균 공정의 정의, 효율성 및 유지 관리에서 수행되는 멸균 테스트입니다.
International Organization for Standardization (ISO), 의학에서의 IEC
Group Standards of the People's Republic of China, 의학에서의 IEC
Association Francaise de Normalisation, 의학에서의 IEC
AENOR, 의학에서의 IEC
未注明发布机构, 의학에서의 IEC
German Institute for Standardization, 의학에서의 IEC
- DIN EN ISO 22367:2020 의료 실험실의 의료 실험실 위험 관리 적용(ISO 22367:2020)
- DIN 58959-3:2014 의료 미생물학 의료 미생물학의 품질 관리 3부: 요청 및 보고 요구 사항
- DIN EN 62563-1/A1:2016 의료 전기 장비 - 의료 영상 디스플레이 시스템 - 1부: 평가 방법(IEC 62B/983/CDV:2015)
- DIN EN 1614:2006-12 건강 정보학 실험실 의학의 특수 유형 속성 표현
- DIN 58959-17:2011 의료 미생물학 의료 미생물학의 품질 관리 17부: 진균 검사에서 대조 균주의 사용, 독일어 및 영어 텍스트
- DIN 58959-6 Beiblatt 1:2019-06 의료 미생물학 - 의료 미생물학의 품질 관리 - 6부: 테스트 미생물과 성능 테스트에서의 사용과 관련된 요구 사항
- DIN 58959-6:2019-06 의료 미생물학 의료 미생물학의 품질 관리 6부: 테스트 미생물과 성능 테스트에서의 사용과 관련된 요구 사항
- DIN EN ISO 10993-18:2021-03 의료기기의 생물학적 평가 - 파트 18: 위험 관리 프로세스에서 의료기기 재료의 화학적 특성(ISO 10993-18:2020)
- DIN EN 62563-1:2014 의료 전기 장비 의료 영상 디스플레이 시스템 1부: 평가 방법(IEC 62563-1-2009) 독일어 버전 EN 62563-1-2010
- DIN EN ISO 10993-18:2023-11 의료 기기의 생물학적 평가 파트 18: 위험 관리 과정에서 의료 기기 재료의 화학적 특성(ISO 10993-18:2020 + Amd 1:2022)
- DIN EN IEC 62464-1:2021 의료 영상용 자기 공명 장비 1부: 기본 이미지 품질 매개변수 결정(IEC 62462-1:2018), 독일어 버전 EN IEC 62464-1:2019
- DIN EN IEC 62464-1:2021-10 의료 영상 자기 공명 장비 - 1부: 기본 이미지 품질 매개변수 결정(IEC 62462-1:2018)
- DIN EN IEC 60806:2023-12 의료 진단을 위한 X선 튜브 어셈블리 및 X선 소스 어셈블리에 대한 최대 대칭 방사선장 결정(IEC 60806:2022), 독일 버전 EN IEC 60806:2023
- DIN EN 62366-1:2017 의료 기기 1부: 의료 기기에 사용성 엔지니어링 적용(IEC 62366-1:2015 + COR1:2016), 독일어 버전 EN 62366-1:2015 + AC:2015
- DIN EN 61691-3-2:2002-11 행동 언어 - 3-2부: VHDL의 수학적 연산(IEC 61691-3-2:2001)
- DIN 58969-10:2003 의료 미생물학 혈청학 및 분자 생물학에서 감염성 질환 진단 파트 10: 보체 고정 테스트(CFT)
- DIN EN 60731/A1:2015 방사선 치료용 의료 전기 장비에 사용되는 이온화 챔버가 있는 선량계(IEC 62C/596A/CDV:2014)
- DIN 6855-11:2016-08 핵의학 기기 안정성 시험 11부: 방사성 핵종 교정기(IEC/TR 61948-4:2006 수정)
- DIN 58959-6 Beiblatt 1:2019 의료 미생물학 의료 미생물학의 품질 관리 파트 6: 테스트 유기체와 성능 테스트에서의 사용과 관련된 요구 사항, 보충 자료 1: 일반적으로 사용되는 배지에 권장되는 테스트 유기체
- DIN EN ISO 10993-18:2021 의료 기기의 생물학적 평가 18부: 위험 관리 중 의료 기기 재료의 화학적 특성 분석(ISO 10993-18-2020), 독일어 버전 EN ISO 10993-18-2020
- DIN EN ISO 10993-18/A1:2021-10 의료기기의 생물학적 평가 18부: 위험 관리 과정에서 의료기기 재료의 화학적 특성 개정 1: 불확실성 요인의 결정
- DIN 6862-1:1992-12 의료 진단에서 방사선 영상의 인식 및 특성화, 직접 및 간접 방사선 촬영
- DIN EN 62464-1:2019 의료 영상용 자기공명 장비 1부: 기본 영상 품질 매개변수 결정(IEC 62B/1068/CDV:2017)
- DIN 6862-3:2021-06 의료 진단에서 방사선 영상의 인식 및 특성화 3부: 영상 생성 중 환자 위치 지정
- DIN 6862-3:2021 의료 진단에서 방사선 영상의 인식 및 특성화 3부: 영상 생성 절차에서 환자 방향
- DIN 6855-11:2009 핵의료기기의 안정성 시험 11부: 방사성 핵 교정기(수정된 IEC/TR 61948-4-2006)
- DIN 6855-11:2016 핵의료기기의 안정성 시험 11부: 방사성 핵 교정기(수정된 IEC/TR 61948-4-2006)
- DIN 6814-6:2009-05 방사선 기술의 용어 6부: 의학에서 X선의 진단적 용도
- DIN V ENV 13609-2:2000 건강 정보학 의료 시스템의 정보 유지 관리를 지원하는 메시지 파트 2: 의료 실험실 관련 정보 업데이트.
- DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022 의료 미생물학 의료 미생물학의 품질 관리 6부: 시험 유기체와 성능 테스트에서의 사용과 관련된 요구 사항, 보충 2: 일반적으로 사용되는 검출 시약, 염료 및 생물학적 재료에 권장되는 시험 유기체
- DIN 58959-6 Beiblatt 2:2021 의료 미생물학 의료 미생물학의 품질 관리 6부: 시험 유기체와 성능 테스트에서의 사용과 관련된 요구 사항, 보충 2: 일반적으로 사용되는 검출 시약, 염료 및 생물학적 재료에 권장되는 시험 유기체
- DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022-07 의료 미생물학 - 의료 미생물학의 품질 관리 - 파트 6: 테스트 미생물과 성능 테스트에서의 사용과 관련된 요구 사항, 보충 자료 2: 일반적으로 사용되는 테스트 시약, 염료 및 유기체에 권장되는 테스트 미생물...
- DIN EN ISO 10993-1:2021-05 의료기기의 생물학적 평가 1부: 위험 관리 프로세스의 평가 및 테스트
- DIN EN 60601-1-11:2021 의료 전기 장비 1-11부: 기본 안전 및 필수 성능에 대한 일반 요구 사항 보조 표준: 가정 의료 환경에 사용되는 의료 전기 장비 및 의료 전기 시스템에 대한 요구 사항(IEC 6060)
- DIN EN 60601-1-8:2021 의료 전기 장비 파트 1-8: 기본 안전 및 필수 성능에 대한 일반 요구 사항 부차 표준: 의료 전기 장비 및 의료 전기 시스템의 경보 시스템에 대한 일반 요구 사항, 테스트 및 지침(IEC
- DIN 6868-150:2013 X선 진단 부서의 이미지 품질 보증 파트 159: 의료 영상 및 형광 X선 장비에 대한 RöV 승인 테스트
- DIN EN 62464-2:2011 의료 영상용 자기 공명 장비 파트 2: 펄스 시퀀스 분류 기준(IEC 62464-2-2010), 독일어 버전 EN 62464-2-2011
- DIN EN 61157:2013 의료용 초음파 진단 장비의 음향 출력 보고를 위한 표준 평균 값(IEC 61157-2007+A1-2013) 독일 버전 EN 61157-2007+A1-2013
- DIN 58967-20:2003 의료 미생물학 및 면역학 혈청학 및 분자 생물학에서 면역체계 질환 및 감염성 질환 진단 파트 20: 면역형광검사(IFT)의 일반적인 방법에 대한 특정 요구사항
- DIN EN 61676:2010-05 의료 전기 장비 - 진단 방사선학에서 X선관 전압의 비침습적 측정을 위한 선량 측정 장비
- DIN EN IEC 61676:2022-05 진단 방사선학에서 X선관 전압의 비침습적 측정을 위한 의료 전기 장비 선량 측정 장비
- DIN 6855-1:2009 핵의학 의료기기의 안정성 시험 1부: 생체 내 및 체외 측정을 위한 방사선 계수 시스템(IEC/TR 61948-1-2001, 수정)
- DIN EN 61223-3-4:2001-10 의료 영상 부서의 평가 및 일상 테스트 파트 3-4: 승인 테스트, 치과용 X선 장비의 영상 성능(IEC 61223-3-4:2000)
- DIN EN IEC 61207-2:2021 가스 분석기 성능 표현 2부: 고온 전기화학 센서를 사용한 가스 내 산소 측정(IEC 61207-2-2019), 독일 버전 EN IEC 61207-2-2019
- DIN EN IEC 61265:2018 전기 음향학, 항공 소음 측정 장비, 항공기 소음 인증(IEC 61265-2018)에서 음압 수준을 측정하는 장치에 대한 성능 요구 사항, 독일 버전 EN IEC 61265-2018
- DIN EN 61676:2010 의료 전기 장비진단 방사선학에서 X선관 전압의 비침습적 측정을 위한 선량 측정 장비
- DIN 6856-1:2007 방사선 필름 상자 및 관찰 조건 1부: 의료 진단의 품질 보증을 위한 요구 사항 및 측정
- DIN EN ISO 10993-1:2017 의료기기의 생물학적 평가 1부: 위험 관리 중 평가 및 테스트(ISO/DIS 10993-1:2017)
- DIN 58942-4 Beiblatt 1:2004-01 의료 미생물학 배지 파트 4: 박테리아 함유 검체를 위한 운송 시스템 임상 검체에서 선택된 병원체를 수송하기 위한 시스템, 배지 및 조건
- DIN EN 55011:2011 산업, 과학 및 의료 장비 무선 주파수 교란 특성 측정 제한 및 방법(IEC/CISPR 11-2009, 개정 + A1-2010), 독일 버전 EN 55011-2009 + A1-2010
- DIN EN IEC 61223-3-8:2023 의료 영상 부서의 평가 및 일상 테스트 파트 3-8: 방사선 사진 및 방사선 검사의 수용 및 안정성 테스트(IEC/CDV 61223-3-8:2022), 독일어 및 영어 prEN IEC 61223-3-8:2022
- DIN EN IEC 61674:2023-03 의료 전기 장비 - X선 진단 영상에 사용하기 위한 이온화 챔버 및/또는 반도체 검출기를 갖춘 선량계(IEC/CDV 61674:2023)
- DIN 58942-4 Bb.1:2004 의료 미생물학 배양 배지 4부: 박테리아가 포함된 검체의 운송 시스템 임상 샘플에서 선택된 병원체의 운송을 위한 시스템, 배지 및 조건
- DIN 58942-4 Beiblatt 1:2004 의료 미생물학 배양 배지 파트 4: 박테리아 표본을 포함하는 운송 시스템 임상 표본에서 선택된 병원체의 운송을 위한 시스템, 배지 및 조건
Professional Standard - Public Safety Standards, 의학에서의 IEC
Lithuanian Standards Office , 의학에서의 IEC
Korean Agency for Technology and Standards (KATS), 의학에서의 IEC
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, 의학에서의 IEC
Danish Standards Foundation, 의학에서의 IEC
CN-STDBOOK, 의학에서의 IEC
American National Standards Institute (ANSI), 의학에서의 IEC
US-MSFC, 의학에서의 IEC
Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, 의학에서의 IEC
RU-GOST R, 의학에서의 IEC
Canadian Standards Association (CSA), 의학에서의 IEC
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, 의학에서의 IEC
国家卫生计生委, 의학에서의 IEC
Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, 의학에서의 IEC
Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, 의학에서의 IEC
IT-UNI, 의학에서의 IEC
ES-UNE, 의학에서의 IEC
AT-OVE/ON, 의학에서의 IEC
VDE - VDE Verlag GmbH@ Berlin@ Germany, 의학에서의 IEC
Professional Standard - Environmental Protection, 의학에서의 IEC
American Society for Testing and Materials (ASTM), 의학에서의 IEC
VE-FONDONORMA, 의학에서의 IEC
US-CLSI, 의학에서의 IEC
AT-ON, 의학에서의 IEC
CH-SNV, 의학에서의 IEC
PL-PKN, 의학에서의 IEC
国家食品药品监督管理局, 의학에서의 IEC
TH-TISI, 의학에서의 IEC
American Nuclear Society (ANS), 의학에서의 IEC
Tianjin Provincial Standard of the People's Republic of China, 의학에서의 IEC
NATO - North Atlantic Treaty Organization, 의학에서의 IEC
US-AAMI, 의학에서의 IEC
Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), 의학에서의 IEC
North Atlantic Treaty Organization Military Agency for Standardization (NATO-MAS), 의학에서의 IEC
North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, 의학에서의 IEC
Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, 의학에서의 IEC
Professional Standard - Hygiene , 의학에서의 IEC
Standard Association of Australia (SAA), 의학에서의 IEC
Professional Standard - Medicine, 의학에서의 IEC
International Electrotechnical Commission (IEC), 의학에서의 IEC
Japanese Industrial Standards Committee (JISC), 의학에서의 IEC
IEEE - The Institute of Electrical and Electronics Engineers@ Inc., 의학에서의 IEC
European Committee for Electrotechnical Standardization(CENELEC), 의학에서의 IEC
- EN 60598-2-25:1994 조명 장비 2-25부: 특별 요구 사항 병원 및 의료 센터에서 임상용 조명 장비 IEC 60598-2-25-1994+Corrigendum 1994+A1, 개정 A1:2004 포함
- EN IEC 61676:2023 의료 전기 장비의 진단 방사선학에서 X선관 전압의 비침습적 측정을 위한 선량 측정 장비
IAEA - International Atomic Energy Agency, 의학에서의 IEC
ITU-T - International Telecommunication Union/ITU Telcommunication Sector, 의학에서의 IEC
Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, 의학에서의 IEC
Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, 의학에서의 IEC
PT-IPQ, 의학에서의 IEC