ZH
EN
JP
ES
RU
DE

객관적인

모두 500항목의 객관적인와 관련된 표준이 있다.

국제 분류에서 객관적인와 관련된 분류는 다음과 같습니다: 품질, 의료 장비, 항공기 및 우주선 통합, 실험실 의학, 의료 과학 및 의료 기기 통합, 정보 기술 응용, 어휘, 방사선 측정, 선상 장비 및 기기, 약국, 포괄적인 테스트 조건 및 절차, 환경 보호, 건강 및 안전, 치과, 제공하다, 인구 통제, 피임약, 병원 장비, 열역학 및 온도 측정, 응급 처치, 기르다, 수의학, 농업 및 임업, 용어(원칙 및 조정), 무기화학, 화학 제품, 방사선방호, 산업안전, 산업위생, 개방형 시스템 상호 연결(OSI), 범죄 예방, 의료 및 건강 기술, 육류, 육류 제품 및 기타 동물성 식품.


US-FCR, 객관적인

American Society for Testing and Materials (ASTM), 객관적인

  • ASTM F3108-19 무릎 재건 수술의 임상 결과 및/또는 임상 시험의 임상 등록에 대한 표준 지침
  • ASTM F3448-20 고관절 재건 수술의 임상 시험 및/또는 임상 등록의 임상 결과에 대한 표준 지침
  • ASTM E2182-02 의료용 임상 XML DTD 표준 사양
  • ASTM E2045-99 실험실 동물의 상세한 임상 관찰을 위한 표준 실습

Military Standards (MIL-STD), 객관적인

ES-UNE, 객관적인

KR-KS, 객관적인

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), 객관적인

International Organization for Standardization (ISO), 객관적인

  • ISO 14155:2020 인간을 대상으로 한 의료 기기의 임상 조사 - 우수 임상 실습
  • ISO 14155:2011 인체용 의료기기에 대한 임상 연구 우수한 임상 실습
  • ISO 14155:2011/cor 1:2011 인간용 의료기기에 대한 임상 연구, 임상 실습, 기술 정오표 1
  • ISO/TS 22990:2019 한의학 - 한의학과 서양의학의 통합을 위한 임상용어를 지원하는 임상용어 분류 시스템
  • ISO 14155:1996 의료기기의 임상 조사
  • ISO 14155-2:2003 의료 대상자에게 사용하기 위한 의료 기기의 임상 조사 파트 2: 임상 조사 장비
  • ISO/TR 13128:2012 건강 정보학.임상 기록 등록부
  • ISO/TS 23030:2020 한의학 한의학 처방에 대한 임상 표준.
  • ISO 29943-1:2017 콘돔 임상 연구 지침 1부: 남성용 콘돔, 자가 보고 기반 임상 기능 연구
  • ISO 29943-2:2017 콘돔 임상 연구 지침 2부: 여성용 콘돔, 자가 보고 기반 임상 기능 연구
  • ISO/TS 29585:2010 의료 정보학.임상 데이터 웨어하우스 구축
  • ISO/CD 12487:2023 의료전기기기 온도계의 임상시험
  • ISO 13119:2012 건강 정보학.임상 지식 자원.메타데이터
  • ISO 13119:2022 건강 정보학.임상 지식 자원.메타데이터
  • ISO 1942-1:1977 치과 용어 1부: 일반 및 임상 용어
  • ISO 1942-1:1975 치과 용어 1부: 일반 및 임상 용어

AR-IRAM, 객관적인

Group Standards of the People's Republic of China, 객관적인

German Institute for Standardization, 객관적인

  • DIN EN ISO 14155:2021-05 인간을 대상으로 한 의료기기에 대한 임상 연구 - 우수한 임상 실습(ISO 14155:2020)
  • DIN EN ISO 14155:2020 인간 의료 기기의 임상 연구에 대한 우수 임상 실습(ISO 14155:2020)
  • DIN EN ISO 14155:2021 인간을 대상으로 한 의료 기기에 대한 임상 연구 우수 임상 사례(ISO 14155-2020), 독일어 버전 EN ISO 14155-2020
  • DIN CEN/TS 15699:2009 건강 정보학 임상 지식 소스 메타데이터
  • DIN EN ISO 13119:2023-02 건강 정보학 임상 지식 자원 메타데이터
  • DIN EN ISO 14155:2012 인류학에서 의료기기에 대한 임상 조사 우수한 임상 실습(ISO 14155-2011+Corrigendum 1-2011) 독일어 버전 EN ISO 14155-2011+AC-2011
  • DIN 6809-3:2012-09 임상선량계측 3부: 진단방사선학
  • DIN 6809-3:2012 임상 선량계측 3부: 진단 방사선학
  • DIN EN ISO 14155-2:2009 인간용 의료기기에 대한 임상 연구 파트 2: 임상 연구 프로토콜(ISO 14155-2:2003), EN ISO 14155-2:2009의 독일어 버전

SE-SIS, 객관적인

Professional Standard - Hygiene , 객관적인

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), 객관적인

RU-GOST R, 객관적인

  • GOST R 53022.3-2008 임상 실험실 기술 임상 실험실 테스트의 품질 요구 사항 3부: 실험실 테스트의 임상적 중요성 평가
  • GOST R ISO 14155-2014 인간을 대상으로 의료 기기를 사용한 임상 연구 우수 임상 실습
  • GOST R 56429-2015 의료기기 임상평가
  • GOST R 52379-2005 우수 임상 실습(GCP)
  • GOST R 57525-2017 임상 및 경제 분석 일반 요구 사항
  • GOST R 56701-2015 의료용 의약품 인체 임상 시험 수행 및 의약품 판매 승인을 위한 비임상 안전성 연구 지침
  • GOST R 57147-2016 의약품, 항암제의 비임상 평가
  • GOST R 56034-2014 임상 권장사항(환자 치료 프로토콜) 일반 사양
  • GOST R ISO 13119-2016 건강 정보학, 임상 지식 자원, 메타데이터
  • GOST R 53079.3-2008 의료 실험실 기술 실험실 테스트의 품질 보증 3부: 의료 기관의 임상 과정에서 임상 부서 직원과 임상 진단 실험실 직원 간의 상호 작용 표준.
  • GOST R 51088-1997 임상 실험실용 진단 키트 일반 사양
  • GOST R 51352-1999 임상 실험실 진단 키트 테스트 방법
  • GOST R 52999.3-2009 인공 심장 판막 제3부: 임상 연구 지침
  • GOST 31618.3-2012 심장 판막 수리 3부. 임상 연구 지침
  • GOST R 53079.2-2008 임상 실험실 기술 실험실 테스트 품질 보증 2부: 임상 진단 실험실의 품질 개선을 위한 지침 일반 모델

US-AAMI, 객관적인

Danish Standards Foundation, 객관적인

IT-UNI, 객관적인

Association Francaise de Normalisation, 객관적인

British Standards Institution (BSI), 객관적인

Indonesia Standards, 객관적인

Professional Standard - Medicine, 객관적인

American National Standards Institute （ANSI), 객관적인

Professional Standard - Certification and Accreditation, 객관적인

司法部, 객관적인

VN-TCVN, 객관적인

  • TCVN 7740-2-2007 인체용 의료기기에 대한 임상 연구 파트 2: 임상 연구 프로토콜

European Committee for Standardization (CEN), 객관적인

  • EN ISO 14155-2:2009 인체용 의료기기에 대한 임상 연구 파트 2: 임상 연구 프로토콜
  • EN ISO 14155:2020 의학 연구 주제에 사용되는 의료 기기의 임상 조사 의약품에 대한 우수 임상 실습
  • EN ISO 14155:2011 의학 연구 주제에 사용되는 의료 기기의 임상 조사 의약품에 대한 우수 임상 실습
  • EN ISO 14155-2:2003 의료 대상에 사용되는 의료 기기의 임상 조사 파트 2: 임상 조사 계획 ISO 14155-2-2003
  • PD CEN/TS 15699:2009 건강 정보학.임상 지식 소스.메타데이터
  • EN ISO 13119:2012 건강 정보학.임상 지식 자원.메타데이터
  • EN ISO 13119:2022 건강 정보학.임상 지식 자원.메타데이터

AT-ON, 객관적인

Lithuanian Standards Office , 객관적인

  • LST EN ISO 14155:2020 인간 의료 기기의 임상 연구에 대한 우수 임상 실습(ISO 14155:2020)

PL-PKN, 객관적인

  • PN-EN ISO 14155-2021-02 E 인체용 의료기기의 임상 연구 및 임상 시험에 대한 우수 임상 실행 기준(ISO 14155:2020)

AENOR, 객관적인

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, 객관적인

IX-EU/EC, 객관적인

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, 객관적인

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, 객관적인

Professional Standard - Public Safety Standards, 객관적인

US-CFR-file, 객관적인

  • CFR 21-862.1-2013 식품 및 의약품 파트 862: 임상 화학 및 임상 독성학 장비 섹션 862.1: 범위

US-HHS, 객관적인

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, 객관적인

Fujian Provincial Standard of the People's Republic of China, 객관적인

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, 객관적인

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, 객관적인

Standard Association of Australia （SAA）, 객관적인

卫生健康委员会, 객관적인

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, 객관적인

  • DB44/T 2218.4-2019 한의학(한서양의학 통합) 임상진료지침 작성 및 개정에 관한 일반 원칙 임상적 문제 및 근거 확보
  • DB44/T 2349-2022 임상의료운송인력 관리기준
  • DB44/T 2350-2022 임상의료운송 운영 및 관리 사양

RO-ASRO, 객관적인

BE-NBN, 객관적인

National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, 객관적인

未注明发布机构, 객관적인

未注明发布机构, 객관적인

CU-NC, 객관적인

  • NC 20-25-6-1988 의학. 임상 보조 방법 및 수단. 크레아티닌의 광도 측정. 임상 분석 방법
  • NC 57-50-2-1985 임상 방법 및 지원. 참조 솔루션. 품질 사양
  • NC 57-50-1985 임상 방법 및 보조 솔루션. 일반 품질 사양

NL-NEN, 객관적인

ANSI - American National Standards Institute, 객관적인

  • Z80.21-1992 안과용 기기 범용 임상 시력 차트(VC)
  • Z80.21-2010 안과용 기기 범용 임상 시력 차트(VC)

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., 객관적인

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, 객관적인

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, 객관적인

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, 객관적인

Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, 객관적인

PT-IPQ, 객관적인

CZ-CSN, 객관적인

Occupational Health Standard of the People's Republic of China, 객관적인

National Health Commission of the People's Republic of China, 객관적인

  • WS/T 805-2022 임상 미생물학 시험의 기본 기술 표준
  • WS/T 806-2022 임상 혈액 및 체액 검사의 기본 기술 표준
  • WST 357:2011 골대사 지표의 임상적 적용을 위한 지침(구식)

PH-BPS, 객관적인

US-CLSI, 객관적인

NATO - North Atlantic Treaty Organization, 객관적인

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, 객관적인

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, 객관적인

Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, 객관적인

Jiangxi Provincial Standard of the People's Republic of China, 객관적인

IN-BIS, 객관적인

UNKNOWN, 객관적인

  • GS/CACM 201-2019 Qizheng Xiaotong 패치의 임상 적용에 대한 전문가 합의

Canadian General Standards Board （CGSB), 객관적인

GOSTR, 객관적인

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, 객관적인

  • DB32/T 3799-2020 치료용 인공호흡기의 임상 사용을 위한 안전 관리 관행

国家卫生计生委, 객관적인

  • WS/T 503-2017 임상 미생물학 실험실의 혈액 배양 운영 절차

  객관적인, 임상 샘플, 임상 시약, 약물 임상, 임상적 접근, 임상 분석, 임상적 적용, 임상 프로토콜, 임상 평가, 임상 임상 평가, 임상적으로 확증적인 임상, 전임상, 임상, 임상 임상, 임상 의료기기 임상, 임상 단계 전임상 단계, 확증적인 임상, 임상기술 임상적용, 전임상 및 임상 연구, 전임상 또는 임상 단계, 임상 임상 프런티어.

 



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