ZH
EN
ES

Лекарственные средства на рынке в последние годы

Лекарственные средства на рынке в последние годы, Всего: 133 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Лекарственные средства на рынке в последние годы, являются: Здания, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Фармацевтика, Условия и процедуры испытаний в целом, ТЕХНОЛОГИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ.

US-CFR-file, Лекарственные средства на рынке в последние годы

CFR 21-822.15-2013 Еда и лекарства. Часть822:Постмаркетинговое наблюдение. Раздел822.15:Как долго я должен осуществлять послепродажное наблюдение за моим устройством?
CFR 21-822.7-2013 Еда и лекарства. Часть822:Постмаркетинговое наблюдение. Раздел 822.7: Что мне делать, если я не согласен с целесообразностью послепродажного наблюдения?
CFR 21-814.3-2014 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.3: Определения.
CFR 21-814.84-2013 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.84: Отчеты.
CFR 21-814.20-2013 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.20: Приложение.
CFR 21-814.39-2014 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.39: Добавки PMA.
CFR 21-73.530-2013 Еда и лекарства. Часть 73: Перечень цветных добавок, не подлежащих сертификации. Раздел 73.530: Экстракт спирулины.
CFR 21-814.100-2014 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.100: Цель и область применения.
CFR 21-814.116-2014 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.116:Процедуры проверки HDE.
CFR 21-814.44-2014 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.44: Процедуры рассмотрения PMA.
CFR 21-814.104-2014 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.104: Оригинальные приложения.
CFR 21-822.3-2013 Еда и лекарства. Часть822:Постмаркетинговое наблюдение. Раздел822.3:Как вы определяете термины, используемые в этой части?
CFR 21-822.9-2013 Еда и лекарства. Часть822:Постмаркетинговое наблюдение. Раздел 822.9: Что я должен включить в свое заявление?
CFR 21-814.37-2014 Еда и лекарства. Часть814: Предпродажное одобрение медицинских изделий. Раздел 814.37: Поправки к PMA и повторно отправленные PMA.
CFR 21-73.350-2013 Еда и лекарства. Часть 73: Перечень цветных добавок, не подлежащих сертификации. Раздел 73.350:Перламутровые пигменты на основе слюды.
CFR 21-73.3106-2013 Еда и лекарства. Часть 73: Перечень цветных добавок, не подлежащих сертификации. Раздел 73.3106: Сополимеры 1,4-бис[4-(2-метакрилоксиэтил)фениламино]антрахинона.
CFR 21-73.3100-2013 Еда и лекарства. Часть 73: Перечень цветных добавок, не подлежащих сертификации. Раздел 73.3100: Сополимеры 1,4-бис[(2-гидроксиэтил)амино]-9,10-антрацендиона-бис(2-метил-2-пропеновой)эфира.

Group Standards of the People's Republic of China, Лекарственные средства на рынке в последние годы

T/SZCC 001-2023 Шэньчжэньская биомедицинская промышленность «Промышленный верхний этаж» Рекомендации по проектированию

IX-EU/EC, Лекарственные средства на рынке в последние годы

2007/C 144/06-2007 Краткое изложение решений Сообщества о разрешениях на продажу лекарственных средств с 1 мая 2007 г. по 31 мая 2007 г.
2008/C 188/04-2008 Краткое изложение решений Сообщества по регистрационным удостоверениям в отношении лекарственных средств с 1 июня 2008 г. по 30 июня 2008 г.
2012/C 107/08 CORR-2012 Исправление к краткому изложению решений Сообщества о разрешениях на продажу лекарственных средств с 1 декабря 2007 г. по 31 декабря 2007 г. (Официальный журнал Европейского Союза C 19 от 25 января 2008 г.)
2007/C 266/06-2007 Лекарственные препараты. Список разрешений на продажу, выданных государствами-членами ЕЭЗ ЕАСТ на вторую половину 2006 г. Подкомитет I. О свободном движении товаров.
2012/C 401/02-2012 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 ноября 2012 г. по 30 ноября 2012 г. (Опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента (ЕС) № 726/2004 Европейского парламента и
2012/C 94/01-2012 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 февраля 2012 г. по 29 февраля 2012 г. (Публикуется в соответствии со ст.
2012/C 371/01-2012 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 августа 2012 г. по 31 августа 2012 г. (Публикуется в соответствии со статьей
2013/C 250/01-2013 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 февраля 2013 г. по 28 февраля 2013 г. (Решения, принятые в соответствии с
2013/C 282/01-2013 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 августа 2013 г. по 31 августа 2013 г. (Опубликовано в соответствии со статьей
2014/C 467/01-2014 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 ноября 2014 г. по 30 ноября 2014 г. (Публикуется в соответствии со ст.
2015/C 361/01-2015 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА. ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ. Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 сентября 2015 г. по 30 сентября 2015 г. (Опубликовано в соответствии с
2015/C 032/01-2015 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 декабря 2014 г. по 31 декабря 2014 г. (Публикуется в соответствии со ст.
2012/C 371/02-2012 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрации лекарственных средств с 1 августа 2012 г. по 31 августа 2012 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
87/22/EEC-1986 Директива Совета о сближении национальных мер, касающихся размещения на рынке высокотехнологичных лекарственных препаратов, особенно полученных с помощью биотехнологии
2012/C 78/01-2012 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 января 2012 г. по 31 января 2012 г. (Опубликовано в соответствии с Artic
2013/C 24/01-2013 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 декабря 2012 г. по 31 декабря 2012 г. (Публикуется в соответствии со ст.
2013/C 380/1-2013 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 ноября 2013 г. по 30 ноября 2013 г. (опубликовано в соответствии со ст.
2014/C 29/01-2014 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 декабря 2013 г. по 31 декабря 2013 г. (Публикуется в соответствии со ст.
2015/C 396/01-2015 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 октября 2015 г. по 31 октября 2015 г. (Опубликовано в соответствии с Artic
2012/C 56/02-2012 Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений на лекарственные средства с 1 ноября 2011 г. по 31 декабря 2011 г. (Решения, принятые в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/ЕС или статьей 38 Директивы 2001/82/ЕС)
2012/C 224/02-2012 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрации лекарственных средств с 1 июня 2012 г. по 30 июня 2012 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2012/C 264/02-2012 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 июля 2012 г. по 31 июля 2012 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2012/C 328/02-2012 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 сентября 2012 г. по 30 сентября 2012 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2012/C 371/03-2012 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 октября 2012 г. по 31 октября 2012 г. (Опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента (ЕС) № 726/2004 Европейского парламента и Сообщества).
2013/C 24/02-2013 Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений на лекарственные средства с 1 декабря 2012 г. по 31 декабря 2012 г. (Решения, принятые в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/ЕС или статьей 38 Директивы 2001/82/ЕС)
2013/C 53/01-2013 Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 октября 2012 г. по 31 октября 2012 г. (Опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента (ЕС) № 726/2004 Европейского парламента и Совета Европы).
2013/C 184/02-2013 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 мая 2013 г. по 31 мая 2013 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2013/C 282/02-2013 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрации лекарственных средств с 1 августа 2013 г. по 31 августа 2013 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2013/C 380/02-2013 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрации лекарственных средств с 1 ноября 2013 г. по 30 ноября 2013 г. (решения, принятые в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2014/C 428/02-2014 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 октября 2014 г. по 31 октября 2014 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2014/C 29/02-2014 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 декабря 2013 г. по 31 декабря 2013 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2014/C 243/02-2014 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 июня 2014 г. по 30 июня 2014 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2014/C 290/02-2014 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 июля 2014 г. по 31 июля 2014 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2014/C 467/02-2014 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 ноября 2014 г. по 30 ноября 2014 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2014/C 123/02-2014 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 марта 2014 г. по 31 марта 2014 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2014/C 165/02-2014 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 апреля 2014 г. по 30 апреля 2014 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/ЕС или статьей 38 Директивы 2001/82/ЕС)
2015/C 148/03-2015 Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений на лекарственные средства с 1 марта 2015 г. по 31 марта 2015 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/ЕС или статьей 38 Директивы 2001/82/ЕС)
2015/C 032/02-2015 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрации лекарственных средств с 1 декабря 2014 г. по 31 декабря 2014 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2007/C 288/04-2007 Краткое изложение решений Сообщества по регистрационным удостоверениям в отношении лекарственных средств с 1 октября 2007 г. по 31 октября 2007 г.
2012/C 190/01-2012 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 мая 2012 г. по 31 мая 2012 г. (Публикуется в соответствии со статьей 13 или
2013/C 184/01-2013 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 мая 2013 г. по 31 мая 2013 г. (Публикуется в соответствии со статьей 13 или
2014/C 123/01-2014 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 31 марта 2014 г. (опубликовано в соответствии со статьей 1)
2014/C 337/01-2014 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 31 июля 2014 г. (опубликовано в соответствии со статьей 13)
2014/C 199/01-2014 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 мая 2014 г. по 31 мая 2014 г. (Публикуется в соответствии со статьей 13 или
2014/C 243/01-2014 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 июня 2014 г. по 30 июня 2014 г. (Публикуется в соответствии со статьей 13)
2014/C 290/01-2014 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 31 июля 2014 г. (опубликовано в соответствии со статьей 13)
2014/C 165/01-2014 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 30 апреля 2014 г. (опубликовано в соответствии со статьей 1)
2015/C 211/01-2015 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 мая 2015 г. по 31 мая 2015 г. (Публикуется в соответствии со Статьей 13 или
2014/C 337/02-2014 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях в отношении лекарственных средств с 1 августа 2014 г. по 31 августа 2014 г. (Опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента (ЕС) № 726/2004 Европейского парламента и Совета
2015/C 396/02-2015 Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений на лекарственные средства с 1 октября 2015 г. по 31 октября 2015 г. (Решения, принятые в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC (1) или статьей 38 Директивы 2001/82/EC (2) ))
2015/C 148/02-2015 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях в отношении лекарственных средств с 1 марта 2015 г. по 31 марта 2015 г. (Опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента (ЕС) № 726/2004 Европейского парламента и Совета
93/41/EEC-1993 Директива Совета, отменяющая Директиву 87/22/EEC о сближении национальных мер, касающихся размещения на рынке высокотехнологичных лекарственных препаратов, особенно полученных с помощью биотехнологии
2007/C 316/07-2007 Краткое изложение решений Сообщества по регистрационным удостоверениям в отношении лекарственных средств с 1 октября 2007 г. по 31 октября 2007 г.
2008/C 188/05-2008 Краткое изложение решений Сообщества по регистрационным удостоверениям в отношении лекарственных средств с 1 июня 2008 г. по 30 июня 2008 г.
2013/C 154/02-2013 Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений на лекарственные средства с 1 по 30 апреля 2013 г. (Решения, принятые в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/ЕС или статьей 38 Директивы 2001/82/ЕС)
2013/C 311/02-2013 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрации лекарственных средств с 1 по 30 сентября 2013 г. (Решения, принятые в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2013/C 154/03-2013 Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 января по 31 января 2012 г. (Решения, принятые в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/ЕС или статьей 38 Директивы 2001/82/ЕС)
2008/31/EC-2008 ДИРЕКТИВА ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА, вносящая поправки в Директиву 98/8/EC о размещении биоцидных продуктов на рынке, в отношении полномочий по реализации, предоставленных Комиссии
NO 1451/2007-2007 ПОСТАНОВЛЕНИЕ КОМИССИИ о втором этапе 10-летней рабочей программы, упомянутой в статье 16(2) Директивы 98/8/EC Европейского парламента и Совета относительно размещения биоцидных продуктов на рынке (Текст имеет отношение к ЕЭЗ) )
2013/C 311/01-2013 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 30 сентября 2013 г. (Публикуется в соответствии со статьями 13 или 38)
2014/C 428/01-2014 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 31 октября 2014 г. (опубликовано в соответствии со статьей 13 или 38 o)
2015/C 148/01-2015 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 28 февраля 2015 г. (Опубликовано в соответствии со статьями 13 или 38)
2016/C 116/01-2016 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 29 февраля 2016 г. (Публикуется в соответствии со статьями 13 или 38)
2013/C 154/01-2013 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 30 апреля 2013 г. (Опубликовано в соответствии со статьями 13 или 38

RU-GOST R, Лекарственные средства на рынке в последние годы

GOST R 56701-2015 Лекарственные средства медицинского назначения. Руководство по доклиническим исследованиям безопасности для проведения клинических испытаний на людях и получение регистрационного удостоверения для фармацевтических препаратов

US-FCR, Лекарственные средства на рынке в последние годы

FCR 21 CFR PART 99-2015 РАСПРОСТРАНЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ О НЕУТВЕРЖДЕННЫХ/НОВЫХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯХ ПРОДАВШИХСЯ НА РЫНКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ, БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И УСТРОЙСТВ
FCR 21 CFR PART 99-2013 РАСПРОСТРАНЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ О НЕУТВЕРЖДЕННЫХ/НОВЫХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯХ ПРОДАВШИХСЯ НА РЫНКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ, БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И УСТРОЙСТВ

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, Лекарственные средства на рынке в последние годы

2009/C 146/03-2009 Краткое изложение решений Сообщества по регистрационным удостоверениям в отношении лекарственных средств с 1 мая 2009 г. по 31 мая 2009 г. — Выдача регистрационного удостоверения (Статья 13 Регламента (ЕС) № 726/2004): Принято (опубликовано в соответствии со Статьей 13 или Арр.
2009/C 146/04-2009 Краткое изложение решений Сообщества по регистрационным удостоверениям в отношении лекарственных средств с 1 мая 2009 г. по 31 мая 2009 г. — Выдача @ продление или изменение национального регистрационного удостоверения (Решения, принятые в соответствии со статьей 34 Директивы 20)
2016/C 312/03 CORR-2016 Исправление к Резюме решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 марта 2016 г. по 31 марта 2016 г. (Официальный журнал Европейского Союза C 154 от 29 апреля 2016 г.)
2016/C 076/01-2016 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 января 2016 г. по 31 января 2016 г. (Опубликовано в соответствии с Artic
2016/C 399/01-2016 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 сентября 2016 г. по 30 сентября 2016 г. (Опубликовано в соответствии с
2017/C 367/01-2017 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 сентября 2017 г. по 30 сентября 2017 г. (Опубликовано в соответствии с
2012/C 328/01-2012 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ ОФИСОВ И АГЕНТСТВ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 сентября 2012 г. по 30 сентября 2012 г. (Опубликовано в соответствии со Статьей 13 или Статьей 13).
2017/C 102/01-2017 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 февраля 2017 г. по 28 февраля 2017 г. (Публикуется в соответствии со ст.
2016/C 438/01-2016 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 31 октября 2016 г. (опубликовано в соответствии с Artic
2017/C 028/01-2017 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 декабря 2016 г. по 31 декабря 2016 г. (Публикуется в соответствии со ст.
2015/C 176/01-2015 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 28 февраля 2015 г. (опубликовано в соответствии со ст.
2012/C 56/01-2012 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 ноября 2011 г. по 31 декабря 2011 г. (Публикуется в соответствии со ст.
2017/C 367/02-2017 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 сентября 2017 г. по 30 сентября 2017 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2016/C 312/02-2016 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 июля 2016 г. по 31 июля 2016 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC (1) или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2016/C 399/02-2016 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 сентября 2016 г. по 30 сентября 2016 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2017/C 028/02-2017 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрации лекарственных средств с 1 декабря 2016 г. по 31 декабря 2016 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2012/C 401/01-2012 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 октября 2012 г. по 31 октября 2012 г. (Опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента (ЕС) № 726/2004 Европейского парламента и Сообщества).
2012/C 190/02-2012 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 мая 2012 г. по 31 мая 2012 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/ЕС или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2012/C 371/04-2012 Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений на лекарственные средства с 1 октября 2012 г. по 31 октября 2012 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/ЕС или статьей 38 Директивы 2001/82/ЕС)
2011/C 383/02-2011 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 сентября 2011 г. по 31 октября 2011 г. ((Решения, принятые в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/ЕС или статьей 38 Директивы 2001/82/ЕС))
2015/C 176/03-2015 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрации лекарственных средств с 1 по 30 апреля 2015 г. (Решения, принятые в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC (1) или статьей 38 Директивы 2001/82/EC (2) ))
2017/C 135/02-2017 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрации лекарственных средств с 1 марта 2017 г. по 31 марта 2017 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2009/C 260/04-2009 Краткое изложение решений Сообщества по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 сентября 2009 г. по 30 сентября 2009 г. (Опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента (ЕС) № 726/2004 Европейского парламента и Совета ЕС).
2011/C 184/02-2011 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 марта 2011 г. по 30 апреля 2011 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2012/C 78/02-2012 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрации лекарственных средств с 1 января 2012 г. по 31 января 2012 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2016/C 277/02-2016 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 июня 2016 г. по 30 июня 2016 г. (Решения, принятые в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC (1) или статьей 38 Директивы 2001/82/EC (2) ))
2016/C 076/02-2016 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрации лекарственных средств с 1 января 2016 г. по 31 января 2016 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2012/C 401/03-2012 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 ноября 2012 г. по 30 ноября 2012 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/ЕС или статьей 38 Директивы 2001/82/ЕС)
2012/C 94/02-2012 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 февраля 2012 г. по 29 февраля 2012 г. (Решения приняты в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC или статьей 38 Директивы 2001/82/EC)
2017/C 245/01-2017 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 30 июня 2017 г. (опубликовано в соответствии со статьей 13)
2017/C 135/01-2017 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 31 марта 2017 г. (опубликовано в соответствии со статьей 1)
2016/C 312/01-2016 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 июля 2016 г. по 31 июля 2016 г. (Публикуется в соответствии со статьей 13)
2011/C 383/01-2011 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 сентября 2011 г. по 31 октября 2011 г. (Публикуется в соответствии со ст.
2016/C 277/01-2016 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 30 июня 2016 г. (опубликовано в соответствии со статьей 13)
2009/C 48/04-2009 Краткое изложение решений Сообщества по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 января 2009 г. по 31 января 2009 г. (Опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента (ЕС) № 726/2004 Европейского парламента и Совета
2009/C 48/05-2009 Краткое изложение решений Сообщества по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 января 2009 г. по 31 января 2009 г. (Решения, принятые в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC (1) или статьей 38 Директивы 2001/82/EC (2) )
2010/C 22/02-2010 Краткое изложение решений Сообщества по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 ноября 2009 г. по 30 ноября 2009 г. (Опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента (ЕС) № 726/2004 Европейского парламента и Совета
2015/C 176/02-2015 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 апреля 2015 г. по 30 апреля 2015 г. (Опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента (ЕС) № 726/2004 Европейского парламента и Совета
2009/C 73/03-2009 Краткое изложение решений Сообщества о разрешениях на продажу лекарственных препаратов с 1 февраля 2009 г. по 28 февраля 2009 г. (Опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента (ЕС) № 726/2004 Европейского парламента и Совета
2009/C 73/04-2009 Краткое изложение решений Сообщества по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 февраля 2009 г. по 28 февраля 2009 г. (Решения, принятые в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC (1) или статьей 38 Директивы 2001/82/EC (2) )
2010/C 22/04-2010 Краткое изложение решений Сообщества по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 декабря 2009 г. по 31 декабря 2009 г. (опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента (ЕС) № 726/2004 Европейского парламента и Совета
2017/C 102/02-2017 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрации лекарственных средств с 1 февраля 2017 г. по 28 февраля 2017 г. (Решения, принятые в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC (1) или статьей 38 Директивы 2001/82/EC (2) ))
2009/C 231/03-2009 Краткое изложение решений Сообщества о разрешениях на продажу лекарственных средств с 1 июля 2009 г. по 31 июля 2009 г. (Опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента (ЕС) № 726/2004 Европейского парламента и Совета)
2012/C 264/01-2012 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ ОФИСОВ И АГЕНТСТВ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 июля 2012 г. по 31 июля 2012 г. (Опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента)
2012/C 224/01-2012 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ ОФИСОВ И АГЕНТСТВ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 июня 2012 г. по 30 июня 2012 г. (Опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента)
2016/C 154/01-2016 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 марта 2016 г. по 31 марта 2016 г. (2016/C 154/01; опубликовано в соответствии с требованиями
2009/C 231/04-2009 Краткое изложение решений Сообщества о регистрационных удостоверениях в отношении лекарственных средств с 1 июля 2009 г. по 31 июля 2009 г. (Решения, принятые в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC Европейского парламента и Совета или статьей 38 Директивы
2009/C 231/06-2009 Краткое изложение решений Сообщества по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 августа 2009 г. по 31 августа 2009 г. (Решения, принятые в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC Европейского парламента и Совета или статьей 38