C45 体外循环、人工脏器、假体装置 标准查询与下载



共找到 1076 条与 体外循环、人工脏器、假体装置 相关的标准,共 72

Air bag type sequential external counter pulsation device

ICS
CCS
C45
发布
2017-12-29
实施
2019-07-01

Cardiopulmonary bypass systems—Water heating/cooling system

ICS
CCS
C45
发布
2017-12-29
实施
2019-07-01

Cardiopulmonary bypass systems—Water heating/cooling system

ICS
11.040.40
CCS
C45
发布
2017-12-29
实施
2019-07-01 00:00:00.0

Air-bag type sequential external counter-pulsation device

ICS
11.040.40
CCS
C45
发布
2017-12-29
实施
2019-07-01 00:00:00.0

Cardiopulmonary bypass systems—Roller blood pump

ICS
CCS
C45
发布
2017-12-29
实施
2019-07-01

Classification and general technology of upper limb orthoses

ICS
11.180
CCS
C45
发布
2017-09-29
实施
2018-04-01 00:00:00.0

本部分规定了盲杖安全色标志相关的术语和定义、要求及检测方法等。本部分适用于盲杖安全色标志的设计、生产、使用及相关领域。

Tactile sticks.Part 1:A sign of safety color

ICS
11.180
CCS
C45
发布
2014-12-31
实施
2015-07-01

GB/T19545的本部分規定了裝有手柄和支腳的肘拐杖的要求和拭賒方法﹐規定了肘拐杖的分离‵静载、疲劳和低温等试验方法。 GB/T19545 的本部分也给出了安全、人体参数、性能、制造商提供信息(包括标志和标签〉的相关要求。 本部分中要求和试验方法基于制造商规定的最大使用者体亘下y肘拐仗在日常步行中摆动使用〉GB/T19545 的本部分适用于使用者的体菫不少于35 kg 的肘拐仗”本部分不涉及文鬮相肘于行走表面蜃擦的耍求和拭翋方法)注﹕其他朴充悅明參甩G町T…馴S本部分的附录A”

Walking aids manipulated by one arm.Requirements and test methods.Part 1:Elbow crutches

ICS
11.180.10
CCS
C45
发布
2012-12-31
实施
2013-05-01

Walking aids manipulated by one arm--Requirements and test methods—Part 1:Elbow crutches

ICS
11.180.10
CCS
C45
发布
2012-12-31
实施
2013-05-01

GB/T 18029的本部分适用于乘坐者自身操纵的椅座式爬楼梯装置和运载轮椅车的爬楼梯装置,乘坐者面向下楼方向倒退爬上楼梯和面向下楼方向前进爬下楼梯。 GB/T 18029的本部分规定了乘坐者自身操纵的电动爬楼梯装置的要求和测试方法。其中包括环境改造、标识和发布的要求。 GB/T 18029的本部分规定了爬楼梯装置的可靠性测试和演示,以证明在35°或更大倾角的台阶上的安全性。

Wheelchairs.Part 24:Requirements and test methods for user-operated stair climbing devices

ICS
11.180.10
CCS
C45
发布
2012-12-31
实施
2013-05-01

Walking aids manipulated by one arm--Requirements and test methods—Part 1:Elbow crutches

ICS
11.180.10
CCS
C45
发布
2012-12-31
实施
2013-05-01

本标准规定了站立架的术语和定义、分类、型号及示例、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本标准适用于室内站立康复训练使用的站立架,不包括站立床和站立式轮椅。

Rehabilitation training devices.Standing frames

ICS
11.180
CCS
C45
发布
2012-10-12
实施
2013-02-01

Removal and Analysis of Surgical Implants Part 4: Analysis of Removal Ceramic Surgical Implants

ICS
CCS
C45
发布
2011-05-01
实施
2011-05-01

GB/T 25440为外科植入物、内科植入物及相关样本的取出、处理和分析提供了建议,所涉及的植入物及相关样本来自于外科修复手术时患者体内的例行取出或尸检。制定本标准的目的是为了避免损坏相关样本而影响研究结果并为在适当的时间和环境下采集有效数据提供指导。 GB/T 25440的本部分为外科植入物的取出与处理提供了总体指导,以确保植入物能被安全、恰当地取出、灭菌和处理。 对于不同材料植入物的典型应用,GB/T 25440的相关部分对数据的收集及检查也给出了相应的规定。对于特殊的研究程序,可能需要更多的补充规定。如果采用特殊的分析技术,需注明适当的处理程序。 使用本部分所涉及到的取出植入物和组织的处理与分析遵循国家法律及法规规定。

Retrieval and analysis of surgical implants.Part 1:Retrieval and handling

ICS
11.040.40
CCS
C45
发布
2010-11-10
实施
2011-05-01

GB/T25440 的本部分为取出金属外科植和信物的分析提供了指导。 依据破坏程度的不断增大研究可分为三个阶段。 研究阶段和类型的选择取决于植人物类型和研究目的。 注:使用本部分所涉及到的取出植人物、组织及相关生物材料的处理与分析遵循国家法律及法规规定。

Retrieval and analysis of surgical implants.Part 2:Analysis of retrieved metallic surgical implants

ICS
11.040.40
CCS
C45
发布
2010-11-10
实施
2011-05-01

本标准规定了用于扩张非血管腔体狭窄的自扩张金属支架及其输送系统的术语和定义、预期性能、设计属性、材料、临床前评估、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息。 本标准适用于介入治疗用非血管自扩张金属支架,包括食道支架、胆道支架、气管支架及其相应的输送系统。 本标准不适用于球囊扩张支架、球囊扩张支架建议参照YY/T 0663。

Specific requirements for non-vascular self-expanding metallic stents

ICS
11.040.40
CCS
C45
发布
2010-11-10
实施
2011-05-01

GB/T 25440的本部分为取出聚合物外科植入物的分析提供了指导。依据破坏程度的不断增大研究可分为三个阶段。研究阶段和类型的选择取决于植入物类型和研究目的。

Retrieval and analysis of surgical implants.Part 3:Analysis of retrieved polymeric surgical implants

ICS
11.040.40
CCS
C45
发布
2010-11-10
实施
2011-05-01

GB/T 16932的本部分规定了一套在分类和编码的基础上对尿吸收器具产品进行标识的体系。 本分类体系是GB/T 16432-2004《残疾人辅助器具 分类和术语》的子分类。 本部分适用于康复医疗及相关领域。

Urine absorbing aids.Part 3:Identification of product types

ICS
11.180
CCS
C45
发布
2009-09-30
实施
2009-12-01

GB/T 16932的本部分规定了尿吸收器具领域中产品的术语。 产品的术语无论是单独或复合使用都不规定或推荐特定的设计、式样及结构。 本部分适用于康复医疗及相关领域。

Urine absorbing aids.Part 2:Vocabulary for products

ICS
11.180
CCS
C45
发布
2009-09-30
实施
2009-12-01

GB/T 19545的本部分规定了腋拐产品的术语和定义、分类及代号、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输及贮存等。 本部分适用于本材、铝合金、碳素钢、不锈钢及其他材料制作的腋拐。

Walking aids manipulated by one arm.Requirements and test methods.Part 2:Axillary crutches

ICS
11.180.10
CCS
C45
发布
2009-09-30
实施
2009-12-01



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