C45 体外循环、人工脏器、假体装置 标准查询与下载



共找到 1076 条与 体外循环、人工脏器、假体装置 相关的标准,共 72

GB/T 16932的本部分规定了尿吸收器具领域中尿失禁类型的术语。 用于描述尿失禁类型的术语,与国际尿控协会委员会所推荐的术语保持一致,不作为专业的诊断用语。 本部分适用于康复医疗及相关领域。

Urine absorbing aids.Part 1:Vocabulary for conditions of urinary incontinence

ICS
11.180
CCS
C45
发布
2009-09-30
实施
2009-12-01

本标准规定了硬质假眼的术语、产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于高分子材料制成的硬质假眼(以下简称假眼)。

Hard ocular prosthesis

ICS
11.040.70
CCS
C45
发布
2009-09-30
实施
2009-11-01

GB/T 16932的本部分规定了尿吸收器具领域中产品的术语。 产品的术语无论是单独或复合使用都不规定或推荐特定的设计、式样及结构。 本部分适用于康复医疗及相关领域。

Urine absorbing aids.Part 2:Vocabulary for products

ICS
11.180
CCS
C45
发布
2009-09-30
实施
2009-12-01

GB/T 17255的本部分规定了一种描述假肢部件及其结构分类的方法。

Prosthetics and orthotics.Classification and description of prosthetic components.Part 1:Classification of prosthetic components

ICS
11.040.40
CCS
C45
发布
2009-09-30
实施
2009-12-01

Rehabilitation training instrument—General safety requirements

ICS
CCS
C45
发布
2009-09-30
实施
2009-12-01

本标准规定了假肢费用赔偿鉴定的委托、受理、鉴定程序和鉴定结论。 本标准适用于对因肢体残疾需要配置普通适用型假肢的费用进行鉴定。

Appraisal of compensating for protheses expenses

ICS
11.040.40
CCS
C45
发布
2009-09-30
实施
2009-12-01

本标准规定了座便椅的术语、分类、结构尺寸、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等。 本标准适用于内置便盆,离开卫生间可以大小便的椅子。

Commode chairs

ICS
11.180
CCS
C45
发布
2009-09-30
实施
2009-12-01

本标准规定了假肢、矫形器装配机构应该具备的场地、设施设备的各类和规格。 本标准适用于从事假肢、矫形器装配的各类机构。 本标准不适用于从事假肢矫形器产品零部件、材料和通用矫形器成品的生产或销售机构。

Equipment and facilities in the prostheses and orthoses fitting units

ICS
11.040.40
CCS
C45
发布
2009-09-30
实施
2009-12-01

Rehabilitation training instrument—General safety requirements

ICS
CCS
C45
发布
2009-09-30
实施
2009-12-01

本标准规定了硬质假眼的术语、产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于高分子材料制成的硬质假眼(以下简称假眼)。

Hard ocular prosthesis

ICS
11.040.70
CCS
C45
发布
2009-09-30
实施
2009-11-01

本标准规定了康复训练器械的术语定义,在安全方面的通用要求和试验方法等。 本标准适用于身体功能障碍者,在康复训练场所或家庭,在康复医师或护理人员指导下进行康复训练的器械。

Rehabilitation training instrument.General safety requirements

ICS
11.180
CCS
C45
发布
2009-09-30
实施
2009-12-01

GB/T 17255的本部分规定了一种描述下肢假肢部件的方法。

Prosthetics and orthotics.Classification and description of prosthetic components.Part 2:Description of lower-limb prosthetic components

ICS
11.040.40
CCS
C45
发布
2009-09-30
实施
2009-12-01

GB/T 17255的本部分规定了一种上肢假肢部件的描述方法。

Prosthetics and orthotics.Classification and description of prosthetic components.Part 3:Description of upper-limb prosthetic components

ICS
11.040.40
CCS
C45
发布
2009-09-30
实施
2009-12-01

Rehabilitation training instrument—General safety requirements

ICS
11.180
CCS
C45
发布
2009-06-15
实施
2009-12-01

本标准规定了血液透析、血液滤过、血液透析滤过、腹膜透析、血液灌流和血浆置换等有关的术语。 本标准适用于与血液透析、血液滤过、血液透析滤过、腹膜透析、血液灌流和血浆置换有关的科研、设计、生产、维修、管理、教学、临床等方面。

Terms of blood purification

ICS
01.040.11
CCS
C45
发布
2009-05-06
实施
2010-01-01

GB/T 16930的本部分规定了盲杖的术语和定义、分类、结构参数、要求、检验方法、检验规则和包装、标志、运输及贮存等。 本部分适用于盲杖的设计、生产、使用及所涉及的各个领域。

Tactile sticks.Technical specification

ICS
11.180.10
CCS
C45
发布
2009-03-16
实施
2009-09-01

GB/T 15721的本部分确定了截肢原因和基础病理的描述方法。

Prostheties and orthotics.Limb deficiencies.Part 4:Description of causal conditions leading to amputation

ICS
11.040.40
CCS
C45
发布
2008-12-31
实施
2009-09-01

GB/T 15721的本部分确定了影响截肢者康复因素的描述方法。

Prostheties and orthotics.Limb deficiencies.Part 5:Description of conditions of patient requiring a prosthesis

ICS
11.040.40
CCS
C45
发布
2008-12-31
实施
2009-09-01

GB/T 14728的本部分规定了台式助行器(具体试验过程中若无另外规定,不包含附件设备)的静态稳定性、制动性能、静载及疲劳的要求和试验方法。本部分还给出了涉及安全、人体工效学性能、标志、标签以及制造商提供信息的要求。 本部分适用于所有三轮或更多轮子、支脚,并通过支撑平台或前臂支撑托架支撑的台式助行器。 本部分要求和检测方法基于台式助行器的日常使用,制造商明确规定了台式助行器使用者的最大质量。本部分适用于使用者的体重不少于35kg的台式助行器。

Walking aids manipulated by both arms.Requirements and test methods.Part 3:Walking tables

ICS
11.180.10
CCS
C45
发布
2008-12-31
实施
2009-09-01

GB/T 19545的本部分规定了安装手柄和支脚垫的三脚或多脚手杖的要求和疲劳、静载强度和稳定性的试验方法。本部分也给出了有关安全、环境、性能、标志和标签等的技术要求。 本部分不适用于腋下支撑或前臂支撑的腋杖或肘杖。 三脚或多脚手杖的要求和试验方法是以体重不少于35 kg的使用者,实际使用状况为基础的。

Walking aids manipulated by one arm.Requirements and test methods.Part 4:Walking sticks with three or more legs

ICS
11.180.10
CCS
C45
发布
2008-12-31
实施
2009-09-01



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