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第六届中国药品质量安全大会在蓉召开

2016.4.14

  分析测试百科网讯 2016年4月14日,第六届中国药品质量安全大会在成都高新皇冠假日酒店召开。本届会议包括1个会前研讨会、1场大会报告、6个药品质量管理与检测专题报告,吸引了国内药品安全管理工作的单位领导、药监部门和药品检验机构的相关人员、中外制药企业的高层和药品研发和药品质量控制相关人员、科研院所药物分析和实验室研究人员等参会人员踊跃参加。本届会议还吸引了包括药品质量分析与诊断仪器、生命科学仪器、实验室器材管理等相关企业参展。


第六届中国药品质量安全大会

中国社科院食品药品产业发展与监管中心主任 张永建

  来自中国社科院食品药品产业发展与监管中心的张永建主任致开幕词并带来《“十三五”期间的制药发展与监管》的大会报告。

上海食品药品安全研究中心 王广平

  上海食品药品安全研究中心的王广平向参会观众带来《我国医药产业结构调整与药品质量安全》的大会报告。

  国内医药行业正面临“十三五”规划、“一带一路”的机遇以及仿制药、退审风暴和医改变药改的强压。当前医药产业产能过剩导致临床不合理用药,固定资产和资产增长迅速是产能过剩的主要原因。国内医药企业表现为数量多、粗放型的生产方式需要调整存量通过兼并重组和混合所有制改革提升医药经济效益。国有医药企业在获得资源方面的优越性需要存量调整模式,推进国有企业的结构调整和产业升级。国有医药企业新产品开发活动也将推动国有医药企业的利润增长。药品质量安全实质上是产品结构调整问题,仿制药质量一致性评价和注册审评制度的改革,技术改造是产品结构调整主要方面(仿制药),工艺改造补充申请是焦点和重点。

四川大学药物政策与药物经济学研究中心主任 胡明

  来自四川大学药物政策与药物经济学研究中心的胡明主任带来《当前药物政策背景下的药品质量安全问题》的精彩大会报告。

  报告涵盖了近年药品质量安全状况、药品质量安全概念解析、药品质量安全问题原因分析、“十三五规划”中的药品质量安全、药品政策改革、药品质量安全对策探讨。报告指出药品质量安全主要发生在研发环节(创新药的未知风险和仿制药的质量标准问题)、生产环节(基本药物招采和价格改革影响)、流通环节(缺乏有效监管)。

  下午举办了三场专题论坛,即仿制药质量一致性评价、药品生产中的质量保证与控制、GMP热点问题与解决方案,现场观众踊跃参加,气氛热烈。

  以下是第六届中国药品质量安全大会参展企业

赛默飞世尔科技(中国)有限公司

珀金埃尔默

默克化工技术(上海)有限公司

赛多利斯中国

布鲁克(北京)科技有限公司

梅里埃诊断产品(上海)有限公司

上海仪电科学仪器股份有限公司

上海仪迈仪器科技有限公司

瑞士万通中国有限公司

颇尔过滤器科技有限公司

奥地利安东帕(中国)有限公司

德图仪器国际贸易(上海)有限公司

青岛宾得生物技术有限公司

大昌华嘉商业(中国)有限公司

碧迪医疗器械(上海)有限公司

浙江泰林生物技术股份有限公司

力扬企业有限公司

济南微纳颗粒仪器股份有限公司

艾卡(广州)仪器设备有限公司

VWR中国

青岛日水生物技术有限公司

晶格码(青岛)智能科技有限公司

杭州科百特过滤器材有限公司

上海东富龙爱瑞思科技有限公司

北京陆桥技术股份有限公司

凯恩孚科技(上海)有限公司

温州维科生物实验设备有限公司

广州环凯微生物科技有限公司

北京创腾科技有限公司

杭州盈天科学仪器有限公司

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