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因《中华人民共和国药典》2015年版对咀嚼片没有进行溶出度试验的要求,选取国内外共3家企业规格均为100mg的甲苯咪唑片进行试验,比较其在0.1mol· L-1的盐酸溶液中的溶出曲线,结果见表2和图4。...
版中国药典二部美洛昔康片C18 美洛昔康片有关物质(四款柱子可用)有关物质2015版中国药典二部Ultimate® LP-C18美洛昔康检测报告英国药典BP2020Ultimate® XB-C18测定美洛昔康有关物质-盐酸莫西沙星片Xtimate® C18 盐酸莫西沙星异构体分离检测报告异构体杂质-Ultimate® XB-Phenyl测定盐酸莫西沙星有关物质有关物质-Ultimate® XB-Phenyl...
经过严格遴选,《中国药典》2020 年版二部共收载品种2 712个,其中新增品种117个,有重大修订品种196个,保留2015年版《中国药典》二部[2]品种2 595个。2 通用名称更加规范药品通用名称是药品生产、使用和监督管理的基础,是药品标准的重要组成部分。国家药典委员会名称与术语专业委员会负责药品通用名称命名和世界卫生组织(WHO)的国际非ZL药(INN)中文名称的命名。...
供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲苯咪唑50mg和盐酸左旋咪唑12.5mg),置00ml量瓶中,加1%盐酸甲醇溶液20ml,超声使甲苯咪唑与盐酸左旋咪唑溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度摇匀。...
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