GB 9706.4-1999由国家质检总局 CN-GB 发布于 1999-08-02,并于 2000-05-01 实施,于 2010-03-01 废止。
GB 9706.4-1999 在中国标准分类中归属于: C41 医用超声、激光、高频仪器设备,在国际标准分类中归属于: 11.040.30 外科器械和材料。
GB 9706.4-1999 医用电气设备 第2部分;高频手术设备安全专用要求的最新版本是哪一版?
最新版本是 GB 9706.202-2021 。
本标准适用于第2.1.101条所定义的医用高频手术设备(以下简称设备)的安全要求。 本标准中某些要求不适用于额定功率未超过50W的设备(如:用于微凝血或齿科、眼科的设备),对这些不适用部分,将在有关要求中说明。
依据国家标准GB 9706.1-1995《医用电气设备 第一部分:安全通用要求》、GB 9706.19-2000《医用电气设备 第2部分:内窥镜设备安全专用要求》、GB 9706.4-1999《医用电气设备 第二部分:高频手术设备安全专用要求》、YY 91081-1999《医用内窥镜冷光源》及注册产品标准进行检验。...
GB9706.1标准导读:《医用电气设备》的安全系列标准由两部分构成:—第1部分:安全通用要求;—第2部分:安全专用要求。...
通常情况下,医疗电气设备220V电源就近引自插座或配电箱预留回路,这些回路漏电断路器的额定剩余电流一般为30mA,无法满足此情况下的电击安全防护要求。2 IT 系统简介2.1 IT 系统定义 GB 14050—2008系统接地的型式及安全技术要求对IT系统的定义是:电源端的带电部分不接地或有一点通过阻抗接地,电气装置的外露可导电部分直接接地。IT系统的系统图参见图1。...
第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 汇编标准:家庭保健用医疗电气设备和医疗电气系统的要求...
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