ISO 10993-16:2010
医疗器械的生物学评估.第16部分:降解产物和可滤取物的毒物动力学研究设计

Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables


说明:

  • 此图仅显示与当前标准最近的5级引用;
  • 鼠标放置在图上可以看到标题编号;
  • 此图可以通过鼠标滚轮放大或者缩小;
  • 表示标准的节点,可以拖动;
  • 绿色表示标准:ISO 10993-16:2010 , 绿色、红色表示本平台存在此标准,您可以下载或者购买,灰色表示平台不存在此标准;
  • 箭头终点方向的标准引用了起点方向的标准。
ISO 10993-16:2010

标准号
ISO 10993-16:2010
发布
2010年
发布单位
国际标准化组织
替代标准
ISO 10993-16:2017
当前最新
ISO 10993-16:2017
 
 
引用标准
ISO 10993-1 ISO 10993-12 ISO 10993-17 ISO 10993-18 ISO 10993-2 ISO 14971
ISO 10993 的这一部分给出了如何设计和执行与医疗器械相关的毒代动力学研究的原则。 附录 A 描述了将毒代动力学研究纳入医疗器械生物学评价的考虑因素。

推荐


ISO 10993-16:2010 中可能用到的仪器设备


谁引用了ISO 10993-16:2010 更多引用





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号