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reactivos de diagnóstico y

reactivos de diagnóstico y, Total: 341 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en reactivos de diagnóstico y son: Medicina de laboratorio, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Química analítica, Biología. Botánica. Zoología, Microbiología, Equipo medico, Organización y gestión de la empresa., Interconexión de sistemas abiertos (OSI), Equipos de servicio y mantenimiento en tierra., Mediciones de radiación, Mediciones de vibraciones, golpes y vibraciones., Vocabularios, Procesos de conformado de fabricación., Sistemas de vehículos de carretera, Equipos de diagnóstico, mantenimiento y prueba., Seguridad Ocupacional. Higiene industrial, Características y diseño de máquinas, aparatos, equipos., Símbolos gráficos, Seguridad de la maquinaria, Calidad, ingenieria electrica en general, Aislamiento, TECNOLOGÍA DE CUIDADO DE LA SALUD, Símbolos de caracteres, Motores de combustión interna para vehículos de carretera., Pruebas no destructivas, Edificios, estructuras e instalaciones agrícolas., Telecomunicaciones en general, Agricultura y silvicultura, Protección de radiación, Medicina Veterinaria, Medidas lineales y angulares., Transformadores. reactores.

British Standards Institution (BSI), reactivos de diagnóstico y

BS EN 13641:2002 Eliminación o reducción del riesgo de infección relacionado con reactivos de diagnóstico in vitro
BS EN 13640:2002 Pruebas de estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
BS EN ISO 23640:2015 Cambios rastreados. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
BS EN ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
BS EN ISO 23640:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
BS ISO/IEC 10164-14:2000 Categorías de pruebas de confianza y diagnóstico
BS EN ISO 18113-2:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
BS EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante de los reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
BS ISO 13381-1:2004 Monitorización del estado y diagnóstico de máquinas - Pronósticos - Directrices generales
BS ISO 18129:2015 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Enfoques para el diagnóstico del desempeño.
BS EN ISO 18113-4:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
BS EN 12376:1999 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: información proporcionada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología
21/30416033 DC BS EN ISO 18113-2. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2. Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
21/30416041 DC BS EN ISO 18113-4. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 4. Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
BS EN 376:2002 Información suministrada por el fabricante de los reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
BS ISO 18434-2:2019 Monitoreo de condición y diagnóstico de sistemas de máquinas. Termografía - Interpretación y diagnóstico de imágenes
BS AU 206-2:1986
BS ISO 13379:2005 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Directrices generales sobre interpretación de datos y técnicas de diagnóstico.
BS ISO 13379:2003 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas - Directrices generales sobre interpretación de datos y técnicas de diagnóstico
BS ISO 13379-1:2012 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Técnicas de interpretación y diagnóstico de datos. Reglas generales
BS ISO 13373-3:2015 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condiciones de vibración. Directrices para el diagnóstico de vibraciones.
BS ISO 13373-9:2017 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condiciones de vibración. Técnicas de diagnóstico para motores eléctricos.
BS ISO 13373-5:2020 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condiciones de vibración - Técnicas de diagnóstico para ventiladores y sopladores
BS EN ISO 18113-5:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
BS ISO 18436-2:2014 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Requisitos de cualificación y evaluación del personal. Monitoreo y diagnóstico de condiciones de vibración.
BS ISO 14830-1:2019 Monitoreo de condición y diagnóstico de sistemas de máquinas. Monitoreo y diagnóstico basados en tribología: requisitos y pautas generales
BS ISO 13372:2012 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Vocabulario
BS ISO 18436-4:2008 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Requisitos para la calificación y evaluación del personal - Análisis de lubricantes en campo

国家药监局, reactivos de diagnóstico y

YY/T 1789.6-2023 Métodos de evaluación del desempeño del sistema de pruebas de diagnóstico in vitro Parte 6: Precisión, sensibilidad diagnóstica y especificidad de reactivos cualitativos
YY/T 0639-2019 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
YY/T 1652-2019 Requisitos técnicos generales para materiales de control de calidad para reactivos de diagnóstico in vitro.
YY/T 1709-2020 Evaluación de la incertidumbre de medición de calibradores para reactivos de diagnóstico in vitro.

Professional Standard - Agriculture, reactivos de diagnóstico y

第1．1．5章OIE陆生动物诊断试验和疫苗手册-第七版 Norma General-Introducción-Principios y Métodos de Validación de Pruebas de Diagnóstico para Enfermedades Infecciosas
第1．1．1章OIE陆生动物诊断试验和疫苗手册-第七版 Norma general - Introducción - Recogida y transporte de muestras con fines de diagnóstico
163药典三部-2015 Monografía ⅣDiagnóstico in vitro de reactivos de diagnóstico de reagina plasmática rápida sifilítica
164药典三部-2015 Monografía IV Diagnóstico in vitro de sífilis Reactivos de diagnóstico para la prueba del suero rojo de toluidina sin calentar
137药典三部-2010 Cada catálogo de monografías Ⅳ diagnóstico in vitro de reactivos de diagnóstico de reagina plasmática rápida de sífilis
138药典三部-2010 Elementos de cada monografía Ⅳ Diagnóstico in vitro de sífilis Reactivos de diagnóstico para la prueba de suero rojo de toluidina sin calentar
162药典三部-2015 Monografía Ⅳ Diagnóstico in vitro Kit de diagnóstico de anticuerpos contra Treponema pallidum (inmunoensayo ligado a enzimas)
183药典三部-2020 Monografía Ⅳ Diagnóstico in vitro Kit de diagnóstico de anticuerpos contra Treponema pallidum (inmunoensayo ligado a enzimas)
179药典三部-2020 Monografía Ⅳ Kit de diagnóstico de anticuerpos contra el VHC de diagnóstico in vitro (inmunoensayo ligado a enzimas)
160药典三部-2015 Monografía Ⅳ Kit de diagnóstico de anticuerpos contra el VHC de diagnóstico in vitro (inmunoensayo ligado a enzimas)
136药典三部-2010 Cada catálogo de monografías Ⅳ diagnóstico in vitro Kit de diagnóstico de anticuerpos contra Treponema pallidum (inmunoensayo ligado a enzimas)
178药典三部-2020 Monografía Ⅳ Kit de antígeno de superficie del virus de la hepatitis B para diagnóstico in vitro (inmunoensayo ligado a enzimas)
180药典三部-2020 Monografía IV Kit de diagnóstico de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana in vitro (inmunoensayo ligado a enzimas)
159药典三部-2015 Monografía Ⅳ Kit de antígeno de superficie del virus de la hepatitis B para diagnóstico in vitro (inmunoensayo ligado a enzimas)
161药典三部-2015 Monografía IV Kit de diagnóstico de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana in vitro (inmunoensayo ligado a enzimas)
134药典三部-2010 Contenido de cada monografía ⅣDiagnóstico in vitro del kit de diagnóstico de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (inmunoensayo ligado a enzimas)
118兽药产品说明书范本第三册-2013 Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa porcina VP1 Proteína estructural Anticuerpo ELISA Instrucciones del kit de diagnóstico
119兽药产品说明书范本第三册-2013 Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa porcina Proteína no estructural Anticuerpo Instrucciones del kit de diagnóstico ELISA
181药典三部-2020 Monografía Ⅳ Kit de diagnóstico de anticuerpos y antígenos del virus de la inmunodeficiencia humana in vitro (inmunoensayo ligado a enzimas)
133药典三部-2010 Contenido de cada monografía ⅣDiagnóstico in vitro del kit de diagnóstico del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (inmunoensayo ligado a enzimas)
135药典三部-2010 Cada catálogo de monografías Ⅳ kit de diagnóstico de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana de diagnóstico in vitro (inmunoensayo ligado a enzimas)
135兽药典三部-2015 Contenido del texto Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa porcina Proteína no estructural Anticuerpo Kit de diagnóstico ELISA
134兽药典三部-2015 Contenido del texto Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa porcina VP1 Proteína estructural Anticuerpo ELISA Kit de diagnóstico
105兽药产品说明书范本第三册-2013 Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa bovina y ovina VP1 Proteína estructural Anticuerpo ELISA Instrucciones del kit de diagnóstico
106兽药产品说明书范本第三册-2013 Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa bovina y ovina Proteína no estructural Anticuerpo Instrucciones del kit de diagnóstico ELISA
121兽药典三部-2015 Contenido del texto Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa bovina y ovina Proteína estructural VP1 Anticuerpo Kit de diagnóstico ELISA
122兽药典三部-2015 Contenido del texto Productos de diagnóstico Bovino y ovino Virus de la fiebre aftosa Proteína no estructural Anticuerpo Kit de diagnóstico ELISA
1342药典化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 18 Productos biológicos 8. Reactivo de diagnóstico in vivo Toxina de prueba Sik
111兽药典三部-2015 Contenido del texto Productos de diagnóstico Fiebre aftosa Anticuerpo tipo O Kit de detección ELISA de bloqueo de fase líquida
OIE 4-2010 Manual de Pruebas de Diagnóstico y Vacunas para Animales Terrestres 2010
OIE 2-2010 Manual de Pruebas de Diagnóstico para Animales Acuáticos 2010
110兽药典三部-2015 Contenido del texto Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa Asia Anticuerpo tipo 1 Kit de detección ELISA de bloqueo de fase líquida
165药典三部-2015 Monografía IV Reactivos de tipificación sanguínea Anti-A Anti-B para diagnóstico in vitro (anticuerpos monoclonales)
184药典三部-2020 Monografía IV Reactivos de tipificación sanguínea Anti-A Anti-B para diagnóstico in vitro (anticuerpos monoclonales)
140药典三部-2010 Capítulo Ⅳ Reactivos de tipificación sanguínea anti-A y anti-B para diagnóstico in vitro (suero humano)
896兽药质量标准2017年版 Tomo I de Normas de Calidad de Productos Biológicos para Medicamentos Veterinarios Reactivos de Diagnóstico Inmunohistoquímico para Inmunohistoquímica
1341药典化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 18 Productos biológicos 8. Reactivos de diagnóstico in vivo Derivados proteicos puros de Brucella
1340药典化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 18 Productos biológicos 8. Reactivo de diagnóstico in vivo BCG Derivados proteicos puros
NY/T 536-2017 Técnicas de diagnóstico de la fiebre tifoidea y la pullorosis aviar.
NY/T 576-2015 Tecnología de diagnóstico clínico para la viruela ovina y caprina.
NY/T 576-2002 Técnicas de diagnóstico de la viruela ovina y caprina
NY/T 536-2002 Técnicas de diagnóstico de la fiebre tifoidea y la pullorosis aviar.
732兽药质量标准2017年版 Productos biológicos Volumen 1 Estándar de calidad de medicamentos veterinarios Reactivos de diagnóstico inmunohistoquímico de la enfermedad de las vacas locas
1339药典化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 18 Productos biológicos 8. Reactivos de diagnóstico in vivo Derivados proteicos puros de tuberculina
139药典三部-2010 Cada catálogo de monografías Ⅳ reactivo de tipificación sanguínea anti-A anti-B para diagnóstico in vitro (anticuerpo monoclonal)
177药典三部-2020 Monografía III Diagnóstico in vivo de toxinas similares a las pruebas sikh
158药典三部-2015 Monografía III Diagnóstico in vivo de toxinas similares a las pruebas sikh

German Institute for Standardization, reactivos de diagnóstico y

DIN EN 12306:1998-02 Biotecnología: orientación para el control de calidad de los kits de diagnóstico utilizados en la agricultura, el control de plagas y enfermedades de plantas y animales y la contaminación ambiental; Versión alemana EN 12306:1997
DIN EN ISO 23640:2015-12 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2015 / Nota: DIN EN ISO 23640 (2013-09) sigue siendo válida junto con esta norma hasta el 30 de junio de 2018.
DIN EN 18000-1:2023-10 Análisis de diagnóstico zoosanitario - Control de reactivos de diagnóstico in vitro - Parte 1: Expediente de solicitud para el control inicial y lote a lote; Versión alemana e inglesa prEN 18000-1:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-09-01
DIN 6809-3:1990 Dosimetría clínica; radiología diagnóstica
DIN EN ISO 23640:2012 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2011
DIN EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2015
DIN EN ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2013
DIN EN 18000-2:2023-10 Análisis de diagnóstico zoosanitario. Control de reactivos de diagnóstico in vitro. Parte 2: Reactivos para técnicas inmunológicas; Versión alemana e inglesa prEN 18000-2:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-09-08
DIN EN 13641:2002-08 Eliminación o reducción del riesgo de infección relacionado con reactivos de diagnóstico in vitro; Versión alemana EN 13641:2002, textos en alemán e inglés.
DIN EN ISO 19001:2013-07 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología (ISO 19001:2013); Versión alemana EN ISO 19001:2013 / Nota: DIN EN 12376 (1999-04) sigue siendo válida junto con esta norma...
DIN ISO 18129:2016 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Enfoques para el diagnóstico del desempeño (ISO 18129:2015)
DIN 6809-3:2012 Dosimetría clínica - Parte 3: Radiología diagnóstica
DIN 6809-3:2012-09 Dosimetría clínica - Parte 3: Radiología diagnóstica
DIN EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología (ISO 19001:2013); Versión alemana EN ISO 19001:2013
DIN ISO 13373-3:2015-12 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Monitoreo del estado de las vibraciones. Parte 3: Directrices para el diagnóstico de vibraciones (ISO 13373-3:2015).
DIN ISO 13373-5:2021-02 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condición de vibración. Parte 5: Técnicas de diagnóstico para ventiladores y sopladores (ISO 13373-5:2020)
DIN ISO 18436-2:2014-11 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Requisitos para la calificación y evaluación del personal. Parte 2: Monitoreo y diagnóstico de condición de vibraciones (ISO 18436-2:2014).
DIN 6859-1:2022-01 Garantía de calidad de imagen en laboratorios de diagnóstico - Parte 1: Pruebas de constancia de equipos de ultrasonido para diagnóstico y seguimiento médico
DIN EN ISO 18113-2:2013 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO 18113-2:2009); Versión alemana EN ISO 18113-2:2011
DIN ISO 13379-1:2018 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Técnicas de diagnóstico e interpretación de datos. Parte 1: Directrices generales (ISO 13379-1:2012)

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), reactivos de diagnóstico y

KS P ISO 23640:2019 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
KS P ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
KS P ISO 19001:2010 Dispositivos médicos de diagnóstico in virto: información proporcionada por el fabricante con reactivos gnósticos in vitro para tinción en biología
KS P ISO 19001:2017 Productos sanitarios para diagnóstico in virto. Información proporcionada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
KS P SIO 18113-2-2012 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
KS P ISO 18113-4-2015(2020) Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
KS P ISO 18113-2:2018 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
KS P 1012-2010 Materiales estándar para el control de calidad de las pruebas de diagnóstico genético de malaria por Plasmodium falciparum.
KS P 1013-2010 Materiales de referencia estándar para el control de calidad de las pruebas de detección de antígenos de malaria por Plasmodium falciparum.
KS P 1014-2010 Materiales de referencia estándar para el control de calidad de las pruebas de detección de antígenos de malaria por Plasmodium vivax.
KS B ISO 13379:2004 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Directrices generales sobre interpretación de datos y técnicas de diagnóstico.
KS B ISO 13379-1:2014 Supervisión del estado y diagnóstico de máquinas. Técnicas de diagnóstico e interpretación de datos. Parte 1: Directrices generales.
KS B ISO 13379-1:2019 Supervisión del estado y diagnóstico de máquinas. Técnicas de diagnóstico e interpretación de datos. Parte 1: Directrices generales.
KS B ISO 13373-3:2018 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Monitoreo del estado de las vibraciones. Parte 3: Directrices para el diagnóstico de vibraciones.
KS B ISO 18436-2-2016(2021) Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas－Requisitos para capacitación y certificación del personal－Parte 2: Monitoreo y diagnóstico de condición de vibración
KS B ISO 18436-2:2016 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas－Requisitos para capacitación y certificación del personal－Parte 2: Monitoreo y diagnóstico de condición de vibración
KS P ISO TR 18112-2009(2014) Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro－Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para uso profesional－Resumen de requisitos reglamentarios para la información proporcionada por el fabricante
KS B ISO 13372:2005 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas-Vocabulario
KS B ISO 13372:2020 Monitorización del estado y diagnóstico de máquinas — Vocabulario
KS B ISO 13379-2:2018 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Técnicas de diagnóstico e interpretación de datos. Parte 2: Aplicaciones basadas en datos.

KR-KS, reactivos de diagnóstico y

KS P ISO 23640-2019 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
KS P ISO 19001-2017(2022) Productos sanitarios para diagnóstico in virto. Información proporcionada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
KS P ISO 19001-2017 Productos sanitarios para diagnóstico in virto. Información proporcionada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
KS P ISO 18113-2-2018 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
KS C 9708-2022 Fantasmas para equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
KS C IEC TR 62662-2023 Guía para la producción, prueba y diagnóstico de aisladores poliméricos con respecto a la fractura frágil de los materiales del núcleo.
KS B ISO 13379-1-2019 Supervisión del estado y diagnóstico de máquinas. Técnicas de diagnóstico e interpretación de datos. Parte 1: Directrices generales.
KS B ISO 13373-3-2018 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Monitoreo del estado de las vibraciones. Parte 3: Directrices para el diagnóstico de vibraciones.
KS B ISO 18436-2-2016 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas－Requisitos para capacitación y certificación del personal－Parte 2: Monitoreo y diagnóstico de condición de vibración
KS B ISO 13372-2020 Monitorización del estado y diagnóstico de máquinas — Vocabulario
KS B ISO 13379-2-2018 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Técnicas de diagnóstico e interpretación de datos. Parte 2: Aplicaciones basadas en datos.

ES-UNE, reactivos de diagnóstico y

UNE-EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011).
UNE-CLC/TR 62662:2016 IN Guía para la producción, prueba y diagnóstico de aisladores poliméricos con respecto a la fractura frágil de los materiales del núcleo.

Association Francaise de Normalisation, reactivos de diagnóstico y

NF EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
NF S92-032*NF EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
NF S92-032:2014 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
NF S92-032:2002 Ensayos de estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
NF S92-011:1992 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO. REQUISITOS PARA EL ETIQUETADO DE REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO PARA AUTOTESTIGO. (NORMA EUROPEA EN 376).
NF S92-040*NF EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
NF EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información proporcionada por el fabricante con los reactivos de tinción para diagnóstico in vitro utilizados en biología.
NF S92-010:1992 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO. REQUISITOS PARA EL ETIQUETADO DE REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO PARA USO PROFESIONAL. (NORMA EUROPEA EN 375).
NF S92-010-4:2010 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 4: reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
NF S92-010-4*NF EN ISO 18113-4:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
NF ISO 13379-1:2012 Monitoreo y diagnóstico del estado de la máquina. Interpretación de datos y técnicas de diagnóstico. Parte 1: pautas generales.
NF S92-010-2:2010 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
NF E90-129*NF ISO 18129:2015 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas: enfoques para el diagnóstico del rendimiento.
NF ISO 18129:2015 Monitoreo y diagnóstico del estado de la máquina: pasos para el diagnóstico de desempeño
NF EN ISO 18113-2:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
NF S92-010-2*NF EN ISO 18113-2:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2 : reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
NF EN ISO 18113-4:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 4: reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
NF S92-041*NF EN 13641:2002 Eliminación o reducción del riesgo de infección relacionado con reactivos de diagnóstico in vitro
NF EN 13641:2002 Eliminación o reducción del riesgo de infección relacionado con reactivos de diagnóstico in vitro
NF S92-018:1997 Requisitos para el marcado de instrumentos de diagnóstico in vitro.
NF ISO 18434-2:2019 Monitorización del estado y diagnóstico de sistemas de máquinas. Termografía. Parte 2: Interpretación y diagnóstico de imágenes.
NF ISO 13373-3:2015 Monitoreo y diagnóstico del estado de la máquina - Monitoreo de vibraciones - Parte 3: Directrices para el diagnóstico de vibraciones
NF R13-705:1986 Vehiculos de carretera. Pruebas de diagnóstico de sistemas electrónicos.
NF E90-379-1*NF ISO 13379-1:2012 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas - Técnicas de diagnóstico e interpretación de datos - Parte 1: pautas generales.
NF EN 60706-5:2008 Mantenibilidad del hardware - Parte 5: comprobabilidad y pruebas de diagnóstico
NF ISO 13373-9:2018 Monitoreo y diagnóstico del estado de la máquina - Monitoreo de vibraciones - Parte 9: técnicas de diagnóstico para motores eléctricos
NF ISO 13373-5:2020 Monitoreo y diagnóstico del estado de la máquina - Monitoreo de vibraciones - Parte 5: Técnicas de diagnóstico para ventiladores y sopladores
NF ISO 13372:2012 Monitoreo y diagnóstico del estado de la máquina - Vocabulario
NF E90-373-3*NF ISO 13373-3:2015 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Monitoreo del estado de las vibraciones. Parte 3: directrices para el diagnóstico de vibraciones.
NF E90-372*NF ISO 13372:2012 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas - Vocabulario
NF ISO 18095:2018 Monitoreo y diagnóstico del estado del transformador de potencia.
NF E90-373-9*NF ISO 13373-9:2018 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condición de vibración. Parte 9: Técnicas de diagnóstico para motores eléctricos.
NF E51-016-5*NF ISO 13373-5:2020 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condición de vibración. Parte 5: técnicas de diagnóstico para ventiladores y sopladores.
NF ISO 13379-2:2015 Monitoreo y diagnóstico del estado de la máquina: técnicas de diagnóstico e interpretación de datos - Parte 2: Aplicaciones basadas en modelos de datos

国家药品监督管理局, reactivos de diagnóstico y

YY/T 1579-2018 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro y evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.

Professional Standard - Medicine, reactivos de diagnóstico y

YY/T 1244-2014 Agua purificada para reactivos de diagnóstico in vitro
YY/T 1227-2014 Nomenclatura de reactivos (kit) de diagnóstico in vitro para química clínica
YY/T 0639-2008 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
YY/T 1221-2013 Kit de diagnóstico de troponini I cardíaco (cTnI). (Método de oro coloide)
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