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Serie de reactivos de diagnóstico

Serie de reactivos de diagnóstico, Total: 441 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Serie de reactivos de diagnóstico son: Medicina de laboratorio, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Química analítica, Equipo medico, Organización y gestión de la empresa., Símbolos gráficos, Equipos de diagnóstico, mantenimiento y prueba., Vocabularios, Microbiología, Sistemas de vehículos de carretera, Embalaje y distribución de mercancías en general., Acústica y mediciones acústicas., Interconexión de sistemas abiertos (OSI), Materiales y accesorios de embalaje., Equipos y sistemas eléctricos aeroespaciales., Aplicaciones de la tecnología de la información., Máquinas, implementos y equipos agrícolas., Fotografía, Materiales para la construcción aeroespacial., Frutas. Verduras, Aislamiento, Radiocomunicaciones.

European Committee for Standardization (CEN), Serie de reactivos de diagnóstico

• EN 376:1992 Sistemas de diagnóstico in vitro; Requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
• EN 375:1992 Sistemas de diagnóstico in vitro; Requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
• EN ISO 23640:2013
• EN ISO 23640:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro [Reemplazada: CEN EN 13640]
• CEN EN 13640-2002 Pruebas de estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
• prEN 592-1991 Sistemas de diagnóstico in vitro; Requisitos para el manual de usuario de instrumentos de diagnóstico in vitro para uso doméstico.
• EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011).
• prEN 591-1991 Sistemas de diagnóstico in vitro; Requisitos para el manual de usuario de instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
• EN 13640:2002 Pruebas de estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
• prEN 406-1990 Sistemas de diagnóstico in vitro; definiciones de disciplinas
• EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
• EN ISO 18113-4:2011 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico (ISO 18113-4:2009).
• EN 376:2002 Información proporcionada por el fabricante de reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
• EN ISO 18113-2:2011 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO 18113-2:2009)
• EN 375:2001 Información suministrada por el fabricante de los Reactivos de Diagnóstico In Vitro para Uso Profesional
• prEN ISO 18113-2:2021 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO/DIS 18113-2:2021)
• FprEN ISO 18113-2 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO/FDIS 18113-2:2022)
• prEN ISO 18113-4:2021 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico (ISO/DIS 18113-4:2021)
• FprEN ISO 18113-4 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico (ISO/FDIS 18113-4:2022)
• EN 1659:1996 Sistemas de diagnóstico in vitro - Medios de cultivo para microbiología - Términos y definiciones
• EN 13641:2002 Eliminación o reducción del riesgo de infección relacionado con reactivos de diagnóstico in vitro
• prEN 829-1992 Sistemas de diagnóstico in vitro; paquetes de transporte para muestras médicas y biológicas; requisitos; pruebas
• EN 829:1996 Sistemas de Diagnóstico In Vitro - Paquetes de Transporte para Muestras Médicas y Biológicas - Requisitos, Pruebas
• EN ISO 15197:2015 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus (ISO 15197:2013)
• EN ISO 15197:2003 Sistemas de prueba de diagnóstico in vitro Requisitos para sistemas de monitoreo de glucosa en sangre para autodiagnóstico en el manejo de la diabetes mellitus ISO 15197:2003
• EN ISO 15197:2013 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización de glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus
• EN ISO 20776-2:2022 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación del desempeño de la susceptibilidad a los antimicrobianos.
• EN 3841-100:2004 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 100: General
• EN 3841-308:2004 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 308: Rayos
• EN 3841-402:2004 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Parte 402: Corrosión
• EN 3841-405:2004 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 405: Resistencia a los fluidos
• EN 3841-401:2004 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 401: Arena y polvo

Danish Standards Foundation, Serie de reactivos de diagnóstico

• DS/EN 376:1993 Sistemas de diagnóstico in vitro: requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
• DS/EN 375:1993 Sistemas de diagnóstico in vitro. Requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
• DS/EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
• DS/EN ISO 15197:2013 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus
• DS/EN 2002-005:2007 Serie aeroespacial - Métodos de ensayo para materiales metálicos - Parte 005: Ensayos de fluencia ininterrumpida y de tensión-ruptura
• DS/EN 3841-100:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 100: General
• DS/EN 3841-308:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 308: Rayos
• DS/EN 3841-401:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 401: Arena y polvo
• DS/EN 3841-402:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Parte 402: Corrosión
• DS/EN 3841-403:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 403: Humedad
• DS/EN 3841-404:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 404: A prueba de explosiones
• DS/EN 3841-406:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 406: Inflamabilidad
• DS/EN 3841-502:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 502: Fuerzas operativas
• DS/EN 3841-301:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 301: Caída de tensión
• DS/EN 3841-304:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Parte 304: Puntos de disparo

Association Francaise de Normalisation, Serie de reactivos de diagnóstico

• NF S92-011:1992 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO. REQUISITOS PARA EL ETIQUETADO DE REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO PARA AUTOTESTIGO. (NORMA EUROPEA EN 376).
• NF EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
• NF S92-032*NF EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
• NF S92-032:2014 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
• NF S92-032:2002 Ensayos de estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
• NF S92-010:1992 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO. REQUISITOS PARA EL ETIQUETADO DE REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO PARA USO PROFESIONAL. (NORMA EUROPEA EN 375).
• NF S92-040*NF EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
• NF EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información proporcionada por el fabricante con los reactivos de tinción para diagnóstico in vitro utilizados en biología.
• NF S92-010-4:2010 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 4: reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
• NF S92-010-4*NF EN ISO 18113-4:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
• NF S92-010-2:2010 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
• NF EN ISO 18113-2:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
• NF S92-010-2*NF EN ISO 18113-2:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2 : reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
• NF EN ISO 18113-4:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 4: reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
• NF S92-041*NF EN 13641:2002 Eliminación o reducción del riesgo de infección relacionado con reactivos de diagnóstico in vitro
• NF EN 13641:2002 Eliminación o reducción del riesgo de infección relacionado con reactivos de diagnóstico in vitro
• NF S92-013:1996 Sistemas de diagnóstico in vitro. Paquetes de transporte para muestras médicas y biológicas. Requisitos, pruebas.
• NF S92-026*NF EN ISO 15197:2015 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus
• NF S92-012*NF EN ISO 16256:2013 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra levaduras de hongos implicados en enfermedades infecciosas.
• NF S92-026:2004 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus.
• NF S92-026:2013 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus
• NF EN 2002-005:2008 Serie aeroespacial - Métodos de ensayo para materiales metálicos - Parte 5: ensayo de fluencia ininterrumpida y ensayo de ruptura por fluencia
• NF S92-053-2*NF EN ISO 20776-2:2007 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del rendimiento de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: evaluación del rendimiento de la susceptibilidad a los antimicrobianos.
• NF L58-405-404*NF EN 3841-404:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 404: resistencia a la explosión.
• NF L58-405-403*NF EN 3841-403:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 403: humedad
• NF L58-405-100*NF EN 3841-100:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 100: general
• NF L58-405-308*NF EN 3841-308:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 308: rayos
• NF L58-405-402*NF EN 3841-402:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 402: corrosión
• NF EN 3841-308:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Parte 308: rayos
• NF EN 3841-407:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 407: diferencia de temperatura
• NF EN 3841-402:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Parte 402: corrosión
• NF EN 3841-403:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 403: humedad
• NF EN 3841-404:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 404: a prueba de explosiones
• NF EN 3841-100:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 100: general
• NF L58-405-406*NF EN 3841-406:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 406: inflamabilidad.
• NF L58-405-301*NF EN 3841-301:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 301: caída de tensión
• NF L58-405-405*NF EN 3841-405:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 405: resistencia a los fluidos
• NF L58-405-304*NF EN 3841-304:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 304: puntos de disparo
• NF L58-405-502*NF EN 3841-502:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 502: fuerzas operativas
• NF EN 3841-301:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 301: caída de tensión
• NF EN 3841-506:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 506: resistencia a las vibraciones
• NF EN 3841-502:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Parte 502: fuerzas operativas
• NF S92-012*NF EN ISO 16256:2021 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas.

AT-ON, Serie de reactivos de diagnóstico

• ONORM EN 376-1993 Sistemas de diagnóstico in vitro: requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para pruebas de siervos
• ONORM EN 375-1993 Sistemas de diagnóstico in vitro - Requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
• OENORM EN ISO 18113-2:2021 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO/DIS 18113-2:2021)
• OENORM EN ISO 18113-4:2021 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico (ISO/DIS 18113-4:2021)
• ONORM EN 829-1996 Sistemas de diagnóstico in vitro-Paquetes de transporte para muestras médicas y biológicas-Requisitos,prueba

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Serie de reactivos de diagnóstico

• KS P ISO 23640:2019 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
• KS P ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
• KS P ISO 19001:2010 Dispositivos médicos de diagnóstico in virto: información proporcionada por el fabricante con reactivos gnósticos in vitro para tinción en biología
• KS P ISO 19001:2017 Productos sanitarios para diagnóstico in virto. Información proporcionada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
• KS P SIO 18113-2-2012 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
• KS P ISO 18113-4-2015(2020) Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
• KS R 0111-2006 Vehículos de carretera－Sistemas de diagnóstico－Equipos para prueba de sistemas de encendido
• KS R 0111-2001 Vehículos de carretera－Sistemas de diagnóstico－Equipos para prueba de sistemas de encendido
• KS P ISO 18113-2:2018 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
• KS P 1012-2010 Materiales estándar para el control de calidad de las pruebas de diagnóstico genético de malaria por Plasmodium falciparum.
• KS P 1013-2010 Materiales de referencia estándar para el control de calidad de las pruebas de detección de antígenos de malaria por Plasmodium falciparum.
• KS P 1014-2010 Materiales de referencia estándar para el control de calidad de las pruebas de detección de antígenos de malaria por Plasmodium vivax.
• KS P ISO TR 18112-2009(2014) Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro－Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para uso profesional－Resumen de requisitos reglamentarios para la información proporcionada por el fabricante
• KS C IEC TS 61895:2020 Ultrasónicos — Sistemas de diagnóstico Doppler pulsado — Procedimientos de prueba para determinar el rendimiento
• KS X ISO/IEC 10164-14-2001(2017) Tecnología de la información－Interconexión de sistemas abiertos－Gestión de sistemas：Categorías de pruebas de confianza y diagnóstico
• KS X ISO/IEC 10164-14-2001(2021) Tecnología de la información－Interconexión de sistemas abiertos－Gestión de sistemas：Categorías de pruebas de confianza y diagnóstico
• KS X ISO/IEC 10164-14:2001 Tecnología de la información－Interconexión de sistemas abiertos－Gestión de sistemas：Categorías de pruebas de confianza y diagnóstico
• KS P ISO 15197:2017 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus.
• KS P ISO 15197:2010 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro－Requisitos de los sistemas de monitorización de glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus
• KS P ISO TR 18112:2009 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro-Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para uso profesional-Resumen de requisitos reglamentarios para la información proporcionada por el fabricante
• KS P ISO 20776-2:2009 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro－Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos－Parte 2: Evaluación del desempeño de la prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos d

KR-KS, Serie de reactivos de diagnóstico

• KS P ISO 23640-2019 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
• KS P ISO 19001-2017(2022) Productos sanitarios para diagnóstico in virto. Información proporcionada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
• KS P ISO 19001-2017 Productos sanitarios para diagnóstico in virto. Información proporcionada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
• KS P ISO 18113-2-2018 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
• KS C IEC TS 61895-2020 Ultrasónicos — Sistemas de diagnóstico Doppler pulsado — Procedimientos de prueba para determinar el rendimiento
• KS P ISO 15197-2017(2022) Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus.
• KS P ISO 15197-2017 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus.
• KS P ISO 16256-2022 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura implicados en la infección.

German Institute for Standardization, Serie de reactivos de diagnóstico

• DIN EN ISO 23640:2015-12 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2015 / Nota: DIN EN ISO 23640 (2013-09) sigue siendo válida junto con esta norma hasta el 30 de junio de 2018.
• DIN EN ISO 23640:2012 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2011
• DIN EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2015
• DIN EN ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2013
• DIN EN 13641:2002-08 Eliminación o reducción del riesgo de infección relacionado con reactivos de diagnóstico in vitro; Versión alemana EN 13641:2002, textos en alemán e inglés.
• DIN ISO 8093:1986 Vehiculos de carretera; pruebas de diagnóstico de sistemas electrónicos; idéntico a ISO 8093, edición 1985
• DIN EN ISO 19001:2013-07 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología (ISO 19001:2013); Versión alemana EN ISO 19001:2013 / Nota: DIN EN 12376 (1999-04) sigue siendo válida junto con esta norma...
• DIN EN 18000-2:2023-10 Análisis de diagnóstico zoosanitario. Control de reactivos de diagnóstico in vitro. Parte 2: Reactivos para técnicas inmunológicas; Versión alemana e inglesa prEN 18000-2:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-09-08
• DIN EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología (ISO 19001:2013); Versión alemana EN ISO 19001:2013
• DIN EN ISO 18113-2:2013 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO 18113-2:2009); Versión alemana EN ISO 18113-2:2011
• DIN EN ISO 15197:2015-12 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus (ISO 15197:2013); Versión alemana EN ISO 15197:2015 / Nota: DIN EN ISO 15197 (2013-11) sigue siendo válida junto con esta norma...
• DIN 58937-7:1994 Medicina general de laboratorio (patología clínica); parte 7: listado de características de los sistemas de diagnóstico in vitro
• DIN 6868-56:1997 Garantía de calidad de imagen en el diagnóstico por rayos X. Parte 56: Pruebas de aceptación para cámaras impresas.
• DIN EN 18000-1:2023-10 Análisis de diagnóstico zoosanitario - Control de reactivos de diagnóstico in vitro - Parte 1: Expediente de solicitud para el control inicial y lote a lote; Versión alemana e inglesa prEN 18000-1:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-09-01
• DIN EN 12306:1998-02 Biotecnología: orientación para el control de calidad de los kits de diagnóstico utilizados en la agricultura, el control de plagas y enfermedades de plantas y animales y la contaminación ambiental; Versión alemana EN 12306:1997
• DIN EN 2002-005:2008-09 Serie aeroespacial - Métodos de ensayo para materiales metálicos - Parte 005: Ensayos de fluencia ininterrumpida y de tensión-ruptura; Versión alemana e inglesa EN 2002-005:2007
• DIN EN 3841-402:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 402: Corrosión; Versión alemana e inglesa EN 3841-402:2004
• DIN EN 3841-405:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 405: Resistencia a fluidos; Versión alemana e inglesa EN 3841-405:2004
• DIN EN 3841-100:2022 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 100: General; Versión alemana e inglesa prEN 3841-100:2022
• DIN EN 3841-100:2005-09 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 100: General; Versión alemana e inglesa EN 3841-100:2004 / Nota: Se sustituirá por DIN EN 3841-100 (2022-10).
• DIN EN 3841-100:2023-06 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 100: General; Versión en alemán e inglés prEN 3841-100:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-04-28*Previsto como reemplazo de DIN EN 3841-100 (2005-09).
• DIN EN 3841-402:2005-09 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 402: Corrosión; Versión alemana e inglesa EN 3841-402:2004 / Nota: Aplicable en combinación con DIN EN 3841-100 (2005-09).
• DIN EN 3841-308:2005-09 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 308: Rayos; Versión alemana e inglesa EN 3841-308:2004 / Nota: Aplicable en combinación con DIN EN 3841-100 (2005-09).
• DIN EN 3841-403:2005-09 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 403: Humedad; Versión alemana e inglesa EN 3841-403:2004 / Nota: Aplicable en combinación con DIN EN 3841-100 (2005-09).
• DIN EN 3841-100:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 100: General; Versión alemana e inglesa EN 3841-100:2004
• DIN EN 3841-308:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 308: Rayos; Versión alemana e inglesa EN 3841-308:2004
• DIN EN 3841-401:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 401: Arena y polvo; Versión alemana e inglesa EN 3841-401:2004
• DIN EN 3841-403:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 403: Humedad; Versión alemana e inglesa EN 3841-403:2004
• DIN EN ISO 16256:2022-02 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas (ISO 16256:2021); Versión alemana ES I...
• DIN EN 13641:2002 Eliminación o reducción del riesgo de infección relacionado con reactivos de diagnóstico in vitro; Versión alemana EN 13641:2002, textos en alemán e inglés.
• DIN EN 3841-301:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 301: Caída de tensión; Versión alemana e inglesa EN 3841-301:2004
• DIN EN 3841-406:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 406: Inflamabilidad; Versión alemana e inglesa EN 3841-406:2004
• DIN EN 3841-304:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 304: Puntos de disparo; Versión alemana e inglesa EN 3841-304:2004
• DIN EN 3841-502:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 502: Fuerzas operativas; Versión alemana e inglesa EN 3841-502:2004
• DIN EN 3841-404:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 404: A prueba de explosiones; Versión alemana e inglesa EN 3841-404:2004
• DIN EN 3841-406:2005-09 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 406: Inflamabilidad; Versión alemana e inglesa EN 3841-406:2004
• DIN EN 3841-404:2005-09 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 404: A prueba de explosiones; Versión alemana e inglesa EN 3841-404:2004 / Nota: Aplicable en combinación con DIN EN 3841-100 (2005-09).
• DIN EN 3841-304:2005-09 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 304: Puntos de disparo; Versión alemana e inglesa EN 3841-304:2004 / Nota: Aplicable en combinación con DIN EN 3841-100 (2005-09).
• DIN EN 3841-502:2005-09 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 502: Fuerzas operativas; Versión alemana e inglesa EN 3841-502:2004 / Nota: Aplicable en combinación con DIN EN 3841-100 (2005-09).
• DIN EN 3841-301:2005-09 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 301: Caída de tensión; Versión alemana e inglesa EN 3841-301:2004 / Nota: Aplicable en combinación con DIN EN 3841-100 (2005-09).
• DIN EN 3027:1994-04 Serie aeroespacial; método de prueba para lubricantes de película seca; Prueba del spray de sal; Versión alemana EN 3027:1994
• DIN 6868-8:1993 Aseguramiento de la calidad de la imagen en el diagnóstico radiológico; Pruebas de constancia de sistemas para angiografía por sustracción digital.
• DIN EN ISO 20776-2:2007 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación del desempeño de la susceptibilidad a los antimicrobianos.

ES-UNE, Serie de reactivos de diagnóstico

• UNE-EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011).
• IEEE 400.3-2022 Guía IEEE para pruebas de diagnóstico de campo de descarga parcial de sistemas de cables de alimentación blindados
• UNE-EN ISO 15197:2015 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus (ISO 15197:2013)
• UNE-EN 2002-005:2007 Serie Aeroespacial - Métodos de ensayo para materiales metálicos - Parte 005: Ensayos de fluencia ininterrumpida y tensión-rotura (Ratificada por AENOR en enero de 2008.)
• UNE-EN 3841-100:2004 Serie Aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Parte 100: General (Ratificada por AENOR en abril de 2005.)
• UNE-EN 3841-403:2004 Serie Aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Parte 403: Humedad (Ratificada por AENOR en abril de 2005.)
• UNE-EN 3841-402:2004 Serie Aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Parte 402: Corrosión (Ratificada por AENOR en abril de 2005.)
• UNE-EN 3841-308:2004 Serie Aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Parte 308: Rayos (Ratificada por AENOR en abril de 2005.)
• UNE-EN ISO 16256:2021 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas (ISO 16256:2021) (Avalado por Asociac...
• UNE-EN 3841-502:2004 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Parte 502: Fuerzas operativas (Ratificada por AENOR en abril de 2005.)
• UNE-EN 3841-404:2004 Serie Aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Parte 404: A prueba de explosiones (Ratificada por AENOR en abril de 2005.)
• UNE-EN 3841-304:2004 Serie Aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Parte 304: Puntos de disparo (Ratificada por AENOR en abril de 2005.)
• UNE-EN 3841-301:2004 Serie Aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Parte 301: Caída de tensión (Ratificada por AENOR en abril de 2005.)
• UNE-EN 3841-406:2004 Serie Aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Parte 406: Inflamabilidad (Ratificada por AENOR en abril de 2005.)

国家药品监督管理局, Serie de reactivos de diagnóstico

• YY/T 1579-2018 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro y evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.

Professional Standard - Medicine, Serie de reactivos de diagnóstico

• YY/T 1244-2014 Agua purificada para reactivos de diagnóstico in vitro
• YY/T 1227-2014 Nomenclatura de reactivos (kit) de diagnóstico in vitro para química clínica
• YY/T 0639-2008 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
• YY/T 1221-2013 Kit de diagnóstico de troponini I cardíaco (cTnI). (Método de oro coloide)
• YY/T 1220-2013 (Creatina quinasa isoenzima MB) (CK-MB) kit de diagnóstico. (Método de oro coloide)
• YY/T 0704-2008 Sistema de diagnóstico Doppler pulsado por ultrasonidos: procedimientos de prueba para determinar el rendimiento
• YY/T 0162.1-1994 Serie de clases de equipos médicos ultrasónicos Parte 1: equipos de diagnóstico ultrasónico modo B
• YY/T 0162.1-2009 Serie de clases de equipos de ultrasonido médico. Parte 1: Equipo de diagnóstico por ultrasonido en modo B
• YY/T 0688.2-2010 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos.

British Standards Institution (BSI), Serie de reactivos de diagnóstico

• BS EN 13640:2002 Pruebas de estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
• BS EN ISO 23640:2015 Cambios rastreados. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
• BS AU 206-2:1986
• BS EN ISO 18113-2:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
• BS EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante de los reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
• 21/30416033 DC BS EN ISO 18113-2. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2. Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
• 21/30416041 DC BS EN ISO 18113-4. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 4. Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
• BS EN 376:2002 Información suministrada por el fabricante de los reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
• BS EN 13641:2002 Eliminación o reducción del riesgo de infección relacionado con reactivos de diagnóstico in vitro
• BS AU 206-4:1986 Sistemas de diagnóstico para vehículos de carretera. Especificación de requisitos generales para probar sistemas electrónicos.
• BS AU 206-3:1986
• BS EN 3841-100:2005 Serie aeroespacial. Rompedores de circuito. Métodos de prueba. General
• BS EN 3841-308:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Rayos
• BS EN 3841-402:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Corrosión
• BS EN 3841-404:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - A prueba de explosiones
• BS EN 3841-405:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Resistencia a fluidos
• BS EN 3841-308:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 308: Rayos
• BS EN 3841-405:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 405: Resistencia a los fluidos
• BS EN 3841-404:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 404: A prueba de explosiones
• BS EN 3841-100:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 100: General
• BS EN 3841-402:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 402: Corrosión
• BS EN ISO 16256:2012 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra levaduras de hongos implicados en enfermedades infecciosas.
• BS EN ISO 15197:2003 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus
• BS EN ISO 15197:2013 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos de los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus
• BS ISO 11783-12:2014 Tractores y maquinaria para agricultura y silvicultura. Red de datos de comunicaciones y control serie. Servicios de diagnóstico
• BS ISO 11783-12:2009 Tractores y maquinaria para agricultura y silvicultura - Red de datos de control y comunicaciones en serie - Servicios de diagnóstico
• BS EN 3841-406:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Inflamabilidad
• BS EN 3841-301:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Caída de tensión
• BS EN 3841-304:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Puntos de disparo
• BS EN 3841-301:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 301: Caída de tensión
• BS EN 3841-406:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 406: Inflamabilidad
• BS EN 3841-304:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 304: Puntos de disparo
• BS 6376-3:1989 Reactivos para análisis químicos - Especificaciones (segunda serie)
• BS 6376-2:1984 Reactivos para análisis químicos. Especificaciones (primera serie)
• BS EN ISO 20776-2:2007 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de dispositivos de prueba de susceptibilidad a antimicrobianos. Evaluación del rendimiento del dispositivo de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos.
• BS EN 3841-201:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Inspección visual
• BS EN 3841-401:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Arena y polvo
• BS EN 3841-407:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Variación de temperatura
• BS EN 3841-305:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Comportamiento en cortocircuito
• BS EN 3841-306:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Vida útil
• BS EN 3841-506:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Comportamiento de vibración
• BS EN 3841-507:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Choques mecánicos
• BS EN 3841-302:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Resistencia de aislamiento
• BS EN 3841-303:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Rigidez dieléctrica
• BS EN 3841-305:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 305: Rendimiento en cortocircuito
• BS EN 3841-507:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 507: Choques mecánicos
• BS EN 3841-201:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 201: Inspección visual
• BS EN 3841-407:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 407: Variación de temperatura
• BS EN 3841-506:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 506: Rendimiento de vibración
• BS EN 3841-306:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 306: Vida útil
• BS EN 3841-401:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 401: Arena y polvo
• BS EN 3841-303:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 303: Rigidez dieléctrica
• BS EN 3841-302:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 302: Resistencia de aislamiento
• BS EN 3841-202:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Dimensiones y masas
• BS EN 3841-508:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Aceleración centrífuga
• BS EN 3841-508:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 508: Aceleración centrífuga
• BS EN 3841-202:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 202:Dimensiones y masas
• BS EN ISO 15197:2015 Cambios rastreados. Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para el autodiagnóstico en el tratamiento de la diabetes mellitus
• BS EN 3841-504:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Resistencia de los elementos de montaje
• BS EN 3841-505:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Resistencia de los terminales principales
• BS EN 3841-503:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Resistencia de los componentes de accionamiento
• BS EN 3841-503:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 503: Resistencia de los componentes de accionamiento
• BS EN 3841-504:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 504: Resistencia de los elementos de montaje
• BS EN 3841-505:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 505: Resistencia de los terminales principales
• BS EN ISO 16256:2021 Cambios rastreados. Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura implicados en enfermedades infecciosas.
• BS EN 3841-307:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Rendimiento con sistema de disparo bloqueado
• BS EN 3841-307:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 307: Funcionamiento con un sistema de disparo bloqueado
• BS EN IEC 61857-32:2019 Sistemas de aislamiento eléctrico. Procedimientos de evaluación térmica: evaluación multifactorial con factores aumentados durante las pruebas de diagnóstico.
• BS EN 3841-510:2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Resistencia de los terminales de contacto de señal
• BS EN 3841-510:2004 Disyuntores-Métodos de prueba-Parte 510: Resistencia de los terminales de contacto de señal

BE-NBN, Serie de reactivos de diagnóstico

• NBN-EN 376-1992 Sistemas de diagnóstico in vitro: requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
• NBN-EN 375-1992 Sistemas de diagnóstico in vitro - Requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Serie de reactivos de diagnóstico

• GB/T 26124-2011 Reactivo de diagnóstico in vitro (kit) para química clínica
• GB/T 29791.4-2013 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
• GB/T 29791.2-2013 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.

Professional Standard - Agriculture, Serie de reactivos de diagnóstico

• 163药典 三部-2015 Monografía ⅣDiagnóstico in vitro de reactivos de diagnóstico de reagina plasmática rápida sifilítica
• 164药典 三部-2015 Monografía IV Diagnóstico in vitro de sífilis Reactivos de diagnóstico para la prueba del suero rojo de toluidina sin calentar
• 137药典 三部-2010 Cada catálogo de monografías Ⅳ diagnóstico in vitro de reactivos de diagnóstico de reagina plasmática rápida de sífilis
• 138药典 三部-2010 Elementos de cada monografía Ⅳ Diagnóstico in vitro de sífilis Reactivos de diagnóstico para la prueba de suero rojo de toluidina sin calentar
• 162药典 三部-2015 Monografía Ⅳ Diagnóstico in vitro Kit de diagnóstico de anticuerpos contra Treponema pallidum (inmunoensayo ligado a enzimas)
• 183药典 三部-2020 Monografía Ⅳ Diagnóstico in vitro Kit de diagnóstico de anticuerpos contra Treponema pallidum (inmunoensayo ligado a enzimas)
• 179药典 三部-2020 Monografía Ⅳ Kit de diagnóstico de anticuerpos contra el VHC de diagnóstico in vitro (inmunoensayo ligado a enzimas)
• 160药典 三部-2015 Monografía Ⅳ Kit de diagnóstico de anticuerpos contra el VHC de diagnóstico in vitro (inmunoensayo ligado a enzimas)
• 136药典 三部-2010 Cada catálogo de monografías Ⅳ diagnóstico in vitro Kit de diagnóstico de anticuerpos contra Treponema pallidum (inmunoensayo ligado a enzimas)
• 178药典 三部-2020 Monografía Ⅳ Kit de antígeno de superficie del virus de la hepatitis B para diagnóstico in vitro (inmunoensayo ligado a enzimas)
• 180药典 三部-2020 Monografía IV Kit de diagnóstico de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana in vitro (inmunoensayo ligado a enzimas)
• 159药典 三部-2015 Monografía Ⅳ Kit de antígeno de superficie del virus de la hepatitis B para diagnóstico in vitro (inmunoensayo ligado a enzimas)
• 161药典 三部-2015 Monografía IV Kit de diagnóstico de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana in vitro (inmunoensayo ligado a enzimas)
• 134药典 三部-2010 Contenido de cada monografía ⅣDiagnóstico in vitro del kit de diagnóstico de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (inmunoensayo ligado a enzimas)
• 118兽药产品说明书范本第三册-2013 Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa porcina VP1 Proteína estructural Anticuerpo ELISA Instrucciones del kit de diagnóstico
• 119兽药产品说明书范本第三册-2013 Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa porcina Proteína no estructural Anticuerpo Instrucciones del kit de diagnóstico ELISA
• 181药典 三部-2020 Monografía Ⅳ Kit de diagnóstico de anticuerpos y antígenos del virus de la inmunodeficiencia humana in vitro (inmunoensayo ligado a enzimas)
• 133药典 三部-2010 Contenido de cada monografía ⅣDiagnóstico in vitro del kit de diagnóstico del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (inmunoensayo ligado a enzimas)
• 135药典 三部-2010 Cada catálogo de monografías Ⅳ kit de diagnóstico de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana de diagnóstico in vitro (inmunoensayo ligado a enzimas)
• 135兽药典 三部-2015 Contenido del texto Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa porcina Proteína no estructural Anticuerpo Kit de diagnóstico ELISA
• 134兽药典 三部-2015 Contenido del texto Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa porcina VP1 Proteína estructural Anticuerpo ELISA Kit de diagnóstico
• 105兽药产品说明书范本第三册-2013 Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa bovina y ovina VP1 Proteína estructural Anticuerpo ELISA Instrucciones del kit de diagnóstico
• 106兽药产品说明书范本第三册-2013 Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa bovina y ovina Proteína no estructural Anticuerpo Instrucciones del kit de diagnóstico ELISA
• 121兽药典 三部-2015 Contenido del texto Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa bovina y ovina Proteína estructural VP1 Anticuerpo Kit de diagnóstico ELISA
• 122兽药典 三部-2015 Contenido del texto Productos de diagnóstico Bovino y ovino Virus de la fiebre aftosa Proteína no estructural Anticuerpo Kit de diagnóstico ELISA
• 1342药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 18 Productos biológicos 8. Reactivo de diagnóstico in vivo Toxina de prueba Sik
• 111兽药典 三部-2015 Contenido del texto Productos de diagnóstico Fiebre aftosa Anticuerpo tipo O Kit de detección ELISA de bloqueo de fase líquida
• 110兽药典 三部-2015 Contenido del texto Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa Asia Anticuerpo tipo 1 Kit de detección ELISA de bloqueo de fase líquida
• 165药典 三部-2015 Monografía IV Reactivos de tipificación sanguínea Anti-A Anti-B para diagnóstico in vitro (anticuerpos monoclonales)
• 184药典 三部-2020 Monografía IV Reactivos de tipificación sanguínea Anti-A Anti-B para diagnóstico in vitro (anticuerpos monoclonales)
• 140药典 三部-2010 Capítulo Ⅳ Reactivos de tipificación sanguínea anti-A y anti-B para diagnóstico in vitro (suero humano)
• 896兽药质量标准2017年版 Tomo I de Normas de Calidad de Productos Biológicos para Medicamentos Veterinarios Reactivos de Diagnóstico Inmunohistoquímico para Inmunohistoquímica
• 1341药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 18 Productos biológicos 8. Reactivos de diagnóstico in vivo Derivados proteicos puros de Brucella
• 1340药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 18 Productos biológicos 8. Reactivo de diagnóstico in vivo BCG Derivados proteicos puros
• 732兽药质量标准2017年版 Productos biológicos Volumen 1 Estándar de calidad de medicamentos veterinarios Reactivos de diagnóstico inmunohistoquímico de la enfermedad de las vacas locas
• 1339药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 18 Productos biológicos 8. Reactivos de diagnóstico in vivo Derivados proteicos puros de tuberculina
• 139药典 三部-2010 Cada catálogo de monografías Ⅳ reactivo de tipificación sanguínea anti-A anti-B para diagnóstico in vitro (anticuerpo monoclonal)
• 1125兽药质量标准2017年版 Productos biológicos Volumen II Instrucciones estándar de calidad de medicamentos veterinarios para reactivos de diagnóstico inmunohistoquímico para la tembladera
• 109兽药典 三部-2015 Contenido del texto Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa Proteína no estructural Kit de detección de anticuerpos ELISA 3ABC
• 961兽药质量标准2017年版 Productos biológicos Volumen II Instrucciones estándar de calidad de medicamentos veterinarios para reactivos de diagnóstico inmunohistoquímico de la enfermedad de las vacas locas
• 821兽药质量标准2017年版 Productos biológicos Volumen 1 Estándar de calidad de medicamentos veterinarios Virus de la fiebre aftosa Proteína no estructural Anticuerpo Anticuerpo monoclonal Bloqueador ELISA Kit de diagnóstico
• 746兽药质量标准2017年版 Productos biológicos Volumen 1, estándar de calidad de medicamentos veterinarios, enfermedad infecciosa de la bolsa de pollo, kit de diagnóstico ELISA
• 1050兽药质量标准2017年版 Productos biológicos Volumen II Estándar de calidad de medicamentos veterinarios Virus de la fiebre aftosa Proteína no estructural Anticuerpo Anticuerpo monoclonal Bloqueador ELISA Instrucciones del kit de diagnóstico
• 818兽药质量标准2017年版 Productos biológicos Volumen 1 Estándar de calidad de medicamentos veterinarios Virus de la fiebre aftosa (tipo O, A, C, Asia Ⅰ) Kit de diagnóstico RT-PCR de tipificación
• 975兽药质量标准2017年版 Productos biológicos Volumen II Estándar de calidad de medicamentos veterinarios Enfermedad de la bolsa infecciosa del pollo Instrucciones del kit de diagnóstico ELISA

AENOR, Serie de reactivos de diagnóstico

• UNE-EN ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011).
• UNE-EN 13641:2002 Eliminación o reducción del riesgo de infección relacionado con reactivos de diagnóstico in vitro.
• UNE-EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología (ISO 19001:2013)
• UNE-EN ISO 18113-2:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO 18113-2:2009)
• UNE-EN ISO 18113-4:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico (ISO 18113-4:2009).
• UNE-EN ISO 15197:2013 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus (ISO 15197:2013)
• UNE-EN ISO 16256:2013 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra levaduras de hongos involucrados en enfermedades infecciosas (ISO 16256:2012)

RU-GOST R, Serie de reactivos de diagnóstico

• GOST R 51352-1999 Kits de reactivos para diagnóstico de laboratorio clínico. Métodos de prueba
• GOST R ISO 19001-2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante de los reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
• GOST R 51088-1997 Kits de reactivos para diagnóstico de laboratorio clínico. Especificaciones generales
• GOST R ISO 18113-4-2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 4. Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
• GOST R ISO 18113-2-2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 2. Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
• GOST R ISO 23640-2015 Dispositivos médicos in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
• GOST R 51088-2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Reactivos, kits, sistemas de prueba, materiales de control, medios de cultivo. Requisitos para los dispositivos y la documentación de respaldo.
• GOST R ISO 16256-2015 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos levaduriformes implicados en enfermedades infecciosas.
• GOST R ISO 15197-2015 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus

Professional Standard - Goods and Materials, Serie de reactivos de diagnóstico

• WB/T 1115-2021 Especificación para el servicio de logística de control de temperatura de reactivos de diagnóstico in vitro

Group Standards of the People's Republic of China, Serie de reactivos de diagnóstico

• T/ZAS 2001-2020 Especificación de código de identificación único para reactivo de diagnóstico in vitro
• T/GDAQI 84-2022 Comparación metodológica y evaluación de la precisión de reactivos de diagnóstico in vitro.
• T/CAMET 04003-2018 Especificación técnica del sistema de control y diagnóstico de trenes de vehículo eléctrico para el tránsito ferroviario urbano
• T/CESA 1109-2020 Requisitos técnicos y métodos de prueba y evaluación para sistemas inteligentes de diagnóstico asistido por imágenes médicas.
• T/CSAE 169-2020 Método de prueba de banco para diagnóstico de fallas y protección de emergencia del sistema de frenado de vehículos eléctricos.

国家发展和改革委员会, Serie de reactivos de diagnóstico

• WB/T 1116-2020 Especificaciones del servicio de logística de control de temperatura de reactivos de diagnóstico in vitro

国家药监局, Serie de reactivos de diagnóstico

• YY/T 1789.6-2023 Métodos de evaluación del desempeño del sistema de pruebas de diagnóstico in vitro Parte 6: Precisión, sensibilidad diagnóstica y especificidad de reactivos cualitativos
• YY/T 0639-2019 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
• YY/T 1652-2019 Requisitos técnicos generales para materiales de control de calidad para reactivos de diagnóstico in vitro.
• YY/T 1709-2020 Evaluación de la incertidumbre de medición de calibradores para reactivos de diagnóstico in vitro.

Indonesia Standards, Serie de reactivos de diagnóstico

• SNI ISO 19001:2009 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
• SNI ISO 15197:2009 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus

International Organization for Standardization (ISO), Serie de reactivos de diagnóstico

• ISO 19001:2002 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
• ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
• ISO 18113-4:2022 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
• ISO 18113-2:2022 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
• ISO 7342:1982 Vehiculos de carretera; Sistemas de diagnóstico; Equipos para pruebas de sistemas de encendido.
• ISO 18113-2:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
• ISO 8093:1985 Vehiculos de carretera; Pruebas de diagnóstico de sistemas electrónicos.
• ISO/IEC 10164-14:1996 Tecnologías de la información - Interconexión de Sistemas Abiertos - Gestión de Sistemas: Categorías de pruebas de confianza y diagnóstico
• ISO 16256:2012 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas.
• ISO 16256:2021 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas.
• ISO 15197:2013 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus.
• ISO 15197:2003 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus
• ISO/IEC 10164-14:1996/Cor 3:2002 Tecnologías de la información - Interconexión de Sistemas Abiertos - Gestión de Sistemas: Categorías de pruebas de confianza y diagnóstico; Corrigendum técnico 3
• ISO/IEC 10164-14:1996/Cor 1:1999 Tecnologías de la información - Interconexión de Sistemas Abiertos - Gestión de Sistemas: Categorías de pruebas de confianza y diagnóstico; Corrigendum técnico 1
• ISO/TR 18112:2006 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro - Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para uso profesional - Resumen de requisitos reglamentarios para la información proporcionada por el fabricante
• ISO 20776-2:2007 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación del desempeño de la susceptibilidad a los antimicrobianos.
• ISO 11783-12:2009 Tractores y maquinaria para la agricultura y la silvicultura. Red de datos de comunicaciones y control en serie. Parte 12: Servicios de diagnóstico.
• ISO 11783-12:2014 Tractores y maquinaria para la agricultura y la silvicultura. Red de datos de comunicaciones y control en serie. Parte 12: Servicios de diagnóstico.

SE-SIS, Serie de reactivos de diagnóstico

• SIS SS-ISO 8093:1988 Vehículos de carretera - Ensayos de diagnóstico de sistemas electrónicos.
• SIS SS-ISO 7342:1985 Vehículos de carretera. Sistemas de diagnóstico. Equipos para comprobar los sistemas de encendido.

CEN - European Committee for Standardization, Serie de reactivos de diagnóstico

• EN ISO 18113-4:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
• EN ISO 18113-2:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
• EN ISO 20776-2:2007 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación del desempeño de la susceptibilidad a los antimicrobianos.

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, Serie de reactivos de diagnóstico

• WS/T 124-1999 Criterios de inspección de la calidad de los kits de diagnóstico in vitro de química clínica. Directriz general

未注明发布机构, Serie de reactivos de diagnóstico

• BS EN 375:2001 Información suministrada por el fabricante con los reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
• DIN EN 376:2002 Suministro de información por parte del fabricante de reactivos para pruebas de diagnóstico in vitro de uso propio
• DIN EN ISO 15197:2004 Sistemas de prueba para diagnóstico in vitro: requisitos para los sistemas de medición de glucosa en sangre para uso propio en diabetes mellitus
• BS EN 829:1997 Sistemas de diagnóstico in vitro - Paquetes de transporte para muestras médicas y biológicas - Requisitos, pruebas
• BS EN 2002-005:2007(2009) Serie aeroespacial. Métodos de ensayo para materiales metálicos. Parte 005: Ensayos de fluencia y tensión ininterrumpida - ruptura.

Professional Standard - Commodity Inspection, Serie de reactivos de diagnóstico

• SN/T 2435-2010 Protocolo de evaluación de la calidad de los kits de diagnóstico utilizados en la cuarentena animal de entrada-salida
• SN/T 3451-2012 Especificaciones técnicas de control de calidad de reactivos de diagnóstico en laboratorio de cuarentena vegetal.

GOSTR, Serie de reactivos de diagnóstico

• GOST R EN 13641-2010 Eliminación o reducción del riesgo de infección relacionado con reactivos de diagnóstico in vitro
• GOST R 58569-2019 Kit para el diagnóstico de brucelosis del animal por método de inmunodifusión. Especificaciones
• GOST R 58968-2020 Ultrasonidos. Sistemas de diagnóstico Doppler pulsado. Procedimientos de prueba para determinar el rendimiento.
• GOST ISO 15197-2011 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para el autodiagnóstico en el tratamiento de la diabetes mellitus

Lithuanian Standards Office , Serie de reactivos de diagnóstico

• LST EN ISO 18113-4:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico (ISO 18113-4:2009).
• LST EN ISO 18113-2:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO 18113-2:2009)
• LST EN ISO 15197:2004 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus (ISO 15197:2003)
• LST EN ISO 15197:2004/AC:2005 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de la glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus (ISO 15197:2003)
• LST EN 2002-005-2008 Serie aeroespacial - Métodos de ensayo para materiales metálicos - Parte 005: Ensayos de fluencia ininterrumpida y de tensión-ruptura
• LST EN 3841-100-2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 100: General
• LST EN 3841-404-2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 404: A prueba de explosiones
• LST EN 3841-403-2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 403: Humedad
• LST EN 3841-402-2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Parte 402: Corrosión
• LST EN 3841-401-2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 401: Arena y polvo
• LST EN 3841-308-2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 308: Rayos
• LST EN 3841-502-2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 502: Fuerzas operativas
• LST EN 3841-406-2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 406: Inflamabilidad
• LST EN 3841-304-2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de ensayo - Parte 304: Puntos de disparo
• LST EN 3841-301-2005 Serie aeroespacial - Disyuntores - Métodos de prueba - Parte 301: Caída de tensión

Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Serie de reactivos de diagnóstico

• DB14/T 2254-2020 Reglamento sobre almacenamiento en frío y gestión de congelación de reactivos clínicos de diagnóstico in vitro en instituciones médicas

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., Serie de reactivos de diagnóstico

• ASHRAE HI-02-13-4-2002 Una evaluación del diagnóstico de cambio de refrigerante basado en sobrecalentamiento para sistemas de refrigeración residenciales

国家医药管理局, Serie de reactivos de diagnóstico

• YY/T 0162-1994 Equipo de ultrasonido médico Serie de grados Parte 1 Equipo de diagnóstico por ultrasonido tipo B

International Telecommunication Union (ITU), Serie de reactivos de diagnóstico

• ITU-T V.59 CORR 2-2002 Objetos gestionados para información de diagnóstico de una red telefónica pública conmutada conectada a un módem de la serie V DCE Corrigendum 2 SERIE V: COMUNICACIÓN DE DATOS A TRAVÉS DE LA RED TELEFÓNICA Calidad de transmisión y mantenimiento Comisión de Estudio 16
• ITU-T V.59-2000 Objetos gestionados para información de diagnóstico de la red telefónica pública conmutada conectada al módem de la serie V DCE Grupo de Estudio 16
• ITU-T X.737 CORR 1 FRENCH-1998 Tecnología de la información - Interconexión de sistemas abiertos - Gestión de sistemas: Categorías de pruebas de confianza y diagnóstico Corrección técnica 1
• ITU-T X.737 CORR 1 SPANISH-1998 Tecnología de la información - Interconexión de sistemas abiertos - Gestión de sistemas: Categorías de pruebas de confianza y diagnóstico Corrección técnica 1
• ITU-T X.737 CORR 2 SPANISH-2000 Tecnología de la información – Interconexión de sistemas abiertos – Gestión de sistemas: Categorías de pruebas de confianza y diagnóstico Corrigendum técnico 2
• ITU-T X.737-1995 Tecnología de la Información - Interconexión de Sistemas Abiertos - Gestión de Sistemas: Categorías de Pruebas de Confianza y Diagnóstico - Redes de Datos y Comunicaciones de Sistemas Abiertos Gestión OSI 73 pp
• ITU-T X.737 CORR 3-2001 Tecnología de la información Sistemas abiertos Gestión de sistemas de interconexión: Categorías de pruebas de confianza y diagnóstico Corrigendum técnico 3 Comisión de estudio 4
• ITU-T X.737 CORR 2-2000 Tecnología de la información Sistemas abiertos Interconexión Gestión de sistemas: Confianza y categorías de pruebas de diagnóstico Corrigendum Técnico 2 Grupo de Estudio 4
• ITU-T X.737 CORR 3 SPANISH-2001 Tecnología de la Información - Sistemas Abiertos Gestión de Sistemas de Interconexión: Categorías de Pruebas de Confianza y Diagnóstico CORRIGENDUM TÉCNICO 3
• ITU-T X.737 CORR 3 FRENCH-2001 Tecnología de la Información - Sistemas Abiertos Gestión de Sistemas de Interconexión: Categorías de Pruebas de Confianza y Diagnóstico CORRIGENDUM TÉCNICO 3

Society of Automotive Engineers (SAE), Serie de reactivos de diagnóstico

• SAE J1979-3-2022 Modos de prueba de diagnóstico E/E: Sistemas de propulsión de vehículos de cero emisiones en UDS (ZEVonUDS)
• SAE J2912-2014 Requisitos de rendimiento para identificadores de diagnóstico de refrigerante (RDI) R-134a y R-1234yf para uso con sistemas de aire acondicionado móviles

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Serie de reactivos de diagnóstico

• JIS X 5784:1997 Tecnologías de la información - Interconexión de Sistemas Abiertos - Gestión de Sistemas: Categorías de pruebas de confianza y diagnóstico

ASD-STAN - Aerospace and Defence Industries Association of Europe - Standardization, Serie de reactivos de diagnóstico

• PREN 3841-402-1994 Disyuntores de la serie aeroespacial Métodos de prueba ambiental Prueba de corrosión
• PREN 3841-305-1994 Disyuntores de la serie aeroespacial Métodos de prueba eléctrica Rendimiento en cortocircuito
• PREN 3841-505-1994 Disyuntores de la serie aeroespacial Métodos de prueba mecánica Resistencia de los terminales principales
• PREN 2002-5-1995 Métodos de prueba de la serie aeroespacial para materiales metálicos Parte 5: Pruebas de fluencia ininterrumpida y tensión-ruptura Edición P2

Canadian Standards Association (CSA), Serie de reactivos de diagnóstico

• CSA ISO 15197-05-CAN/CSA:2005 Systèes d'essais de diagnostic in vitro ?Exigences parientes aux systês d'autosurveillance de la glucésia destiné ?la prise en charge du diabème sucrèmi鑢e 閐ition
• CAN/CSA-ISO 15197:2015 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización de glucosa en sangre para la autoevaluación en el control de la diabetes mellitus (segunda edición)
• CSA ISO/CEI 10164-14-01:2001 Tecnología de la información-Interconexión de sistemas abiertos (OSI)-Gestión de sistemas: diagnóstico y alcance de prueba creíble.Primera edición.ISO/CEI 10164-14:1996

IEC - International Electrotechnical Commission, Serie de reactivos de diagnóstico

• TS 61895-1999 Ultrasónicos - Sistemas de diagnóstico Doppler pulsado - Procedimientos de prueba para determinar el rendimiento (Edición 1.0)

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), Serie de reactivos de diagnóstico

• IEEE P400.3/D8, September 2022 Borrador de guía IEEE para pruebas de diagnóstico de campo de descarga parcial de sistemas de cables de alimentación blindados
• IEEE P400.3 Borrador de guía aprobado por IEEE para pruebas de diagnóstico de campo de descarga parcial de sistemas de cables de alimentación blindados
• IEEE P400.3/D9, October 2022 Borrador de guía aprobado por IEEE para pruebas de diagnóstico de campo de descarga parcial de sistemas de cables de alimentación blindados

European Association of Aerospace Industries, Serie de reactivos de diagnóstico

• AECMA PREN 3841-402-1994 Disyuntores de la serie aeroespacial Métodos de prueba ambiental Prueba de corrosión
• AECMA PREN 3841-305-1994
• AECMA PREN 2002-5-1991 Métodos de prueba de la serie aeroespacial para materiales metálicos - Parte 5 - Pruebas de rotura y fluencia ininterrumpida
• AECMA PREN 3841-100-1996
• AECMA PREN 3841-100-1998 Métodos de prueba de disyuntores de la serie aeroespacial Parte 100: Edición general P 2
• AECMA PREN 3841-308-1996 Métodos de prueba de disyuntores de la serie aeroespacial Parte 308: Edición Lightning P 1
• AECMA PREN 3841-402-2003 Métodos de prueba de disyuntores de la serie aeroespacial Parte 402: Edición de corrosión P 3
• AECMA PREN 3841-402-1998 Métodos de prueba de disyuntores de la serie aeroespacial Parte 402: Edición de corrosión P 2
• AECMA PREN 3841-402-1996 Métodos de prueba de disyuntores de la serie aeroespacial Parte 402: Edición de corrosión P 1
• AECMA PREN 3841-403-2003 Métodos de prueba de disyuntores de la serie aeroespacial Parte 403: Edición de humedad P 3
• AECMA PREN 3841-403-1998 Métodos de prueba de disyuntores de la serie aeroespacial Parte 403: Edición de humedad P 2
• AECMA PREN 3841-301-1996
• AECMA PREN 3841-301-1998 Métodos de prueba de disyuntores de la serie aeroespacial Parte 301: Caída de voltaje Edición P 2
• AECMA PREN 3841-304-1996
• AECMA PREN 3841-304-1998 Métodos de prueba de disyuntores de la serie aeroespacial Parte 304: Puntos de disparo Edición P 2
• AECMA PREN 3841-404-1996 Métodos de prueba de disyuntores de la serie aeroespacial Parte 404: A prueba de explosiones Edición P 1
• AECMA PREN 3841-404-2003 Métodos de prueba de disyuntores de la serie aeroespacial Parte 404: A prueba de explosiones Edición P 3
• AECMA PREN 3841-404-1998 Métodos de prueba de disyuntores de la serie aeroespacial Parte 404: A prueba de explosiones Edición P 2
• AECMA PREN 3841-406-1998 Métodos de prueba de disyuntores de la serie aeroespacial Parte 406: Inflamabilidad Edición P 2
• AECMA PREN 3841-406-1996 Métodos de prueba de disyuntores de la serie aeroespacial Parte 406: Inflamabilidad Edición P 1
• AECMA PREN 3841-502-1996 Métodos de prueba de disyuntores de la serie aeroespacial Parte 502: Fuerzas operativas Edición P 1
• AECMA PREN 2002-5-1995 Métodos de prueba de la serie aeroespacial para materiales metálicos Parte 5: Pruebas de fluencia ininterrumpida y tensión-ruptura Edición P2

IET - Institution of Engineering and Technology, Serie de reactivos de diagnóstico

• TST DIAG ANLG MIX-SIG RF INTEG CIRC-2008 Prueba y diagnóstico de circuitos integrados de RF y señales mixtas analógicas: el enfoque del sistema en chip

IX-ISO/IEC, Serie de reactivos de diagnóstico

• ISO/IEC 10164-14:1996/Cor 2:2002 Corrigendum 2 - Tecnología de la información - Interconexión de sistemas abiertos - Gestión de sistemas: Categorías de pruebas de confianza y diagnóstico -

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