简介凋亡是一种重要的机制，可向胚胎发育等正常过程以及癌症和神经退行性疾病等疾病过程中的细胞发出程序性死亡的信号。EarlyTox Caspase-3/7 NucView 488 检测试剂盒可通过使用 NucView 488 Caspase-3 底物检测完整细胞群内的凋亡。该底物由荧光 DNA 染料偶

By Jayne Hesley, Evan Cromwell, Paula Rickert Gedraitis, Grischa Chandy, Michael Sjaastad, and Timothy Baranowski1 MDS Analytical Technologies (U

简介近年来，在开发肿瘤细胞体外聚集体以用作体内组织环境模型方面取得了显著进展。当接种至超低黏附圆底微孔板的一个孔中时，这些聚集体会形成一个离散的细胞球。细胞球被认为可比常规二维 (2D) 细胞培养更有效地模拟肿瘤行为，因为它们与肿瘤非常相似，同时包含表面暴露和深埋的细胞、增殖和非增殖细胞，并包含具有

简介在药物开发过程的早期了解其对心脏系统的影响对于提高上市药物的安全性非常重要。心脏毒性被认为是临床前和临床试验期间药物流失的主要原因之一1，2。此外，环境化学暴露是心血管疾病的风险因素，但许多环境因素的毒理学作用仍未得到充分的检测3。人iPSC源性心肌细胞类似于原代心脏细胞的表型和功能，并可以避免

简介对于监测细胞数目、繁殖、健康、融合度和细胞毒性的多种生物学应用，需要进行无标记细胞检测。这些应用需要使用有效和可靠的透射光(TL)成像和分析功能，此功能可提供精确分割以定量细胞并评估各种细胞反应和形态。此外，高对比度透射光成像与荧光标记成像的结合对于许多基于细胞的检测分析来说是必不可少的。Met

自噬作为药物治疗的一个有前景的靶标自噬及其失调已被发现在神经退行性疾病和癌症中发挥着重要作用，因此，在这个过程中发现新的治疗靶标已成为一种有前景的药物治疗方法。自噬是一种在细胞应激下降解和回收受损蛋白和细胞器的调控过程1，2。被称为自噬体的囊泡通过在标记为破坏的细胞成分周围形成双膜来进行组装1。自噬

简介为了更好地模拟体内微环境并且预测化合物的功效和毒性，细胞模型变得愈加复杂。人们对使用三维 （3D） 细胞球进行组织生物学建模和毒性评估越来越感兴趣。使用 3D 培养物开发通量更高的定量检测是一个活跃的研究领域。在本研究中，我们开发了用人诱导多能干细胞 （iPSC）形成 3D 细胞球的方法。使用高

简介细胞迁移，广义上被定义为细胞从一个位置移动到另一个位置，在胚胎发育、创伤愈合等各种过程中发挥重要作用。它也是，癌细胞从原始位置扩散到身体不同部位转移的一个关键参数，参与包括肿瘤细胞侵袭、进入血管系统和远端定植等过程1。在体外，细胞会根据营养物质等化学信号发生迁移，这种化学吸引力可以用于研究细胞迁

简介神经系统对许多化合物、环境因素和某些天然物质的毒性作用非常敏感。在脊髓损伤、卒中或创伤性脑损伤等病理过程中，神经毒性可导致大脑或周围神经系统发生暂时或永久性损伤。它也是阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病的一个主要因素。使用人源诱导多能干细胞 (iPSCs) 进行高内涵成像可用于检查候选药品或

简介为了表现生物系统的复杂性，化合物筛选细胞模型已变得更加复杂。活细胞成像和三维模型可提供对活细胞结构和细胞过程的宝贵见解。最近，在开发代表肝脏1、胰腺2、神经元3和心脏组织4等不同类型人体组织的复杂类器官模型方面取得了巨大进展。心脏细胞球可在体外收缩，并对不同调节剂的作用作出反应。在此，我们描述了

简介神经突增生是体外研究神经元发育和神经元变性的常用检测。神经突的发展需要胞外和胞内信号的复杂相互作用。神经营养因子可以刺激或抑制神经突的生长。重要的是，神经元的发育会受到神经毒性化学物质的影响。我们在 ImageXpress Pico 自动化细胞成像系统上评估了神经轴突生长检测，以测定化合物对发育

Oksana Sirenko1, Grischa Chandy1, Greta Thompson-Steckel2, Thomas Palm3, Felix Haniel3, Benjamin Simona4 and Vincent Milleret41Molecular Devices, LLC,

简介哺乳动物细胞产生机械力的能力 推动、拉动或挤压 是细胞单独和共同用作组织以执行重要生理功能的固有能力。为了更好地理解细胞力产生背后的机制，确定新的药物靶点或候选药物，并验证被认为影响力产生的现有候选药物，必须采用定量筛选方法对细胞力进行功能评估。优势使用带荧光标记微图案的 384 孔板筛选大型药

Angeline Lim, Misha Bashkurov | Molecular Devices LLCDavid Egan, Victor Wong | Core Life Analytics简介细胞涂色检验（cell painting assay）等多参数高内涵筛选方法越来越多的被应用到从药物

简介使用半固体培养基（软琼脂或人工基底膜）中的细胞培养物进行的细胞转化/致瘤性检测已经在肿瘤研究中得到很好的运用。该检测要求细胞以一种不依赖锚定的方式生长，这是肿瘤细胞的标志。与 2D 单层培养的贴壁细胞相比，3D 生长条件被认为可更准确地反映肿瘤细胞的自然环境，并跨越 2D 培养物和动物研究之间的

Jayne Hesley, PhD | Sr. Applications Scientist | Molecular Devices自噬是干预治疗的一个潜在领域自噬是隔离和降解那些被识别为错误或者仅仅是不再被细胞需要的蛋白和细胞器的一个胞内分解代谢过程。自噬通过实施清除入侵微生物、错误折叠蛋白及退化

简介大多数体外细胞培养工作是在二维 (2D) 模式下进行的，这样细胞可以在平面上生长。然而，在 2D 中培养细胞以筛选药物可提供体内发生情况的图像有限，因为它无法捕获来自细胞外基质 （ECM） 的信号如何影响细胞对不同化合物的反应。相反，肿瘤细胞和细胞球可以在微孔板中培养，并在三维 （3D） 基质中

简介人们对使用更复杂、更具生物相关性和预测性的细胞水平平台来开发检测和筛选化合物的兴趣日益增加。StemoniX® microBrain® 3D Assay Ready 板是一个高通量 3D 培养平台，更接近于天然的人类大脑皮层组织的发育和构成。每个细胞球均由活性皮质谷氨酸和 GABA 能神经元的混

简介DAPI（4'，6-二脒基-2-苯基吲哚）是一种荧光染料，常用于核 DNA 染色。它用于荧光显微镜、染色体扩散、FACS 和细胞检测等成像实验 【1-4】。然而，紫外光激发会导致 DAPI 的光转换，从而在成像系统的 FITC/GFP 通道中检测 DAPI 荧光，从而导致结果解释错误 【

Cisbio 的 Tag-lite HTRF 平台能 够 有效 地 用 HTRF 荧 光团标记目标位点上感兴趣的蛋白。细胞表面受体可以插入 SNAP-tag 质粒中，然后用这种结构转染细胞并表达标记的受体。通过添加 snap -lumi4-Tb 底物，用铽 (Tb)穴状化合物标记受体。为了进行结合试