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His-tag蛋白纯化技术解读(一)

2020.4.13

随着基因组学和基因工程技术的发展,快速获得目标蛋白的基因已相对容易。将目标基因构建到原核或真核细胞系统中进行蛋白质的重组表达是获得目的蛋白的有效方法。今天,小海狸就为大家来详细说一说。

His-tag蛋白纯化技术

在进行基因重组时,通常将目的蛋白和一个亲和纯化标签进行融合表达,然后借助亲和层析方法实现蛋白质的高效纯化。常见的标签有组氨酸标签(His-tag)、GST标签、Flag标签等。

BeaverBeads™ IDA-Nickel具备高磁含量,可快速进行磁性分离,在一小时内就能获得高纯度的目的蛋白,且能轻松实现多样品平行处理,实现高通量蛋白纯化。

产品性能


标技术图示&实验案例

图: BeaverBeads™ IDA-Nickel显微镜中形貌。该磁珠产品微观为球形,分散性良好。透明琼脂糖微球中均匀分散磁性颗粒。

可溶性蛋白纯化效果

图:BeaverBeads™ IDA-Nickel可纯化原核细胞胞内表达可溶性蛋白。纯度可达85%。

包涵体蛋白纯化效果

图:BeaverBeads™ IDA-Nickel

可纯化包涵体变性蛋白

图:BeaverBeads™ IDA-Nickel产品已在各大国际期刊中引用。以上为部分文献数据,目的蛋白纯度可到90%以上。


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