关于氯化琥珀酰胆碱的药代动力学介绍
本品静脉注射后,即为血液和肝中的丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,先分解成琥珀酰单胆碱,再缓缓分解为琥珀酸和胆碱,成为无肌松作用的代谢物,只有10%~15%的药量到达作用部位,约2%以原形,其余以代谢物的形式从尿液中排泄。血浓度半衰期为2~4分钟。
推荐
-
精英视角
本品静脉注射后,即为血液和肝中的丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,先分解成琥珀酰单胆碱,再缓缓分解为琥珀酸和胆碱,成为无肌松作用的代谢物,只有10%~15%的药量到达作用部位,约2%以原形,其余以代谢物的形式从尿液中排泄。血浓度半衰期为2~4分钟。