血清和肝素钠抗凝血浆电解质测定浓度的比较
【摘要】目的：比较用直接电极法测定血清和肝素钠抗凝血浆电解质浓度的差别。方法：采用Easylyte plus Na/K/Cl检测仪测定50例患者血清和肝素钠抗凝血浆的电解质浓度。结果：K+、Na+、Cl-的测定结果有统计学差别，但这种差别并无临床意义，血清与肝素抗凝血浆中钾、钠浓度的平均差值为0.32 mmol/L和1.81 mmol/L，差值较恒定;对Cl-的影响较小。结论：各实验室应建立各自的血浆电解质浓度测定值的正常参考范围。
【关键词】 血清,肝素钠抗凝血浆,电解质,浓度
电极法为原理的电解质分析仪，直接以分离好的血清、血浆为测试样品，省时、省力、准确;其分析用的样品为血清、血浆(肝素抗凝)皆可。肝素钠作为血液抗凝剂，由于其良好的抗凝作用，极少产生溶血及血生化分析影响因素小等优点，被各实验室广泛应用。但对电解质测定结果有无影响，各报告说法不一，本文采用肝素抗凝血浆和血清配对比较的方式，观察肝素钠抗凝血浆对钾、钠、氯测定结果的影响，现报告如下。
1 材料和方法
1.1 材料 真空肝素钠抗凝管(湖南省浏阳市医用仪具厂生产检测仪)采用美国Medica有限公司生产的Easylyte plus Na/K/Cl检测仪及其配套试剂盒。
1.2 方法
1.2.1 血液标本采集 50例门诊患者，男性28例，女性22例，年龄8岁～65岁，平均年龄(24±2.3)岁;空腹抽取4 ml静脉血，2 ml注入真空普通干燥管中，2 ml注入真空肝素钠抗凝管中。室温放置20 min后，各自离心分离得到血清和血浆,除去溶血度>0.1%的标本(即肉眼可见溶血的标本)。
1.2.2 分析方法 用Easylyte plus Na/K/Cl检测仪(直接电极法)对50例患者血清及抗凝血浆进行测定，每次测定重复2次，结果取其平均值。测定前仪器按要求进行例行保养及校正，确保仪器性能正常。
1.2.3 统计学处理 计量资料以±s表示，用配对资料t检验统计分析。
2 结果：K~+、Na~+、Cl~-的测定结果有统计学差别,但这种差别并无临床意义,血清与肝素抗凝血浆中钾、钠浓度的平均差值为0.32 mmol/L和1.81 mmol/L,差值较恒定;对Cl~-的影响较小。
3 讨论
肝素抗凝血浆对钾的影响：实验结果表明，血浆K+浓度值较血清低0.04 mmol/L～0.67 mmol/L，平均差0.32 mmol/L。血液肝素抗凝能更快地分离血浆，避开血液凝固过程，在排除干扰的情况下，采用血浆标本检测的结果更能反映患者体内的真实情况。血清K+值较血浆高的原因，我们认为主要有三方面的因素：溶血:肝素抗凝血浆极少产生溶血，而血清中轻度溶血者(溶血度在0.01%以下),肉眼往往不易察觉。K+渗出: 血液凝固时，血小板破裂释放出一部分K+;血清分离时间较长，部分细胞内钾渗出至细胞外液，使血清K+升高。因此报告时标本应注明是血清还是血浆[1]。肝素与血液中的K+生成结合肝素钾，影响离子电极对K+的测定,使血浆K+低于血清K+[2]。
肝素抗凝血浆对钠、氯的影响：肝素本质是一种酸性粘多糖，属于一种阴离子多聚电解质，据报道肝素与阳离子的相对亲和力依次为Ca+>Mg2+>K+>Na+，因此理论上讲,肝素抗凝的标本Na+浓度值均应下降。但本文结果显示，Na+的测定值比血清值高，这可能与肝素钠本身含有较高的Na+有关，足以抵消血Na+因肝素造成的消耗[3]。
Cl-项目的差异无临床意义，因Cl-本身在细胞外比较稳定，未受酸碱代谢及K+浓度的影响[4];由于测定方法或高脂血样本也可导致某些项目结果的差别，直接电极电位法所测Cl-为离子活度，血清结果稍高于血浆。
我们认为肝素是一种较理想的电解质抗凝剂，它对电解质测定的影响因素比较少，虽然对K+、Na+、Cl-的测定结果有统计学差别，但这种差别并无临床意义[5]。行血浆代替血清测定钾、钠、氯指标的优点是，血浆不受纤维蛋白网络干扰，红细胞下沉速度快，缩短了标本的离心时间，避免了日常工作中经常发生的纤维蛋白堵孔现象引起的溶解蛋白液浸泡和专用针通电极管道等故障排除的麻烦;减少了清洗定标的次数，节约了试剂和工作人员的时间。再则，由于血液分离不顺利，有些标本要反复进行管壁扒高常常造成标本溶血现象，细胞内钾的浓度高于细胞外液钾浓度的30倍之多，这就使得血钾浓度大辐度的假性增高。必须再次抽取标本，这样既给患者增加了痛苦，同时也增加了医务人员劳务，导致结果不能及时反馈给临床。建议各实验室建立自己血浆K+、Na+、Cl-与血清K+、Na+、Cl-的浓度差。
【参考文献】
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