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D-dimer定量检测Q&A

2019.12.11

问:开展快速准确的 D-dimer 定量检测能为临床诊断带来哪些好处?

答:

1、快速排除诊断:能在很短的时间内准确地作出深静脉栓塞( DVT )、肺栓塞( PE )、弥散性血管内凝血( DIC )的排除诊断,减少病人身体和经济上的损失。

2、DIC 的监控: DIC 是一种严重的获得性出血综合征包含了复杂的病理生理过程,死亡率极高。配合实验室检查进行早期诊断,及时诊断是其治疗成功的关键。 D-dimer 是反应病态过程的核心指标,直接影响治疗方案。但手工或半自动方法只能提供定性或半定量结果,根本无法判断变化的程度和过程,常延误病情,造成无法挽救的严重后果。快速的定量方法既能准确及时作出诊断又能监测整个病态发展过程,及时给予治疗。

3、有效的溶栓治疗监测: D-dimer 是交联纤维蛋白的降解产物,它的升高是血栓溶解的直接证据,是反映溶栓治疗是否有效的关键指标。通过定量检测可以反映 D-dimer 的变化,提示医生用药是否见效,当 D-dimer 的量在治疗过程中不断上升然后出现下降则提示医生可逐渐停药,这样既不会导致用药不足血栓复发,也不会因用药过量导致出血的危险。

4、区分生理性和病理性纤溶。根据 D-dimer 的量和连续监测,可以准确区分生理性偏高或病理性偏高,前者量不会很高而且不会持续性升高。但如用定性或半定量的方法就较难区分容易误导临床。

问: Dade Behring 公司的 D-dimer PLUS 试剂有何特点?

答: Dade Behring 公司的 D-dimer PLUS 试剂用于 Sysmex 的 CA 系列血凝仪,采用目前最先进的乳胶增强型免疫比浊法进行检测,和其他方法相比具有如下特点:

1、全自动分析:操作方便,成本低,避免人为因素影响;

2、定量检测:精确地进行筛选诊断和治疗监控;

3、随机分析:能在血凝仪上和常规标本一同操作;

4、4 分钟出结果:在同类产品中检测速度最快,有效地用于急诊筛选;

5、灵敏度高:最低检测限值: 50 μ g/L ;

6、检测范围宽: CA 系列检测范围在 50~9999 μ g/L ;

7、重复性好:低浓度范围有很好的重复性, 50~800 μ g/L , CV<5% ;天间重复性, CV1.06~2.02%;

8、特异性强:采用 D-dimer 单克隆抗体,抗干扰强,不受纤维蛋白原和其他纤维蛋白降解产物的影响。

问:测量D-dimer 的方法有很多种,目前最先进的方法是哪一种?

答:测量D-dimer 的方法主要有以下几种:

1、手工或半自动操作方法,如乳胶凝集法和免疫渗滤法。这类方法只能提供定性或半定量结果,结果受人为因素影响而且无法进行大批量标本检测,因为操作繁琐成本高。

2、ELISA法灵敏度高特异性强但耗费人力,操作时间长,不适宜做单个标本和急诊标本。

3、全自动乳胶增强型免疫比浊法,这是目前最先进的检测方法,在血凝仪上操作完成。如Dade Behring提供的D-dimer Plus试剂盒配合Sysmex血凝仪能在短短的4分钟内报告D-dimer的定量结果,是目前世界上速度最快的定量检测方法。这种方法的优点在于克服手工乳胶法和ELISA法的局限,不会受到人为因素的影响,既能快速进行单个标本检测又能方便地进行批量检测,无需特殊设备在进行常规血凝试验的同时就能完成D-dimer的准确定量测试。

问:Sysmex血凝仪在检测D-dimer时有何特点?

答:Sysmex血凝仪内设了前带监测功能,能有效监测抗原过量现象,克服了免疫比浊法固有的缺陷。一旦标本中抗原过量,仪器发现后会自动稀释标本报告准确结果,避免了假阴性结果。

问:D-dimer的定量检测结果的解释中需要考虑哪些影响因素?

答:

1、D-dimer的存在反映了凝血和纤溶系统在体内活化,但就其产生的病因来讲并无特异性,因为在动脉粥样硬化、DVT、PE、DIC、肝病、感染、肿瘤、手术、怀孕、创伤、溶栓治疗及年龄增高的情况下D-dimer都会增高。

2、陈旧的血栓:对一个有着健康肾功能的个体来说D-dimer在循环中的半衰期是6小时,因此当病人形成了稳固化的血栓,没有处于活动性的纤维蛋白沉积和纤溶活性状态,将有可能检测不到D-dimer的升高。

3、血栓的大小:血栓形成面积越大,循环中D-dimer升高越多。

4、纤溶的速度:体内纤溶和抗纤溶是一个高度复杂的动态平衡过程,一旦任一成分如先天性或获得性量的缺乏或质的异常,纤溶速度会发生改变影响D-dimer的量。

5、多变性的纤维蛋白沉积部位:除了所要检测的血栓性疾病,还要考虑其他可能性影响D-dimer值,如动脉粥样硬化或血管外纤维蛋白沉积,某些肿瘤也会形成纤维蛋白包膜。


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