简述泊沙康唑口服混悬液的药代动力学
泊沙康唑是一种三唑类抗真菌药物。
剂量-效应关系研究表明，在免疫缺陷患者参加的临床研究中，泊沙康唑血浆暴露水平的范围较大。对患者数据的药代动力学-药效学分析表明，平均泊沙康唑浓度（Cav）和预防有效性之间存在明显的相关性。较低的Cav可增加治疗失败的风险[在研究中定义为停止治疗、使用经验性全身抗真菌治疗（SAF）或侵袭性真菌感染（IFI）]。
为了增加泊沙康唑的口服吸收并且优化血浆浓度：
1）必须在进餐期间或进餐后立即（20分钟内）服用本品。对于无法进餐的患者，可以伴随营养液或碳酸饮料（如：姜汁汽水）服用本品。而对于无法进餐或不能耐受口服营养液或碳酸饮料的患者，考虑采用其他抗真菌治疗或对患者出现的突破性真菌感染进行密切监测。
2）在出现重度腹泻或呕吐的患者中，必须对突破性真菌感染进行密切监测。
3）除非收益超过风险，通常应避免可导致泊沙康唑血浆浓度降低的联合用药。如果需要使用这类药物，必须对患者出现的突破性真菌感染进行密切监测[见药物相互作用章节]。
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