益康胶囊的含量测定
对照品溶液的制备精密称取在105℃干燥至恒重的无水葡萄糖对照品10mg，置10ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml含无水葡萄糖1mg)。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，置25ml量瓶中，分别加水至1.0ml，分别精密加入3，5-二硝基水杨酸试液1.5ml，混匀，沸水浴中加热5分钟，取出，立即冷却至室温，加水稀释至刻度，摇匀，以水为空白，照分光光度法(中国药典2000年版一部附录ⅤB)，在520nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
供试品溶液的制备取本品装量差异项下的内容物，研细，取0.5g，精密称定，置100ml量瓶中，加热水50ml，水浴加热40分钟，取出，放冷至室温，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液8ml，置25ml量瓶中，加6mol/L盐酸溶液8m1，置沸水浴中加热40分钟，取出，放冷至室温，加酚酞指示液2滴，用饱和的氢氧化钠溶液调至微红色，加水稀释至刻度，摇匀，作为总糖供试品溶液。再精密量取上述续滤液6ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为还原糖供试品溶液。测定法精密量取总糖、还原糖供试品溶液各1ml，分别置25ml量瓶中，照标准曲线的制备项下的方法，自“精密加入3，5---硝基水杨酸试液1.5ml”起，同法测定吸收度。用供试品溶液吸收度减去空白溶液吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中无水葡萄糖的重量，以总糖减去还原糖重量，计算，即得。本品每粒含多糖以无水葡萄糖(C6H12O6)计，不得少于25mg。
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