克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病
XXY的出现是:1.父亲在减数第一次分裂时候XY没有分开,于是他的精子就是22+XY,和母亲的22+X结合了
2.母亲在减数第一次分裂或者减数第二次分裂时X染色体没有分开都可能变成22+XX的卵子,和父亲的22+Y结合
那么上述情况都是需要染色体不分离的,如果说不分离只是发生在体细胞,那么生殖细胞的染色体就是一定分离了,那么上述2种情况就都不行了。于是不会出现克氏综合症。
再说色盲,假设色盲基因为a,正常基因为A,你知道色盲基因是位于常染色体的吧。因为父母正常,子女有色盲,说明父母都是Aa,子女是aa。那么父母再生一个孩子患上色盲概率就是1/4
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