楔形椎的临床表现
楔形椎引起的先天性脊柱畸形在婴儿出生时不易被发现，随着婴儿的生长发育，2岁以后逐渐出现生长发育障碍，导致多种临床症状，具体如下：
（1）脊柱畸形：包括脊柱侧凸、脊柱后凸、旋转畸形等，原因是楔形椎体的存在导致脊柱两侧生长不平衡。
（2）形体异常：包括头部倾斜、肩脾不等和骨盆倾斜、剃刀背等，一方面是因畸形脊柱本身所致，另一方面可能与脊柱畸形引起身体代偿性姿势有关。
（3）内脏异常：主要是肺脏、心脏等器官的发育异常，若椎体畸形发生在胸段，常常引起胸廓畸形，使其容积明显减小，进而影响肺脏、心脏的发育，导致其功能异常；先天性脊柱畸形合并心脏畸形发生率在8.7%-22.2%，在早期即可表现出心脏问题，如发绀等；先天性脊柱畸形合并胸廓肋骨发育畸形发生率为19%，胸廓畸形严重者影响肺的发育，最终导致胸廓无法支持正常的呼吸和肺的发育，即形成胸廓发育不良综合征。
（4）脊髓或神经损伤：在早期很少见，病情进展迅速或者病变十分严重者可伴有脊髓、神经损伤，在先天性脊柱畸形患者中合并神经系统畸形者发生率为18%-58%，常见类型为脊髓纵裂，脊髓栓系等，主要表现为肢体麻木，肌肉无力等。
（5）合并其他病变：先天性脊柱畸形患者中约有61%合并有其他系统，如泌尿生殖系统的畸形、消化系统等畸形，从而出现各自的临床表现。先天性脊柱裂 、Klippel-Feil综合征、椎管内畸形、高肩脚症和骸关节发育不良等也可同时存在楔形椎体畸形患儿。
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