关于芋螺毒素的离子通道介绍
电压门控离子通道超家族是由一大族结构相似的膜结合蛋白组成的，它们受跨膜电压变化的激活。这些蛋白质对单价阳离子具有不同的选择性，按照惯例被分为Ca2+，Na+，和K+通道。这些离子通道的最重要的生理作用是促使细胞电信号的产生、调整和转换。电压门控离子通道的主要孔洞形成α-亚基是由含有4个同源结构域的单一亚基组成的（如Na+和Ca2+通道），或由4个不同的亚基组成（如钾通道）。α-亚基与辅助亚基相互作用并不是完整地形成一个孔洞，而是改变α-亚基的特性。在某种生理状态下，当电压门控离子通道被激活时，会经历一个构象变化，致使阳离子选择性地透过通道蛋白的孔洞。这种处于开放状态的电压门控离子通道可被其另外一种构象变化失活、从而使通道进入不传导状态，或者回到关闭状态。电压门控离子通道是多种生物毒素的作用靶标。越来越多的可与Na+，K+，和Ca2+通道的成孔α-亚基相互作用的芋螺毒素家族被研究鉴定。已知有3个不同的芋螺毒素家族作用于电压门控离子通道，μ-CTX是Na+通道阻断剂、μO-CTX抑制Na+通道的电导率、δ-CTX延迟或抑制Na+通道的快速失活。只有ω-CTX作用于Ca2+通道。
Ca2+通道为所有兴奋性细胞膜的必要成分之一，Ca2+通道是由4或5个不同的亚基组成的复合物。观察到的Ca2+通道在生理学和药理学上的多样性主要是由成孔α1-亚基的特性形成的。据此可分为L，T，N，P，R和Q类型，其中N类型的Ca2+通道只存在于神经元组织（如脊椎动物的中枢神经系统以及外周神经系统），它主要抑制神经递质尤其是去甲肾上腺素从交感神经上释放时Ca2+的进入。基于不同的生理学和药理学特性，电压敏感性钙通道（钙通道）由3个钙通道家族组成，L-型钙电流的通道属于Cav1家族；P/Q-、N-、R-型钙电流的通道属于Cav2家族；T-型钙电流的通道则属于Cav3家族。其中L-型参与一些兴奋-收缩∕分泌偶联和心肌的活动；T-，N-，P-，Q-和R-型参与神经递质的释放。
芋螺通过其鱼叉样小毒箭螫刺伤与其接触的裸潜、捕捞人员、游泳者及其他海洋作业人员,造成局部皮肤损伤,毒素吸收后导致全身中毒。误食或吃法不当也可引起全身中毒。尚无有效的治疗方法,一般采用对症疗法和支持疗法。
