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三七伤药胶囊的鉴别

2023.6.06

  (1)取本品,置显微镜下观察:不规则白色或无色块状颗粒(水装片)加水合氯醛溶化。石细胞长方形或类方形。树脂道碎片含黄色分泌物。

  (2)取本品内容物5g,加正丁醇40ml,超声处理30分钟,滤过,正丁醇液用水洗涤3次,每次30ml,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参皂苷Rgl和三七皂苷R1对照品,加无水乙醇制成每1ml各含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl~20μl,对照品溶液3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105μ加热数至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

  (3)取本品内容物5g,加甲醇30ml,加热回流30分钟,取出,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

  (4)取本品内容物15g,用乙醚振摇提取3次,每次30ml,超声处理5分钟,滤过,合并滤液,挥干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取冰片对照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-氯仿-醋酸乙酯(9:1:20)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

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