核酸检验的一场革命-RAA技术
RAA技术声明
重组酶介导链替换核酸扩增技术（简称RAA技术），是由众测生物公司首席科学家兼法人的程奇博士所发明，众测生物公司也拥有相关研发技术ZL所有权及使用权，目前基于RAA技术基础上所开发完成并投入生产、销售的检测试剂，都为我司自主研发并拥有产权的ZL产品，特此声明！
RAA技术原理
重组酶介导链替换核酸扩增技术（RAA技术），是一种在恒温核酸快速扩增技术，利用从细菌或真菌中获得的重组酶，在常温下，该重组酶可与引物DNA紧密结合，形成酶和引物的聚合体，当引物在模板DNA上搜索到与之完全匹配的互补序列时，
在单链DNA结合蛋白的帮助下，打开模板 DNA的双链结构，并在DNA聚合酶的作用下，形成新的DNA互补链，扩增产物以指数级增长。
利用荧光探针的标记，可以实现定时定量的结果分析，通常 5-15min就可以得到荧光检测结果。
RAA技术优势
操作简单：操作简便，无需专业人员也可完成样本的分子层面检测。
检测快速：5-15min内出检测结果，实现真正意义上的“快检”！
结果准确：灵敏度高，特异性强，精准识别目标基因片段，因此所得结果准确无误；
设备便携：设备便携，能应对各种恶劣环境，可实现移动执法！
常温反应：30-42℃的常温恒温反应，无需另购热循环仪或其他昂贵设备。
冻干工艺：采用先进的冻干工艺技术，将其制成干粉试剂，可直接上机检测，便于运输，操作更简便，也避免反复冻融带来损耗；
RAA技术应用范围：
RAA技术的应用范围广泛，包括食品安全检测的有害微生物检测、动物源性成分检测，转基因检测，水产病害检测，动物疫病检测等多个领域。
技术平台对比：
RAA技术应用：
试剂盒反应组分已经混合好并冷冻干燥成干粉状态。使用过程中只需要加入A、B Buffer和提取的检测样本DNA，操作简单，易于保存。
理论上，RAA技术可用于多重检测，也就是在同一RAA反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的RAA反应。多重RAA技术具有系统性，低成本等优点，在同一反应管内可同时检出多种检测标准，将大大的节省检测试剂。
核酸检验革命
因其灵敏度高、特异性强、结果准确、检测快速、对设备要求低，操作简易等特点，将牵起一场革命性浪潮！
目前，众测生物已经与多个不同领域的单位签署战略合作协议，共同开发基于RAA技术的诊断试剂盒，更多不同领域的检测产品很快就能与大家见面了！
