一、实验试剂：
1. 标本选择：一般可用于新鲜干燥的涂片，未染而长期储存的标本也可用。如用瑞氏法染过的标本，先用酸酒精脱色然后进行PAS染色亦可．
Schiff氏液．
2. 配制：碱性复红1克溶于200毫升沸水中，冷却至60℃时进行过滤，滤后、加20毫升1N HCI再加入NaHSO32克（多加亦可），以有强烈的SO2刺鼻味为佳，塞紧瓶口过滤，液体呈淡茶色可用．之后再加入300mg活性炭过滤，滤液应透明无色．保存于4℃冰箱．
二、实验步骤
1. 干燥血片或骨髓片固定于95％酒精10分钟
2. 蒸馏水冲洗几次
3. 1％过碘酸（水溶液）10分钟（可用1-2周）
4. 用蒸馏水冲洗几次
5. 放入Schiff’s液30分钟
6. 自来水冲洗（大约5分钟）最后用蒸馏水冲洗，然后用2％甲绿复染20分钟．
积分标推：（血片计数小淋巴细胞）
“0” 胞浆内没有颗粒
＋ 胞浆中有一圈PAS阳性颗粒
＋＋ 胞浆中有二圈PAS阳性颗粒
＋＋＋ 胞浆内有三圈PAS阳性颗粒，或有大团块形成
计数100个细胞求其积分
正常值：（血片淋巴细胞）
阳性率10-30％，积分12-56，均数31
有核红细胞积分法：
“0” 阳性
“＋” 胞浆中分散有少量阳性颗粒或呈浅红色，应比正常红细胞色深
“＋＋” 胞浆中有1或2个浓的颗粒环，或胞浆呈中等度弥散之红色
“＋＋＋” 胞浆中有大量浓颗粒，或呈甚深之红色
正常值：有核红积分0-7大多数阴性． 展开 | 
