更新时间： 2024-02-02 15:33:55
一般来讲，进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液，只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高，所以每个样品至少要做3个平行孔，以防在后面的数据分析中，由于Ct相差较多或者SD太大，无
通常来讲，real-time qPCR的反应程序不需要像常规的PCR那样，要变性、退火、延伸3步。由于其产物长度在80～150 bp之间，所以只需要变性和退火就可以了。 SYBR@Green等染料法，zui好在PCR扩增程序结束后，加一个
一、RNA的提取(详见RNA提取及反转录) 不同组织样本的RNA提取适用不同的提取方法，因为Real-TimePCR对RNA样品的质量要求较高，所以，正式实验前要选择一款适合自己样品的提取方法，在实验过程中要防止RNA的降解，保持RNA的
real-time/qPCR 常遇到的那些疑问 qPCR 常见问题解答 QPCR常见问题及其分析 实时荧光定量PCR（Real-TimePCR）实验流程（二） LUX引物：实时PCR检测的多面手 多反应监测进行含量测定有哪些局限性 定量PCR技术常见问题交流 Taq DNA聚合酶（with MgCl2 in Buffer）使用说明 QPCR常见问题及其分析 定量PCR实验技术分享 如何做好荧光定量PCR实验 实时荧光定量PCR（Real-TimePCR）实验流程（一） 荧光定量PCR体系如何加样？